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[发明专利]作为治疗剂的异羟肟酸酯-CN200480009225.8无效
发明人：埃里克·J·弗纳;马丁·森齐克;奇特拉·鲍什考兰;约瑟夫·J·巴格杰;詹姆士·鲁宾逊 -专利权人： AXYS药物公司
申请日： 2004-04-06 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07C259/10 文献下载
摘要：这些化合物也是组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂，因此可用于治疗与组蛋白脱乙酰基酶活性有关的疾病。本发明还公开了药物组合物和制备这些化合物的方法。
作为治疗异羟肟酸酯

[发明专利]作为催产素激动剂和加压素拮抗剂的苯甲酰胺衍生物-CN200480004232.9无效
发明人： P·赫德森;A·R·巴特;C·M·S·希尼;A·J·巴克斯特;M·B·罗;P·A·罗布森 -专利权人：凡林有限公司
申请日： 2004-02-12 - 公布日： 2006-03-22 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：通式1的新颖化合物，其中G¹是NR⁵R⁶或稠环多环基，它们是特异性的OT受体激动剂和/或V_1a受体拮抗剂。包含这类化合物的药物组合物对治疗原发性痛经等有用。
作为催产素激动剂加压素拮抗剂甲酰胺衍生物

[发明专利]叔醇的氯化方法-CN03814652.5无效
发明人： H·布施曼;W·赫尔;M·凯格尔 -专利权人：格吕伦塔尔有限公司
申请日： 2003-04-23 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07C217/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种将有机化合物的叔OH转化为所述有机化合物的叔Cl基的方法，该方法使用选自甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和其混合物的溶剂，以亚硫酰氯作为氯化剂。
氯化方法

[发明专利]有丝分裂驱动蛋白抑制剂-CN200480023309.7无效
发明人： P·J·科尔曼;C·D·科克斯;R·M·加巴乔;G·D·哈特曼 -专利权人：默克公司
申请日： 2004-08-11 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及有效用于治疗细胞增殖性疾病、用于治疗与KSP驱动蛋白活性有关的障碍和抑制KSP驱动蛋白的式(I)的二氢吡咯类化合物。本发明还涉及含有这些化合物的组合物，和利用它们治疗哺乳动物的癌症的方法。
有丝分裂驱动蛋白抑制剂

[发明专利]羰基化合物的脱氢方法-CN200480021420.2无效
发明人： C·瓦尔斯多夫;B·勒斯勒尔;G－P·申德勒;J·H·特莱斯;K·哈特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-07-22 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C45/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过在气相中在多相脱氢催化剂上使相应的饱和羰基化合物脱氢来制备α，β－不饱和的非环状或环状羰基化合物的方法，其特征在于脱氢催化剂包含载于氧化物载体上的铂和/或钯和锡。
羰基化合物脱氢方法

[发明专利]作为γ－分泌素酶抑制剂的桥联N－芳基磺酰基哌啶-CN200480019637.X无效
发明人： H·乔希恩 -专利权人：先灵公司
申请日： 2004-05-11 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：同时公开了一种使用式(I)化合物或含有式(I)化合物的组合物治疗阿尔茨海默氏病的方法。
作为分泌抑制剂芳基磺酰基哌啶

[发明专利]荧光化合物-CN200480028870.4无效
发明人： D·E·林奇;J·黑普廷斯托尔 -专利权人：考文垂大学
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性光致发光化合物，其包括式(A)的对称骨架结构，其中x可以代表任何整数，并且其中苯环可以被取代。本发明还公开了包含这种化合物的蛋白质检测物和测量流体样品中总溶解蛋白质含量的方法。
荧光化合物

[发明专利]废塑料向丙烯和枯烯的转化-CN201880005887.X有效
发明人：克里希纳·库马尔·拉马穆尔蒂;拉维钱德尔·纳拉亚纳斯瓦米;文卡塔·拉马纳拉亚南·加纳帕蒂·博特拉;亚历山大·斯坦尼斯劳斯;桑托什·甘吉 -专利权人：沙特基础全球技术有限公司
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07C2/64 文献下载
摘要：一种生产枯烯的方法，其包含：将塑料转化为烃液体和热解气体；将烃液体进料至加氢处理器以产生烃产物和第一气体料流；将烃产物进料至重整单元以产生重整产物、第二气体料流和氢气；将重整产物分离为非芳族化合物再循环料流和第二芳族化合物料流(C6+芳族化合物)；将非芳族化合物再循环料流再循环至重整单元；将第二芳族化合物料流分离为苯、C7、C8、C9、C10和C11+芳族化合物；使C7、C9和/或C10芳族化合物与歧化与烷基转移催化剂/H2接触以产生苯和二甲苯；将C11+芳族化合物输送至加氢处理器；将热解气体、第一和/或第二气体料流引入第一分离器以产生第一丙烯料流、第一C
塑料丙烯转化

[发明专利]低温电催化合成2,3-氢化吲哚啉类化合物的方法-CN202010482175.6在审
发明人：汪志勇;胡康飞 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C25B3/00 文献下载
摘要：本发明提供一种低温电催化合成2，3‑氢化吲哚啉类化合物的方法，包括在15～35℃的低温下，在含有碘盐类电解质的导电溶液中，在不使用硫氰酸盐或金属催化剂的情况下，使式的2‑乙烯基苯胺类化合物与式R2NHR3的胺化合物进行电化学反应，得到式的2，3‑氢化的吲哚啉类化合物，其中R<本发明通过利用特定的反应底物，在不使用额外催化剂如硫氰酸盐或活性金属以及额外化学氧化剂的情况下在室温下电催化合成了2，3‑氢化吲哚啉类化合物。
低温电催化合成氢化吲哚化合物方法

[发明专利]用于制造含有聚苯乙烯珠粒的轻质混凝土的外加剂组合物、该组合物的制备方法及其应用-CN202080089305.8在审
发明人： A·图雷;L·乔尔达什;F·西波什;S·陶尔扬 -专利权人：创新混凝土实验室有限责任公司
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C04B28/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制造含有聚苯乙烯珠粒的轻质混凝土的外加剂组合物，其包含有机和无机物质的混合物，该混合物由聚氨酯树脂、原硅酸四乙酯、二醇化合物、含有不饱和双键的芳族乙烯基化合物(优选苯乙烯)和无机硅酸盐化合物的反应产物组成并优选包含以下组分：量为15‑10 w/w%的二醇共聚物型化合物，量为45‑50 w/w%的二醇聚合物‑二氧化硅型化合物，量为13‑22 w/w%的聚氨酯基树脂，量为2‑3%w/w%的聚苯乙烯，和量为25‑15 w/w%的泡沫玻璃珠粒，及a)对于液体产品的制造，基于上述组合物的总质量计，量为15‑20 w/w%的有机溶剂，和量为10‑5 w/w%的水；或b)对于固体制剂的制造，基于上述组合物的总质量计，量为10‑5 w本发明还涉及上述外加剂组合物的制造和用途。
用于制造含有聚苯乙烯混凝土外加组合制备方法及其应用

[发明专利]一种调变沸点法蒸馏法脱除铝醇盐中痕量铁的纯化方法-CN200310104973.1无效
发明人：宁桂玲;李树珍;林源;常玉芬 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2003-10-27 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C01F7/36 文献下载
摘要：一种调变沸点减压蒸馏法脱除铝醇盐中痕量铁的纯化方法，涉及到高纯超细氧化铝前驱物－铝醇盐的深度脱铁技术。本发明的特点是以工业铝锭为原料，将其与醇反应生成铝的醇盐。在醇盐合成过程中加入痕量转化剂，将醇盐合成过程中产生的低沸点含铁杂质转化为高沸点含铁化合物，然后利用醇盐的低沸点性质进行减压蒸馏，铝醇盐首先被蒸馏出来，而高沸点的含铁化合物在蒸馏过程的最后被少量蒸馏出，通过收集前80％～90％wt馏分达到除去铁杂质的目的。本发明能使铝醇盐中铁含量由单纯减压蒸馏的25～120ppm(Al₂O₃计)降至8ppm以下。由该醇盐水解得到的低铁或无铁氧化铝粉体可广泛用于高科技应用领域，如功能薄膜、窗口材料等。
一种沸点蒸馏脱除铝醇盐中痕量纯化方法

[发明专利]螺缩酮衍生物及其作为糖尿病治疗药物的用途-CN200680003329.7有效
发明人：小林孝光;佐藤勉;西本昌弘 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2006-01-27 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07H19/01 文献下载
摘要：本发明提供式(I)所示的化合物或其前体药物或它们的药理学上可容许的盐，以及含有该化合物的药物、药物组合物，式中，R¹、R²、R³及R
缩酮衍生物及其作为糖尿病治疗药物用途

[发明专利]硫葡萄糖螺缩酮衍生物、及其作为糖尿病治疗药的应用-CN200780036840.1无效
发明人：佐藤勉 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2007-10-12 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07H7/06 文献下载
摘要：)_m-；m为选自0～2的整数，n为选自1和2的整数，p为选自0和1的整数；L为-O-、-S-或者-NR⁵-，A为可被取代的芳基、或者可被取代的杂芳基)表示的化合物或其药物前体及其药理学上可接受的盐以及含有该化合物的药物、药物组合物等。
葡萄糖缩酮衍生物及其作为糖尿病治疗应用

[发明专利]一种可调节的高效选择性催化还原硝基苯甲醛的金属有机笼状化合物的制备方法及其应用-CN201910682424.3在审
发明人：段春迎;魏建伟;赵亮;何成 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，一种可调节的高效选择性催化还原硝基苯甲醛的金属有机笼状化合物的制备方法及其应用，其中制备法是以过渡金属盐中的M²⁺作为节点，以L作为配体反应制得金属有机笼状化合物其合成路线如下：M²⁺+L→M‑L；所述配体L选自H₂FPB；所述过渡金属盐选自高氯酸亚铁、四氟硼酸钴、高氯酸镍或四氟硼酸锌中的一种；采用该方法制备金属有机笼状化合物原料价格低廉，产率高，得到的化合物化学性质稳定，易于投入实际应用中。作为目标化合物M‑FPB，在还原对硝基苯甲醛制对硝基苯甲醇，还原催化肉桂醛一步法合成桂利嗪及还原对硝基苯甲醛制对氨基苯甲醛方面中的应用，选择性可达99％。
笼状制备还原对硝基苯甲醛过渡金属盐四氟硼酸高氯酸金属配体应用对氨基苯甲醛对硝基苯甲醇精细化工技术高效选择性化合物原料目标化合物硝基苯甲醛一步法合成催化还原合成路线桂利嗪可调节肉桂醛产率亚铁催化

[发明专利]一种8-羟基喹啉类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物上的应用-CN202310166854.6在审
发明人：刘艳;关颖祯;伯纳德·莫涅 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体公开了一种8‑羟基喹啉类化合物，本发明以2‑甲基‑8‑羟基喹啉为原料，经过C‑2位aldol加成、消除反应、迈克尔加成等系列反应合成了具有四配位螯合作用的8‑羟基喹啉衍生物。采用噻唑蓝(MTT)法测定化合物对肿瘤细胞的抑制作用，结果表明，合成的化合物安全性均高于阳性对照药5‑氟尿嘧啶(5‑FU)。本发明通过调节侧链上的配位原子、侧链端基配位原子上的取代基，对化合物体外抗肿瘤活性的构效关系进行了研究，且制备得到的化合物抑制肿瘤活性强，安全性好，在制备抗肿瘤药物上具备良好的前景。
一种羟基喹啉化合物及其制备方法肿瘤药物应用