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[发明专利]头孢克肟三水合物的制备方法-CN201010584691.6无效
发明人：陈涛;郭海涛;李祯;邓德忠;邓德政;黄长富;王鹏 -专利权人：湖北楚阳科技股份有限公司
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢克肟三水合物的制备方法，其步骤是：A、在水体系中，将头孢克肟侧链活性酯与7-AVCA按1.05：1的配比；水和头孢克肟活性酯的质量配比为：5—20:1，加入搪瓷反应釜中；B、加入催化剂和缚酸剂在25-45℃保温反应0.5—6.0小时得到头孢克肟甲酯；C、头孢克肟甲酯在20-25℃，经水解，调pH至2-5，结晶得到含有头孢克肟三水合物的混合物；D、将上步结晶产物经离心、分离后，在50-65℃下烘干
头孢克肟三水合物制备方法

[发明专利]头孢克肟的结晶方法-CN201010191016.7无效
发明人：刘丹青;冯胜昔;梁少娟;朱艺基;王妙英;金国有 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2010-06-03 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及头孢克肟的结晶方法。该方法包括：向头孢克肟盐在有机溶剂与水的混合物或水中的溶液，在0～40℃温度下，加入酸，将溶液pH调节到3.0～3.5，同时搅拌，并用在线pH计监控体系pH，随着头孢克肟晶体的析出，体系的pH开始上升，此时通过不断滴加酸和控制酸的滴加速度，使得体系pH一直稳定在3.0～3.5范围内，从而头孢克肟晶体一直是pH＝3.0～3.5窄幅范围析出；待体系pH在不滴加酸的情况下不向上波动而稳定在3.0～3.5至少30分钟时，停止加入酸，搅拌，而后过滤、洗涤、干燥，得到头孢克肟晶体。按照本发明方法得到的头孢克肟晶体堆密度大、稳定性好，尤其适合制成胶囊制剂。
头孢结晶方法

[发明专利]一种头孢克肟抗生素片剂及其制备方法-CN202310199513.9在审
发明人：徐忠凯 -专利权人：济南市中心医院
申请日： 2023-03-04 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种头孢克肟抗生素片剂及其制备方法。本发明利用脂质体技术对头孢克肟进行包裹，通过优选脂质载体材料，尤其是加入了岩藻甾醇、三乙醇胺与磷脂酰乙醇胺形成封闭的脂质囊泡，提高了头孢克肟脂质体的载药量和包封率，同时也提高了头孢克肟片对强光和高温的稳定性
一种头孢抗生素片剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸头孢甲肟原料的制备方法-CN201610416594.3有效
发明人：芦红代 -专利权人：芦红代
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种盐酸头孢甲肟原料的制备方法，该方法为采用7‑ACT为原料，与AE活性酯进行反应，在盐酸调节下，生成盐酸头孢甲肟粗品；再在常温加入L‑谷氨酸，升温后加入二乙醇胺，降温后加入乙酸乙酯，获得一种新的盐酸头孢甲肟原料。本发明方法得到的盐酸头孢甲肟中高分子杂质含量小于0.1％，5秒钟之内完全溶解。
一种盐酸头孢原料制备方法

[发明专利]一种头孢泊肟酯的制备方法-CN201610506603.8有效
发明人：韩文;梁秀婷;王海挺;孟双双;王甜;孔梅;吴连勇 -专利权人：齐鲁动物保健品有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢泊肟酯的制备方法。该方法以式Ⅱ化合物为初始原料，中间不需要将中间体式Ⅲ化合物进行分离，一步合成头孢泊肟酯粗品，然后采用简单易行的重结晶方法将头孢泊肟酯粗品进行提纯，得到头孢泊肟酯。
一种头孢泊肟酯制备方法

[发明专利]头孢泊肟酯干混悬剂组合物及其制备方法-CN200810086813.1有效
发明人：黄合;全丹;张建军;高缘 -专利权人：海南三叶药业有限公司
申请日： 2008-03-18 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及头孢泊肟酯干混悬剂组合物及其制备方法。本发明提供了头孢泊肟酯干混悬剂组合物，它包括：100重量份的头孢泊肟酯；25－500重量份的甘油山嵛酸酯。本发明的干混悬剂组合物可显著改善头孢泊肟酯的苦味，提高临床患者用药依从性，更适于儿童用药。
头孢泊肟酯干混悬剂组合及其制备方法

[发明专利]一种注射用头孢噻肟钠的制备方法-CN202111219123.0有效
发明人：贾全;任峰;胡利敏;孙玉双;田洪年;刘树斌;张建丽;魏宝军;贺娇 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢噻肟钠的制备方法，属于医药化工领域，以氯化钠溶液和头孢噻肟钠晶种混合溶液为起始底料，同时加入三水醋酸钠的醇类溶液和头孢噻肟酸的丙酮溶液，控制结晶时的搅拌速度、结晶温度，所得注射用头孢噻肟钠的各项质量指标均符合
一种注射头孢噻肟钠制备方法

[发明专利]一种注射用盐酸头孢吡肟的制备工艺-CN202111269286.X有效
发明人：韩勇;路国荣 -专利权人：海南海灵化学制药有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用盐酸头孢吡肟的制备工艺，按重量份计，以20‑25份盐酸头孢吡肟、0.3‑0.7份磺丁基醚‑β‑环糊精、2‑5份谷胱甘肽和100‑150份注射用水为原料，通过混合‑粗滤‑精滤‑分装‑冻干制得注射用盐酸头孢吡肟，本发明制得的注射用盐酸头孢吡肟具有性质稳定、复溶时间短、给药过程中对给药部位无刺激等特征。
一种注射盐酸头孢制备工艺

[发明专利]Fmoc－L－丙氨酸头孢唑肟酯及其制备方法和以该中间体合成头孢唑肟丙匹酯的新工艺-CN200510013254.8无效
发明人：王荣先;周晓靓;李美佳 -专利权人：中国医学科学院放射医学研究所
申请日： 2005-03-30 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成头孢唑肟丙匹酯中间体Fmoc－L－丙氨酸头孢唑肟匹酯及其制备方法，该中间体的结构式为(见右式)，同时也公开了以Fmoc－L－丙氨酸头孢唑肟匹酯合成头孢唑肟丙匹酯盐酸盐的新工艺。
fmoc 丙氨酸头孢唑肟酯及其制备方法中间体合成唑肟丙匹酯新工艺

[发明专利]盐酸头孢吡肟组合药物-CN201010103846.X有效
发明人：邓学峰;蔡海德 -专利权人：邓学峰
申请日： 2010-02-02 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明的盐酸头孢吡肟组合药物，除去现有技术的盐酸头孢吡肟的药物热及过敏反应及其对肝损害、注射疼痛、注射产生静脉炎等不良反应。本发明的盐酸头孢吡肟组合药物使用安全，质量稳定，疗效可靠。
盐酸头孢组合药物

[发明专利]头孢噻肟他唑巴坦6∶1的注射用药物组合物配方-CN201010161623.9无效
发明人：童明庆;张峰 -专利权人：南京大海药物研究有限公司
申请日： 2010-05-04 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种由头孢噻肟和他唑巴坦组成的注射用药物组合物配方，通过头孢噻肟和他唑巴坦按不同比例配方后之抑酶率和MIC值的比较，得出头孢噻肟和他唑巴坦的最佳配比为6∶1。
头孢唑巴坦注射用药组合配方

[发明专利]盐酸头孢唑肟丙匹酯的合成工艺-CN200910101436.9有效
发明人：吕旭幸;洪虹;黄冰;陈琳;胡雄;严琴 -专利权人：浙江亚太药业股份有限公司
申请日： 2009-08-06 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸头孢唑肟丙匹酯的合成工艺，工艺步骤包括以下四步：(1)以7-氨基-氢头孢烷酸和AE活性酯为原料，7-氨基-氢头孢烷酸通过有机溶剂溶解后与AE活性酯反应；在室温下进行搅拌反应；(2)将步骤(1)制备的头孢唑肟通过有机溶剂溶解后与碘甲酯进行搅拌反应；(3)将步骤(2)制备的头孢唑肟匹戊酯通过有机溶剂溶解后与叔丁氧羰基-丙氨酸反应；(4)将步骤(3)制备的N-叔丁氧羰酰丙氨酰头孢唑肟丙戊酯以甲醇为溶剂，与HCL/甲醇溶液反应，反应制得最终产物盐酸头孢唑肟丙匹酯。
盐酸头孢唑肟丙匹酯合成工艺

[发明专利]一种头孢克肟纳米分散体及其制备方法-CN201510384452.9有效
发明人：陈建峰;张志兵;谢妙玲;乐园;王洁欣;黄河;耿玉先 -专利权人：北京福元医药股份有限公司;北京化工大学
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢克肟纳米分散体，纳米分散体包括头孢克肟纳米颗粒和药物辅料，药物辅料包括表面活性剂，填充剂，聚合物，纤维素及其衍生物中的一种或几种，头孢克肟纳米颗粒的平均粒径为50‑900nm。同时，本发明还提供制备该纳米分散体的方法，通过减小原料本身粒径制备头孢克肟纳米颗粒，再与辅料混合经喷雾干燥或冷冻干燥制备头孢克肟纳米分散体。该制备方法简单，易于工业化放大生产，具有良好的产业化前景。
一种头孢纳米散体及其制备方法

[发明专利]制备盐酸头孢甲肟的方法-CN201210126628.7无效
发明人：翟昌梅;王小丹 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2012-04-17 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备盐酸头孢甲肟的方法。该方法，包括如下步骤：将式II所示7-ACT盐酸盐与式III所示AE活性酯在二氯甲烷和溶剂存在的条件下混匀进行缩合反应，反应完毕得到所示式I所示盐酸头孢甲肟。该方法，能够一步合成盐酸头孢甲肟，无须分离头孢甲肟酸，并采用反滴加的结晶方式，合成路线短，成本低，反应条件温和，便于生产；所得盐酸头孢甲肟的产品收率高，纯度高，色级低，具有重要的应用价值。
制备盐酸头孢方法

[发明专利]一种检测软咀嚼片中米尔贝肟和吡喹酮含量的方法-CN202211475799.0在审
发明人：何采芸;温军贤;刘晓琳;潘洁桃;廖春晓;郭秀丽 -专利权人：丽珠集团新北江制药股份有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测软咀嚼片中米尔贝肟和吡喹酮含量的方法。本发明采用反相高效液相色谱仪对米尔贝肟和吡喹酮的标准品以及供试品进行测定，根据标准曲线得出待测样品的含量。该方法能够准确测定米尔贝肟吡喹酮软咀嚼片制剂中米尔贝肟和吡喹酮的含量，检测无干扰方法可靠稳定，重复性好、准确度高、精密度高，该检测方法的米尔贝肟和吡喹酮的回收率均大于98％。
一种检测咀嚼片中米尔吡喹酮含量方法