“洛芬巴布剂”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2323227个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]巴氯芬晶型及其制备方法-CN201711033309.0有效
发明人：明先骏;陈国祥;赵思云;王华娟;辛妮 -专利权人：南京海纳医药科技股份有限公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07C229/34 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种巴氯芬晶型及其制备方法。本发明中的晶型分为巴氯芬A晶型和巴氯芬B晶型。本发明巴氯芬新晶型的制备方法简单，稳定、可控。
巴氯芬晶型及其制备方法

[发明专利]一种新的普拉洛芬滴眼液及其制备方法-CN200610039053.X有效
发明人：张宏业 -专利权人：张宏业
申请日： 2006-03-24 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的普拉洛芬滴眼液及其制备方法。本发明所述的新普拉洛芬滴眼液的制备方法为：普拉洛芬和相关辅料溶解于水中后，将溶胀了玻璃酸钠的水溶液加入到药液中，搅拌均匀，加水至足量，过滤、分装，即得。本发明提供了一种新的普拉洛芬滴眼液及其制备方法，基本克服了现有普拉洛芬滴眼液的缺陷，玻璃酸钠通过物理增稠和保湿润滑作用，延长了药物在眼表的停留时间，药物不易流入口和鼻腔中，一是减少了药物的流失，二是克服了普拉洛芬滴眼液的苦味
一种普拉洛芬滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种巴洛沙韦酯对映异构体、非对映异构体分离检测方法-CN202310542953.X在审
发明人：陆俊杰;须明玉;王辉 -专利权人：常州英诺升康生物医药科技有限公司
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种巴洛沙韦酯对映异构体、非对映异构体的分离检测方法。该方法以直链淀粉‑三(3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯)为填充剂的色谱柱为手性色谱柱，低级烷烃、低级醇和有机酸的混合液为流动相，通过高效液相色谱法对巴洛沙韦酯对映异构体(ImpurityⅠ)、非对映异构体(ImpurityⅡ本发明所述分离检测方法能将巴洛沙韦酯与其异构体进行有效的分离，进而高效的控制巴洛沙韦酯原料药及其制剂产品的质量。本检测方法具有较高的专属性，分离效果好，耐用性强，可用于巴洛沙韦酯原料药及制剂的研发和生产过程中质量控制。
一种巴洛沙韦酯映异构体分离检测方法

[发明专利]复方酮洛芬药物组合物、药物制剂及其应用-CN201810714315.0在审
发明人：寇贺红;周淑贞;焦伟丽;元晓琪;张庆 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： A61K36/288 文献下载
摘要：本发明提供了一种复方酮洛芬药物组合物、药物制剂及其应用，涉及药物制剂技术领域。复方酮洛芬药物组合物，包括如下原料组分：酮洛芬和中药提取物，所述中药提取物包括蒲公英提取物。本发明提供的复方酮洛芬药物组合物以酮洛芬和蒲公英提取物为主要原料，各组分之间相互协同配合，在治疗动物由于肺炎、肠炎、乳房炎和子宫炎等各种疾病引起的炎症、发热和疼痛等症状具有显著的效果。
酮洛芬药物组合物蒲公英提取物中药提取物药物制剂药物制剂技术治疗动物乳房炎子宫炎肠炎发热肺炎应用疼痛协同疾病配合

[发明专利]洛索洛芬钠中间体2-（4-溴甲基苯基）丙酸酯合成中的主要杂质及其制备与分离方法-CN201711297957.7在审
发明人：浜田申一;浜田智子;卫文均;唐成见;王正国;史兴慧 -专利权人：和夏化学（太仓）有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种洛索洛芬钠中间体2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸酯合成中的主要杂质及其制备与分离方法，具体是从2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸酯与脂肪醇在碱性条件下缩合高效制备，且该主要杂质在异丙醚中具有很好的溶解度，而洛索洛芬关键中间体在异丙醚中的溶解度较差，本发明通过异丙醚及适宜的分离调节实现该主要杂质与洛索洛芬关键中间体进行有效的分离，为洛索洛芬关键中间体的合成及工艺优化提供支持，尤其有利于洛索洛芬关键中间体中包含的主要杂质的高效去除
关键中间体洛索洛芬溴甲基苯基丙酸酯异丙醚制备洛索洛芬钠合成溶解度反应条件要求分离效果分离原料高效制备工艺优化合成路线碱性条件脂肪醇缩合去除简易

[发明专利]一种分子印迹材料及其在水环境中非甾体抗炎药物检测中的应用-CN201710912816.5在审
发明人：赵龙山;郭萍;赵晶;高珣 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C08F226/06 文献下载
摘要：本发明使用制备所得的分子印迹聚合材料作为微固相萃取吸附剂，采用微固相萃取结合分散液液微萃取作为水环境样品前处理技术，并利用超高液相色谱‑质谱连用为检测器，快速准确测定水环境中洛索洛芬钠、酮洛芬、萘普生、氟比洛芬、布洛芬5种芳基丙酸类非甾体抗炎药物的含量。
非甾体抗炎药物水环境分子印迹材料抗炎药物在水环境甾体制备分散液液微萃取固相萃取吸附剂检测器应用表面分子印迹超高液相色谱多壁碳纳米管检测技术领域芳基丙酸类洛索洛芬钠水环境样品分子印迹氟比洛芬固相萃取聚合材料布洛芬前处理酮洛芬萘普生检测质谱

[发明专利]一种氟比洛芬酯结构脂肪乳注射液及其制备方法-CN201810136899.8在审
发明人：谢春燕;蔡文坚;鲁丹;彭创业;岳峰 -专利权人：广东嘉博制药有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种氟比洛芬酯结构脂肪乳注射液及其制备方法，其包括氟比洛芬酯、结构型甘油三酯、乳化剂、卵磷脂、磷酸氢二钠、甘油、枸橼酸和注射用水。
氟比洛芬酯注射液结构脂肪乳制备药物制剂技术磷酸氢二钠卵磷脂毒副作用甘油三酯消炎镇痛注射用水甘油乳化剂枸橼酸

[发明专利]制备氟比洛芬锭剂的方法-CN98805123.0有效
发明人： A·戴;H·L·琼斯;C·S史密斯 -专利权人：布茨公司
申请日： 1998-05-20 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：制备药用锭剂制剂的方法，包括下列步骤：1)将氟比洛芬和填充剂的混合物用在极性溶剂中的粘合剂溶液制粒以形成颗粒；2)熔化锭剂-成形的组合物；3)将所述颗粒与熔化的锭剂-成形组合物混合；4)将所形成的混合物成形为每粒含治疗有效量的氟比洛芬的锭剂
制备锭剂方法

[发明专利]一种洛索洛芬开环杂质的制备方法-CN202211602893.8在审
发明人：刘志平;黄栋;程斌斌;肖文松;叶朝阳;宋学攀;董海莉;张珊;刘进;韩勰 -专利权人：斯坦德药典标准物质研发（湖北）有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C51/373 文献下载
摘要：本发明涉及一种全新的洛索洛芬开环杂质的制备方法，该方法包括如下步骤：1）洛索洛芬与甲醇发生酯化反应得到化合物B；2)化合物B与氧化剂发生Baeyer‑Villiger重排反应在羰基富电子端插入氧原子得到化合物C;3)化合物C在强碱情况开环得到醇羟基中间态后用氧化剂氧化成酮，即得到开环杂质。
一种洛索洛芬开环杂质制备方法

[发明专利]一种洛索洛芬钠片剂组合物-CN202110905306.1在审
发明人：苏亮;杨德斌;周祥彪;侯铁强;梁君 -专利权人：迪沙药业集团有限公司
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种洛索洛芬钠片剂组合物，属于药物制剂技术领域。本发明的技术方案是：一种洛索洛芬钠片组合物，每1000片中，含有洛索洛芬钠60g，一水乳糖72‑90g，低取代羟丙基纤维素L‑HPC72‑90g，氧化铁0.36‑0.44g，乙二胺四乙酸二钠8.0‑12.3g本发明提供了一种溶出稳定的洛索洛芬钠组合物。
一种洛索洛芬钠片剂组合

[发明专利]S-洛索洛芬衍生物及其制备方法、药物组合物和用途-CN202110185218.9有效
发明人：张哲峰;侯雯;李海德;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：南京知和医药科技有限公司
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C59/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种S‑洛索洛芬衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。所述的S‑洛索洛芬衍生物由S‑洛索洛芬与胺或氨基酸形成的衍生物、立体异构体、水合物、溶剂化物、或其药学上可接受盐；所述S‑洛索洛芬衍生物如式(I)所示，其中各基团的定义详见说明书；该衍生物在提高疗效，进而降低给药剂量
洛索洛芬衍生物及其制备方法药物组合用途

[发明专利]一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液-CN202211240530.4在审
发明人：杨鑫;陆荣政;毛晓宇;徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请涉及医药的技术领域，具体公开了一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液。一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液，所述注射液的原料包括如下重量份的组分：注射用水80~120份、右旋酮洛芬氨丁三醇4~8份、β‑甘油磷酸钠1~5份、脱乙酰甲壳素4~10份。本申请中β‑甘油磷酸钠和脱乙酰甲壳素在右旋酮洛芬氨丁三醇上形成均匀稳定的网络结构，从而对右旋酮洛芬氨丁三醇具有一定的包覆作用，因此延缓了右旋酮洛芬氨丁三醇发生降解的时间，提高了制得注射液的稳定性；此外，当注射液在被使用时，网络结构自动打开，右旋酮洛芬氨丁三醇被释放，不影响注射液的效果。
一种右旋酮洛芬氨丁三醇注射液

[发明专利]酮洛芬缓释制剂的制备方法-CN201010555288.0有效
发明人：毛兴荣;杜宗涛;刘嘉;徐成思;花蕾;文娟 -专利权人：四川奇力制药有限公司
申请日： 2010-11-23 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及酮洛芬缓释制剂的制备方法。本发明所解决的技术问题提供一种酮洛芬缓释制剂的制备方法，实现给药后血药浓度稳定，能够实现24小时内平稳释放酮洛芬的目的。它主要是由下述重量配比的组分组成：主药：酮洛芬200份；缓释骨架基质：110-120份，由羟丙甲基纤维素K4M∶羟丙甲基纤维素K100M＝5∶1组成；所述酮洛芬缓释制剂的制备方法包括如下步骤：A、混合酮洛芬应用本发明酮洛芬缓释制剂可实现长效缓释，血药浓度峰、谷值减少，血药浓度更稳定，消除半衰期长达11小时，尤其是可满足在24小时内平稳释放，一日仅需服用一次。
酮洛芬缓释制剂制备方法

[发明专利]一种含有氟比洛芬的贴膏制剂及其制备方法-CN202011275737.6有效
发明人：陆靖鹏;石文晶;辛妮;王华娟 -专利权人：南京海纳医药科技股份有限公司;南京海纳制药有限公司;南京一诺医药科技有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有氟比洛芬的贴膏制剂及其制备方法，它包括背衬层和涂覆在所述背衬层表面的储药层，在其制备过程中先将活性组分氟比洛芬溶解于溶剂和促渗剂中制备含药母液，再与切块熔融后的非极性聚合物、交联剂、增粘剂和清凉剂混合均匀制成混胶本发明选用的非极性粘合聚合物在制备贴膏制剂时，其溶胶过程中无需使用汽油等溶剂，对皮肤刺激性较小；将活性组分氟比洛芬溶解于溶剂和促渗剂中，储药层的基质中不含水分，可提高药物的稳定性；严格控制贴膏制剂中储药层中基质的组分和配比，使得制备的贴膏粘附性适宜，贴于皮肤不易掉落，在揭去贴剂时不损伤皮肤。
一种含有制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸雷洛昔芬的制备方法-CN201410713780.4无效
发明人：杨会来;毛杰;孙学喜 -专利权人：千辉药业（安徽）有限责任公司
申请日： 2014-12-02 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D333/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸雷洛昔芬的制备方法，首先4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯甲酸盐酸盐和6-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)苯并噻吩反应生成盐酸雷洛昔芬粗品，粗品精制得盐酸雷洛昔芬精品。本发明制备的盐酸雷洛昔芬质量好，纯度高，制备方法简单，能耗少，成本低。
一种盐酸雷洛昔芬制备方法