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[实用新型]一种针尼龙氨纶内胆丁腈掌浸手套-CN201320358984.1有效
发明人：戴国达 -专利权人：上海世目防护用品有限公司
申请日： 2013-06-21 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： A41D31/02 文献下载
摘要：本实用新型的目的在于公开一种针尼龙氨纶内胆丁腈掌浸手套，它包括一针尼龙氨纶内胆，在所述针尼龙氨纶内胆的外侧设置有一丁腈浸胶层。本实用新型通过采用针尼龙氨纶内胆和丁腈浸胶层，有效地防止了丁腈浸胶层在一次浸胶过程中渗透到针尼龙氨纶内胆的内部，保证了手套的舒适性和灵活性，并且丁腈浸胶层和针尼龙氨纶内胆之间的剥离强度较高，避免了丁腈浸胶层和针尼龙氨纶内胆的剥离脱落的现象
一种尼龙内胆丁腈掌浸手套

[发明专利]一种乙腈精制方法-CN202110928911.0在审
发明人：于博;耿尧辰;王志明;史文涛;庄大为;杨琦武 -专利权人：中国天辰工程有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种乙腈精制方法，通过氨回收塔回收氨化反应器排出的未反应的氨气，将氨回收塔回收的氨气通入丙烯腈装置内通过丙烯氨氧化反应得到乙腈粗品，将乙腈粗品通过脱氰塔进行脱氰，将脱氰后的乙腈粗品浓缩、精馏，得到乙腈成品。本发明所述的乙腈精制方法通过氨回收塔回收乙酸氨化反应后未反应的氨气，作为丙烯腈装置的原料，采用深冷回流脱氨技术，避免使用酸液吸收氨气产生大量铵盐废水。
一种精制方法

[实用新型]一种丙烯腈与乙腈联产装置-CN202121892959.2有效
发明人：于博;耿尧辰;王志明;史文涛;庄大为;杨琦武 -专利权人：中国天辰工程有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C253/22 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种丙烯腈与乙腈联产装置，通过氨回收塔回收氨化反应器排出的未反应的氨气，将氨回收塔回收的氨气通入丙烯腈装置内通过丙烯氨氧化反应得到乙腈粗品，将乙腈粗品通过脱氰塔进行脱氰，将脱氰后的乙腈粗品浓缩、精馏，得到乙腈成品。本实用新型所述的丙烯腈与乙腈联产装置通过氨回收塔回收乙酸氨化反应后未反应的氨气，作为丙烯腈装置的原料，采用深冷回流脱氨技术，避免使用酸液吸收氨气产生大量铵盐废水。
一种丙烯腈联产装置

[发明专利]一种用于氨氧化法制备间苯二甲腈过程中的氨回收工艺-CN200910025632.2无效
发明人：秦怡生;卢文奎;陈荣福;石天宝;朱德宝;秦旭东;蒋大智;张益军;朱红伟;向珏贻;张学君 -专利权人：德纳（南京）化工有限公司;江苏天音化工有限公司
申请日： 2009-03-03 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C01C1/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于氨氧化法制备间苯二甲腈过程中的氨回收工艺，采用磷酸二氢铵水溶液与氨氧化法制备间苯二甲腈过程产生的过量氨在温度50-110℃下反应生成磷酸氢二铵，生成的磷酸氢二铵在温度150-180℃下分解，生成氨和磷酸二氢铵，磷酸二氢铵直接循环使用，氨经脱水处理后返回用于氨氧化反应。本发明方法排放气中氨浓度小于100PPm，氨回收率99.98％以上，用于氨氧化法制备间苯二甲腈工业生产中，能显著提高氨氧化法制备间苯二甲腈过程中原料氨的利用率，避免了过量氨排出对环境的污染，具有良好的经济效益和环境效益
一种用于氧化法制备间苯二甲过程中的回收工艺

[发明专利]一种乙腈-丙烯腈联产系统及方法-CN202111634035.7在审
发明人：曹立;吕金昆;李欢;左宜赞;史文涛;于博;董强;王志明;王聪;刘新伟;杨克俭 -专利权人：中国天辰工程有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C253/22 文献下载
摘要：本发明提供一种乙腈‑丙烯腈联产系统及方法。所述乙腈反应器出料口与乙腈预处理装置的进料口相连，乙腈预处理装置的气相出口与乙腈分离提纯装置的气相出口相连接后，进入氨气干燥装置；氨气干燥装置的出口连接丙烯氨氧化装置的一个进料口；丙烯氨氧化装置的出料口连接丙烯腈分离提纯装置的进料口；丙烯腈分离提纯装置的一个出料口连接乙腈分离提纯装置的一个进料口；乙腈预处理装置的液相出口连接乙腈分离提纯装置的一个进料口；乙腈反应器上设置乙酸入口和氨气入口；丙烯氨氧化装置上设置丙烯入口和含氧空气入口本发明充分利用乙腈反应器的大量剩余氨气，供给丙烯腈反应器所需的氨源，省去乙腈反应器的液氨回收过程，简化生产流程、降低能耗。
一种丙烯腈联产系统方法

[发明专利]生产不饱和腈的方法-CN96191708.3无效
发明人：染谷贤;绿川英雄 -专利权人：旭化成株式会社
申请日： 1996-01-26 - 公布日： 2001-08-29 - 主分类号： C07C255/08 文献下载
摘要：一种通过有机化合物如丙烯或异丁烯或叔丁醇氨氧化反应生产不饱和腈如丙烯腈或甲基丙烯腈的方法，它包括在进行氨氧化反应的同时控制在反应器中氨氧化反应产品气有机酸与未反应氨的比在０．８—３．０，将氨氧化反应产品气加到骤冷塔中，和在塔中未反应氨与反应器中生成的有机酸反应，以将未反应氨作为有机酸铵盐凝下来。
生产不饱和方法

[发明专利]醇烃混合氨氧化增产乙腈的方法-CN201010513642.3有效
发明人：张顺海;吴粮华;姜家乐;赵相武;赵乐 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2010-10-21 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07C255/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种醇烃混合氨氧化增产乙腈的方法，主要解决以往技术中混合氨氧化对主产物丙烯腈收率低和乙腈收率低的问题。本发明通过采用使包括将选自丙烯和丙烷的烃、乙醇、氨气和空气的原料与氨氧化催化剂接触，使烃、乙醇、氨气和氧气在所述的催化剂上高温下反应生成丙烯腈和乙腈，回收丙烯腈和乙腈，其中乙醇重量浓度为94～100％的技术方案较好地解决了该问题，可用于烃、醇混合氨氧化生产丙烯腈和乙腈的工业生产中。
混合氧化增产方法

[发明专利]2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨甲基嘧啶合成母液的处理方法及其应用-CN202211524027.1在审
发明人：王诚;陈英明;严建斌;张杰;陈婷婷 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨甲基嘧啶合成母液的处理方法及其应用，涉及有机合成的技术领域，包括以下步骤：2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨甲基嘧啶合成母液中的乙眯受热分解为乙腈和氨，并通过精馏使乙腈、氨与合成母液分离，得到乙腈、氨以及分离后的合成母液。本发明解决了现有工艺的2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨甲基嘧啶合成母液中大量游离的乙脒未进行有效回收利用，导致资源浪费的技术问题，达到了有效回收合成母液中乙眯热分解的乙腈和氨、有效分离乙眯与副产邻氯苯胺，以及大大减少了后续处理过程中的污水氨氮和COD排放量的技术效果。
甲基氨基甲酰氨嘧啶合成母液处理方法及其应用

[发明专利]一种丙烯腈生产工艺-CN201310727958.6有效
发明人：金萍;李大伟;刘清娟;刘学线;王艳红;石喆;刘贵忠;霍广文;王荣伟;赵文茂 -专利权人：中国石油集团东北炼化工程有限公司吉林设计院
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C255/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙烯腈生产工艺，通过丙烯与氨反应生成丙烯腈，其中，所述丙烯和所述氨的摩尔比为1.15。通过将氨烯摩尔比控制在1.15，可以将丙烯腈生产过程中产生的杂质噁唑的转化率显著地降低至0.01%（重量）。
一种丙烯腈生产工艺

[发明专利]一种气相氨氧化法制备2，6-二氯苯甲腈的方法-CN202310831001.X在审
发明人：刘先国;魏士新;胡佳;龚萌;文超 -专利权人：湖北纽苏莱新材料有限公司
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07C253/28 文献下载
摘要：本发明涉及化学中间体制备技术领域，尤其涉及一种气相氨氧化法制备2，6‑二氯苯甲腈的方法。一种气相氨氧化法制备2，6‑二氯苯甲腈的方法，包括以下步骤：将氨气、空气以及汽化后2,6‑二氯氯苄分别预热，混合后进入固定床在催化剂表面进行反应；反应结束后，经降温、水洗、离心脱水后得到2，6‑二氯苯甲腈本发明提供的气相氨氧化法制备2，6‑二氯苯甲腈的方法，可有效提高2，6‑二氯苯甲腈的收率，并且反应时的温度较低，可以有效降低能耗；此外，本发明的方案较常规的气相氨氧化法制备2，6‑二氯苯甲腈的方法反应时间更短，能够有效缩短气相氨氧化法制备2，6‑二氯苯甲腈的制备周期。
一种气相氨氧化法制氯苯方法

[发明专利]氨氧化催化剂及其制备方法和应用-CN202110675777.8在审
发明人：张奇;李静霞;张顺海;周晓峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： B01J23/889 文献下载
摘要：本发明涉及氨氧化领域，具体提供一种氨氧化催化剂及其制备方法和应用，该催化剂含有载体和氨氧化活性组分，所述载体含有二氧化硅和纳米碳化硼，以载体的总重计，所述纳米碳化硼含量为0.05～10wt％。本发明提供的氨氧化催化剂应用于不饱和烯烃氨氧化制备不饱和腈中，具有较高的不饱和烯氨氧化活性和不饱和腈选择性的同时，在高负荷条件下催化剂具有较长的使用寿命，能够长时间维持较高的不饱和腈单程收率，从而大大提高了不饱和腈生产的效率和经济性例如本发明的氨氧化催化丙烯制备丙烯腈，丙烯转化率最高可达99％以上，丙烯腈单程收率最高可达85％以上。
氧化催化剂及其制备方法应用

[发明专利]用于降低亚氨基二乙酸含量的甘氨酸制备方法-CN202210164218.5在审
发明人：廖常福;周荣超;彭启明;周振宇;吴传隆;赵加丽;杨晓泉 -专利权人：天宝动物营养科技股份有限公司
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C227/26 文献下载
摘要：本发明涉及有机化工技术领域，尤其涉及用于降低亚氨基二乙酸含量的甘氨酸制备方法，所述制备方法是在羟基乙腈与氨源的氨化过程加入碳源稳定剂，反应获得甘氨酸腈稳定液，甘氨酸腈稳定液再经水解获得甘氨酸；所述甘氨酸腈稳定液中含有海因酸酰胺和/或氨甲酰乙腈，且亚氨基二乙腈占比不高于0.3％。本发明通过在羟基乙腈氨化过程加入碳源稳定剂，可以降低甚至避免氨化过程亚氨基二乙腈的生成，获得基本不含亚氨基二乙腈的甘氨酸腈稳定液主要成分为氨基乙腈、海因酸酰胺和/或氨甲酰乙腈，均可在后续反应中被转化为甘氨酸
用于降低氨基乙酸含量甘氨酸制备方法

[发明专利]通过使二腈氢化来制备二胺-CN201580021103.9有效
发明人：约翰·J·奥斯特麦尔;道格拉斯·J·里斯特勒 -专利权人：英威达纺织（英国）有限公司
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本发明披露一种在液态或超临界氨存在下使二腈氢化形成二胺的方法，具体来说从己二腈(ADN)制备己二胺(HMD)和从甲基戊二腈(MGN)制备2‑甲基五亚甲基二胺(MPMD)。氢化反应中产生的热用于向从包含氨和二胺的液体蒸馏氨供应热。
通过使二腈氢化制备

[发明专利]从二腈制备二胺的氢化方法-CN201480049901.8无效
发明人：赵增勋;斯图尔特·福赛思;托马斯·A·米茨卡;迈克尔·C·奎因三世;约翰·J·奥斯特麦尔;道格拉斯·J·里斯特勒;费尔迪·J·托泽 -专利权人：因温斯特技术公司
申请日： 2014-09-10 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：披露一种用于在氨存在下使二腈氢化形成二胺的方法。使用包括二腈的液流洗涤包括氢气和氨的蒸气流。氨溶解于来自所述洗涤处理的液体流出物中。将此液体流出物流和富含氢气的洗涤蒸气再循环到所述氢化反应以便将二腈转化为二胺。
制备氢化方法

[发明专利]一种食品级甘氨酸及其连续制备方法-CN202211656048.9在审
发明人：蒋益波;应喻凡 -专利权人：浙江卓浩生物科技有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C227/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种食品级甘氨酸的连续制备方法，包括以下步骤：S1：将羟基乙腈与氨源连续反应，回收得到甘氨腈，其中，氨与羟基乙腈的摩尔比为(1.5‑10)：1，反应温度为120‑180℃；所述氨源为质量百分含量为100％的液氨；S2：加入CeO2‑MnO2/SiO2复合金属氧化物催化剂至甘氨腈中，甘氨腈酰胺化反应后得到甘氨酰胺反应体系，所述CeO2‑MnO2/SiO2复合金属氧化物催化剂中，所述Ce的摩尔含量为5‑50％；S3：将甘氨酰胺反应体系进行分离处理，分离得到甘氨酰胺的酰胺化反应的反应物溶液、催化剂以及水，所述反应物溶液中，甘氨酰胺的浓度为3‑30％；S4：提反应物溶液，加入氨水后水解反应
一种食品级甘氨酸及其连续制备方法

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