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[发明专利]一种聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶及其制备方法-CN201910906936.3有效
发明人：刘文广;于婧;杨建海 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明提供一种聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶及其制备方法，首先利用N‑丙烯酰基甘氨酸、二环己基碳二亚胺、N‑羟基琥珀酰亚胺和甘氨酰胺盐酸盐反应制得丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺单体，然后将丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺单体溶于二甲基亚砜(DMSO)/水混合溶剂中，通过自由基引发剂引发双键发生自由基聚合，而酰胺基团间形成氢键，导致交联，最终得到聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶。丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺单体合成操作简便，产品纯度高，产率高；而聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶能够通过氢键交联得到水凝胶，不需添加额外交联剂。
一种聚丙烯酰甘氨酰甘氨酰胺水凝胶及其制备方法

[发明专利]一种芽孢杆菌生产甘氨酰组氨酰赖氨酸的方法-CN201810504268.7在审
发明人：董永胜;赵学东 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，特别涉及一种芽孢杆菌生产甘氨酰组氨酰赖氨酸的方法。该生产甘氨酰组氨酰赖氨酸的方法，其特征为，从试管斜面上挑取芽孢杆菌接种到液体种子培养基中培养，制得液体种子；将液体种子接种到液体发酵培养基中，发酵，调发酵液pH值，滴加氨基酸液，继续发酵，制得含有甘氨酰组氨酰赖氨酸的发酵液；将发酵液过滤，收集滤出液，向滤出液中加入萃取剂，分相，制得含有甘氨酰组氨酰赖氨酸的萃取液，将萃取液真空蒸发，制得甘氨酰组氨酰赖氨酸产品。本发明可以实现甘氨酰组氨酰赖氨酸生产的连续化、规模化；并且甘氨酰组氨酰赖氨酸的生产工艺简便，生产成本较低，极具工业化应用前景。
甘氨赖氨酸芽孢杆菌液体种子滤出液发酵接种生物工程技术领域液体发酵培养基液体种子培养基发酵液过滤工业化应用赖氨酸产品赖氨酸生产萃取液真空氨基酸液发酵液pH 发酵液规模化连续化萃取剂萃取液试管生产工艺滴加生产成本生产蒸发

[发明专利]支链氨基酸的使用方法-CN200680037188.0无效
发明人： N·A·格林博格 -专利权人：雀巢技术公司
申请日： 2006-10-26 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A23L1/305 文献下载
摘要：在一个实施方案中，该营养产品包含的二肽选自至少下列之一：丙氨酰亮氨酸、丙氨酰异亮氨酸、丙氨酰缬氨酸、甘氨酰亮氨酸、甘氨酰异亮氨酸和甘氨酰缬氨酸。
氨基酸使用方法

[发明专利]一种抗炎环肽Cyclosquamosin D的化学合成方法-CN201410471159.1在审
发明人：孙良玉;夏斌 -专利权人：上海翱博生物科技有限公司
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及环(亮氨酰-丝氨酰-酪胺酰-酪胺酰-脯氨酰-甘氨酰-甘氨酰-缬氨酰)肽的一种合成方法。b.利用PyBOP/HOBt/DIPEA体系对得到的直链肽进行液相环合，再利用TFA/DCM(1∶4)脱去叔丁基保护即可得到目标环(亮氨酰-丝氨酰-酪胺酰-酪胺酰-脯氨酰-甘氨酰-甘氨酰-缬氨酰)肽。
一种环肽 cyclosquamosin 化学合成方法

[发明专利]甘氨酰缬氨酰半胱氨酰蛋氨酸-CN03123548.4无效
发明人：李树楠;尤伟昶 -专利权人：尤伟昶
申请日： 2003-05-11 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明所述的甘氨酰缬氨酰半胱氨酰蛋氨酸，分子式为C₁₅H₂₈N₄O₅S₂，通用简写式：Gly－Val－Cys－Met，本发明所述的甘氨酰缬氨酰半胱氨酰蛋氨酸可与丝氨酰丝氨酰苏氨酰天冬氨酸、甘氨酰甘氨酰天冬氨酰谷氨酸作为主要的药用活性成分，辅以有机酸及其他成分制成具有组织细胞再生、修复以及抗老年性痴呆的药物以及相关的具有延缓衰老
甘氨酰缬氨酰半胱氨酰蛋氨酸

[发明专利]一种甘氨酰-酪氨酸的制备方法-CN201210151838.1无效
发明人：邢将军;华俊国;周红航 -专利权人：江苏诚信制药有限公司
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及一种甘氨酰-酪氨酸的制备方法，采用L-酪氨酸、甲苯、水原料，在一定条件下，滴加氯乙酰氨、氢氧化钠，经过反应后，再滴加盐酸控制PH，然后经过常压氨解反应、加热浓缩、洗涤、离心，得到甘氨酰-酪氨酸粗品，再经过溶解、过滤、结晶、抽滤、干燥步骤得到甘氨酰-酪氨酸。本工艺方法制备的甘氨酰-酪氨酸晶体纯度较高，利于甘氨酰-酪氨酸的进一步提纯精制。
一种甘氨酰酪氨酸制备方法

[发明专利]治疗老年性痴呆的药物组合物-CN03125189.7无效
发明人：李树楠;尤伟昶 -专利权人：尤伟昶
申请日： 2003-05-12 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物，本发明所述的药物组合物主要含有以下成分：丝氨酰丝氨酰苏氨酰天冬氨酸0.01－5.5％、甘氨酰甘氨酰天冬氨酰谷氨酸0.01－5.5％、甘氨酰缬氨酰半胱氨酰蛋氨酸0.01－3.5％
治疗老年性痴呆药物组合

[发明专利]基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和海藻酸钠的双网络水凝胶及其制备方法-CN201811057412.3在审
发明人：刘文广;范川川 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C08L33/26 文献下载
摘要：本发明提供基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和海藻酸钠的双网络水凝胶及其制备方法，先将甘氨酰胺和丙烯酰氯制备丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)，然后将丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)单体与海藻酸钠(alginate)溶液共混，加入热引发剂共聚反应后，将凝胶浸泡在Ca2+溶液中，得到基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和海藻酸钠的双网络水凝胶。由氢键和离子键构成的基于聚丙烯酰基甘氨酰胺和海藻酸钠的双网络水凝胶，在这种水凝胶中，丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)强的氢键作用使得凝胶具有泡水稳定以及具有高强度的性能，而海藻酸钠(alginate)的引入可以通过离子交联使得凝胶的力学性能得到一定的延续
基于聚丙烯酰基甘氨酰胺海藻网络凝胶及其制备方法

[发明专利]甘氨酰甘氨酰天冬氨酰谷氨酸-CN03123547.6无效
发明人：李树楠;尤伟昶 -专利权人：尤伟昶
申请日： 2003-05-11 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明所述的甘氨酰甘氨酰天冬氨酰谷氨酸，分子式为C₁₃H₂₀N₄O₉，通用简写式：Gly－Gly－Asp－Glu，本发明所述的甘氨酰甘氨酰天冬氨酰谷氨酸可与丝氨酰丝氨酰苏氨酰天冬氨酸、甘氨酸缬氨酸半胱氨酸作为主要的药用活性成分，辅以有机酸及其他成分制成具有组织细胞再生、修复以及抗老年性痴呆的药物以及相关的具有延缓衰老
甘氨酰甘氨酰天冬谷氨酸

[发明专利]丙烯酰-N-甲基取代甘氨酰胺单体及其制备方法-CN201910919313.X在审
发明人：刘文广;张卓丹;杨建海 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙烯酰‑N‑甲基取代甘氨酰胺单体及其制备方法。具体地说，是以N‑甲基甘氨酰胺盐酸盐或N,N‑二甲基甘酰胺盐酸盐和丙烯酰氯为原料，在一定的条件下反应生成丙烯酰‑N‑甲基甘氨酰胺或丙烯酰‑N,N‑二甲基甘氨酰胺。丙烯酰‑N‑甲基甘氨酰胺和丙烯酰‑N,N‑二甲基甘氨酰胺同时带有双键和两个酰胺基团。
丙烯甲基取代甘氨酰胺单体及其制备方法

[发明专利]一种复方二肽药用制剂及其制备方法-CN200910119897.9无效
发明人：尚宝虎;刘晓春 -专利权人：大连紫萌科技有限公司
申请日： 2009-03-23 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明中的复方二肽制剂主要由甘氨酰-L-谷氨酰胺和甘氨酰-L-酪氨酸组成，所含甘氨酰-L-谷氨酰胺和甘氨酰-L-酪氨酸的重量比为100∶5到100∶25。甘氨酰-L-谷氨酰胺进入体内被迅速水解为甘氨酸和谷氨酰胺而发挥作用，甘氨酰-L-酪氨酸进入体内被迅速水解为甘氨酸和酪氨酸而发挥作用。是一种新型的静脉用氨基酸补充制剂。
一种复方二肽药用制剂及其制备方法

[发明专利]化学法合成Diapin(甘-甘-亮,Gly-gly-leu)工艺-CN201510502614.4有效
发明人：艾海马;郭景军;张冬平;吴彦卓;李亚军;白福英;陈起迅;徐明波 -专利权人：北京双鹭药业股份有限公司;北京双鹭立生医药科技有限公司;北京双鹭生物技术有限公司
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学法合成Diapin(Gly‑Gly‑Leu)工艺，属于化工合成领域，其特征在于以亮氨酸和氯乙酰氯为起始原料，首先进行酰化反应生成甘氨酰‑亮氨酸氯代二肽，然后氨解得到甘氨酰‑亮氨酸二肽；二肽再和氯乙酰氯进行酰化反应生成甘氨酰‑甘氨酰‑亮氨酸氯代三肽，然后再氨解得到甘氨酰‑甘氨酰‑亮氨酸三肽，含量大于99％，收率大于56％。本发明用化学酰氯法合成三肽Diapin，同时适用于通式(Gly)n‑Leu的多肽，包括其L‑和D‑构型。该方法实验步骤简单，原料易得，收率高，易于工业化生产。
化学合成 diapin gly leu 工艺

[发明专利]一种化痰止咳的药物组合物-CN202210052748.0有效
发明人：黄靖;赖文君 -专利权人：上海市肺科医院
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：具体涉及甘氨酰脯氨酰丝氨酸用于制备化痰止咳药物的用途及包含甘氨酰脯氨酰丝氨酸的化痰止咳的药物组合物和制备方法。本申请首次发现甘氨酰脯氨酰丝氨酸的化痰止咳作用，并将其进一步制备成口服制剂，通过小鼠毒性试验，小鼠咳嗽模型，豚鼠咳嗽模型，小鼠咳痰试验模型，比格犬咳嗽有痰试验模型证实，甘氨酰脯氨酰丝氨酸及制备成口服药物组合物后
一种化痰止咳药物组合

[发明专利]一种FAPGG的制备方法-CN201910134872.X有效
发明人：黄朋勉;陈金星;吕彦博;王梓鉴;周胜;周智慧;段湘生;熊前政 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2019-02-24 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07K5/087 文献下载
摘要：本发明公开了N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸（FAPGG）的制备方法,属于有机合成技术领域。包括以下步骤：（1）氯化亚砜和双甘肽在乙醇中反应，得到双甘肽乙酯盐酸盐；（2）将N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰基]‑L‑苯丙氨酸和双甘肽乙酯盐酸盐溶于二氯甲烷中，在有机碱和缩合剂条件下，反应得到N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸乙酯；（3）将N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸乙酯溶于有机溶剂中，在碱性条件下水解得到FAPGG。
一种 fapgg 制备方法

[发明专利]一种酶催化矿化聚丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶及其制备方法-CN201910906937.8在审
发明人：刘文广;于婧;杨建海 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C08F120/60 文献下载
摘要：本发明提供一种酶催化矿化聚丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶的制备方法，将碱性磷酸酶与PBS缓冲液混合，得到酶溶液；将丙烯酰基甘氨酰胺单体溶于去离子水中，向上述丙烯酰基甘氨酰胺单体的水溶液中加入引发剂，再向步骤1制备得到的酶溶液中加入聚戊二醛溶液，涡旋振荡，得到酶混合溶液，将酶混合溶液与丙烯酰基甘氨酰胺单体的水溶液混合后倒入模具中，置于紫外光下照射反应30‑80min，即得到水凝胶，将上述所得水凝胶清洗后，置于甘油磷酸钙化溶液中，每日更换甘油磷酸钙化溶液，钙化2‑12天后，即得到酶催化矿化聚丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶。该矿化方法操作简单，条件温和，改善了聚丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶的性能。
一种催化聚丙烯酰基甘氨酰胺水凝胶及其制备方法

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