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[发明专利]一种倍他米松上氟合成方法-CN201110192377.8无效
发明人：张和明 -专利权人：浙江仙居仙乐药业有限公司
申请日： 2011-07-11 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：一种倍他米松上氟合成方法，属于药物化学中甾体药物合成方法的技术领域。其包括以下工艺步骤：以倍他米松环氧物为原料，经上氟和精制得到倍他米松。上述的一种倍他米松上氟合成方法，设计合理，大大减少化学反应时间，缩短了生产周期，能使产品的整体技术水平大幅度提高，成本比老工艺下降15%，其倍他米松上氟收率达到85～90%。
一种米松上氟合成方法

[发明专利]动物源食品中两对糖皮质激素同分异构体的同时检测方法-CN201310756777.6在审
发明人：潘国卿;郑书展;牟峻;李刚;张春艳;白国涛 -专利权人：内蒙古出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明采用常规色谱柱分离倍他米松和地塞米松、氟米龙和去羟米松两对异构体，可同时检测动物源食品中倍他米松、地塞米松、氟米龙、去羟米松的残留量并进行确证。倍他米松和地塞米松、氟米龙和去羟米松两对异构体能够色谱分离，地塞米松检测限为0.2μg/kg，倍他米松、氟米龙和去羟米松检测限为0.4μg/kg，满足国内外残留量法规限制要求，方法简便准确、灵敏可靠。
动物食品糖皮质激素同分异构同时检测方法

[发明专利]含氮双膦酸盐联合糖皮质激素在预防或治疗病毒性肺炎中的应用-CN202111368291.6有效
发明人：黄波 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：具体而言，含氮双膦酸盐联合糖皮质激素用于治疗或改善冠状病毒感染，所述含氮双膦酸盐选自：帕米膦酸盐、阿仑膦酸盐、利塞膦酸盐、伊班膦酸盐、唑来膦酸盐、米诺膦酸盐、因卡膦酸盐。所述糖皮质激素选自：地塞米松、利美索龙、泼尼松龙、氟米龙、氢化可的松、莫米松、氟替卡松、倍氯米松、氟尼缩松、去炎松、丙酸氟替卡松、二丙酸倍氯松、布地奈德和糠酸莫米松。
含氮双膦酸盐联合糖皮质激素预防治疗病毒性肺炎中的应用

[发明专利]一种氟米松的合成方法-CN202111536488.6在审
发明人：陈玉真;王海波;王瑞玲;李合兴;张海涛;金晓慧 -专利权人：河南利华制药有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及制药技术领域，尤其是涉及一种氟米松的合成方法，包括以下步骤：将未脱氢8DM与乙二醇进行缩酮反应，得到缩酮物；所述缩酮物与过氧酸进行环氧反应，得到环氧物；所述环氧物与氢氟酸进行上氟反应，得到上氟物；所述上氟物于碱性条件下进行消除转位，得到未脱氢氟米松；所述未脱氢氟米松脱氢，得到氟米松。该合成方法缩短了反应步骤，避免了吡啶、乙腈、苯甲酰氯有毒有害溶剂的使用，并且6、9位在同一体系下上氟，且能脱保护，节能降耗，提高了收率，在降低生产对环境的污染的前提下降低了生产成本，符合绿色发展的理念。
一种氟米松合成方法

[发明专利]二氯氟米松乙酯一步合成卤米松的方法-CN201410565828.1有效
发明人：蔡辉;刘爱民;易申赢;叶凯 -专利权人：湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2014-10-22 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明公开了二氯氟米松乙酯一步合成卤米松的方法，在通入惰性气体的情况下，以二氯氟米松乙酯为原料，以甲醇为溶剂，在碱的作用下，经过一步反应得到卤米松。
二氯氟米松乙酯一步合成卤米松方法

[发明专利]整合在倍他米松上氟中的废水处理工艺-CN201811147195.7有效
发明人：李世玉 -专利权人：河南利华制药有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：整合在倍他米松上氟生产中的废水处理工艺，所述的倍他米松上氟生产时在反应器中加入氢氟酸，降温至‑20～‑15℃，‑20～‑15℃保温加入倍他米松环氧物;‑10～‑5℃反应1～2小时，反应完毕后，向反应后体系中加入碱性物中和至中性，过滤，得倍他米松，滤液为上氟废水，所述的碱性物为18‑22%的氢氧化钾溶液，加入氢氧化钾溶液时控制体系温度在‑5～10℃，过滤后的滤液为的氟化钾废水；在氟化钾废水中加入氧化钙，搅拌40～60小时，过滤
整合米松上氟中的废水处理工艺

[发明专利]一种倍他米松上氟生产工艺-CN201910978481.6有效
发明人：陈文霞;牛志刚;李合兴;李世玉;魏志奎;段爱朝 -专利权人：河南利华制药有限公司
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种倍他米松上氟生产工艺，属于药物化学合成方法领域，包括以下步骤：S1：制备反应液，S2：备用液制备，S3：得到倍他米松粗品湿品，S4：得到倍他米松精品，在S1中，丙酮可用回收丙酮代替，氢氟酸‑氟化钾溶液是指氟化钾缓慢加入氢氟酸中使之溶解后得到的溶液，在S2中，倍他米松环氧物与饮用水和氢氧化钾的投料比为1：0.5～1：0.2～0.6，在S4中，丙酮也可用回收丙酮代替。该倍他米松上氟生产工艺更加科学合理，其更具有可控制和可操作性，使反应更温和，收率和质量更高，降低对操作人员的伤害风险，减少含氟废水的排放，减轻对环境的污染，反应更绿色化，收率和质量也都得到了提高，具有较好的应用前景
一种米松上氟生产工艺

[发明专利]氟米松及其17－羧基雄甾烯类似物的制备-CN02811766.2有效
发明人：伊万·维拉什;齐塔·门德斯 -专利权人：好利安有限公司
申请日： 2002-06-11 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明涉及氟米松(6a，9a－二氟－11β，17a，21－三羟基－16a－甲基－孕甾－1，4－二烯－3，20－二酮)、氟米松21－乙酸酯或其17－羧基雄甾烯类似物的制备方法，所述方法包括使式(IIIa)
氟米松及其 17 羧基雄甾烯类似物制备

[发明专利]治疗皮肤病症的包含噻唑和皮质类固醇的联合治疗-CN201780068253.4在审
发明人：贝丽特·约翰森;阿斯特丽德·朱罗姆斯特罗·福尔赫姆 -专利权人：埃维克辛公司
申请日： 2017-11-03 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：烷基或OAr²；其中Ar²是苯基，任选被一个或多个卤素取代；每个p是0至3；每个z是1至2；和(B)一种或多种皮质类固醇伴侣，其优选地选自由倍他米松、氯倍他索、卤米松、地塞米松、氟可龙、去羟米松、二氟拉松、醋酸氟轻松、氟氢缩松、卤倍他索、安西奈德、哈西奈德、曲安奈德、氢化可的松、阿氯米松、氟替卡松、莫米松、氯可托龙、氟轻松、地萘德、强的松、泼尼松龙和泼尼卡酯、或其药学上可接受的盐、或水合物或溶剂合物所组成的组，尤其是倍他米松或其药学上可接受的盐、或水合物或溶剂合物。
烷基水合物溶剂合物式( I )可接受皮质类固醇倍他米松米松优选醋酸氟轻松药物组合物阿氯米松地塞米松氟替卡松哈西奈德联合治疗氯倍他索皮肤病症泼尼卡酯泼尼松龙曲安奈德氟可龙氟轻松莫米松苯基氟氢拉松氢化缩松萘德伴侣治疗自由

[发明专利]含糖皮质激素的抗癌缓释剂-CN200610201400.4无效
发明人：孔庆忠;刘玉燕;张红军;俞建江 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-26 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：抗癌有效成分为选自可的松、强的松、氯倍他松、地塞米松、培他米松、去炎松、曲安奈德、莫米松、肤轻松、氟美松、脱他米松、倍他米松、氯倍米松、倍氯松、卤美他松、倍氯米松、布地奈德或氟替卡松的糖皮质激素与选自抗肿瘤抗生素和
含糖皮质激素抗癌缓释剂

[发明专利]丙酸氟替卡松的合成方法-CN200610161627.0无效
发明人：秦国儒 -专利权人：高邮市兆康制药有限公司
申请日： 2006-12-19 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07J3/00 文献下载
摘要：丙酸氟替卡松的合成方法，涉及一种将羧酸转变为硫代羧酸的新工艺。本发明采用药用级氟米松为起始原料，通过六种工艺路线，制备丙酸氟替卡松，具有反应路线短，收率高，反应条件简便，成本等优点，成品收率高，纯度高。
丙酸氟替卡松合成方法

[发明专利]一种分离测定双氟米松及其6β双氟米松和16β双氟米松的方法-CN201711481886.6有效
发明人：林晓兵;易光明 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定双氟米松及其6β双氟米松和16β双氟米松的方法。所述方法采用的固定相为辛基硅烷键合硅胶。具体方法：将双氟米松样品溶液注入色谱仪，采用六氟磷酸钾缓冲盐体系和有机溶剂的混合溶液为流动相进行洗脱，进入检测器进行检测。该方法可同时实现双氟米松及其6β双氟米松和16β双氟米松的分离和含量测定，其拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果，且有优良的分离性能和耐久性，简便可行，重现性好，高效快速，专属性强。
一种分离测定双氟米松及其 16 方法

[发明专利]药剂-CN93116824.4无效
发明人：Ａ·Ｊ·泰勒;Ｐ·Ｊ·尼利 -专利权人：格拉克索公司
申请日： 1993-07-30 - 公布日： 2000-05-17 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：本发明涉及用于给药，特别是借助吸入法给药一种氯地米松酯的新型气雾剂。特别是本发明提供了一种新的气雾剂，它主要由（ａ）与１，１，１，２－四氟乙烷（CF3CH2F)和一种或几种含氟烃或含氢的含氯氟烃推进剂形成的溶剂化物形式的氯地米松双丙酸酯或（ｂ）无水氯地米松双丙酸酯和１，１，１，２，３，３，３－七氟正丙烷作为推进剂组成。
药剂

[发明专利]使用皮质类固醇医药组合物治疗和预防哮喘症状的方法-CN201980052913.9在审
发明人： R·P·普莱伯尔斯基;J·菲罗尔 -专利权人：阿斯利康（英国）有限公司
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： G16H10/20 文献下载
摘要：在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括B类皮质类固醇、糖皮质类固醇、布地奈德(budesonide)、环索奈德(ciclesonide)、糠酸氟替卡松(fluticasone furoate)、糠酸莫米松(mometasone furoate)、丙酸氟替卡松(fluticasone propionate)或二丙酸倍氯米松(beclomethasone dipropionate)。
使用皮质类固醇医药组合治疗预防哮喘症状方法

[发明专利]一种治疗烧伤、烫伤的药膏-CN200610017848.0无效
发明人：闫举刚;闫光照 -专利权人：闫举刚
申请日： 2006-05-29 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K33/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗烧伤、烫伤的中西药结合配制的药膏，它有下列重量比的原料组成：寒水石、氯霉素、地米塞松素、氟轻松软膏；其制备方法是：将中药寒水石，西药氯霉素、地米塞松素分别磨成细面，加入氟轻松软膏中充分搅拌均匀
一种治疗烧伤烫伤药膏

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