专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]放射治疗知识交换-CN201280013943.7在审
  • B·兰;C·赞科斯基;R·巴戈海 - 瓦里安医疗系统公司
  • 2012-01-27 - 2013-12-11 - G06Q50/24
  • 一种用于实现放射治疗知识交换的方法,该方法首先搜索病例研究的数据库并且选择病例研究。所选择的病例研究被下载。所下载的病例研究被应用于医学病例,其中使用可变形的图像配准使所下载的病例的参考图像变形为医学病例的医学图像来应用所下载的病例。在应用所下载的病例研究之后,医学病例被上传到网络,其中上传医学病例至少允许提交的临床医生下载、评审和编辑医学病例的至少一部分以创建经评审的医学病例。最后,经评审的医学病例被下载并且应用于医学病例以创建最终的医学病例
  • 放射治疗知识交换
  • [发明专利]一种用于罕见病研究的系统-CN201911217886.4在审
  • 张抒扬 - 中国医学科学院北京协和医院
  • 2019-12-03 - 2020-02-25 - G16H50/50
  • 本发明公开了一种用于罕见病研究的系统,包括:用户身份认证与权限管理模块、审核管理模块、元数据管理模块、与元数据管理模块通信连接的表单模板管理模块、基因型采集模块、与表单模板管理模块和基因型采集模块通信连接的罕见病病例数据管理模块以及与罕见病病例数据管理模块通信连接的分析模块本发明能够根据研究目的高效、全面地收集要研究的罕见病病例,结合计算机技术开展基因与环境在疾病发生中的可能交互作用的研究,提升罕见病的诊断效率。
  • 一种用于罕见研究系统
  • [发明专利]一种罕见病病例登记方法-CN201911217733.X在审
  • 张抒扬 - 中国医学科学院北京协和医院
  • 2019-12-03 - 2020-04-10 - G16H10/60
  • 本发明公开了一种罕见病病例登记方法,包括:S1:搭建罕见病病例登记系统;S2:通过预先注册的用户账号登录该登记系统;S3:判断相关罕见病是否已添加到该登记系统中,如果是,则跳转到步骤S6,否则继续执行步骤S4;S4:将申请对相关罕见病进行队列研究需要提交的待审核文件上传到该登记系统;S5:对待审核文件进行审核,如果审核通过,则继续执行步骤S6,否则返回到步骤S4;S6:针对相关罕见病设计并生成元数据和字典;S7:利用元数据和字典制作研究表单;以及S8:将相关罕见病的病例数据录入到研究表单中。本发明能够高效、全面地收集各种罕见病病例,从而为下一步研究者开展有效的罕见病研究奠定了基础,提升罕见病的诊断效率。
  • 一种罕见病例登记方法
  • [发明专利]一种用于罕见病研究的方法-CN201911217735.9在审
  • 张抒扬 - 中国医学科学院北京协和医院
  • 2019-12-03 - 2020-02-21 - G16H10/60
  • 本发明公开了一种用于罕见病研究的方法,包括以下步骤:S1:搭建罕见病研究系统;S2:通过预先注册的用户账号登录罕见病研究系统;S3:收集相关罕见病的病例的既往或者发病前日常接触的环境暴露因素、混杂变量以及相关基因型并将其录入到罕见病研究系统中;S4:按照相关基因型和环境暴露因素暴露的有无或等级对病例进行分组;以及S5:基于环境暴露因素、混杂变量以及相关基因型,采用非条件Logistic回归分析模型分析相关基因型与环境暴露因素在相关罕见病发生中的交互作用本发明能够根据研究目的高效、全面地收集要研究的罕见病病例,结合计算机技术开展基因与环境在疾病发生中的可能交互作用的研究,提升罕见病的诊断效率。
  • 一种用于罕见研究方法
  • [发明专利]同性单卵双生子对照临床试验方法-CN201110225055.9在审
  • 叶新新 - 叶新新
  • 2011-08-08 - 2012-03-21 - A61B19/00
  • 本发明名称为:同性单卵双生子对照临床研究与药物或疫苗研发试验方法,涉及生命科学领域、及医药领域。提供能够极大减少研制新药或疫苗的风险投资、试验周期、几乎能够做到零偏倚与规避临床研究失误的试验方法。选择同性单卵双生子的两个不同个体为一个组,随机排组分配试验患者病例或志愿者、对照患者病例或志愿者,可以通过不断持续累积同性单卵双生子病例实现可持续性的对照临床研究,与实施药物或疫苗研发临床试验,达到试验结果有最大可信度、推荐度,被他人学习-参照,用于指导临床干预治疗相同的或极为相似的临床患者病例;便于学者掌握实施。
  • 同性双生子对照临床试验方法
  • [发明专利]一种临床协作云平台系统-CN201910666388.1在审
  • 吕晖;于广军;江建平;顾坚磊;蔡小舒;户宜;朱之星 - 上海市儿童医院
  • 2019-07-23 - 2021-01-29 - G16H50/70
  • 本发明公开了临床协作云平台系统,提升了研究罕见病的各机构之间的协作效果。其技术方案为:系统包括云端服务器和多个终端设备,终端设备的基因检测数据上传模块用于临床医生将疑似病例的基因检测数据上传到云端服务器;基因报告接收模块接收云端服务器出具的基因解读报告;病例上传模块将完成诊治的病例信息上传到云端服务器;云端服务器的基因病例数据库存储各个终端设备的病例上传模块上传的诊治病例信息;基因组数据分析模块根据终端设备的基因检测数据上传模块上传的基因检测数据,在基因病例数据库中筛选出病例的变异位点,并提供与病例数据相匹配的基因突变病例
  • 一种临床协作平台系统
  • [发明专利]一种基于B/S架构的罕见病信息发布系统-CN201911217742.9在审
  • 张抒扬 - 中国医学科学院北京协和医院
  • 2019-12-03 - 2020-02-18 - G16H10/20
  • 本发明公开了一种基于B/S架构的罕见病信息发布系统,包括客户端、与客户端通信连接的Web应用服务器及与Web应用服务器通信连接的数据库服务器,客户端包括研究者客户端、普通用户客户端及管理员客户端,其分别通过Web浏览器与Web应用服务器进行数据交互,Web应用服务器包括用户身份认证与权限管理组件、罕见病知识库管理组件、罕见病病例数据共享组件及与罕见病知识库管理组件和罕见病病例数据共享组件通信连接的前端HTML信息发布组件,数据库服务器包括罕见病知识数据库服务器和罕见病病例数据库服务器。本发明能够方便每一位研究者全面、有效地采集汇总发布罕见病病例数据和相应的研究成果,同时集成了国内外知名权威医学数据库。
  • 一种基于架构罕见信息发布系统

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