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[发明专利]氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量的测定方法-CN201210280764.1有效
发明人：邓艳;廖立东;张康宁 -专利权人： 四川奇力制药有限公司
申请日： 2012-08-08 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量的测定方法，以及确定氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量是否符合质量标准的方法。所述测定方法采用原子吸收分光光度计通过原子吸收分光光度法进行。
氯化钾氯化钠注射液含量测定方法

[发明专利]氯化钾氯化钠注射液的质量控制方法-CN201210281069.7有效
发明人：张康宁;廖立东;邓艳;阙灵 -专利权人： 四川奇力制药有限公司
申请日： 2012-08-08 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯化钾氯化钠注射液的质量控制方法，所述方法包括以下项目的检测：含量测定、性状、鉴别、检查。其中含量测定项目包括总氯量、氯化钾含量和氯化钠含量的测定；检查项目包括pH值、重金属、砷盐、不溶性微粒、渗透压比、细菌内毒素和无菌。上述质量控制方法为相关的生产、检测机构提供了检测的指标、检测的手段、技术方法等，以便控制该产品的质量，保证用药的安全性，能够更好的指导生产，使生产工艺控制更加严格合理。
氯化钾氯化钠注射液质量控制方法

[发明专利]氯化钾氯化钠注射液及其渗透压摩尔浓度比的测定方法-CN201210281090.7无效
发明人：张康宁;廖立东;邓艳 -专利权人： 四川奇力制药有限公司
申请日： 2012-08-08 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯化钾氯化钠注射液及其渗透压摩尔浓度比的测定方法。所述测定方法包括以下步骤：(1)制备对照品溶液；(2)制备供试品溶液；(3)用渗透压计分别测定所述对照品溶液的渗透压摩尔浓度OS和所述供试品溶液的渗透压摩尔浓度OT，得到渗透压摩尔浓度比OT/OS。
氯化钾氯化钠注射液及其渗透压摩尔浓度测定方法

[发明专利]复方氯化钠氯化钾输液剂的制备方法-CN201010578892.5无效
发明人：毛兴荣;杜宗涛;刘嘉;徐沉思;花蕾;文娟 -专利权人： 四川奇力制药有限公司
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K33/14 文献下载
摘要：本发明涉及制药领域，具体涉及复方氯化钠氯化钾输液剂的制备方法。本发明所解决的技术问题是提供一种电解质补充药的制备方法，即以氯化钠和氯化钾为活性成分制成的输液剂，处方量为：每100ml输液剂中含有0.05-0.33g氯化钾和0.7-1.1氯化钠。该输液剂采用静脉滴注的方式给药，用于严重低钾血症或不能口服者。补钾剂量、浓度和速度根据临床病情和血钾浓度及心电图缺钾图形改善而定。
复方氯化钠氯化钾输液制备方法

[发明专利]复方氯化钠氯化钾输液剂-CN201010579275.7无效
发明人：毛兴荣;杜宗涛;刘嘉;徐沉思;花蕾;文娟 -专利权人： 四川奇力制药有限公司
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K33/14 文献下载
摘要：本发明涉及制药领域，具体涉及复方氯化钠氯化钾输液剂。本发明所解决的技术问题是提供一种电解质补充药，即以氯化钠和氯化钾为活性成分制成的输液剂，每100ml输液剂中含有0.05-0.33g氯化钾和0.7-1.1氯化钠。本发明输液剂采用静脉滴注的方式给药，用于严重低钾血症或不能口服者。补钾剂量、浓度和速度根据临床病情和血钾浓度及心电图缺钾图形改善而定。
复方氯化钠氯化钾输液

[发明专利]复方氯化钠氯化钾注射液的新用途-CN201010579425.4无效
发明人：毛兴荣;杜宗涛;刘嘉;徐沉思;花蕾;文娟 -专利权人： 四川奇力制药有限公司
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K33/14 文献下载
摘要：本发明涉及制药领域，具体涉及复方氯化钠氯化钾注射液的新用途。本发明所解决的技术问题是提供复方氯化钠氯化钾注射液的新用途，即在制备输液剂中的用途，用于补充电解质。该注射液处方量为：每100ml含有0.05-0.33g氯化钾和0.7-1.1氯化钠。该注射液采用静脉滴注的方式给药，用于严重低钾血症或不能口服者。补钾剂量、浓度和速度根据临床病情和血钾浓度及心电图缺钾图形改善而定。
复方氯化钠氯化钾注射液用途

[发明专利]酮洛芬缓释制剂-CN201010555055.0有效
发明人：毛兴荣;杜宗涛;刘嘉;徐成思;花蕾;文娟 -专利权人： 四川奇力制药有限公司
申请日： 2010-11-23 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及酮洛芬缓释制剂。本发明所解决的技术问题提供一种给药后血药浓度稳定，能够实现24小时内平稳释放酮洛芬的缓释制剂。它主要是由下述重量配比的组分组成：主药：酮洛芬200份；缓释骨架基质：110-120份，由羟丙甲基纤维素K4M∶羟丙甲基纤维素K100M＝5∶1组成；再加入制剂药学上可接受的辅料制成本发明缓释制剂。主要用于风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等；可用于关节扭伤、软组织损伤、骨折疼痛及术后疼痛等。应用本发明酮洛芬缓释制剂可实现长效缓释，血药浓度峰、谷值减少，血药浓度更稳定，消除半衰期长达11小时，尤其是可满足在24小时内平稳释放，一日仅需服用一次。
酮洛芬缓释制剂

[发明专利]酮洛芬缓释制剂的制备方法-CN201010555288.0有效
发明人：毛兴荣;杜宗涛;刘嘉;徐成思;花蕾;文娟 -专利权人： 四川奇力制药有限公司
申请日： 2010-11-23 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及酮洛芬缓释制剂的制备方法。本发明所解决的技术问题提供一种酮洛芬缓释制剂的制备方法，实现给药后血药浓度稳定，能够实现24小时内平稳释放酮洛芬的目的。它主要是由下述重量配比的组分组成：主药：酮洛芬200份；缓释骨架基质：110-120份，由羟丙甲基纤维素K4M∶羟丙甲基纤维素K100M＝5∶1组成；所述酮洛芬缓释制剂的制备方法包括如下步骤：A、混合酮洛芬、缓释骨架基质；B、再加入制剂药学上可接受的辅料制成缓释制剂。应用本发明酮洛芬缓释制剂可实现长效缓释，血药浓度峰、谷值减少，血药浓度更稳定，消除半衰期长达11小时，尤其是可满足在24小时内平稳释放，一日仅需服用一次。
酮洛芬缓释制剂制备方法

[发明专利]治疗冠心病的药物及其制备方法-CN02128080.0无效
发明人：毛兴荣;谢福生;赵亮;赵勇智 -专利权人： 四川奇力制药有限公司
申请日： 2002-12-24 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种以中草药为原料制成的中药组合物，具体地说，本发明涉及一种治疗冠心病的中药；本发明还涉及该组合物的制备方法。本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种既补益正气，又活血化瘀的治疗冠心病的药物。本发明提供一种治疗冠心病的药物，是由下述重量配比的原料组成的药剂：黄芪1－12份、莪术1－10份、黄精1－12份、丹参1－10份、川芎1－10份、当归1－8份、延胡索1－10份、乌药1－8份。
治疗冠心病药物及其制备方法

[发明专利]治疗感冒的药物及其制备方法-CN02128077.0无效
发明人：毛兴荣;谢福生;赵亮;赵勇智 -专利权人： 四川奇力制药有限公司
申请日： 2002-12-23 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗感冒的药物，是由金银花、柴胡、葛根、麻黄、黄芩、连翘、青蒿、杏仁水、桔梗、枇杷叶、薄荷脑等原料按一定重量配比制成的药剂，该药剂可以是任何一种药剂学上所说的口服剂型，特别是一种口服液剂。所述药物解决了临床急需治疗风热感冒，表证及咳嗽症状俱重的药物的问题。本发明还提供了一种所述药物口服液剂的制备方法，将有挥发性成分的原料及易受酶破坏的原料单独处理，该方法能够最大限度地将各原料的有效成分保留在制剂中，发挥药效。
治疗感冒药物及其制备方法

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