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[发明专利]一种荧光可逆光控开关纳米颗粒的制备方法及其产品-CN202210090632.6在审
发明人：廖博;周龙平;杨仕麟;易守军 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C08F292/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种如结构如式(I)所示的荧光可逆光控开关纳米颗粒，在(I)中，CD表示通过水热法制备的被接枝的荧光碳点；所述用于表面接枝的聚合物为丙烯酰氧基四苯乙烯、十一稀烯酰氧基螺吡喃与N‑异丙基丙烯酰胺的共聚物；所述碳点表面接枝共聚物的接枝密度为1‑10条共聚物链，接枝长度为每条链含50‑500个结构单元，其中x为0.2‑0.8，表示丙烯酰氧基四苯乙烯与十一稀烯酰氧基螺吡喃单体单元的比例为2:8‑8:2。本发明进一步涉及所述纳米颗粒的制备方法及其用途。
一种荧光可逆光控开关纳米颗粒制备方法及其产品

[发明专利]一种以SiO2-CN201610743276.8有效
发明人：彭美勋;张婷;聂孟琪;何晴;张雷刚;刘任;肖秋国;申少华;禹良才;易守军;黄昊文 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C04B7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种以SiO2为主要原料制备生态水泥的方法。本发明主要是，准备碱盐、硅质原料和钙质原料三种原料；将碱盐与硅质原料分别按所含Na2O+0.658K2O与SiO2质量比是(Na2O+0.658K2O)/SiO2＝0.04～0.12的比例，均匀混合，并研磨至200目筛余量≤10％；将所得的混合物在600～1200℃的温度下充分煅烧后冷却至室温得到煅烧料，然后将钙质原料按所含CaO的质量与煅烧料的质量之比为0.10～0.35的配比混匀并磨细至达到200目筛余量≤10％，即得水泥。本发明与主流的硅酸盐水泥相比，具有碳排放低、能耗低和污染排放少的特点，相应地原料成本低廉，并大大降低对优质石灰石资源的依赖与消耗。
一种 sio base sub

[发明专利]异相成核水热法制备碳量子点去除水中重金属离子的方法-CN201810571234.X有效
发明人： 易守军;陈佳鑫;任婕凤;曾竞兴;黄昊文;曾云龙;唐春然 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： B01J20/20 文献下载
摘要：本发明提供一种异相成核水热法制备碳量子点去除水中重金属离子的方法。碳量子点的制备方法：以荧光发射峰在410nm‑480nm的碳量子点为晶种，以秋兰姆为碳源，在高压反应釜中，在200℃反应0.5‑5h，取出自然冷却至室温，过滤，得到微黄色碳量子点溶液。向碳量子点溶液中加入重金属离子溶液，反应后，检测碳量子点溶液的荧光变化（猝灭或增强）值，确定碳量子点对重金属离子的选择性；将量子点溶液加入到含有重金属离子水溶液中，以去除水中的重金属离子。本发明对重金属有高的选择性和去除能力，方法简单快速，对重金属离子水污染处理的环境治理和重金属回收利用具有重要价值。
相成核水热法制量子去除水中重金属离子方法

[发明专利]一种快速检测玉米赤霉烯酮的方法-CN201610045201.2有效
发明人： 易守军;曾云龙;任婕凤;刘婷;黄昊文;张起豪;邓克勤;唐春然 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2016-01-24 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速检测玉米赤霉烯酮的方法，该方法包括如下步骤：（A）使玉米赤霉烯酮核酸适体（Apt）和可与玉米赤霉烯酮核酸适体杂交的单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有玉米赤霉烯酮存在时，杂交链与玉米赤霉烯酮反应释放出单链信号探针ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用核酸外切酶选择性地催化双链DNA水解成单核苷酸，体系中单链信号探针ssDNA不水解而保留下来；（D）在铜离子还原检测体系中检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的真菌毒素玉米赤霉烯酮的含量。所述方法可以消除干扰，提高了玉米赤霉烯酮的检测灵敏度和精度。
一种快速检测玉米赤霉烯酮方法

[发明专利]一种检测黄曲霉毒素M1的方法及试剂盒-CN201610109424.0有效
发明人： 易守军;曾云龙;邓克勤;刘婷;黄昊文;夏晓东;唐春然 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测黄曲霉毒素M1的方法及试剂盒。将黄曲霉毒素M1核酸适体(Apt)与单链信号探针DNA(ssDNA)杂交，形成杂交链Apt‑ssCNA；将杂交链Apt‑ssCNA置于待测样品中，当其中有AFM1存在时，杂交链Apt‑ssCNA中Apt段与AFM1反应生成Apt‑AFM1复合物，并释放出单链信号探针ssDNA；杂交链Apt‑ssCNA经DNA扩增生成双链DNA，在核酸外切酶选择性地催化作用下双链DNA快速水解成单核苷酸，体系中单链信号探针ssDNA不水解而被保留下来；在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；检测体系荧光强度，依据荧光强度与AFM1量的关系，测定待测样品中AFM1的含量。该方法灵敏度高、操作简单、低成本。
一种检测黄曲霉毒素 m1 方法试剂盒

[发明专利]真菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇的检测方法及检测试剂盒-CN201610132667.6有效
发明人： 易守军;曾云龙;陈佳鑫;林雨欢;邓克勤;黄昊文;夏晓东;唐春然 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开一种真菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的检测方法及检测试剂盒。该方法包括：先将DONApt与单链信号探针ssDNA杂交，形成DONApt‑ssDNA杂交链；然后向其加入待测样品，当待测样品存在DON时，DONApt‑ssDNA与DON反应生成DONApt‑DON，并释放ssDNA；体系中剩余DONApt‑ssDNA杂交链经DNA扩增形成双链DNA；双链DNA在外切酶催化下水解成单核苷酸除去，而体系中ssDNA被保留；再向体系中加入银离子和还原剂，在ssDNA诱导下，银离子还原生成近红外荧光银纳米簇；最后依据近红外荧光强度与DON的量的关系，计算待测样品中的DON含量。
真菌毒素脱氧镰刀菌烯醇检测方法试剂盒

[发明专利]一种快速检测黄曲霉毒素B1的方法-CN201610043519.7有效
发明人： 易守军;黄盛茂;黄昊文;邓克勤;夏晓东;曾云龙;唐春然 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2016-01-24 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速检测黄曲霉毒素B1的方法，该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素B1核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有黄曲霉毒素B1存在时，杂交链与黄曲霉毒素B1反应释放出ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸而除去双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，铜离子还原生成近红外荧光铜纳米粒子；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素B1的含量。
一种快速检测黄曲霉毒素 b1 方法

[发明专利]一种可降解水性聚氨酯涂料的制备方法及产品-CN201610327590.8有效
发明人：欧宝立;王向;刘俊成;周虎;易守军;周智华 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C08G18/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备可降解水性聚氨酯涂料的方法，通过纳米二氧化钛对水性聚氨酯进行改性，纳米二氧化钛颗粒具有的表面与界面效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应等特殊性质，能够改善水性聚氨酯耐水性以及机械力学性等，同时纳米二氧化钛自身的抗菌性能有效减少微生物在涂层表面的附着，又通过在纳米二氧化钛表面连接聚乳酸，制备具有可降解性的水性聚氨酯涂料。本发明利用甲苯二异氰酸酯官能团‑NCO的连接作用，制备端基为‑NCO来连接二氧化钛/聚乳酸复合涂料，达到改性水性聚氨酯的目的，聚乳酸主链柔软，易被自然界中的微生物分解代谢，且分解产物无污染，有效的将附着在表面的微生物清除下来；纳米二氧化钛具有抗菌杀菌的优良特性，大大减少污损生物的附着，保持涂层表面清洁。
一种降解水性聚氨酯涂料制备方法产品

[发明专利]一种聚异丙基丙烯酰胺功能化的荧光硅量子点材料及其制备方法-CN201510948807.2有效
发明人：廖博;邓晓婷;申少华;曾文南;易守军 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C08F20/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚异丙基丙烯酰胺功能化的荧光硅量子点材料，是通过在水热法制备的荧光硅量子点表面接枝聚异丙基丙烯酰胺。其制备方法包括以下步骤：（1）氨基化硅量子点；（2）在硅量子点上接链转移剂；(3)用RAFT聚合的方法接枝聚异丙基丙烯酰胺；(4)后处理，得到具有荧光响应性的聚异丙基丙烯酰胺功能化的荧光硅量子点。本发明制得的产品无毒，其具有较强的荧光，在药物控释、传感等方面有良好的应用前景。
一种丙基丙烯酰胺功能荧光量子材料及其制备方法

[发明专利]一种pH响应的荧光银纳米簇、制备方法和用途-CN201510948806.8有效
发明人：廖博;邓晓婷;申少华;易守军;曾文南 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C09K11/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种pH响应的荧光银纳米簇，是通过还原硝酸银制备的荧光银纳米簇表面修饰含pH响应基团的物质。本pH响应的荧光银纳米簇的制备方法包括如下步骤（1）制备发橙色光的银纳米簇水溶液；（2）4‑羧基苯硼酸功能化荧光银纳米簇（3）透析除去未反应的4‑羧基苯硼酸和副产物；（4）用酸碱液调pH，测荧光，得到其pH响应的荧光图谱。本发明制得的产品无毒，其具有较强的荧光、很好的pH响应性，在葡萄糖检测、pH传感等方面有良好的应用前景。
一种 ph 响应荧光纳米制备方法用途

[发明专利]一种荧光金纳米簇的合成方法-CN201410774316.6有效
发明人：廖博;邓晓婷;申少华;曾文南;易守军;肖琰 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种荧光金纳米簇的合成方法，包括(1) 取有机溶剂放入三口烧瓶中，加入氯金酸(HAuCl4)水溶液，用磁力搅拌器在常温下搅拌，得到溶液A；(2) 在溶液A中加入适量稳定剂，搅拌，得到溶液B；(3) 用碱调节B溶液的pH至 8‑13；(4) 往三口烧瓶里持续通入CO用于还原氯金酸，在一定温度下进行反应20‑72h，得到发蓝紫荧光的金纳米簇。根据本发明的方法所制备的金纳米簇在320‑640nm的范围内发蓝紫色荧光。根据本发明的方法有效的解决了现有技术合成荧光金纳米簇溶液存在毒物残留的问题，可以更好地应用于光学、催化、生物医用、传感等领域中。
一种荧光纳米合成方法

[发明专利]一种可控单分散聚苯乙烯微球接枝石墨烯的制备及其产品-CN201410741428.1有效
发明人：欧宝立;黄饶;易守军;周虎;周智华;刘俊成 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C08F292/00 文献下载
摘要：一种可控单分散聚苯乙烯微球接枝石墨烯的制备方法，包括以下步骤（1）苯乙烯的预处理；（2）甲苯除水处理；（3）氧化石墨烯的制备；（4）丙烯酰氯的制备；（5）氧化石墨烯接枝丙烯酰氯的制备；（6）氧化石墨烯表面接枝聚苯乙烯微球的制备。本发明方法在氧化石墨烯上接枝聚苯乙烯微球能充分发挥石墨烯与聚苯乙烯各自的优点，改善氧化石墨烯在基体中的分散性以及成型加工性，优化复合材料的微结构。通过对分散剂十二烷基苯磺酸钠（SDS）量的控制间接地控制微球聚苯乙烯（PS）微球的粒径，实现聚合物微球粒径可调控性。对氧化石墨烯表面接枝聚合物微球获得的复合材料可运用于标准计量、医学免疫、生物工程、分析化学、化学工业及微电子等领域。
一种可控分散聚苯乙烯接枝石墨制备及其产品

[发明专利]赭曲霉毒素A的快速检测方法-CN201610043741.7在审
发明人：曾云龙;刘婷;黄昊文;徐合意;邓克勤;易守军;唐春然 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2016-01-24 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种赭曲霉毒素A的快速检测方法，该方法包括如下步骤：（A）使赭曲霉毒素A核酸适体（Apt）与单链信号探针DNA（ssDNA）杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有赭曲霉毒素A存在时，杂交链与赭曲霉毒素A反应释放出单链信号探针ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶选择性地催化双链DNA水解成单核苷酸，而单链信号探针ssDNA不水解而保留下来；（D）在ssDNA诱导下，铜离子还原生成近红外荧光铜纳米粒子；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的赭曲霉毒素A的含量。该方法具有高灵敏度，操作简单，低成本等特点。
曲霉毒素快速检测方法

[发明专利]一种检测赭曲霉毒素A的方法及试剂盒-CN201510945609.0在审
发明人： 易守军;冉海宁;林雨欢;曾云龙;邓克勤;唐春然 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测赭曲霉毒素的方法及试剂盒，所述方法包括：(A)使抗赭曲霉毒素A核酸适体(Apt)和可与抗赭曲霉毒素A核酸适体杂交的单链信号探针DNA(Sp)杂交，形成杂交链；(B)使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有赭曲霉毒素A存在时，杂交链与赭曲霉毒素A反应释放出单链信号探针DNA；C)利用DNA扩增使杂交链成双链DNA，用外切酶，将双链DNA切成碎片，留下单链信号探针DNA；(D)在银离子还原检测体系中检测体系的荧光强度，测定真菌毒素赭曲霉毒素A的含量。根据本发明的检测方法和试剂盒，可以消除干扰，提了高抗赭曲霉毒素A的检测灵敏度和精度。
一种检测曲霉毒素方法试剂盒

[发明专利]黄曲霉毒素M1的快速检测方法-CN201610043521.4在审
发明人： 易守军;林雨欢;邓克勤;黄昊文;徐合意;唐春然;曾云龙 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2016-01-24 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄曲霉毒素M1的快速检测方法。该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素M1核酸适体（Apt）单链信号探针DNA（ssDNA）杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品反应，当待测样品中有黄曲霉毒素M1存在时，杂交链与黄曲霉毒素M1反应释放出单链信号探针ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸，从而除去双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，铜离子还原生成近红外荧光铜纳米簇；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素M1的含量。
黄曲霉毒素 m1 快速检测方法

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