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- [发明专利]氟比洛芬巴布剂-CN201710343780.3在审
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蔡志浩
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蔡志浩
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2017-05-16
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2017-09-15
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A61K9/70
- 一种氟比洛芬巴布剂，所述巴布剂由背衬层、药物储库和保护层组成，其特征是所述药物储库由以下重量百分比的组分组成作为活性成分的氟比洛芬0.2～0.5％；油相成分5～10％，所述油相成分由10.08～0.12的蓖麻油和苯甲醇组成，所述氟比洛芬先溶于苯甲醇后再分散于蓖麻油中；作为水相成分的部分中和聚丙烯酸钠5‑10％，丙三醇15‑20％，甘羟铝0.2％～0.4％，依地酸钙钠0.1～0.3,％卡波姆934 1％～1.5％、羧甲基纤维素钠(CMC‑Na)1.5～3％，pH调节剂、结冷胶0.05～0.1％，L‑甘氨酸1％～1.5％；填充剂1～3％以及余量的水，水相成分与水形成水凝胶，填充剂分散填充于水凝胶中，油相成分乳化分散于水凝胶中形成药物储库
- 洛芬巴布剂
- [发明专利]氟比洛芬巴布剂-CN201711261980.0在审
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李斐菲;杨红伟;姚永波
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北京茗泽中和药物研究有限公司
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2017-12-04
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2018-04-24
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A61K9/70
- 氟比洛芬巴布剂，所述巴布剂由背衬层、药物储库和保护层组成，其特征是所述药物储库由以下重量百分比的组分组成作为活性成分的氟比洛芬0.2～0.5％；油相成分5～10％，所述油相成分由10.08～0.12的蓖麻油和苯甲醇组成，所述氟比洛芬先溶于苯甲醇后再分散于蓖麻油中；作为水相成分的部分中和聚丙烯酸钠5‑10％，丙三醇15‑20％，甘羟铝0.2％～0.4％，依地酸钙钠0.1％～0.3％，卡波姆934 1％～1.5％、羟丙基甲基纤维素(HPMC)1.5～3％，pH调节剂、结冷胶0.05～0.1％，L‑甘氨酸1％～1.5％；填充剂1～3％以及余量的水，水相成分与水形成水凝胶，填充剂分散填充于水凝胶中，油相成分乳化分散于水凝胶中形成药物储库
- 洛芬巴布剂
- [发明专利]氟比洛芬巴布剂-CN201611108639.7有效
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杨红伟;姚永波;李斐菲
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北京茗泽中和药物研究有限公司
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2016-12-06
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2019-06-25
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A61K9/70
- 氟比洛芬巴布剂，由背衬层、药物储库和保护层组成，所述药物储库由以下重量百分比的组分组成；作为活性成分的氟比洛芬0.2％～0.5％；油相成分5～10％，所述油相成分由质量比为1:0.2～0.3:0.2～0.3的癸酸甘油酯、油酸和平平加A‑20组成；氟比洛芬分散于油相成分中；作为水相成分的部分中和聚丙烯酸钠5‑10％，保湿剂20～40％，卡波姆980 0.5％～1.5％、羧甲基纤维素钠(CMC‑Na)1.5～3％，甘羟铝0.2％～0.4％，EDTA‑2Na 0.1％～0.3％和吐温‑80 0.5～0.7％；填充剂1～3％及余量的水。
- 洛芬巴布剂
- [发明专利]一种酮洛芬巴布膏-CN201710342957.8在审
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蔡志浩
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蔡志浩
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2017-05-16
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2017-08-04
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A61K9/70
- 一种酮洛芬巴布膏，其特征是所述由背衬层、保护层和药物储库组成，所述药物储库由以下重量百分比的组分组成作为活性成分的酮洛芬0.5％～3％；油相成分5～10％，所述油相成分由质量比为10.5～0.6的癸酸甘油酯和十六醇组成，酮洛芬分散于油相成分中；作为水相成分的部分中和聚丙烯酸钠5‑10％，丙三醇20～30％，聚乙二醇4000 5％～10％，卡波姆980 0.5％～1.5％、羟丙基甲基纤维素1.5～3％，甘羟铝0.2％～0.4％，依地酸钙钠0.1％～0.3％；L‑精氨酸0.5～1％，填充剂1～3％及余量的水；水相成分与水形成水凝胶，填充剂分散填充于水凝胶中，油相成分乳化分散于水凝胶中形成药物储库。
- 一种酮洛芬巴布膏
- [发明专利]具有快速皮肤穿透速度的带正电荷的水溶性的芳基和杂芳基丙酸类前药-CN200680055605.4有效
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于崇曦;徐丽娜
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于崇曦;上海泰飞尔生化技术有限公司
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2006-08-15
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2009-08-12
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C07D209/12
- 、吡洛芬、扎托洛芬、柏莫洛芬、氯索洛芬、吲哚洛芬、苯克洛酸、奥沙普秦、芬布芬、奥帕诺辛、酮咯酸、环氯茚酸及相关化合物的官能化衍生物(如酰卤化物或混合酸酐等)与适当的醇、硫醇或氨反应合成。口服萘普生、舒洛芬、α-甲基-(对氯苯酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸、氟比洛芬、卡洛芬、普拉洛芬、苯恶洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸、吡洛芬、扎托洛芬、柏莫洛芬、氯索洛芬、吲哚洛芬、苯克洛酸、奥沙普秦、芬布芬、奥帕诺辛、酮咯酸、环氯茚酸及其相关化合物需要2-4小时后其血药物浓度才能达到峰值，但这些前药透皮给药时只需40-50分钟血药浓度就可以达到峰值。通过前药的控释透皮给药系统可以使萘普生、舒洛芬、α-甲基-(对氯苯酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸、氟比洛芬、卡洛芬、普拉洛芬、苯恶洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸、吡洛芬、扎托洛芬、柏莫洛芬、氯索洛芬、吲哚洛芬、苯克洛酸、奥沙普秦、芬布芬、奥帕诺辛、酮咯酸、环氯茚酸及相关化合物的前药的血药浓度稳定在最佳治疗水平，从而提高疗效并减少非甾体类抗炎药物的副作用。
- 具有快速皮肤穿透速度正电荷水溶性杂芳基丙酸类前药
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