本发明属于生物医药技术领域，提供了一种心钠素重组载体的制备方法，包括：将序列如SEQ ID NO:1所示的核酸分子插入大肠杆菌表达载体中，以获得重组载体；将所述重组载体转化到大肠杆菌表达系统内，经诱导培养后得到含有目的蛋白的菌体；将变性裂解液加入所述菌体中并进行破碎离心处理，以得到含有目的蛋白的上清液；将所述蛋白上清液进行一次亲和柱纯化处理，以得到蛋白洗脱液；将所述蛋白洗脱液在4℃的条件下进行超滤浓缩，加入SUMO蛋白酶以获得酶解后的蛋白混合液；将所述蛋白混合液进行一次亲和柱纯化处理以得到序列如SEQ ID NO:1所示的目的蛋白，所述目的蛋白即为人重组心钠素hANP；本发明通过基因工程的方法制备出了具有可溶性表达的重组人心钠素。
本发明公开了制备A型利钠肽前体中段(Mid‑regional pro‑atrial natriuretic peptide，MR‑proANP)抗体及用于建立检测MR‑proANP试剂盒的过程。合成MR‑proANP‑N抗原表位肽，氨基酸序列为SEQ ID NO.1，合成MR‑proANP‑C抗原表位肽，氨基酸序列为SEQ ID NO.2，与载体蛋白偶联，制备成MR‑proANP抗原，免疫动物产生MR‑proANP单克隆抗体或多克隆抗体，用此抗体建立检测MR‑proANP免疫层析试剂盒，检测血液或其他体液中MR‑proANP水平，用于诊断心力衰竭及监测心力衰竭的进展。
