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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种光学纯的含硫四元杂环药物中间体的合成-CN201810232200.8有效
发明人：于洋;赫巍;赵新俊;高汉荣;冯言枢 -专利权人：富乐马鸿凯（大连）医药有限公司
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07D331/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于合成光学纯的含硫四元杂环药物中间体(S)‑2‑[(叔丁氧羰基)‑氨基]‑2‑[3‑(3‑甲氧基)‑1‑环丙砜基]‑乙酸的新方法，该方法以硫杂环丁酮为起始原料，经维蒂希‑霍纳尔反应、甲氧基化、氧化及酶催化水解拆分制备光学纯的目标化合物。本发明的方法所用原料易得，设备要求简单；手性化合物合成高效；上述步骤均可放大至公斤级规模进行生产，是一种适合工业化利用的新方法。
一种光学含硫四元杂环药物中间体合成

[发明专利]一种二环己基冠醚的合成方法-CN201310691088.1有效
发明人：余正坤;赫巍;吴苹;王连弟 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D323/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二环己基冠醚类化合物的合成方法。以邻苯二酚类化合物、二氯乙醚为起始原料，经由佩德森合成方法，环化生成二苯并‑18‑冠‑6醚类化合物，再经过催化加氢生成二环己基并‑18‑冠‑6醚类化合物。本发明主要特征在于利用多相金属催化剂，使二苯并冠醚高效地转化为二环己基冠醚，反应完成后产物只需经过滤、浓缩等简单处理，纯度即可达到90％以上。所用多相金属催化剂制备方便、价格低廉，并且可以回收使用。
一种环己基合成方法

[发明专利]一种氯化石蜡的制备方法-CN201210241029.X无效
发明人：余正坤;赫巍 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-07-12 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C10G73/38 文献下载
摘要：一种氯化石蜡的制备方法，采用石蜡和液氯为原料，以偶氮化合物为催化剂，催化氯化制备氯化石蜡。该方法与现行的热氯化法比较，反应速度明显提高，缩短了生产周期；氯化过程中，长链石蜡烷烃没有明显碳链断裂现象，此方法能较好地控制产品中短链氯化石蜡的含量。本方法工艺简单，易于操作，适用于氯化石蜡的工业化生产。
一种氯化石蜡制备方法

[发明专利]2,6-二[(5,6-二烷基)-1,2,4-三嗪-3-基]-吡啶及其制备方法-CN201110343587.2无效
发明人：余正坤;王连弟;赫巍 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-11-03 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型的三嗪化合物，即2，6-二[(5，6-二烷基)-1，2，4-三嗪-3-基]-吡啶的制备方法。以2，6-吡啶二亚胺酰肼和烷基取代α-二酮为起始原料、甲苯或混合甲苯/乙醇为反应溶剂，在4A分子筛存在条件下加热反应5-24小时，脱水环化得到2，6-二[(5，6-二烷基)-1，2，4-三嗪-3-基]-吡啶化合物。本发明具有原料易得、工艺简单、目标产物收率较高等特点，并且制备方法具有广泛的适应性。
烷基吡啶及其制备方法

[发明专利]一种多氯烷烃的合成方法-CN201110282332.X有效
发明人：余正坤;吴苹;赫巍 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C19/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成多氯烷烃的方法。以碳数为C10-13的直链多烯烃为原料与氯化试剂三甲基氯硅烷在高锰酸钾和苄基三乙基氯化铵作用下进行催化加成反应，合成特定位置氯代的多氯烷烃。利用柱层析、减压蒸馏和重结晶等手段分离纯化得到单一结构的多氯烷烃化合物。此方法可以有效地应用于短链氯化石蜡(SCCPs)单体化合物合成。与已报道的短链氯化石蜡单体化合物合成方法相比较，本发明具有操作简便、合成反应条件温和、适用范围广以及产品易分离等特点。
一种烷烃合成方法

[发明专利]一种己内酰胺的合成方法-CN201110253263.X无效
发明人：余正坤;叶文静;赫巍;王连弟 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-08-30 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种己内酰胺的合成方法，是以6-氨基己酸甲酯为原料，在常压与加热条件下经负载型固体超强酸SO42-/MxOy(MxOy为TiO2、ZrO2、Fe2O3和SnO2等固体超强酸基底金属氧化物)催化脱甲醇环化，制备己内酰胺。原料6-氨基己酸甲酯转化率达到100％，己内酰胺选择性＞98％。所用固体超强酸催化剂易于制备和保存，与液体强酸相比具有不腐蚀反应装置、不污染环境等优点。本方法具有原料易得、副产少、安全环保等特点，同时工艺路线简单，容易实现工业化。
一种己内酰胺合成方法

[发明专利]一种制备亚胺的方法-CN201110095903.9有效
发明人：余正坤;吴凯凯;赫巍 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-04-15 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种亚胺的制备方法。即以伯醇或仲醇和伯胺为原料，在溶液中、多相双金属铂-锡催化剂Pt-Sn/γ-Al2O3或Pt-Sn/TiO2存在条件下，在密闭反应器中于80-200℃反应1-48小时来制备亚胺的方法。所述催化剂为固载在无机材料γ-Al2O3或TiO2上的多相双金属铂-锡(Pt-Sn)催化剂，金属铂的质量百分含量为0.1-10％，铂与锡摩尔比为1∶1-1∶11，催化剂可以循环使用。本发明具有原料易得、工艺简单、产物收率高、无三废、生产成本低等特点，是一种具有高原子经济性、环境友好的亚胺制备方法。
一种制备亚胺方法

[发明专利]一种经由伯胺脱氨制备仲胺的方法-CN201110027053.9有效
发明人：余正坤;赫巍;吴凯凯;孙承林 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-01-26 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C209/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种经由伯胺脱氨制备仲胺的方法。以伯胺为原料，在多相双金属铂-锡催化剂Pt-Sn/γ-Al2O3或Pt-Sn/TiO2存在条件下，在有或无溶剂、密闭反应器或固定床反应器中于80-300℃反应1-24小时，伯胺发生脱氨反应直接制备仲胺。所述催化剂为将铂-锡固载在无机材料γ-Al2O3或TiO2上的多相双金属催化剂，金属铂的质量百分含量为0.1-10%，铂与锡摩尔比为1:1-1:11，催化剂可以循环使用。本发明具有原料易得、工艺简单、产物收率高、无三废、生产成本低等特点，是一种具有高原子经济性、环境友好的制备仲胺的方法。
一种经由伯胺脱氨制备方法

[发明专利]一种制备仲胺和叔胺的方法-CN201010108370.9有效
发明人：余正坤;赫巍;孙承林;吴凯凯 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2010-02-10 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07B43/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种仲胺和叔胺的制备方法。是以伯醇或仲醇和伯胺或仲胺为原料，在有或无溶剂、多相双金属铂-锡催化剂Pt-Sn/γ-Al2O3或Pt-Sn/TiO2存在条件下，在密闭反应器中于80-200℃反应1-24小时来制备仲胺或叔胺的方法。所述催化剂为固载在无机材料γ-Al2O3或TiO2上的多相双金属铂-锡(Pt-Sn)催化剂，金属铂的质量百分含量为0.1-10％，铂与锡摩尔比为1∶1-1∶11，催化剂可以循环使用。本发明具有原料易得、工艺简单、产物收率高、无三废、生产成本低等特点，是一种具有极高原子经济性、环境友好的制备仲胺或叔胺的方法。
一种制备方法

[发明专利]一种N，N＇－二(磷酸二苯酯)哌嗪类阻燃剂及制备方法-CN200510051699.5无效
发明人：余正坤;吴思忠;刘韧;王连弟;赫巍 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-03-01 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：一种N，N′－二(磷酸二苯酯)哌嗪类阻燃剂及制备方法。该方法先由三氯氧磷与酚反应生成氯代磷酸二苯酯，氯代磷酸二苯酯再与哌嗪在含无机碳酸盐水溶液中反应合成N，N′－二(磷酸二苯酯)哌嗪，本发明最大的特点在于第二步反应以水替代有机溶剂为介质，以无机碳酸盐替代有机胺为氯化氢气体吸收剂，收率达80％。
一种磷酸二苯酯哌嗪类阻燃制备方法

[发明专利]一种1,2,4－丁三醇的合成方法-CN200510003777.4无效
发明人：吴思忠;余正坤;刘韧;赫巍;王连弟 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-01-11 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07C31/22 文献下载
摘要：一种1，2，4－丁三醇的合成方法，由2－丁烯－1，4－二醇在磷钨杂多酸盐催化剂作用下环氧化合成2，3－环氧基－1，4－丁二醇，该产物(2，3－环氧基－1，4－丁二醇)再在Raney Ni－Pd/C或镍系催化剂作用下进行氢解反应得到1，2，4－丁三醇；磷钨酸盐催化剂在一定的溶剂体系中能循环利用；镍系氢解反应催化剂能循环利用。
一种丁三醇合成方法

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