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[发明专利]一种甘草次酸包合物及其制备方法-CN202010674109.9在审
发明人：梁浩;刘赛星 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供了一种甘草次酸包合物及其制备方法，所述甘草次酸包合物以环糊精为环状空腔，碱性氨基酸和甘草次酸形成两亲结构，环糊精通过氢键将形成的两亲结构包合在环状空腔中，从而形成固态三元复合物——甘草次酸包合物该甘草次酸包合物，以碱性氨基酸和甘草次酸形成两亲结构，具有外亲水、内疏水的环状空腔结构，亲水部分可以作为包合物的表面活性剂，降低水的表面张力，使其能够将非水溶性物质转化为水溶性物质，同时降低了包合物的结晶度，从而增加甘草次酸在水中的溶解度，提高其生物生物活性；另外，本发明制备条件温和，全程无高温，减少了甘草次酸在制备过程中的损失，提高了甘草次酸的包埋率。
一种甘草次酸包合物及其制备方法

[发明专利]一种甘草次酸包合物及其制备方法-CN202110129628.1有效
发明人：梁浩;刘赛星 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供了一种甘草次酸包合物及其制备方法，所述甘草次酸包合物其成分包括碱性氨基酸、甘草次酸及包覆材料，包覆材料为环糊精或水溶性载体材料；所碱性氨基酸和甘草次酸形成两亲结构；当包覆材料为环糊精时，环糊精形成环状空腔，并将所述两亲结构包合在环状空腔中形成固态三元复合物；当包覆材料为水溶性载体材料时，两亲结构分散在水溶性载体材料中形成固态三元复合物。该甘草次酸包合物，以碱性氨基酸和甘草次酸形成两亲结构与包覆材料结合增加其溶解度，提高其生物活性；而且，本发明制备条件温和，全程无高温，减少了甘草次酸在制备过程中的损失，提高了甘草次酸的包埋率。
一种甘草次酸包合物及其制备方法

[发明专利]维A酸-环糊精包合物的制备方法及其乳膏和凝胶剂-CN201210497728.0无效
发明人：倪伟华 -专利权人：倪伟华
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种维A酸-环糊精包合物的制备方法，包括以下步骤：（1）取β-CD5-6g，加入50mL的水混合，加热至80-100℃溶解；（2）降温至40-50℃，加入维A酸100mg、三丁胺5-10mg，充分研磨成糊状物，冷藏24h，待沉淀完全后过滤，用无水乙醇分三次洗涤沉淀3次，40-50℃低温干燥，即得维A酸-β-CD包合物。采用本发明技术方案的维A酸-环糊精包合物的制备方法，其产生的有益效果是，增加了维A酸的溶解度和溶解速率，降低传统维A酸外用制剂的感光性，提高了维A酸-β-CD包合物的使用范围，降低了使用剂量。
环糊精包合物制备方法及其凝胶

[发明专利]一种从紫苏子中提取亚麻酸的方法-CN201510415603.2在审
发明人：于海旺;王安刚;刘晓 -专利权人：上海亿康生物医药科技有限公司
申请日： 2015-07-15 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种从紫苏子中提取亚麻酸的方法。该方法为：将紫苏子压榨，再预处理；将预处理后的亚麻油皂化、水洗，得到混合脂肪酸；向其中加入乙醇和尿素，进行尿素包合，除去包合结晶物，制得亚麻酸粗制品；其中，尿素分三次递减加入，且每次加入尿素后先加热至60-70℃，保温0.8-1.5h，再冷却至25-30℃，保温10-14h，再冷却至-12～-8℃，保温10-14h，除去包合结晶物，进行下一次包合；尿素包合时，混合脂肪酸、尿素总量和乙醇总量的重量比为：1:1.8～2.5:4.5～6；对亚麻酸粗制品精制。本发明能有效剔除软脂酸和硬脂酸这两种有毒物质，提高亚麻酸的安全性，具有提取纯度高、毒性小等优点。
一种紫苏提取亚麻方法

[发明专利]石榴鞣花酸和没食子酸包合物及其制备方法、药物制剂和应用-CN201710458825.1在审
发明人：范高福;胥振国;刘修树;赵弼皇;汤洁;龚菊梅;刘龙云;梁延波 -专利权人：合肥职业技术学院
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种石榴鞣花酸和没食子酸包合物，所述包合物为石榴鞣花酸和没食子酸被环糊精包合的产物，并且按摩尔比计，所述包合物中鞣花酸没食子酸环糊精＝111～5；还公开了采用超声处理与震荡搅拌相结合的方式制备的石榴鞣花酸和没食子酸包合物的方法本发明的优点在于，本发明制备的石榴鞣花酸和没食子酸被环糊精包合水溶性好、稳定性强，并且对畜禽常见病原菌的抑菌效果比单独的鞣花酸包合物、石榴没食子酸包合物显著增强，并且比西药抗生素的抑菌效果也显著增强。
石榴鞣花酸没食子酸包合物及其制备方法药物制剂应用

[发明专利]一种石榴鞣花酸包合物的制备方法及产品-CN201610874293.5有效
发明人：范高福;胥振国;刘修树;汤洁;范青杰;龚菊梅 -专利权人：合肥职业技术学院
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种石榴鞣花酸包合物的制备方法，包括以下步骤：向羟丙基‑β‑环糊精水溶液中逐滴加入石榴鞣花酸乙醇溶液，进行超声处理，获得反应液；将所述反应液震荡搅拌，进行包合，获得包合母液；将所述包合母液进行浓缩、冷冻干燥后，得到所述石榴鞣花酸包合物。本发明以羟丙基‑β‑环糊精为包合剂，采用超声处理、震荡搅拌和冷冻干燥结合的方式对石榴鞣花酸进行包合，并配合合理的工艺条件，获得的石榴鞣花酸包合物不仅包合率高而且收率、溶解性和稳定性均非常高。
鞣花酸石榴包合物包合超声处理羟丙基母液制备震荡环糊精水溶液工艺条件乙醇溶液包合剂包合率环糊精收率浓缩配合

[发明专利]氯化胆碱法解包尿素-饱和脂肪酸甲酯包合物的清洁工艺-CN201410803757.4有效
发明人：冯树波;赵亚男;冯丹华 -专利权人：石家庄搏澳增塑材料科技有限公司
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： B01D11/02 文献下载
摘要：本发明为克服现有技术尿素包合法分离混合脂肪酸甲酯中饱和脂肪酸甲酯存在的能耗高、产品纯度较低以及大量低浓度尿素废水无法处理等技术问题，提供一种氯化胆碱法解离尿素‑饱和脂肪酸甲酯包合物的清洁技术。借助氯化胆碱与尿素形成低共熔溶剂的方法实现解包，尿素回收效率高，在解包釜中一次混合即可分离尿素包合物中的几乎全部尿素。用作解包剂的氯化胆碱成本低，属于可生物降解的环保型产品。该工艺特点是解包合效率高，脱除尿素彻底。同时，所形成的低共熔溶剂对脂肪酸甲酯中的水和少量金属离子杂质也有脱除效果，显著减轻了能量消耗和生产成本，可得到高碘值的脂肪酸甲酯。
氯化胆碱法解包尿素饱和脂肪酸甲酯包合物清洁工艺

[发明专利]枸橼酸他莫昔芬滴丸-CN201310307967.X有效
发明人：李申;李春涛;邱俊 -专利权人：南通广泰生化制品有限公司
申请日： 2013-07-22 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本申请涉及一种滴丸，具体地，是包含枸橼酸他莫昔芬包合物的缓释滴丸。其中，枸橼酸他莫昔芬为包合物，包合材料为α-环糊精，枸橼酸他莫昔芬与包合材料的重量比例为1:2，缓释滴丸包括枸橼酸他莫昔芬包合物，泊洛沙姆、聚乙二醇8000和硬脂酸的混合物，亚硫酸钠和磷酸钠的组合物，冷凝液为二甲基硅油
枸橼酸莫昔芬滴丸

[实用新型]一种饲料用酸化剂的制备装置-CN201922056131.2有效
发明人：陈春明;任炯;吉中力 -专利权人：无锡华诺威动物保健品有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： A23N17/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种饲料用酸化剂的制备装置，包括液体酸混合单元、杀菌包合物制备单元和总混单元；液体酸混合单元包括液体酸罐和喷雾装置，喷雾装置可喷出液体混合酸；杀菌包合物制备单元包括包合物原料混合罐、冷却罐、离心机和洗涤装置，依次实现包合物原料的混合、杀菌包合物的析出、固液分离、杀菌包合物的洗涤和干燥过程；总混单元包括进料斗、总混机和出料机，进料斗位于洗涤装置的下方，进料斗与总混机连接，喷雾装置位于总混机内本实用新型可以实现液体混合酸的均匀混合、杀菌包合物的制备以及最终所有物料的混合，制备效率高，可以满足高要求酸化剂的制备，最终得到的酸化剂均一性好，产品品质高。
一种饲料酸化制备装置

[发明专利]一种辛二酰苯胺异羟肟酸环糊精包合物脂质体-CN201010281884.4无效
发明人：韩南银;郑玉刚;曹红辉;徐超群;陈鑫;朱靖华 -专利权人：万物(北京)医药科技发展有限公司
申请日： 2010-09-15 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的辛二酰苯胺异羟肟酸环糊精包合物脂质体，以及该包合物脂质体的制备方法和它们在药物制剂中的应用。本发明提供一种辛二酰苯胺异羟肟酸环糊精包合物脂质体，其组成包括活性成分辛二酰苯胺异羟肟酸、环糊精包和剂和磷脂材料，优选包括胆固醇。本发明还提供了制备所述辛二酰苯胺异羟肟酸环糊精包合物脂质体的方法，以及一种辛二酰苯胺异羟肟酸静脉滴注组合物。本发明提供的辛二酰苯胺异羟肟酸环糊精包合物脂质体具有稳定性好，延迟药物释放，降低毒性，提高治疗效果等优点。
一种辛二酰苯胺异羟肟酸环糊精包合物脂质体

[发明专利]一种α‑环糊精‑山梨酸包合物及其制备方法-CN201710014714.1在审
发明人：宁静恒;黄寿恩;王建辉 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2017-01-10 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A23L29/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑环糊精‑山梨酸包合物及其制备方法。包合物含有α‑环糊精和山梨酸，包结比为11。制备步骤（1）按摩尔比nα‑环糊精n山梨酸=12.2投料，将其分别溶解于去离子水和无水乙醇中；（2）将上述两种溶液混合加热，超声使之反应完全；（3）将反应溶液置于阴凉处，自然状态下挥发溶剂，即得α‑环糊精‑山梨酸包合物晶体。环糊精疏水空腔可包合有机分子，外腔亲水使生成的包合物可溶于水，进而可改变有机分子相关性质。山梨酸是一种脂溶性食品抑菌剂，难以在水相中发挥作用。本发明将山梨酸疏水链包入环糊精内腔，通过形成稳定的包合物来改善水溶性，开发一种具有更优性能的新型食品抑菌剂。
一种环糊精山梨酸包合物及其制备方法

[发明专利]制备不饱和脂肪酸的方法-CN200610073228.9无效
发明人：成淳基;李成权 -专利权人：东部韩农化学株式会社
申请日： 2006-04-05 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：所公开内容涉及一种制备不饱和脂肪酸的方法，更具体地，涉及制备至少99％的高纯度的不饱和脂肪酸的方法，该方法用脂肪酸－尿素包合物通过二次成核机理分离和纯化不饱和脂肪酸。
制备不饱和脂肪酸方法

[发明专利]一种β‑环糊精‑山梨酸包合物及其制备方法-CN201710014708.6在审
发明人：王建辉;宁静恒;黄寿恩 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2017-01-10 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A23L3/3508 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑环糊精‑山梨酸包合物及其合成方法（加热超声法），按照反应条件分为9组。首先将β‑环糊精、山梨酸与溶剂混合加热，一定温度下超声使之反应完全，然后自然状态下挥发溶剂，得β‑环糊精‑山梨酸包合物晶体。环糊精的疏水空腔可包合有机分子形成包合物，亲水外腔使生成的包合物可溶于水，从而可改变有机分子的相关理化性质。山梨酸是一种常见抑菌剂，但存在气味难闻、水溶性差稳定性差等问题，这主要是因为其分子中含有刺激性气味的羧基和易氧化的不饱和疏水长链。本发明中将带山梨酸的疏水链包入环糊精内腔，通过形成稳定的β‑环糊精‑山梨酸包合物，解决山梨酸存在的上述缺点开发一种具有更广泛应用前景的超分子抑菌剂。
一种环糊精山梨酸包合物及其制备方法

[发明专利]白藜芦醇-氨基酸-环糊精或环糊精衍生物三元包合物及组合物及制备方法及用途-CN202210078380.5在审
发明人：戈胡蓉;苏蕊;周文芳;王志忠 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：一种白藜芦醇‑氨基酸‑环糊精或环糊精衍生物三元包合物及组合物及制备方法及用途，包括白藜芦醇、氨基酸、环糊精或环糊精衍生物，所述白藜芦醇、氨基酸、环糊精或环糊精衍生物的摩尔比为1:1:1‑10:10:1；所述氨基酸是脂肪族氨基酸；所述环糊精衍生物为羟丙基‑β‑环糊精或磺丁基醚‑β‑环糊精，本发明将白藜芦醇、氨基酸与环糊精形成三元包合物，相比于二元包合物，本发明加入的氨基酸，使得在包合过程中，白藜芦醇被环糊精包合的更多
藜芦氨基酸环糊精衍生物三元包合物组合制备方法用途

[发明专利]一种没食子酸丙酯包合物生产的方法-CN201911352778.8在审
发明人：胡鹏刚;娄兴维;罗志军;潘雪梅 -专利权人：贵阳单宁科技有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明公开了一种没食子酸丙酯包合物生产的方法，包括以下步骤：将没食子酸丙酯溶于乙醇溶液中，得到没食子酸溶液，将环糊精溶于水中制成环糊精水溶液；将制备好的没食子酸丙酯溶液缓慢加入到环糊精水溶液中，充分搅拌使之混匀，然后对混合溶液进行加热升温；将上述制得的混合溶液进行真空干燥，并将干燥过程中产生的水蒸气进行冷凝回收并装入回收罐中，得到没食子酸丙酯‑环糊精包合物。本发明采用环糊精为包合剂，将混合溶液经合理程度加热、搅拌、高温真空干燥后得到没食子酸丙酯包合物，该方法工艺简单、安全性高、成本低，得到的包合物具有包合率高，水溶性好的优点。
一种没食子酸丙酯包合物生产方法

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