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[发明专利]5-氟尿嘧啶-1-甲氧羧烷基型环糊精衍生物及其制备方法-CN202110132468.6有效
发明人：王志忠;魏世杰;马姜嫄;黄青;闫春华;金志超 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2021-01-31 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明提供一种5‑氟尿嘧啶‑1‑甲氧羧烷基型环糊精衍生物及其制备方法，属于有机合成技术领域，以5‑氟尿嘧啶、甲醛、烷基型二酸酐、N,N‑碳酰二咪唑、环糊精为原料，制备5‑氟尿嘧啶‑1‑甲氧羧烷基型环糊精衍生物，反应过程步骤操作简单，合成的5‑氟尿嘧啶‑1‑甲氧羧烷基型环糊精衍生物作为5‑氟尿嘧啶的前药，其能改善药物体内动力学过程，增加药物稳定性；5‑氟尿嘧啶‑1‑甲氧羧烷基型环糊精衍生物在模拟的胃、小肠液中不降解，而在模拟的盲结肠液中被特异性的酶降解释放出原药5‑氟尿嘧啶（5‑FU），从而达到结肠靶向释放原药的目的，增加了药物的靶向性，并且提高药效，且降低胃肠道的毒副作用。
嘧啶甲氧羧烷基环糊精衍生物及其制备方法

[发明专利]纳米级传递体载5-氟尿嘧啶凝胶及其制备方法-CN201210335271.3无效
发明人：章一新 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2012-09-11 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米级传递体载5-氟尿嘧啶凝胶，其特征在于，由纳米级传递体载5-氟尿嘧啶悬液和卡波姆凝胶混合而成，纳米级传递体载5-氟尿嘧啶凝胶中5-氟尿嘧啶的质量体积浓度为0.3-0.5%；所述纳米级传递体载5-氟尿嘧啶悬液由如下重量份的组分组成：大豆卵磷脂19-202份；Tween801.31-1.35份；三氯甲烷29.66-29.70份；5-氟尿嘧啶38-42份；磷酸盐缓冲液5.02-5.06份；磷酸盐缓冲液的浓度为本发明的纳米级传递体载5-氟尿嘧啶凝胶，稳定性好，具有透过增生性瘢痕组织，并携带有效药物在瘢痕组织滞留的能力，并且对瘢痕组织的增生有明显的抑制作用。
纳米传递嘧啶凝胶及其制备方法

[实用新型]一种氟尿嘧啶溶解用投料锅-CN202123092912.0有效
发明人：顾霖 -专利权人：上海旭东海普南通药业有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： B02C19/22 文献下载
摘要：本申请提供了一种氟尿嘧啶溶解用投料锅，包括料仓，所述料仓的底部固定连接有下料管，所述下料管的底部固定连接有破碎机构，所述料仓的顶部设置有匀速下料机构，所述料仓的顶部一侧固定连接有进料口，所述进料口的顶部外表面螺纹连接有密封盖本申请通过设置的破碎机构，破碎机构具有对氟尿嘧啶原料内部大颗粒进行破碎的功能，实现了使氟尿嘧啶原料内部颗粒均匀，提高了氟尿嘧啶原料的溶解效果，进一步提高了产品生产质量，替换了传统的氟尿嘧啶溶解用投料锅直接投放氟尿嘧啶原料
一种嘧啶溶解投料

[发明专利]一种含奥沙利铂和氟尿嘧啶的药物组合物-CN201310332957.1有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2013-08-02 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：本发明涉及一种含奥沙利铂和氟尿嘧啶的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括奥沙利铂注射剂和含有氟尿嘧啶的注射剂。使用时将奥沙利铂注射剂溶解稀释单独静脉滴注，然后再将氟尿嘧啶注射剂溶解稀释静脉滴注，奥沙利铂注射剂必需在氟尿嘧啶注射剂前滴注。
一种含奥沙利铂嘧啶药物组合

[发明专利]一种抗肿瘤药物组合物-CN202210976341.7在审
发明人：冯传平 -专利权人：湖南中医药高等专科学校
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61K36/53 文献下载
摘要：本发明提供的一种抗肿瘤药物组合物，包括狭基线纹香茶菜水提取物和5‑氟尿嘧啶，将狭基线纹香茶菜水提取物和5‑氟尿嘧啶联合应用，可减少两种药物的用量，从而降低5‑氟尿嘧啶的毒副作用，并且相对于单独使用5‑氟尿嘧啶或狭基线纹香茶菜水提取物不仅如此，由于5‑氟尿嘧啶价格昂贵，狭基线纹香茶菜水提取物价格较低廉，二者联用可降低药物组合物的成本，具有良好的应用前景。
一种肿瘤药物组合

[发明专利]一种化学发光免疫传感器及其应用-CN202310163508.2在审
发明人：李建国;李姣;曾鑫梓薇;吴康;邓安平 -专利权人：苏州大学
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N33/532 文献下载
摘要：该发明基于类芬顿效应单原子钴纳米酶的流动注射化学发光免疫分析法，用于快速、灵敏检测人血清中的5‑氟尿嘧啶。通过Co‑N键直接与抗体偶联，形成稳定的免疫探针。基于竞争性免疫原则，5‑氟尿嘧啶标准溶液与负载在羧基树脂珠上的5‑氟尿嘧啶包被抗原共同竞争5‑氟尿嘧啶单克隆抗体抗体上有限的结合位点，可超灵敏检测5‑氟尿嘧啶含量。该化学发光免疫传感器，首次用于实际样品人血清中5‑氟尿嘧啶的检测，为临床使用者血液或尿液及类似小分子中5‑氟尿嘧啶的检测提供了一种新的分析方法。
一种化学发光免疫传感器及其应用

[发明专利]可植入式5-氟尿嘧啶缓控释给药系统及其制备方法-CN201110231480.9无效
发明人：卢闻;陈天宁;王小鹏;贺浪冲;郑娜;任小娇;李汉文 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2011-08-12 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：可植入式5-氟尿嘧啶缓控释给药系统及其制备方法分为分散型可植入式5-氟尿嘧啶缓控释给药系统和填充式可植入式5-氟尿嘧啶缓控释给药系统，可用于癌症病人的术后化疗。植入式控释系统于术中病灶部位给药可使病灶区域药物浓度最大化，减少正常组织毒副作用；生物相容可降解材料的使用避免了将释药完毕的载体取出，增加了患者顺应性；所制备的填充型可植入式5-氟尿嘧啶缓控释给药系统可减少药物与载体的质量比，提高给药系统的载药量；与普通5-氟尿嘧啶制剂先比，可植入式5-氟尿嘧啶缓控释给药系统可实现定位给药、恒速释药、长效的治疗作用，由此得到了简便实用的针对5-氟尿嘧啶缓控释给药的系统，并且其制备方法简便易行
植入嘧啶控释系统及其制备方法

[发明专利]一种药物组合物及其应用-CN202010907666.0在审
发明人：周雪;李海池;葛发欢;孙丽芳 -专利权人：清远中大创新药物研究中心
申请日： 2020-09-02 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明提供一种药物组合物及其应用，所述药物组合物，包括七叶皂苷钠单体和5‑氟尿嘧啶。所述七叶皂苷钠单体选自七叶皂苷钠A、七叶皂苷钠B、七叶皂苷钠C、七叶皂苷钠D中的至少一种。本发明首次将七叶皂苷钠单体与5‑氟尿嘧啶进行联合，通过不同的配比，在保证相同效果的基础上，能显著降低5‑氟尿嘧啶对肿瘤细胞的IC50，从而减少了5‑氟尿嘧啶的毒副作用；且相较七叶皂苷钠原料药与5‑氟尿嘧啶的联合，七叶皂苷钠单体与5‑氟尿嘧啶联合对肿瘤细胞的IC50更低，协同作用更好，有望应用于制备抗肿瘤药物。
一种药物组合及其应用

[发明专利]一种半乳聚糖硫酸酯5-氟尿嘧啶复合物及其制备和应用-CN200910019526.3有效
发明人：张全斌;张忠山;王晶;宋厚芳;张虹;牛锡珍 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明是具有缓释作用的红藻半乳聚糖硫酸酯载体材料，它是半乳聚糖硫酸酯与5-氟尿嘧啶复合反应得到半乳聚糖硫酸酯5-氟尿嘧啶复合物，5-氟尿嘧啶载药率为5-30％。它是在有机溶剂中，先是半乳聚糖硫酸酯与氯乙酰化试剂反应得到氯乙酰化多糖，然后通过脱掉活泼的氯原子，与5-氟尿嘧啶复合而成。两者通过共价化学键结合，在中性缓冲液中容易降解释放出单体5-氟尿嘧啶，从而达到药物的缓释作用，降低毒副作用。此复合物的载体半乳聚糖硫酸酯是具有良好生物相容性和显著的增强细胞和体液免疫活性的优良材料，能与5-氟尿嘧啶达到提高药物的协同效应的目的。
一种聚糖硫酸嘧啶复合物及其制备应用

[发明专利]一种复方氟尿嘧啶注射液及其制备方法-CN201310439021.9有效
发明人：薛秀生;张海茹;杨晓建;孙超;李薇;李雪婷;徐迪;张莹 -专利权人：沈阳药大药业有限责任公司
申请日： 2013-09-24 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明提供了一种复方氟尿嘧啶注射液及其制备方法。所述复方氟尿嘧啶注射液的包封率在65-75%之间，平均粒径≤0.30μm。本发明中的复方氟尿嘧啶注射液的包封率较高，且稳定性良好。本发明的制备方法改变复方氟尿嘧啶注射液处方中脂溶性成分和水溶性成分的混合方式，从而得到比现有技术所制得产品更高的包封率。
一种复方嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]一种含亚叶酸钙和氟尿嘧啶的药物组合物-CN201310332836.7有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2013-08-02 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚叶酸钙和氟尿嘧啶的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括亚叶酸钙注射剂和含有氟尿嘧啶的注射剂。使用时将亚叶酸钙注射剂静脉注射，接着用氟尿嘧啶注射剂静脉注射。
一种叶酸嘧啶药物组合

[发明专利]一种5-氟尿嘧啶与二甲双胍的盐、其制备方法及晶体结构-CN201810983887.9有效
发明人：李延团;王凌阳;刘方;宋昱;焉翠蔚;管华诗;吴智勇 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：一种5‑氟尿嘧啶与二甲双胍的盐、其制备方法及晶体结构，本发明涉及药物化学领域。该5‑氟尿嘧啶二甲双胍盐的分子式为C8H14FN7O2，由一个二甲双胍阳离子与一个5‑氟尿嘧啶阴离子构成基本结构单元。以5‑氟尿嘧啶原料药与二甲双胍游离碱为原料，按摩尔比为1:1将两者混合溶解到甲醇与乙腈的混合溶剂中反应，以乙醇为溶剂重结晶得到高纯度的5‑氟尿嘧啶二甲双胍盐。本发明所述的5‑氟尿嘧啶二甲双胍盐改善了5‑氟尿嘧啶的溶解性，有利于提高5‑氟尿嘧啶的生物利用度。
一种嘧啶二甲双胍制备方法晶体结构

[发明专利]一种氟尿嘧啶冻干粉针剂及其制备方法-CN200310108825.7有效
发明人：范敏华 -专利权人：范敏华
申请日： 2003-11-25 - 公布日： 2005-06-01 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟尿嘧啶冻干粉针剂，其内容物包括氟尿嘧啶和pH值调节剂，此外还可以包括表面活性剂、冷冻干燥赋形剂中的一种或二种；其制备方法是通过将氟尿嘧啶加入到水中，在搅拌下，加入pH值调节剂调节pH值到8.4－9.2，并搅拌至澄清溶液，微孔滤膜过滤，再冻干、封口得到，本发明冻干粉针剂比普通的氟尿嘧啶小水针稳定，具有良好的溶解性和稳定性，既保证了用药的安全性，也延长了氟尿嘧啶的有效期。
一种嘧啶干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种基于毛细管电泳的细胞内的5-氟胞嘧啶和5-氟尿嘧啶的检测方法-CN201710433249.5有效
发明人：黄志伟;史萍;刘亚敬;王桥 -专利权人：东华大学
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于毛细管电泳的细胞内的5‑氟胞嘧啶和5‑氟尿嘧啶的检测方法，用携带自杀基因FCY1的质粒转染细胞，并在培养基中添加5‑氟胞嘧啶和/或5‑氟尿嘧啶进行培养，然后收集细胞代谢提取物；采用毛细管电泳法对细胞代谢提取物中5‑氟胞嘧啶和/或5‑氟尿嘧啶进行定性和定量检测。本发明分离效率高，样品用量少，分离时间短，分析成本低等特点，达到对细胞内的5‑氟胞嘧啶和5‑氟尿嘧啶的定性和定量检测。
一种基于毛细管电泳细胞内胞嘧啶嘧啶检测方法

[发明专利]一种含左亚叶酸钙和氟尿嘧啶的药物组合物-CN201310332724.1有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2013-08-02 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及一种左亚叶酸钙和氟尿嘧啶的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括左亚叶酸钙注射剂和含有氟尿嘧啶的注射剂。使用时将左亚叶酸钙注射剂静脉注射，接着用氟尿嘧啶注射剂静脉注射。
一种含左亚叶酸嘧啶药物组合