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[发明专利]表达系统-CN201080055871.3有效
发明人： N.布莱斯;P.M.H.德霍泰;M.德韦尔钦;P.戈芬;D.马丁 -专利权人：葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
申请日： 2010-10-07 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07K14/34 文献下载
摘要：本文提供与毒素的周质表达相关的组合物和方法，所述毒素包括白喉毒素或CRM197。
表达系统

[发明专利]黄曲霉毒素M1的检测凝胶柱及黄曲霉毒素M1的检测方法-CN201710763310.2在审
发明人：蒋文晓;陈献雄;柯跃斌;翟鹏;庄俊钰;周芳梅;吕子全 -专利权人：深圳大学
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄曲霉毒素M1的检测凝胶柱及黄曲霉毒素M1的检测方法，黄曲霉毒素M1的检测凝胶柱包括空心柱以及填充在空心柱内的检测层和质控层。检测时，将待测样品和化学发光标记物标记的黄曲霉毒素M1酶标抗原加入到该黄曲霉毒素M1的检测凝胶柱中并流经检测层和质控层。待测样品和化学发光标记物标记的黄曲霉毒素M1酶标抗原两者共同竞争检测层中的黄曲霉毒素M1单克隆抗体，根据检测层的颜色和质控层的颜色判断待测样品中是否含有黄曲霉毒素M1。上述黄曲霉毒素M1的检测凝胶柱携带方便，快速、灵敏的检测待测样品中是否含有黄曲霉毒素M1，适合现场大量本的快速检测。
黄曲霉毒素 m1 检测凝胶方法

[发明专利]一种DON及乙酰化DON毒素的培养制备及提取方法-CN201410078404.2有效
发明人：谢剑炜;徐华;吴弼东;郭磊;陈佳;林妮妮 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2014-03-06 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种DON毒素及其乙酰化衍生物的制备纯化方法。在本发明中，通过种子培养基中玻璃珠的引入，能简便有效的抑制禾谷镰刀菌菌丝的产生，从而保证诱导主要生成大型分生孢子，有效获得种子液。本发明采用硅胶柱分离毒素粗提液，通过一步洗脱分离、分段收集不同流份可分别获得乙酰化DON毒素和DON毒素，并采用一步结晶法制备毒素纯品，其中乙酰化DON毒素结晶体系为乙酸乙酯和正己烷混合体系，DON毒素结晶体系为正己烷和乙醚混合体系本发明改变常规多步骤分离洗脱的繁琐方法，采用一步洗脱分段收集及简单结晶法从毒素粗提取液中同时制备了两种毒素，从而提供一种切实有效的、大量制备纯化DON及乙酰化DON毒素的简便方法。
一种 don 乙酰化毒素培养制备提取方法

[发明专利]杂交瘤细胞株AFG1G6、其单克隆抗体及黄曲霉毒素G1免疫层析试纸条-CN201310115189.4有效
发明人：李培武;张兆威;张奇;丁小霞;张文 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2013-04-03 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及杂交瘤细胞株AFG1G6、其产生的抗黄曲霉毒素G1单克隆抗体及黄曲霉毒素G1免疫层析试纸条。其分泌产生的抗黄曲霉毒素G1单克隆抗体灵敏度高、特异性好，对黄曲霉毒素G1的50％抑制浓度IC50为1.8ng/mL，与黄曲霉毒素G2交叉反应率为7.6％，与黄曲霉毒素B1和黄曲霉毒素B2的交叉反应率均小于由其获得的黄曲霉毒素G1免疫层析试纸条，用于黄曲霉毒素G1含量的测定，操作简单，灵敏度高，对检测溶液中黄曲霉毒素G1含量的最低检测限可达1ng/mL。
杂交瘤细胞株 afg1g6 单克隆抗体黄曲霉毒素 g1 免疫层析试纸

[发明专利]工程化的CRY6A杀虫蛋白-CN202210374668.7在审
发明人： T·D·黑;X·许;T·P·格兰西;D·阿拉贝德;S·E·沃尔登;N·X·王;C·奥斯莫斯;S-C·黄 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07K14/325 文献下载
摘要：本发明涉及工程化的CRY6A杀虫蛋白，公开了工程化的和修饰的Cry6Aa杀虫毒素，编码这些毒素的多核苷酸，这些毒素控制害虫的用途，以及产生这些毒素的转基因植物。
工程 cry6a 杀虫蛋白

[发明专利]可用于控制昆虫有害生物的营养生长杀虫蛋白-CN201580029514.2有效
发明人： J·M·阿姆斯特朗;A·J·埃特尔;M·L·F·弗雷;P·甘德拉;T·莱瑟勒;G·林;K·M·马杜里;H·R·莫厄里;K·纳瓦;J·J·希茨;S·Y·坦 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C12N15/32 文献下载
摘要：公开了DIG‑657营养生长杀虫毒素，编码此类毒素的多核苷酸，此类毒素用于控制有害生物的用途，以及生成此类毒素的转基因植物。本发明包括DIG‑657变体，片段和类似物。
用于控制昆虫有害生物营养生长杀虫蛋白

[发明专利]含有氯毒素域的嵌合抗原受体-CN201680072823.2在审
发明人： M.巴里什;C.E.布朗;S.J.福曼;D.王 -专利权人：希望之城公司
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：描述了嵌合跨膜免疫受体(CAR)，其包括结合人胶质瘤或其它人肿瘤细胞的包括氯毒素或相关毒素，或氯毒素或相关毒素的变体的胞外域、跨膜区、共刺激域和胞内信号传导域。
氯毒素毒素人肿瘤细胞免疫受体嵌合抗原信号传导胞外域胶质瘤跨膜区变体嵌合刺激

[发明专利]一种检测赭曲霉毒素A的方法及试剂盒-CN201510945609.0在审
发明人：易守军;冉海宁;林雨欢;曾云龙;邓克勤;唐春然 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测赭曲霉毒素的方法及试剂盒，所述方法包括：(A)使抗赭曲霉毒素A核酸适体(Apt)和可与抗赭曲霉毒素A核酸适体杂交的单链信号探针DNA(Sp)杂交，形成杂交链；(B)使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有赭曲霉毒素A存在时，杂交链与赭曲霉毒素A反应释放出单链信号探针DNA；C)利用DNA扩增使杂交链成双链DNA，用外切酶，将双链DNA切成碎片，留下单链信号探针DNA；(D)在银离子还原检测体系中检测体系的荧光强度，测定真菌毒素赭曲霉毒素A的含量。根据本发明的检测方法和试剂盒，可以消除干扰，提了高抗赭曲霉毒素A的检测灵敏度和精度。
一种检测曲霉毒素方法试剂盒

[发明专利]一种相思子毒素P₂的分离纯化方法-CN201811440589.1在审
发明人：李丽琴;宋良才;王陈;张瑞华;石童;董华;陈学军;刘尚义 -专利权人：中国人民解放军军事科学院防化研究院
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明涉及一种相思子毒素P₂的分离纯化方法，相思子毒素P₂是一种植物活性成分，属于植物化学领域。本发明的相思子毒素P₂的分离纯化方法为：将相思子毒素粗提液加到Sepharose 6B凝胶柱上，采用磷酸盐缓冲液洗脱，然后采用半乳糖洗脱液进行洗脱，浓缩，脱盐处理即可得到相思子毒素本发明提供的采用凝胶层析法纯化相思子毒素P₂，简少了相思子毒素P₂的纯化步骤，缩短了纯化时间，提高了生物活性，适合于大规模纯化提取相思子毒素P₂
相思子毒素分离纯化洗脱磷酸盐缓冲液大规模纯化凝胶层析法生物活性脱盐处理植物化学半乳糖粗提液凝胶柱洗脱液种植物浓缩

[发明专利]一种检测黄曲霉毒素的近红外荧光免疫层析试剂盒及其应用-CN201610805764.7在审
发明人：陈义强;周金玉;韩苗苗;张丽英;杨文军 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2016-09-06 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测黄曲霉毒素的近红外荧光免疫层析试剂盒及其应用。本发明提供了1、一种检测黄曲霉毒素的近红外荧光免疫层析试剂盒，为如下1）或2）：1)所示的试剂盒包括检测黄曲霉毒素的免疫层析试纸条和单独包装的近红外荧光标记抗黄曲霉毒素抗体；2)所示的试剂盒包括检测黄曲霉毒素的免疫层析试纸条和装有所述近红外荧光标记抗黄曲霉毒素抗体的容器；本发明的实验证明，本发明提供的检测黄曲霉毒素的近红外荧光免疫层析试纸条，可用于样品中黄曲霉毒素的定量和定性检测，具有操作简单、快速、灵敏度高等特点。
一种检测黄曲霉毒素红外荧光免疫层析试剂盒及其应用

[发明专利]黄曲霉毒素M1半抗原与全抗原制备及其快速转移定量试剂盒制备与应用-CN202011116334.7在审
发明人：吴小平 -专利权人：北京测尔康生物技术有限公司
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：本发明公开了黄曲霉毒素M1半抗原与全抗原制备及其快速转移定量试剂盒制备与应用。本发明提供的黄曲霉毒素M1半抗原与载体蛋白连接可以得到黄曲霉毒素M1抗原。所述黄曲霉毒素M1抗原可应用于制备黄曲霉毒素M1特异性抗体。本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。本发明的黄曲霉毒素M1全抗原，黄曲霉毒素M1特异性抗体，可用于制备检测黄曲霉毒素M1残留的化学发光酶联免疫检测试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。
黄曲霉毒素 m1 半抗原抗原制备及其快速转移定量试剂盒应用

[发明专利]一种河豚毒素提取纯化方法-CN202110151165.9在审
发明人：宋江 -专利权人：宋江
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07D491/18 文献下载
摘要：本发明涉及河豚毒素提取技术领域，提出一种河豚毒素提取纯化方法。上述河豚毒素提取纯化方法，包括以下步骤：将河豚鱼内脏捣碎并与提取剂混匀，经超声提取后得到提取液；将提取液经浓缩、脱色纯化制得浓缩液；采用离子交换树脂柱对浓缩液进行初步纯化制得初次纯化液；吸附膜处理初次纯化液并对吸附膜进行洗脱收集洗脱液制得河豚毒素粗品；将河豚毒素粗品重结晶后制得河豚毒素。上述河豚毒素提取纯化方法利用吸附膜实现对羟基的选择吸附，再通过洗脱、重结晶纯化制得河豚毒素。上述方法工艺简单、条件温和、制得的肝素钠纯度高。
一种河豚毒素提取纯化方法

[发明专利]生产低内毒素的壳聚糖的方法-CN201910293011.6在审
发明人： C·哈迪;安德鲁·霍加思;琼·格莱德曼 -专利权人：医疗行业产品有限公司
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于生产低内毒素的碱性的壳聚糖、低内毒素的碱性的壳质、低内毒素的碱性的壳聚糖衍生物或低内毒素的碱性的壳质衍生物的方法，并且还涉及一种用于生产低内毒素的中性的壳聚糖、低内毒素的中性的壳聚糖盐和低内毒素的中性的壳聚糖衍生物的方法所述低内毒素的碱性的壳聚糖可用于制造其它有用的壳聚糖类产品。
内毒素壳聚糖壳质壳聚糖衍生物混合物碱性溶液壳聚糖类壳聚糖盐可选可用生产制造

[发明专利]生产低内毒素的壳聚糖的方法-CN202110470187.1在审
发明人： C·哈迪;安德鲁·霍加思;琼·格莱德曼 -专利权人：医疗行业产品有限公司
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于生产低内毒素的碱性的壳聚糖、低内毒素的碱性的壳质、低内毒素的碱性的壳聚糖衍生物或低内毒素的碱性的壳质衍生物的方法，并且还涉及一种用于生产低内毒素的中性的壳聚糖、低内毒素的中性的壳聚糖盐和低内毒素的中性的壳聚糖衍生物的方法所述低内毒素的碱性的壳聚糖可用于制造其它有用的壳聚糖类产品。
生产内毒素聚糖方法

[发明专利]一种高效表达多肽毒素的质粒及其制备方法与应用-CN202111270816.2在审
发明人：谷陟欣 -专利权人：苏州佩德生物医药有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明提供的一种高效表达多肽毒素的质粒，是由将多肽毒素的编码基因克隆到质粒载体pET‑26b‑DsbC中获得，其中质粒载体pET‑26b‑DsbC携带有His、pelB/ompT和DsbC标签，DsbC标签与pelB/ompT信号肽联合作用，将所要表达的多肽转运到更利于蛋白折叠和二硫键形成的细胞周质中，提高了多肽毒素的可溶性表达，解决了多肽毒素不表达或表达量低的问题，实现其高产率表达。本发明还提供利用该质粒的制备方法，制备出表达蜘蛛毒素的质粒，然后用基因工程菌培养表达蜘蛛毒素，制备得到的蜘蛛毒素产率高，生产成本低，该制备方法在多肽毒素的生产领域有着巨大的应用前景。
一种高效表达多肽毒素质粒及其制备方法应用