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[发明专利]一种重组人脑利钠肽的纯化方法-CN201811510024.6有效
发明人：黄敏敏;汪洋 -专利权人：上海景峰制药有限公司
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07K14/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组人脑利钠肽的纯化方法，将发酵后的菌体药液依次进行Ni亲和层析捕获目的融合蛋白、酶切切除添加的标签和阳离子层析除杂及捕获目的蛋白。Ni亲和层析捕获目的融合蛋白；酶切切除添加的标签；阳离子层析除杂及捕获目的蛋白，该方法能够有效去除发酵后菌体中的绝大部分杂质，使目的产物的纯度达到90％以上。
一种重组人脑利钠肽纯化方法

[发明专利]一种针对SARS-CoV-2的重组蛋白疫苗及其制备方法-CN202110142922.6有效
发明人：吕哲;高强;李育蓉;王琳 -专利权人：北京科兴中维生物技术有限公司
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07K14/165 文献下载
摘要：本发明涉及SARS‑CoV‑2重组蛋白疫苗的目的氨基酸序列、所述重组蛋白疫苗的目的基因序列、包含所述目的基因序列的真核细胞表达载体、表达所述目的氨基酸序列的细胞以及包含所述目的氨基酸序列的重组蛋白疫苗。本发明提供的重组蛋白疫苗能够有效诱导机体产生细胞免疫和体液免疫，且可以快速制备，适用于新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的预防。
一种针对 sars cov 重组蛋白疫苗及其制备方法

[发明专利]一种重组杆状病毒表面展示系统及回收可溶性蛋白的方法-CN201510957313.0在审
发明人：沈鹤霄;黄科;刘瑾;易汪雪;马峰 -专利权人：武汉金开瑞生物工程有限公司
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组杆状病毒表面展示系统及回收可溶性蛋白的方法，所述展示系统除含有表达载体外，还包括特定基因片段，所述特定基因片段包括：GP64信号肽、缺失信号肽的目的可溶性蛋白cDNA、蛋白标签、酶切位点以及终止密码子；回收目的可溶性蛋白的方法包括：构建表达载体及转化大肠杆菌、表达载体验证、表达目的可溶性蛋白用重组杆状病毒粒子克隆的制备、昆虫细胞的转染和重组杆状病毒粒子的收集、重组杆状病毒粒子的扩增以及目的可溶性蛋白的表达和目的蛋白的回收本发明得到蛋白的活性、产量等各个方面都有极大的改进和完善，提高了可溶性蛋白的回收效率，适用于大规模的工业应用。
一种重组杆状病毒表面展示系统回收可溶性蛋白方法

[发明专利]一种蛋白合成筛选方法-CN202110501164.2有效
发明人：杨修竹;庄淼;张忆恒;贺亮;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：苏州珀罗汀生物技术有限公司
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白合成筛选方法。本发明还公开了一种蛋白筛选芯片，其包括液流层、气动控制层以及弹性膜，所述弹性膜设置于液流层和气动控制层之间。所述筛选方法包括：使待筛选的N端序列片段、目的基因片段和连接混合液在循环液流管路内进行连接反应；将扩增混合液输入循环液流管路，并进行扩增反应；将无细胞蛋白表达混合液输入循环液流管路，并进行无细胞蛋白表达反应，之后进行富集、纯化处理，获得目的蛋白。本发明的快速便捷的蛋白翻译起始区筛选方法集目的基因模板优化、扩增、蛋白表达、纯化和检测一体化，操作简单便捷，可在一天时间内完成对目的蛋白最适载体的筛选，以提高目的蛋白产量。
一种蛋白合成筛选方法

[发明专利]一种突变多角体蛋白及其制备方法-CN201110432043.3无效
发明人：杜君卿;陈剑清;舒特俊;张耀洲 -专利权人：天津耀宇生物技术有限公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07K14/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种能够提高目的蛋白得率的突变多角体蛋白，属于生物技术领域。本发明主要通过构建重组表达载体pET-28a-polh，然后利用商品化的试剂盒对其进行突变得到完整的含突变位点的重组表达载体，再进行诱导表达，得到能够降低溶解pH的所述突变多角体蛋白。本发明的突变多角体蛋白基因连接上目的蛋白基因后，得到的融合蛋白既能利用多角体的性质通过pH调节和差速离心的方法简化纯化步骤，又能在蛋白酶最佳作用pH条件下进行酶切，得到最大量的目的蛋白，极大地提高了目的蛋白的得率
一种突变多角体蛋白及其制备方法

[发明专利]一种光控基因开关及其应用-CN202010928794.3在审
发明人：胡晓清;吴佳欣;王小元;薛岚;刘世傲;刘昭君;罗双华;余克洋 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种光控基因开关，此光控基因开关为表达编码调控蛋白bluR的基因、编码蓝光感受器蛋白bluF的基因、ycgZ启动子和目的基因的重组质粒，其中，当无蓝光照射时，bluR编码的调控蛋白BluR会结合在ycgZ启动子上抑制ycgZ，当有蓝光照射时，bluF基因编码的蓝光感受器蛋白BluF会解除调控蛋白BluR对ycgZ的抑制以启动目的基因的表达；使用此光控基因开关，可通过控制蓝光照射剂量，控制目的蛋白的表达量，以达到在时空上精确控制目的蛋白表达的目的。
一种光控基因开关及其应用

[发明专利]一种高纯度7S大豆球蛋白的制备方法及其应用-CN201410026071.9有效
发明人：谯仕彦;白晶;宋青龙;何涛 -专利权人：北京龙科方舟生物工程技术有限公司
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度7S大豆球蛋白的制备方法及其应用。本发明公开的一种7S大豆球蛋白的制备方法，包括如下步骤：（1）将脱脂大豆粉用酸沉法得蛋白粗提液；（2）将（1）的粗提液进行强阴离子交换层析进行分离纯化，收集目的洗脱液1；（3）将目的洗脱液1进行陶瓷羟基磷灰石层析分离纯化，收集目的洗脱液2，即为目的蛋白；所述目的蛋白为沉降系数为7S的大豆球蛋白。本发明公开的方法工艺简单，易于流水线分离纯化，便于7S大豆球蛋白的工业化生产。
一种纯度大豆球蛋白制备方法及其应用

[发明专利]含多角体基因的重组载体及其表达与纯化蛋白质的方法-CN200910006011.X有效
发明人：张耀洲;吴祥甫;陈琴 -专利权人：浙江中奇生物药业股份有限公司
申请日： 2009-01-22 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种含多角体基因的重组载体及其表达与纯化蛋白质的方法。利用线性化病毒重组子BmBacPAKph-M感染宿主体，表达多角体蛋白与目的蛋白的融合蛋白，分离表达的融合蛋白，纯化，蛋白酶酶切得到目的蛋白。纯化后的目的蛋白可以制成注射药物或作为蛋白功能研究的对象。本发明提供的蛋白质表达、纯化系统易于表达、纯化一些难表达、难纯化的蛋白，特别是膜蛋白，具有广阔的应用前景。
含多角体基因重组载体及其表达纯化蛋白质方法

[发明专利]含有荧光蛋白片段的融合蛋白及其用途-CN202080023378.7在审
发明人：吴松;张振山;刘慧玲;陈卫 -专利权人：宁波鲲鹏生物科技有限公司
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：提供了含有荧光蛋白片段的融合蛋白及其用途。本发明的融合蛋白具有(P1‑L1)s‑A1‑(X)n‑A2‑(L2‑P2)t所示的结构，其中(X)n或A1‑(X)n可促进融合目的肽的折叠和表达，并且可提高融合蛋白的溶解性并降低融合蛋白的分子间相互作用融合蛋白中的(X)n或A1‑(X)n可以被酶切成多个长度远小于目的肽的短肽，有利于其与目的肽分离，使目的肽纯化更方便。
含有荧光蛋白片段融合及其用途

[发明专利]重组大肠埃希菌匀浆液的澄清方法-CN202210831088.6在审
发明人：冯军;李珊珊;张喜全;路建光;黄宗庆;于敏;化浩举;许俊 -专利权人：上海医药工业研究院有限公司;正大天晴药业集团股份有限公司;上海多米瑞生物技术有限公司
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明涉及重组大肠埃希菌匀浆液的澄清方法，包括在获得含有目的蛋白的匀浆液上清后，在匀浆液上清中加入甲酸铵，第一次离心取上清，获得目的蛋白的甲酸铵处理液；在该甲酸铵处理液中加入聚乙烯亚胺，第二次离心取上清，获得目的蛋白的聚乙烯亚胺处理液。本发明的澄清方法工艺简单、适用性广，采用该方法获得的目的蛋白的处理液澄清透亮，目的蛋白损失低，易于后续进行脱盐、层析、浓缩等进一步纯化。
重组大肠埃希菌匀浆澄清方法

[发明专利]制备无融合标签包涵体蛋白纳米颗粒的方法-CN201610529226.X有效
发明人：熊思东;齐兴梅 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-07-07 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备无融合标签包涵体蛋白纳米颗粒的方法，包括以下步骤：将自发断裂蛋白质内含子的C端与目的蛋白基因融合，N端与增强目的蛋白表达的标签蛋白融合，得到融合蛋白编码基因；将融合蛋白编码基因在大肠杆菌中诱导表达，通过自发断裂蛋白质内含子的C端自发断裂，释放所述目的蛋白，形成包涵体蛋白；将大肠杆菌细胞破碎，离心，弃掉上清液，得到无融合标签包涵体蛋白纳米颗粒。本发明解决了在包涵体蛋白颗粒水平上实现标签蛋白的移除，填补了制备无标签包涵体蛋白纳米颗粒的技术空白，并且蛋白质内含子的自发断裂在大肠杆菌体内完成，后处理简单。
制备融合标签包涵蛋白纳米颗粒方法

[发明专利]定位于线粒体的融合蛋白、接头及其用途-CN202111602208.7在审
发明人：徐祎春;韩峻松;苏军;周佳菁 -专利权人：上海生物芯片有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学基础研究领域，特别是涉及定位于线粒体的融合蛋白、接头及其用途，所述融合蛋白包括线粒体定位多肽、目的蛋白和标记蛋白，所述线粒体定位多肽和目的蛋白之间，以及目的蛋白和标记蛋白之间均通过接头连接本发明的接头能够增强融合蛋白线粒体靶向定位表达的高效性和有效性，融合蛋白能够用于线粒体相关的研究中，用于开发与线粒体相关疾病的疫苗或药物，并实现高效定向给药，具有广泛应用价值。
位于线粒体融合蛋白接头及其用途

[发明专利]在原核系统中同时增强目的蛋白质表达量和可溶性的方法-CN202210107465.1有效
发明人：高建华;欧阳春平;赵娟丽;王兴春 -专利权人：山西农业大学
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了在原核系统中同时增强目的蛋白质表达量和可溶性的方法，所述方法是通过使用基于Vip3蛋白质信号肽序列或其局部序列的新型融合标签，引导目的蛋白质的表达。由这类融合标签和目的蛋白质的编码基因形成的融合基因与大肠杆菌分子伴侣Trigger factor基因或其在其他生物中的同源基因在同一原核表达系统中共表达，能增强目的蛋白质的表达量和可溶性。本发明的重要性在于发明了一类新型的融合标签，其能够显著增强目的蛋白的表达量，同时，这类标签能够与已知特定分子伴侣互作，从而在保障表达量的前提下，可预见的增强目的蛋白质的可溶性，避免了依靠对不同分子伴侣的逐一尝试，才能确定增强未知目的蛋白质可溶性的传统方案，极大地提高了效率。
系统同时增强目的蛋白质表达可溶性方法

[发明专利]基于α-羟基酸的蛋白纯化方法-CN201611240228.3有效
发明人：安泰;王磊;陈博;杨鑫;朱威宇;朱镜羲;林海龙;牛兴和;郝小明 -专利权人：中粮营养健康研究院有限公司;中粮集团有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于α‑羟基酸对目的蛋白进行纯化的方法。具体而言，本发明的蛋白纯化方法通过将α‑羟基酸和功能片段与目的蛋白相连，利用功能片段进行纯化，随后通过改变pH条件使得α‑羟基酸水解，从而获得目的蛋白。该纯化方法适用于对多种表达系统表达的蛋白进行纯化，具有成本低、流程简单、易于工业化实现等优点，可用于实验室规模的高通量蛋白纯化，也有利于工业化规模的低成本蛋白生产。
蛋白纯化目的蛋白羟基酸功能片段工业化规模表达系统蛋白生产低成本高通量酸水解可用羟基蛋白

[发明专利]高效选出特异性地结合于配体的蛋白质的方法-CN200580037554.8无效
发明人：太田邦史;濑尾秀宗;柴田武彦 -专利权人：独立行政法人理化学研究所
申请日： 2005-11-07 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明涉及选出对于特定配体特异性地结合的蛋白质的方法。该方法是从多样化文库中选择特异性地结合于目的配体的蛋白质的方法，其包括下述工序：使该文库中存在的蛋白质与目的配体接触，选择结合于目的配体的蛋白质的工序；使得到的蛋白质与对照配体接触，判定该蛋白质与对照配体有无结合性的工序；以及，选择判定与对照配体没有结合性的该蛋白质的工序。
高效选出特异性结合蛋白质方法