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[外观设计]药品包装袋（头孢克肟颗粒内袋）-CN202230471848.8有效
发明人：吴向;蔡存彪 -专利权人： 湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： 09-05 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：药品包装袋（头孢克肟颗粒内袋）。2.本外观设计产品的用途：药品包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。5.请求保护的外观设计包含色彩。6.本外观设计产品为薄型产品，省略俯视图;本外观设计产品为薄型产品，省略仰视图;本外观设计产品为薄型产品，省略左视图;本外观设计产品为薄型产品，省略右视图。
药品装袋头孢颗粒

[发明专利]基于富马酸丙酚替诺福韦片的药物杂质检测方法-CN202210231625.3有效
发明人：李晓斌;刘爱民;张宇澄;李超平;董汉初 -专利权人： 湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于富马酸丙酚替诺福韦片的药物杂质检测方法，包括，步骤S1,制备待测溶液，待测溶液包括灵敏度溶液、对照溶液、系统适应性溶液以及样本溶液；步骤S2，启动检测系统对待测溶液进行各组分含量检测，若当前检测系统灵敏度不符合预设标准，中控单元根据信息存储模块存储上一检测结果对检测系统内设置的各阶段梯度各流动相含量和洗脱时间进行调节，启动层析柱内设置的清洗装置，中控单元根据信息存储模块存储的上一检测结果获取清洗频率对层析柱进行清洗；步骤S3，中控单元根据待测溶液色谱图获取富马酸丙酚替诺福韦片各杂质量，其中，中控单元根据各杂质与预设各杂质量相比较，对当前富马酸丙酚替诺福韦片药物质量进行判定。
基于富马酸丙酚替诺福韦片药物杂质检测方法

[发明专利]一种马尿酸乌洛托品组合物及其制备方法-CN201810166285.4有效
发明人：蔡辉;李晓斌;陈斌 -专利权人： 湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种马尿酸乌洛托品组合物及其制备方法，该方法由马尿酸乌洛托品和药学上可接受的溶出助剂以及粘合剂混合后冷冻干燥，采用干法制粒，添加助流剂后压片而成。本发明制剂为素片，在不增加包衣，不需要特殊防潮辅料及不需要特殊防潮包装的情况下，通过制剂过程中的处理，使该制剂防潮性能加强，改善产品脆碎度，更加稳定、可控，适于大规模生产，适于用户的最终使用。
种马尿酸乌洛托品组合及其制备方法

[发明专利]一种马尿酸乌洛托品的合成方法-CN201810166539.2有效
发明人：蔡辉;刘爱民;易申赢;魏俊明;叶凯 -专利权人： 湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07D487/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种马尿酸乌洛托品的合成方法，马尿酸和乌洛托品在乙酸乙酯、正庚烷等惰性溶剂中，在少量水诱发下，快速搅拌下进行固固反应生成马尿酸乌洛托品盐，过滤，干燥。本发明简化了操作步骤，提高了收率。
种马尿酸乌洛托品合成方法

[发明专利]一种替诺福韦艾拉酚胺的非对映异构体、制备方法及其用途-CN202010429422.6在审
发明人：安明;常珍;魏俊明;祝江业;况斌;张婵娟;吕宁;郎昌野;蔡琳;刘爱民 -专利权人：北京华睿鼎信科技有限公司;湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及一种如式I所示的替诺福韦艾拉酚胺非对映异构体。本发明还涉及所述的如式I所示的替诺福韦艾拉酚胺非对映异构体的制备方法，及其用于检测替诺福韦艾拉酚胺及其盐的纯度、检测替诺福韦艾拉酚胺及其盐中光学异构体的含量以及替诺福韦艾拉酚胺及其盐的生产或制备中质量控制的用途，本发明对替诺福韦艾拉酚胺工业化生产中的质量监控和标准研究具有重要意义。
一种替诺福韦艾拉酚胺映异构体制备方法及其用途

[发明专利]一种富马酸替诺福韦艾拉酚胺组合物-CN202010431228.1在审
发明人：常珍;安明;况斌;吕宁;张婵娟;王东冬;王艳丽;东广振;蔡琳;李晓斌 -专利权人：北京华睿鼎信科技有限公司;湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明描述了一种富马酸替诺福韦艾拉酚组合物及其制备方法。该组合物包含作为活性成分的富马酸替诺福韦艾拉酚胺及药学上可接受的辅料包括稀释剂，润滑剂和流动剂。相比于现有技术，本发明制备的富马酸替诺福韦艾拉酚胺组合物具有制备工艺简单，产品稳定的特点，且患者无需用水送服，尤其适合吞咽困难患者或在无法获及水等液体的情况下的用药，更重要的是本发明的药物组合物口感良好，极大增加了患者的用药顺应性。
一种富马酸替诺福韦艾拉酚胺组合

[发明专利]复方乌鳢胶囊及其制备方法-CN201510305096.7在审
发明人：蔡辉;李晓斌;张俊玮 -专利权人： 湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2015-06-04 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方乌鳢胶囊及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)按重量份称取下述原料药：乌鳢3～16份、黄芪2～7份、大枣2～7份、生姜0.5～3份和甘草0.5～3份；(2)将乌鳢去除内脏，搅碎，在40℃±10℃温度下用胰蛋白酶反应0.5～3小时，过滤，得滤液A；(3)将黄芪、大枣、生姜和甘草加水提取2～3次，每次1～3小时，过滤，得滤液B，滤液B浓缩得浸膏；(4)将滤液A和浸膏合并，经浓缩、干燥、粉碎得干膏粉；(5)在干膏粉中加入辅料，制粒、干燥后灌装胶囊，得复方乌鳢胶囊。该制备方法获得的复方乌鳢胶囊稳定性好，存储时间长，有效成分含量高。
复方胶囊及其制备方法

[发明专利]一种中药组合物在制备抗抑郁药物中的应用-CN201610640280.1在审
发明人：蔡辉 -专利权人： 湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药组合物在制备抗抑郁药物中的应用，所述中药组合物的主要活性成分的原料的重量份为：乌鳢3～16份、黄芪2～7份、大枣2～7份、生姜0.5～3份和甘草0.5～3份。该中药组合物为复方乌鳢口服液。
一种中药组合制备抑郁药物中的应用

[发明专利]一种辛伐他汀组合物-CN201410565826.2在审
发明人：蔡辉;李晓斌;陈斌 -专利权人： 湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2014-10-22 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明公开了一种辛伐他汀组合物，该组合物由辛伐他汀和药学上可接受的稀释剂以及助流剂混合均匀而成；该组合物由辛伐他汀和药学上的稀释剂进行等量递增混合，再加入药学上可接受的助流剂混合，即得辛伐他汀胶囊剂。本发明制剂在不加抗氧剂和致酸剂的情况下，通过最简单的混合灌装即可制备出合格的辛伐他汀胶囊制剂，使该制剂更加稳定、可控，适于大规模生产。
一种辛伐他汀组合

[发明专利]一种塞来昔布的精制方法-CN201410565827.7在审
发明人：蔡辉;刘爱民;易申赢;叶凯 -专利权人： 湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2014-10-22 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种塞来昔布的精制方法，该方法包含以下步骤：将塞来昔布溶解在热的乙醇中；保温过滤，得乙醇溶液，再在所述乙醇溶液中加入热水，静置缓慢冷却析晶，过滤，水洗，干燥。本发明方法操作方便，产品收率高，纯度高，用它制备的塞来昔布能达到国内和国际的原料药质量标准(单个未知杂质含量≤0.1％)，解决了现有技术制备的塞来昔布中产生的杂质B的除去难题，而且使用乙醇和水作为精制溶剂，更加环保。
一种塞来昔布精制方法

[发明专利]一种右旋雷贝拉唑钠的合成方法-CN201410565946.2有效
发明人：蔡辉;刘爱民;易申赢;叶凯 -专利权人： 湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2014-10-22 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种右旋雷贝拉唑钠的合成方法，原料经过氧化氢异丙苯不对称氧化后，氢氧化钠溶液萃取，用酸中和到pH9.7，析出高纯的右旋雷贝拉唑白色固体，过滤后，不进行干燥，搅拌下直接将湿品加入氢氧化钠与二氯甲烷和烷烃类溶剂的混合体系中，0-30℃搅拌反应3-5h，过滤，干燥即得右旋雷贝拉唑钠白色固体。本发明简化了操作步骤，提高了收率，避免了右旋雷贝拉唑干燥受热，减少了因热不稳定产生的未知杂质，减少了有机溶剂的使用。
一种右旋贝拉合成方法

[发明专利]二氯氟米松乙酯一步合成卤米松的方法-CN201410565828.1有效
发明人：蔡辉;刘爱民;易申赢;叶凯 -专利权人： 湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2014-10-22 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明公开了二氯氟米松乙酯一步合成卤米松的方法，在通入惰性气体的情况下，以二氯氟米松乙酯为原料，以甲醇为溶剂，在碱的作用下，经过一步反应得到卤米松。本发明简化了操作步骤，提高了收率，减少了有毒有害溶剂的使用。
二氯氟米松乙酯一步合成卤米松方法

[发明专利]一种治疗血管性痴呆疾病的药物及其制备方法-CN201210176914.4无效
发明人：蔡辉 -专利权人： 湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： A61K36/71 文献下载
摘要：本发明属于一种治疗血管性痴呆疾病的纯中药制剂及其制备方法。本发明公开的药物是由下列重量配比的原料制成，川芍500-800g淫羊蕾500-800g，银杏叶300-450g，当归300-450g。制法为：乙醇提取：淫羊蕾、银杏叶；提取挥发油的药物：川芍、当归；煎煮法提取的药物：提取挥发油后的川芍、当归药渣。功效：活血化癖、补肾益智。用于治疗血管性痴呆。癖阻脑络，肾气虚弱者。本发明的药物及其制备方法，具有效果好，药味少、生物利用度高、工艺先进、疗效确切、安全可靠。制备方法具有提取效率高，纯度高，药效损失少，适合于现代工业化生产。
一种治疗血管性痴呆疾病药物及其制备方法

[发明专利]一种药物组合物及其制备方法和用途-CN201110459427.4有效
发明人：蔡辉;刘玉宁 -专利权人： 湖南明瑞制药有限公司
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K36/8945 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物组合物，由以下重量份配比的原料药材制成：络石藤10-25份，僵蚕1-10份，水蛭0.5-6份，鱼腥草10-30份，萆薢5-25份，水红花子5-25份，黄芪5-25份，土牛膝2-20份；该药物组合物治疗慢性肾炎效果明确、安全无毒副作用，且不易复发；本发明还公开了上述药物组合物的制备方法和用途。
一种药物组合及其制备方法用途

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