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[发明专利]一种头孢唑肟钠的制备及精制方法-CN201210452873.7有效
发明人：沈载宽;郑林海 -专利权人：天津青松华药医药有限公司
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D501/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种由头孢唑肟酸制备头孢唑肟钠并且进一步精制的方法。所述方法包括头孢唑肟酸在成盐剂作用下生成产物头孢唑肟钠，再通过重结晶达到精制纯化的目的，最终得到高纯度的头孢唑肟钠，提高了原料药的产品质量，减少了毒副作用，保障了在制备抗菌药物用途中的安全。
一种头孢唑肟钠制备精制方法

[发明专利]一种盐酸头孢甲肟混悬制剂及其新应用-CN201010128311.8无效
发明人：王明 -专利权人：海南永田药物研究院有限公司
申请日： 2010-03-22 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸头孢甲肟混悬制剂，其包括盐酸头孢甲肟、生物降解剂、乳化剂和乳化稳定剂，其中盐酸头孢甲肟与生物降解剂的重量比为1∶1-5，优选1∶2。本发明还公开了所述盐酸头孢甲肟混悬制剂的制备方法及其在制备用于治疗淋菌性宫颈炎的药物中的应用。本发明的盐酸头孢甲肟混悬制剂具有稳定性高、保存期长、靶向性好、复溶性好等优点。
一种盐酸头孢甲肟混悬制剂及其应用

[发明专利]头孢吡肟二盐酸盐一水合物结晶的制备方法-CN200710111777.5有效
发明人：叶澄海;谭端明 -专利权人：深圳信立泰药业股份有限公司
申请日： 2007-06-07 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：一种制备或者精制头孢吡肟二盐酸一水合物的方法，特征是往含有头孢吡肟二盐酸盐的甲醇溶液中加入丙酮或乙醇或丙酮和乙醇的任意比例的混合溶液，析出头孢吡肟二盐酸盐一水合物结晶。该方法能够有效避免头孢吡肟二盐酸盐二水合物的形成。
头孢吡肟二盐酸水合物结晶制备方法

[发明专利]头孢唑肟钠制剂的检测方法及生产工艺-CN201110239832.5无效
发明人：蒋芸;朱炜;郭顺;王宁 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2011-08-21 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D501/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备及检测头孢唑肟钠的方法，就头孢唑肟钠生产过程中影响其产品质量和收率的各种因素进行了实验分析和研究,获得生产头孢唑肟钠的最佳工艺条件；并建立了符合国家药品检验样品需要的头孢唑肟钠高分子聚合物测定的方法
头孢唑肟钠制剂检测方法生产工艺

[发明专利]一种头孢克肟混悬颗粒剂及其制备方法-CN201711238216.1在审
发明人：王玉莹 -专利权人：黑龙江澳利达奈德制药有限公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及医药制剂领域，具体公开了一种头孢克肟混悬颗粒剂及其制备方法。本发明所述头孢克肟组合物混悬颗粒剂药物成分头包括孢克肟、D‑木糖、50％乙醇、淀粉甘醇酸钠、二肉豆蔻磷脂酰乙醇胺和桔子香精。本发明优选头孢克肟、D‑木糖、50％乙醇、淀粉甘醇酸钠、二肉豆蔻磷脂酰乙醇胺和桔子香精作为头孢克肟混悬颗粒剂的药物成分，相互协同作用提高头孢克肟的稳定性能和混悬性，提高患者用药的依从性，有利于临床药品的安全使用和长期储存
头孢克肟混悬颗粒剂淀粉甘醇酸钠磷脂酰乙醇胺桔子香精肉豆蔻乙醇木糖制备医药制剂领域安全使用长期储存患者用药临床药品稳定性能混悬性依从性优选

[发明专利]盐酸头孢甲肟化合物的新制法-CN201110197613.5有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2011-07-15 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种包括如下处理步骤的盐酸头孢甲肟化合物的新制法：步骤1)向原料盐酸头孢甲肟中加入盐酸头孢甲肟不溶性溶剂，控制温度不超过30℃，剧烈搅拌，然后进行过滤，滤饼用温度不超过20℃的盐酸头孢甲肟不溶性溶剂进行洗涤，真空干燥或空气晾干；步骤2)将滤饼放入氨水中，温和搅拌，控制pH值不超过9，获得头孢甲肟酸的氨水溶液，然后将析出的沉淀物过滤掉；步骤3)向头孢甲肟酸的氨水溶液中缓慢加入浓度为0.5-4mol/L的盐酸，温度控制在30-60℃，最终pH控制在0.5-3.0，保持30分钟到5小时，慢慢有晶体析出，然后逐步将温度降低至最低10℃，静置结晶，抽滤，真空干燥，得盐酸头孢甲肟精品；步骤4)任选将析出结晶后的结晶母液返回步骤本发明方法大大提高了盐酸头孢甲肟的纯度，并显著降低了有关物质含量，提高了制剂产品的质量，减少了毒副作用。
盐酸头孢化合物制法

[发明专利]利用层析技术提取工业废液中头孢克肟精品的方法-CN201510212130.6有效
发明人：周胜;张彦辉;侯战 -专利权人：利穗科技(苏州)有限公司
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C02F1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用层析技术提取工业废液中头孢克肟精品的方法，包括以下步骤：1)预处理：对含有头孢克肟的废液进行过滤，使过滤后的含头孢克肟废液的浊度低于预设值；2)提取：将经过步骤1)处理后的含头孢克肟废液注入装有第一填料的层析柱中进行吸附，所述第一填料是以葡聚糖或琼脂糖为骨架的阴离子交换凝胶填料，吸附后加入洗脱剂将头孢克肟洗脱下来；3)精制：将步骤2)得到的洗脱液注入装有第二填料的层析柱中进行吸附，所述第二填料是以琼脂糖或葡聚糖或聚酰胺为骨架的阴离子交换凝胶填料，吸附后加入缓冲盐洗脱溶剂进行洗脱，从而获得高纯度的头孢克肟。该方法工艺简单，操作成本低，可得到纯度高达98％的头孢克肟终产品。
利用层析技术提取工业废液头孢精品方法

[发明专利]一种无糖型头孢克肟颗粒及其制备方法-CN201711124739.3有效
发明人：刘景萍;刘全国;陈克领;林文君;王家;李党 -专利权人：海南葫芦娃药业集团股份有限公司
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种无糖型头孢克肟颗粒，包括如下重量份的原料：头孢克肟400～800份；果糖5000～10000份；甘露醇800～1500份；黄原胶10～50份；无糖矫味剂10～50份。还公开了所述无糖型头孢克肟颗粒的制备方法，本发明通过先将大部分的头孢克肟与填充剂混合制备中间颗粒，提高了头孢克肟的稳定性，再将剩余头孢克肟与助悬剂混合后制成混悬液，二者混合制软材后加入剩余填充剂和粘合剂满足糖尿病患者、儿童患者及不能吞咽固体制剂的患者服用，且从根本上避免了现有方法制备的头孢克肟颗粒口感不好、溶出度差、不易保存的现象，制备工艺简单，适合工业化生产。
一种无糖型头孢颗粒及其制备方法

[发明专利]高纯度头孢唑肟钠及其制备方法-CN200810139625.0有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：海南数尔药物研究有限公司
申请日： 2008-09-02 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明提供一种制备高纯度头孢唑肟或其盐的方法、制备头孢唑肟或其盐的粉针剂的方法，和按照所述方法制备得到的高纯度头孢唑肟或其盐和相应的粉针剂。
纯度头孢唑肟钠及其制备方法

[发明专利]一种头孢克肟亚微乳固体制剂及其新应用-CN200910229884.7在审
发明人：陶灵刚 -专利权人：陶灵刚
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢克肟亚微乳固体制剂及其新应用，具体涉及一种经过微乳化处理的头孢克肟的固体制剂及其新应用，其由头孢克肟、乳化剂、助乳化剂组成，活性成分头孢克肟应用微乳化技术进行处理，提高了稳定性，增加了溶解性
一种头孢克肟亚微乳固体制剂及其应用

[发明专利]一种注射用头孢唑肟钠脂质体组合物及其制备方法-CN201410797521.4有效
发明人：蒋晨 -专利权人：福安药业（集团）股份有限公司;福安药业集团庆余堂制药有限公司
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢唑肟钠脂质体组合物及其制备方法，该头孢唑肟钠脂质体包括头孢唑肟钠、磷脂、胆固醇和柠檬酸盐缓冲液，其中，磷脂∶胆固醇质量比为1.5-2∶1。本发明提供的头孢唑肟钠脂质体组合物，具有稳定性优、包封率高、渗漏低等优势，适合于工业化生产。
一种注射头孢唑肟钠脂质体组合及其制备方法

[发明专利]制备头孢噻肟钠晶体的方法-CN201310186143.1有效
发明人：鲍颖;尹永恒;王永莉;张海涛;侯宝红;高振国;张美景;尹秋响;郝红勋;谢闯 -专利权人：天津大学
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备头孢噻肟钠晶体的方法。10-40℃下，将醋酸钠溶解在有机溶剂与水的混合溶剂中，混合溶剂中有机溶剂体积分数为30%-70%；加入头孢噻肟酸，搅拌使头孢噻肟酸在溶液中反应。向溶液中加入头孢噻肟钠晶种，然后加入溶析剂，溶析剂流加时间2-8h，将温度降至-5-5℃。晶浆经过滤、洗涤、干燥后得到头孢噻肟钠晶体产品。本发明可以避免头孢噻肟钠结晶过程中常见的胶凝现象，所得产品粒度分布集中且主粒度在5-60μm间可调。产品流动性好，过程收率高于87%，产品纯度高于95.5%。
制备头孢噻肟钠晶体方法

[发明专利]一种注射用盐酸头孢甲肟组合物及其制剂-CN201110320077.3有效
发明人：黄文豪 -专利权人：桂林澳林制药有限责任公司
申请日： 2011-10-20 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用盐酸头孢甲肟的组合物，所述的组合物的组成为：盐酸头孢甲肟10重量份，无水碳酸钠1.5～2.5重量份；优选盐酸头孢甲肟10重量份，无水碳酸钠1.75～1.8重量份；所述的盐酸头孢甲肟化合物为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射在2θ为6.0°、7.4°、11.0°、12.2°、17.5°、19.8°、21.6°，24.8°和27.7°显示有特征峰，所述的盐酸头孢甲肟的晶体主粒度为主粒度为本发明的盐酸头孢甲肟组合物的剂型为注射剂，该制剂不仅溶解迅速，适用于临床上应用，并且稳定性良好、安全可靠。
一种注射盐酸头孢组合及其制剂

[发明专利]一种注射给药的盐酸头孢甲肟新制剂及其制备方法-CN200910208262.6无效
发明人：徐斌;张轶伦 -专利权人：徐斌
申请日： 2009-10-24 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供一种新的盐酸头孢甲肟制剂。该制剂由盐酸头孢甲肟无菌粉与助溶剂碳酸氢钠无菌粉混合制得，其中盐酸头孢甲肟(折纯)与碳酸氢钠的重量比为1∶0.1～1∶0.3，较佳比例为1∶0.2。即1g盐酸头孢甲肟(折纯)无菌粉加入0.1～0.3g的碳酸氢钠无菌粉，混合均匀后，采用无菌分装工艺，按标示量分装于灭菌后的西林瓶中，压塞，轧盖，全检，合格后包装，即得到本产品——注射用盐酸头孢甲肟。本产品能够克服现有注射用盐酸头孢甲肟溶解性差、稳定性差、有关物质和聚合物等杂质高、含量低等问题，更好地保证临床用药安全。属医药技术领域。
一种注射盐酸头孢甲肟新制剂及其制备方法

[发明专利]一种注射用盐酸头孢吡肟及其制备方法-CN202010887375.X在审
发明人：吴王平;范海峰;卢平平;张会芳;焦贺标;张奇 -专利权人：上海欣峰制药有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用盐酸头孢吡肟，包括如下重量份的组分：盐酸头孢吡肟100份、稳定剂10‑25份、混匀剂12‑20份和精氨酸30‑50份，盐酸头孢吡肟的量以头孢吡肟计；其中，所述稳定剂为质量比为(3‑该产品提高了盐酸头孢吡肟的存储稳定性，而且药物各组分之间混合均匀，分装均匀性好，保证了分装前后产品pH值的稳定性。
一种注射盐酸头孢及其制备方法