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[发明专利]芳基磺酰基衍生物及其作为毒蕈碱型乙酰胆碱受体M5抑制剂的用途-CN202180040417.9在审
发明人： A·S·费尔茨;C·韩;R·A·卡普斯蒂克;D·L·奥西;D·L·霍姆贝尔;C·W·林斯利;P·J·康恩 -专利权人：范德堡大学
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：甲酰胺‑哌啶、甲酰胺‑吡咯烷和甲酰胺‑氮杂环丁烷的芳基磺酰胺及其衍生物是毒蕈碱型乙酰胆碱受体M5(mAChR M5)的竞争性和非竞争性抑制剂
芳基磺酰基衍生物及其作为毒蕈乙酰胆碱受体 m5 抑制剂用途

[发明专利]一种含三氟甲吡醚和氯虫苯甲酰胺的农药组合物及其应用-CN201810047221.2在审
发明人：李乾珉;纪清伟;刘敏婕 -专利权人：兴农药业（中国）有限公司
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种含三氟甲吡醚和氯虫苯甲酰胺的农药组合物，包括三氟甲吡醚、氯虫苯甲酰胺、常用助剂及载体，农药组合物的有效成份为三氟甲吡醚和氯虫苯甲酰胺，一种含三氟甲吡醚和氯虫苯甲酰胺的农药组合物，将三氟甲吡醚和氯虫苯甲酰胺复配后有明显的增效作用
氯虫苯甲酰胺农药组合物有效成分用量作物虫害防治单独使用范围扩大复配药剂增效作用抗药性用药量防治复配增效延缓应用

[发明专利]硫代甲酰胺及其制备方法和应用-CN201911164883.9在审
发明人：孟宪锋 -专利权人：孟宪锋
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07C327/42 文献下载
摘要：本发明公开一种硫代甲酰胺及其制备方法和应用。本发明的制备方法包括以二硫化碳、液氨和一氧化碳为原料，在有机碱的催化作用下，在压力为4～6MPa的条件下反应生成硫代甲酰胺，反应结束后精馏收集硫代甲酰胺。本发明制备的硫代甲酰胺能作为噻菌灵中间体，用于合成噻菌灵，应用于杀菌、防腐和保鲜等领域。本发明采用一步法制备得到硫代甲酰胺，制备方法简单，反应条件温和、容易实现、安全可控，生产成本低、收率高，同时无废水和有毒气体的产生，减少环境污染。
甲酰胺及其制备方法应用

[发明专利]N,N-二甲基甲酰胺的萃取-精馏回收方法-CN201811248532.1在审
发明人：秦磊;蔡立鑫;陈亮 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明提供了N,N‑二甲基甲酰胺的萃取‑精馏回收方法。本发明首先利用萃取剂对N,N‑二甲基甲酰胺废水溶液进行萃取，所获萃取相再经过精馏工艺，在塔顶回收得到高纯度的N,N‑二甲基甲酰胺产品，最终通过分子筛脱水，活性炭脱色等精制步骤获得满足纺丝溶剂循环套用要求的产品本发明，工艺绿色，操作弹性大，相比于精馏工艺，大大降低了N,N‑二甲基甲酰胺的分解，所获N,N‑二甲基甲酰胺产品的纯度大于99.9％，回收率高于97％，水含量低于400ppm。
甲基甲酰胺萃取精馏回收方法

[发明专利]一种邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物的制备方法-CN202211703288.X在审
发明人：王建军;史一安;孙小凤;胡大国;刘杰灵 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物的制备方法。该制备方法包括，将8‑氨基喹啉衍生的苯甲酰胺类衍生物、N,N‑二叔丁基二氮杂环酮、钯催化剂、单膦配体、碱和第一溶剂混合，在惰性氛围下进行胺化反应，得到邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物。本发明提供的邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物的制备方法具有操作简单、副反应少、产率高、能够直接对芳环进行胺化、合成取代基类型多样性的邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物等优点。
一种丁基胺基甲酰胺衍生物制备方法

[发明专利]一种催化还原对硝基苯甲酰胺制备对氨基苯甲酰胺的方法-CN201810371871.2在审
发明人：陈宏博;王连义 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化还原对硝基苯甲酰胺制备对氨基苯甲酰胺的方法，属于精细化学品的催化还原领域。该方法以水合肼为还原剂，以二氧化钛负载的Ni‑Co为催化剂，间歇式一步反应将对硝基苯甲酰胺高转化率、高选择性的还原为对氨基苯甲酰胺。所用催化体系能够高效催化对硝基苯甲酰胺，对氨基苯甲酰胺选择性好、收率高；以水合肼为还原剂，副产物主要为氮气和水，反应对环境污染较少；反应条件温和，还原过程对设备条件要求低、操作过程简便；产物分离提纯过程简便
对氨基苯甲酰胺对硝基苯甲酰胺催化还原水合肼还原剂制备还原氮气催化剂循环精细化学品操作过程产物分离催化体系二氧化钛反应条件高选择性高转化率还原过程条件要求一步反应对设备副产物间歇式质量比提纯收率催化剂催化套用

[发明专利]一种甲酰胺分离系统及甲酰胺分离工艺-CN201811181086.7在审
发明人：李卓谦;李忠俐 -专利权人：成都科特瑞兴科技有限公司
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲酰胺分离系统及甲酰胺分离工艺。分离系统包括进料部和分离部，其中，进料部用于对包含甲醇和甲酸甲酯的甲酰胺初产品进行加热并将其输送至分离部进行分离；分离部包括初馏塔和产品精馏塔，初馏塔可以将初产品中的甲酸甲酯分馏出来，产品精馏塔可以将甲醇和甲酰胺分开对初产品进行分离时，先将初产品加热，再依次送入初馏塔和产品精馏塔中，对初馏塔和产品精馏塔的塔釜温度、塔顶温度、全塔压降等条件进行控制，使混合物中的各组分相互分离，实现甲酰胺分离的目的。采用本发明中的分离系统及分离工艺，不仅可降低能耗，还可以得到纯度在99.9％以上的甲酰胺，并可对副产物甲醇进行回收利用，经济效益显著。
甲酰胺分离系统初馏塔精馏塔分离工艺分离部甲酸甲酯进料部甲醇加热副产物甲醇回收利用混合物分馏全塔塔顶塔釜压降送入

[发明专利]一种N-4-吲哚基-2-呋喃甲酰胺化合物的制备方法-CN202111402997.X在审
发明人：刘振江;徐秋亚;李柱;陈惠渝;高宇宁;解濮源 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物合成技术领域，尤其是涉及一种N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物的制备方法。本发明以2‑巯基‑4,6‑二甲基嘧啶为起始原料，与5‑氯甲基呋喃‑2甲酸通过取代反应，紧接着经过与4‑氨基吲哚缩合反应合成了N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物。本发明的N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物为5‑(((4，6‑二甲基嘧啶‑2‑硫醇基)甲基)‑N‑(1H‑吲哚‑4‑基)呋喃‑2‑甲酰胺。本发明采用价廉易得的原料，整个反应路线温和，操作简单，不需要严苛的反应条件，而且大部分反应过程均在室温下进行，N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物的收率较高，且N‑4‑吲哚基‑2‑呋喃甲酰胺化合物具有潜在的
一种吲哚呋喃甲酰胺化合物制备方法

[发明专利]氯虫苯甲酰胺种子处理悬浮剂及制备方法-CN202211717884.3在审
发明人：祝伟倩;祝春华;李献;祝博伟;祝珂珂 -专利权人：春华秋实科技集团有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：本发明涉及害虫防治领域，具体涉及一种氯虫苯甲酰胺种子处理悬浮剂及制备方法，该种子处理悬浮剂包括：氯虫苯甲酰胺、噻虫胺、咯菌腈、聚天门冬氨酸及其盐、聚谷氨酸和辅助剂；氯虫苯甲酰胺、噻虫胺、咯菌腈的质量比为1‑20：1‑20：1‑20；氯虫苯甲酰胺、噻虫胺、咯菌腈总重量占剂型总重量的5％—60％。本发明提出了一种氯虫苯甲酰胺种子处理悬浮剂及制备方法，本发明将氯虫苯甲酰胺、噻虫胺、咯菌腈，三元合一，协同作用，能够有效的防止多种病虫害，与单剂相比，该组合物对更多的害虫和有害菌具有明显协同增效作用，降低了用量
氯虫苯甲酰胺种子处理悬浮制备方法

[发明专利]一种甲酰胺增塑热塑性壳聚糖的制备方法-CN202211428396.0在审
发明人：张宇;邹周;冉倩 -专利权人：湖北第二师范学院
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C08L5/08 文献下载
摘要：本发明公开了甲酰胺增塑热塑性壳聚糖的制备方法。制备方法将壳聚糖、甲酰胺与酸溶液均匀混合后倒入密炼机中混炼得到热塑性壳聚糖。酸溶液中的H+和甲酰胺可以和壳聚糖分子上的氨基和羟基作用，降低壳聚糖自身分子链自身的相互作用，增加壳聚糖分子链的运动性，降低壳聚糖的熔点，使得其在分解温度前可以熔融。甲酰胺的加入不仅可以减小酸溶液的浓度，还可以和壳聚糖中的氢键进行结合从而降低壳聚糖的自身之间的氢键作用，同时甲酰胺可以与某些酸反应，生成酸性更强的甲酸，促进壳聚糖的热塑加工性，这样可以减少酸性溶液的使用量；在加工的过程中，甲酰胺小分子渗透到壳聚糖分子链中，增加了壳聚糖分子链的运动性，提高壳聚糖的柔韧性。
一种甲酰胺增塑热塑性聚糖制备方法

[发明专利]一种E构型苯甲酰胺类化合物及其药用制剂与应用-CN201410136761.X有效
发明人：鲁先平;李志斌;徐学奎 -专利权人：深圳微芯生物科技有限责任公司
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种E构型苯甲酰胺类化合物及其药用制剂与应用，所述E构型苯甲酰胺类化合物具有式（I）所示结构，其化学名称为N‑(2‑氨基‑4‑氟苯基)‑4‑[N‑[(E)‑3‑(3‑吡啶)丙烯酰基]氨甲基]苯甲酰胺，在其结构式中，3‑吡啶丙烯酰基的构型为E型。所述式（I）所示E构型苯甲酰胺类化合物具有亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制活性，主要抑制第I类HDAC中的HDAC1、HDAC2、HDAC3和第IIb类HDAC中的HDAC10。所述式（I）所示E构型苯甲酰胺类化合物E构型苯甲酰胺类化合物可以用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常相关的疾病，如癌症，包括淋巴瘤、实体肿瘤和血液系统肿瘤等。
一种构型甲酰胺化合物及其药用制剂应用

[发明专利]一种毒死蜱、氯虫苯甲酰胺水乳剂及其制备方法-CN201110008572.0无效
发明人：戴宝;王亚庭;刘泽凯 -专利权人：潍坊市信得生物科技有限公司
申请日： 2011-01-14 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： A01N57/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种毒死蜱、氯虫苯甲酰胺水乳剂，包括以下重量百分比的原料：毒死蜱20～30wt％，氯虫苯甲酰胺0.5～2wt％，乳化剂4～8wt％，溶剂20～25wt％，助溶剂4～8wt％，增稠剂0.2～0.6wt将活性成分毒死蜱、氯虫苯甲酰胺与溶剂及助溶剂搅拌混合均匀，加入乳化剂搅拌混合均匀，然后加入防冻剂、增稠剂和水，在1000～10000转/分钟的转速下搅拌10～30分钟，制得毒死蜱、氯虫苯甲酰胺水乳剂。本发明还公开了一种毒死蜱、氯虫苯甲酰胺水乳剂的制备方法。本发明降低了毒死蜱、氯虫苯甲酰胺类农药在使用时对环境的污染和对身体健康的危害，同时也降低了生产成本。
一种毒死氯虫苯甲酰胺乳剂及其制备方法

[发明专利]抗抑郁药维拉佐酮（vilazodone）的合成方法-CN201110416975.9无效
发明人：葛敏 -专利权人：南京友杰医药科技有限公司
申请日： 2011-12-13 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：，其步骤如下：以5-硝基水杨醛为原料与溴乙酸乙酯在碳酸钾作用下加热反应并经水解得到化合物5-硝基苯并呋喃-2-甲酸；5-硝基苯并呋喃-2-甲酸与氯甲酸异丁酯反应结束后加入氨水得到5-硝基苯并呋喃-2-甲酰胺；5-硝基苯并呋喃-2-甲酰胺用保险粉还原得到中间体5-氨基苯并呋喃-2-甲酰胺；5-氨基苯并呋喃-2-甲酰胺与双（2-氯乙基）胺在碱作用下关环得到5-哌嗪苯并呋喃-2-甲酰胺；5-哌嗪苯并呋喃-2-甲酰胺与
抑郁药维拉佐酮 vilazodone 合成方法

[发明专利]猪苓多糖硫酸酯的制备方法-CN200510019980.0无效
发明人：刘小平;徐述明;王莹;万水昌 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2005-12-09 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：猪苓多糖硫酸酯的制备方法，其特征是：包括如下步骤：1).制备酯化试剂；2).按猪苓多糖粉末∶无水甲酰胺或二甲基甲酰胺的质量比＝0.4－2.0∶36－48选取，将猪苓多糖粉末悬浮于无水甲酰胺或二甲基甲酰胺中，得猪苓多糖悬浮液；3).进行酯化反应：按酯化试剂∶猪苓多糖悬浮液中的无水甲酰胺或二甲基甲酰胺的体积比＝27.5－75∶40选取酯化试剂，将猪苓多糖悬浮液缓慢加入酯化试剂中，于100℃的水浴下搅拌反应2
猪苓多糖硫酸制备方法

[实用新型]一种合成革生产中有机废气回收处理装置-CN201120212778.0有效
发明人：吴新民 -专利权人：鹏程实业有限公司
申请日： 2011-06-22 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： B01D53/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及合成革生产技术领域，提供一种合成革生产中有机废气回收处理装置，该装置不仅能有效回收废气中的二甲基甲酰胺，还能有效回收废气中的甲苯、丁酮等有机物质,包括吸收塔，所述吸收塔内由下至上依次分为二甲基甲酰胺吸收段及水吸收段，所述二甲基甲酰胺吸收段由下至上包括二甲基甲酰胺喷淋吸收室与二甲基甲酰胺填料吸收室，所述水吸收段由下至上包括水喷淋吸收室和水填料吸收室，所述吸收塔塔身上与二甲基甲酰胺喷淋吸收室相对应的位置上设有进气口，
一种合成革生产有机废气回收处理装置

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