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[发明专利]羟基，巯基化合物的磺酰异氰酸酯柱前衍生化方法-CN03141711.6无效
发明人：段更利;左明 -专利权人：复旦大学
申请日： 2003-07-18 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，涉及化合物的柱前衍生化方法，具体涉及羟基化合物和巯基化合物的磺酰异氰酸酯柱前衍生化方法。本发明在不含活泼氢的溶剂中，以磺酰异氰酸酯类化合物为衍生化试剂，对羟基化合物或巯基化合物进行柱前衍生化之后，加水终止反应。本发明提供的衍生化方法具有反应条件温和、反应速度快、副反应少、过量衍生化试剂不干扰羟基化合物或巯基化合物的测定等优点，本发明衍生化方法与高效液相色谱、高效液相色谱—质谱、毛细管电泳或者毛细管电泳—质谱等方法联合使用可以实现对羟基化合物或巯基化合物的高灵敏度测定
羟基巯基化合物磺酰异氰酸酯柱前衍生方法

[发明专利]一种普瑞巴林手性异构体的分离检测方法-CN201510193642.2有效
发明人：尚宝虎;王雪 -专利权人：北京紫萌同达科技有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种普瑞巴林手性异构体的衍生化分离检测方法，属分析化学领域。该方法以芴甲氧羰酰氯为衍生化试剂进行柱前衍生普瑞巴林，以CHIRALPAK手性色谱柱为色谱柱，正已烷与无水乙醇的混合物为流动相，通过高效液相色谱法进行分离测定。本发明提供的柱前衍生化方法具有反应条件温和、衍生产物稳定，反应速度快、副反应少、过量衍生化试剂不干扰测定，可实现普瑞巴林及其手性异构体分离等优点。
一种巴林手性异构体分离检测方法

[发明专利]柱前衍生化法和发酵乳制品中组胺的检测方法-CN201510811289.X有效
发明人：刘景;刘振民;游春苹;王渊龙 -专利权人：光明乳业股份有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种柱前衍生化法和发酵乳制品中组胺的检测方法。柱前衍生化法包括下述步骤：(1)将待测样品进行预处理：待测样品在高氯酸水溶液中混合反应后，离心，取上清液，用高氯酸水溶液配制成浓度为50～250g/L的预处理后的待测样品；(2)将预处理后的待测样品中加入内标溶液后，在衍生化条件下进行衍生化反应后，除去衍生化反应过程中的丙酮，再用溶剂萃取，取萃取相。本发明的柱前衍生化条件在后续组胺的检测过程中，简便、高效、准确性和精度均较高，能够满足实验室、工厂等需要精确检测乳制品中组胺含量的要求。
待测样品组胺预处理柱前衍生化法检测发酵乳制品衍生化反应高氯酸柱前衍生化混合反应内标溶液取上清液衍生化用溶剂萃取相乳制品丙酮萃取

[发明专利]磺酰异氰酸酯柱前衍生化法测定水分含量的方法-CN200610118933.6无效
发明人：段更利;周涛;郁颖佳 -专利权人：复旦大学
申请日： 2006-11-29 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： G01N30/00 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，涉及磺酰异氰酸酯柱前衍生化法测定水分含量。本发明以磺酰异氰酸酯类化合物为衍生化试剂，对水进行柱前衍生化之后，加羟基或巯基化合物终止反应。本发明提供的衍生化方法测定快速、准确、简便、易于推广、成本低，还具有反应条件温和、副反应少、过量衍生化试剂不干扰水分的测定等优点，本发明衍生化方法与高效液相色谱、高效液相色谱－质谱、毛细管电泳、毛细管电泳
磺酰异氰酸酯柱前衍生测定水分含量方法

[发明专利]一种乙酰基六肽-8的检测方法-CN202210034541.0有效
发明人：陈晓航;刘慧敏;傅小明;虞慧飞 -专利权人：浙江湃肽生物有限公司南京分公司
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰基六肽‑8的检测方法；属于分析检测领域；该检测方法包括柱前衍生化步骤和高效液相色谱分析步骤；柱前衍生化步骤包括：采用氨基衍生化试剂与乙酰基六肽‑8进行衍生化反应；氨基衍生化试剂由(2,8‑二甲基‑咪唑并[1,2‑A]吡啶‑3‑基)‑甲醇或(6‑(二甲氧基甲基)呋喃并[3,2‑b]吡啶‑2‑基)‑甲醇与双(三氯甲基)碳酸酯制得；其中柱前衍生化步骤为：将氨基衍生化试剂与乙酰基六肽‑8置于容器中，然后加入缓冲溶液，在恒温水浴中进行反应，再加入甲酸反应10~15 min，得到衍生化产物，再进行高效液相色谱分析步骤。
一种乙酰基六肽检测方法

[发明专利]一种普瑞巴林手性异构体的分离测定方法-CN200510057381.8有效
发明人：张道林;付晓泰;诸葛明;蔡教泉;樊斌 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司;上海复星医药（集团）股份有限公司
申请日： 2006-02-05 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，涉及普瑞巴林经衍生化后用高效液色谱法分离测定普瑞巴林的手性异构体(杂质)的方法。具体涉及以N^α－(5－氟－2，4－二硝基苯基)－L－氨基酸类化合物为衍生化试剂，与普瑞巴林进行柱前衍生化，用高效液相色谱法或高效液相色谱—质谱法分离测定普瑞巴林及其手性异构体。本发明提供的柱前衍生化方法具有反应条件温和、衍生化产物稳定、反应速度快、副反应少、过量衍生化试剂不干扰测定、使用普通色谱柱即可实现普瑞巴林与其手性异构体分离等优点。
一种巴林手性异构体分离测定方法

[发明专利]一种柱前衍生化高效液相色谱法测定西洋参中拟人参皂苷F11的方法-CN201510758303.4在审
发明人：张翠 -专利权人：天津市尖峰天然产物研究开发有限公司
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：一种柱前衍生化高效液相色谱法测定西洋参中拟人参皂苷F11的方法，属于分析检测领域。本发明首次采用柱前衍生化技术将拟人参皂苷F11进行柱前衍生化，引入具有紫外吸收的苯甲酰基，并利用高效液相色谱仪常规检测器进行检测。
一种衍生高效色谱测定西洋参拟人皂苷 f11 方法

[发明专利]一种甘氨酰-L-谷氨酰胺手性异构体的分离检测方法-CN201510193641.8在审
发明人：尚宝虎;马静静 -专利权人：北京紫萌同达科技有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种甘氨酰-L-谷氨酰胺手性异构体的衍生化分离检测方法，属分析化学领域。该方法在甘氨酰-L-谷氨酰胺进入液相色谱柱之前用衍生化试剂进行衍生化，其衍生化试剂为N^α-(5-氟-2，4-二硝基苯基)-L-氨基酸类化合物。分离测定所用方法为高效液相色谱法。使用的色谱柱为碱基化十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱。分离检测步骤主要包括：①样品溶液及衍生溶液配制；②衍生化反应；③衍生化反应后处理；④用高效液相色谱仪分离测定。本发明提供的柱前衍生化方法具有反应条件温和、衍生产物稳定，反应速度快、副反应少、过量衍生化试剂不干扰测定且使用普通色谱柱即可实现甘氨酰-L-谷氨酰胺及其手性异构体分离等优点。
一种甘氨酰谷氨酰胺手性异构体分离检测方法

[发明专利]一种血浆氨基酸的在线衍生化检测方法-CN202210761278.5在审
发明人：赵蓓蓓;佘旭辉;蔡国杰;李卓阳;董衡 -专利权人：广州金域医学检验中心有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种血浆氨基酸的在线衍生化检测方法，包括如下步骤：对加入有氨基酸内标溶液的待测血浆样本进行前处理，得到前处理试液；采用柱前在线衍生化高效液相色谱法对所述前处理试液中的氨基酸进行检测。本发明避免了衍生化试剂的残留导致试剂间的交叉污染，以及降低了衍生产物不稳定、易分解的风险；同时，在吸入前处理试液后采用溶剂洗针避免了携带效应。
一种血浆氨基酸在线衍生检测方法

[发明专利]一种检测N-叔丁基甘氨酸盐酸盐含量的方法-CN202210614373.2在审
发明人：马晓雨;马盼盼 -专利权人：河北圣雪大成制药有限责任公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种柱前衍生‑高效液相色谱法检测N‑叔丁基甘氨酸盐酸盐含量的方法，包括以下步骤：样品前处理：将N‑叔丁基甘氨酰氯盐酸盐对照品或样品与三乙胺溶液室温下混合均匀，再加入苯胺溶液，水浴下继续混匀进行衍生化反应；再加入稀释剂稀释定容，微孔滤膜过滤，分别得到衍生化对照品溶液和衍生化样品溶液。与现有技术相比本发明通过柱前衍生反应规避了现有高效液相色谱方法检测N‑叔丁基甘氨酰氯盐酸盐发生分解导致检测结果不准确的缺陷，生成的衍生物稳定性高，避免了化合物分子因不稳定分解导致检测结果不准或损伤色谱柱和仪器
一种检测丁基甘氨酸盐酸含量方法

[发明专利]一种基于固相萃取柱上衍生化的米诺膦酸在血浆样品中的前处理方法及检测方法-CN201910079034.7在审
发明人：陈茜睿;韩茉;周璐;唐胜辉;辛妮;王华娟 -专利权人：南京海纳医药科技股份有限公司;南京海纳制药有限公司;南京一诺医药科技有限公司
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于固相萃取柱上衍生化的米诺膦酸在血浆样品中的前处理方法及检测方法，属于生物分析领域。本发明提供的检测方法包括以下步骤：先将含有米诺膦酸的血浆样品进行前处理，再采用液相‑质谱联用方法检测血浆中米诺膦酸的浓度，所述前处理包括如下步骤：将含有米诺膦酸的血浆样品向活化后的固相萃取柱进样，淋洗后加入衍生化试剂进行柱上衍生化反应本方法弥补了米诺膦酸因其极性的原因而无法进行液相分析的缺陷，与已有的衍生化法相比大大减少了血浆的用量，简化了样品前处理步骤。
米诺膦酸血浆样品前处理固相萃取柱衍生化检测血浆衍生化反应衍生化试剂样品前处理氮气吹干生物分析液相分析直接进样质谱联用复溶活化进样淋洗

[发明专利]邻苯二胺的四氢喹喔啉衍生物在检测邻二羰基化合物含量方面的用途及方法-CN201711350311.0有效
发明人：高文运;李恒;王昕洁;惠先 -专利权人：西北大学
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提出了邻苯二胺的四氢喹喔啉衍生物在检测邻二羰基化合物含量方面的用途及方法，具体是以邻苯二胺的四氢喹喔啉衍生物4‑(1,2,3,4‑四氢‑6‑喹喔啉基)‑1,2‑邻苯二胺(I)、4‑(1,2,3,4‑四氢‑2,3‑二甲基‑6‑喹喔啉基)‑1,2‑邻苯二胺(II)及其类似物III和IV等作为衍生化试剂，采用柱前衍生‑HPLC法检测不同食物样品中邻二羰基化合物(α‑DCs)的含量。化合物I‑IV被首次用作衍生化试剂测定不同食物样品中多种α‑DCs含量的柱前衍生‑HPLC方法的建立。与现有柱前衍生‑HPLC测定食物中α‑DCs的方法相比较，本发明具有衍生化反应条件温和稳定，操作简便快捷的优势。
邻苯二胺四氢喹喔啉衍生物检测羰基化合物含量方面用途方法

[发明专利]脂肪油中有效成分的一种测定方法-CN200410080429.2无效
发明人：徐康森;王召;乐嘉静;李湛君 -专利权人：中国药品生物制品检定所
申请日： 2004-10-09 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了脂肪油中有效成分的一种测定方法，该方法采用柱前衍生反相HPLC法，简化了样品衍生化操作步骤，无需萃取，节省时间和试剂，衍生化反应完全，采用适当的色谱分离条件，将目的组分与杂质完全基线分离。
脂肪有效成分一种测定方法

[发明专利]农产品中氨基葡萄糖含量的检测方法-CN201810888399.X在审
发明人：梁双林;尹鸿萍;成珺玮;姜红玲;周亚楠 -专利权人：江苏双林海洋生物药业有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种农产品中氨基葡萄糖含量的检测方法，依次包括样品前处理、样品的衍生化处理、标准品的衍生化处理、高效液相色谱分析等步骤。本发明采用1‑苯基‑3‑甲基‑5‑吡唑啉酮（PMP）作为柱前衍生化试剂衍生处理农产品和标准品，利用C18柱于250nm处检测氨基葡萄糖，再根据标准品出峰时间和峰面积通过内标法对照计算出农产品中氨基葡萄糖含量
氨基葡萄糖标准品农产品衍生化检测高效液相色谱分析柱前衍生化试剂样品前处理吡唑啉酮内标法苯基

[发明专利]农产品中氨基葡萄糖含量的检测方法-CN202211529317.5在审
发明人：梁双林;尹鸿萍;成珺玮;周亚楠 -专利权人：江苏双林海洋生物药业有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种农产品中氨基葡萄糖含量的检测方法，依次包括样品前处理、样品的衍生化处理、标准品的衍生化处理、高效液相色谱分析等步骤。本发明采用1‑苯基‑3‑甲基‑5‑吡唑啉酮(PMP)作为柱前衍生化试剂衍生处理农产品和标准品，利用C18柱于250nm处检测氨基葡萄糖，再根据标准品出峰时间和峰面积通过外标法对照计算出农产品中氨基葡萄糖含量
农产品氨基葡萄糖含量检测方法

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