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[发明专利]利用棕榈酸制备氯代棕榈酸甲酯增塑剂的方法-CN202010414673.7在审
发明人：叶活动;赖凌雁 -专利权人：福建致尚生物质材料发展有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用棕榈酸制备氯代棕榈酸甲酯增塑剂的方法，它以棕榈酸化油为原料，首先将棕榈酸化油进行酯化、醇解和蒸馏三个步骤完成棕榈脂肪酸甲酯的合成，棕榈酸化油中含有的游离脂肪酸合成后转化成棕榈脂肪酸甲酯，棕榈酸化油中含有的脂肪酸甘油酯合成后也转化成棕榈脂肪酸甲酯；制得的棕榈脂肪酸甲酯在常压、高温下蒸馏，精制得棕榈脂肪酸甲酯；再开启氯气，进行氯代棕榈脂肪酸甲酯增塑剂的合成，反应结束后脱除氯化氢，即得氯代棕榈脂肪酸甲酯增塑剂本发明制备的氯代棕榈脂肪酸甲酯增塑剂具有绿色环保、成本低、质量稳定、与聚氯乙烯相溶性好的特点，可大量替代氯化石蜡、DOP、DOTP。
利用棕榈制备酸甲酯增塑剂方法

[发明专利]一种盐酸克林霉素棕榈酸酯杂质的分离纯化方法-CN202210011127.8在审
发明人：郭一平;杨晓章;张一乐;覃俐 -专利权人：浙江天台药业股份有限公司
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离纯化盐酸克林霉素棕榈酸酯杂质的方法，该方法主要通过制备色谱，得到克林霉素棕榈酸酯的克林霉素B棕榈酸酯、表克林霉素棕榈酸酯、克林霉素十八酸酯和棕榈酸酯未知杂质1纯品。克林霉素棕榈酸酯的相关杂质存在样品不稳定，分离制备难度大等特点，本发明所述的克林霉素棕榈酸酯的克林霉素B棕榈酸酯、表克林霉素棕榈酸酯、克林霉素十八酸酯和棕榈酸酯未知杂质1的分离纯化方法，具有分离效率高、
一种盐酸霉素棕榈杂质分离纯化方法

[发明专利]一种盐酸克林霉素棕榈酸酯的精制方法-CN202011622885.0在审
发明人：韦家华;刘玉 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07H15/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸克林霉素棕榈酸酯的精制方法，通过用水溶解盐酸克林霉素棕榈酸酯粗品，去除制备时残留的水不溶物，再采用超声处理，使盐酸克林霉素棕榈酸酯能够充分溶解，便于将杂质和盐酸克林霉素棕榈酸的分离，利于后续盐酸克林霉素棕榈酸酯的析出，加入盐酸饱和乙醇溶液后继续加热再加入保护剂，保护盐酸克林霉素棕榈酸酯在后续去除杂质的反应中不受影响，便于去除与盐酸克林霉素棕榈酸酯性质相近的杂质，最后再用乙腈析出盐酸克林霉素棕榈酸酯，有效提高了盐酸克林霉素棕榈酸纯度。本发明利用低纯度盐酸克林霉素棕榈酸酯粗品进行精制，充分利用了在制备盐酸克林霉素棕榈酸酯产品的过程中产生的质量较低产品资源。
一种盐酸霉素棕榈精制方法

[发明专利]含有2‑棕榈酸甘油酯的组合物的制备方法-CN201611006726.1在审
发明人：汪志明;李翔宇;陆姝欢;周强;汪锋;肖敏 -专利权人：嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司
申请日： 2014-07-07 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有2‑棕榈酸甘油酯的组合物的制备方法，包括如下步骤提供含有棕榈酸残基的甘油酯；将含有棕榈酸残基的甘油酯与棕榈酸、棕榈酸盐或棕榈酸非甘油酯混合进行酯交换，得到油脂A；将油脂A与不饱和脂肪酸或其非甘油酯进行酶促定向酯交换，得到混合油B；将混合油B精制，得到含有2‑棕榈酸甘油酯的组合物。与现有方法相比，使用本发明的方法制得的产品中，2位棕榈酸含量更高，且制备后的副产物较少，因此有利于环保。
含有棕榈甘油酯组合制备方法

[发明专利]含有2-棕榈酸甘油酯的组合物的制备方法-CN201410319597.6有效
发明人：汪志明;李翔宇;陆姝欢;周强;汪锋;肖敏 -专利权人：嘉必优生物工程（武汉）有限公司
申请日： 2014-07-07 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有2-棕榈酸甘油酯的组合物的制备方法，包括如下步骤：提供含有棕榈酸残基的甘油酯；将含有棕榈酸残基的甘油酯与棕榈酸、棕榈酸盐或棕榈酸非甘油酯混合进行酯交换，得到油脂A；将油脂A与不饱和脂肪酸或其非甘油酯进行酶促定向酯交换，得到混合油B；将混合油B精制，得到含有2-棕榈酸甘油酯的组合物。与现有方法相比，使用本发明的方法制得的产品中，2位棕榈酸含量更高，且制备后的副产物较少，因此有利于环保。
含有棕榈甘油酯组合制备方法

[发明专利]茶多酚棕榈酸酯的应用以及一种治疗银屑病的药物组合物-CN201310362211.5有效
发明人：张涛 -专利权人：江汉大学
申请日： 2013-08-19 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K36/82 文献下载
摘要：本发明公开了茶多酚棕榈酸酯的应用以及一种治疗银屑病的药物组合物，属于茶多酚棕榈酸酯技术领域。所述茶多酚棕榈酸酯和含有茶多酚棕榈酸酯的药物组合物可用于治疗银屑病。
茶多酚棕榈应用以及一种治疗银屑病药物组合

[发明专利]一种四氢姜黄素二棕榈酸酯及其合成方法-CN202310239561.6在审
发明人：岑宗晓;王丁 -专利权人：广州銮滢化妆品有限公司
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C69/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢姜黄素二棕榈酸酯，其化学结构式为结构式A或结构式B，本发明所述四氢姜黄素二棕榈酸酯中含有两个棕榈酸酯基取代，制备得到的四氢姜黄素二棕榈酸酯易溶解不易结晶，在皮肤表面具有良好的酯相容性，生物利用度高，本发明四氢姜黄素二棕榈酸酯的合成工艺，采用四氢姜黄素和棕榈酰氯作为主体制备原料，并且采用1：10的体积比，可以提高四氢姜黄素二棕榈酸酯的纯度，减少棕榈酸的残余，减少形成副产物，并且采用四氢呋喃和吡啶共同作为溶剂，制备得到的四氢姜黄素二棕榈酸酯使用性能效果佳，纯度较高，副产物较少。
一种姜黄棕榈及其合成方法

[发明专利]一种L-抗坏血酸棕榈酸酯颗粒及其制备方法和应用-CN201110260573.4有效
发明人：徐勇智;凌海源;范卫东;章根宝;徐江临 -专利权人：浙江天新药业有限公司
申请日： 2011-09-05 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D307/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-抗坏血酸棕榈酸酯颗粒，其粒度在80-500μm。并公开了其制备方法，包括：(1)将L-抗坏血酸棕榈酸酯粉末与溶剂混合，使得一部分L-抗坏血酸棕榈酸酯粉末溶解于该溶剂中，另一部分L-抗坏血酸棕榈酸酯粉末以固体形式存在，进行造粒，得到含有L-抗坏血酸棕榈酸酯的湿颗粒；(2)将步骤(1)中得到的含有L-抗坏血酸棕榈酸酯的湿颗粒进行干燥；(3)将步骤(2)中干燥后的产物过筛，得到粒度在80-500μm的L-抗坏血酸棕榈酸酯颗粒。本发明还公开了上述L-抗坏血酸棕榈酸酯颗粒的应用。通过上述技术方案，L-抗坏血酸棕榈酸酯颗粒流动性好，分散性好，扬尘小，使用方便。
一种抗坏血酸棕榈颗粒及其制备方法应用

[发明专利]表没食子儿茶素没食子酸酯棕榈酸酯的应用以及一种治疗银屑病的药物组合物-CN201310361447.7有效
发明人：张涛 -专利权人：江汉大学
申请日： 2013-08-19 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明公开了表没食子儿茶素没食子酸酯棕榈酸酯的应用以及一种治疗银屑病的药物组合物，属于表没食子儿茶素没食子酸酯棕榈酸酯技术领域。所述表没食子儿茶素没食子酸酯棕榈酸酯和含有表没食子儿茶素没食子酸酯棕榈酸酯的药物组合物可用于治疗银屑病。
表没食子儿茶素没食子酸酯棕榈应用以及一种治疗银屑病药物组合

[发明专利]棕榈酸甘油酯在制备改善或促进人体镁吸收的组合物中的应用-CN202111431476.7在审
发明人：叶文慧;刘彪;周名桥 -专利权人：内蒙古伊利实业集团股份有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： A23L33/12 文献下载
摘要：本发明提供了棕榈酸甘油酯在制备改善或促进人体镁吸收的组合物中的应用，具体而言，本发明提供了棕榈酸甘油酯在制备改善或促进人体镁吸收的组合物中的应用，其中以棕榈酸计算，棕榈酸甘油酯中Sn‑2棕榈酸在所有棕榈酸的含量中占本发明还提供了棕榈酸甘油酯与α‑乳清蛋白和/或β‑酪蛋白的组合在制备改善或促进婴幼儿对镁吸收的组合物中的应用。本发明中的棕榈酸甘油酯以及棕榈酸甘油酯与α‑乳清蛋白和/或β‑酪蛋白的组合有助于促进或者改善人体对于镁元素的吸收，适用于各个年龄阶段的人，尤其适用于婴幼儿。
棕榈甘油酯制备改善促进人体吸收组合中的应用

[发明专利]一种1，3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯的制备方法-CN201310485872.7在审
发明人：邓利;聂开立 -专利权人：常州骏石生物技术有限公司
申请日： 2013-10-17 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种以棕榈油为原料制备1，3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯的方法。具有如下步骤：①以棕榈油为基础原料，在催化剂的催化下通过水解棕榈油制备油酸和棕榈酸混合物，②对棕榈酸和油酸混合物进行分离；③以分离后的棕榈酸为原料在催化剂作用下合成三棕榈酸甘油酯；④通过脂肪酶催化油酸与三棕榈酸甘油酯反应生产1，3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯。
一种油酸棕榈甘油制备方法

[发明专利]一种1，3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯的生产方法-CN202011179371.2在审
发明人：史立文;洪郑;葛赞;李伏益;钟凯;洪玉倩;邹欢金;徐坤华;楼东平;华文高 -专利权人：赞宇科技集团股份有限公司;杭州油脂化工有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明提供一种生产成本低、环境友好、产品含量高的1,3‑二油酸‑2‑棕榈酸甘油三酯的生产方法。本发明方法采用Sn‑1,3专一性脂肪酶为催化剂，使棕榈油与棕榈酸发生脂交换反应提高油酯中棕榈酸的含量；然后通过自由转化酶使棕榈酸在甘油三脂的位置上发生重新排列，提高Sn‑2为棕榈酸的甘油三酯含量；同时通过交替使用Sn‑1,3专一性脂肪酶和自由转化酶可不断提高Sn‑2为棕榈酸的甘油三酯含量；将富含Sn‑2位棕榈酸的甘油三酯与油酸混合，以Sn‑1,3专一性脂肪酶为催化剂，使油酸替换Sn‑1,3位上的棕榈酸，得到高含量的1,3‑二油酸‑2‑棕榈酸甘油三酯(OPO)。
一种油酸棕榈甘油生产方法

[发明专利]一种通过非定位酶合成1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯组合物的方法-CN201910592507.3有效
发明人：翁志坚;叶长青;黄镇平;徐胜荣 -专利权人：浙江贝家生物科技有限公司
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过非定位酶合成1,3‑二油酸‑2‑棕榈酸甘油三酯组合物的方法，包括：将碘值为8～35的棕榈油硬酯精进行随机酯交换后，与油酸或其非甘油酯进行非特异性酶促酯交换，所述酶促反应体系的水含量小于0.1％；分离去除棕榈酸或棕榈酸非甘油酯的酯，得到含1,3‑二油酸‑2‑棕榈酸甘油三酯的组合物。以本发明提供的方法制备的含有OPO甘油三酯组合物，其组成按重量计，OPO为40～52％，Sn‑2为52～65％，PPP％8％；符合国标规定的OPO产品中二位棕榈酸占所有棕榈酸含量要大于52％，1,3‑二油酸‑2‑棕榈酸甘油三酯含量(以C52计)要高于40％的要求。
一种通过定位合成油酸棕榈甘油组合方法

[发明专利]一种含有盐酸克林霉素棕榈酸酯的抗菌组合物-CN200810026059.2有效
发明人：王勇 -专利权人：广东一品红药业有限公司
申请日： 2008-01-25 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有盐酸克林霉素棕榈酸酯的抗菌组合物。本发明的含有盐酸克林霉素棕榈酸酯的抗菌组合物，由如下组分和重量份数组成：盐酸克林霉素棕榈酸酯1，马尼地平2－4。盐酸克林霉素棕榈酸酯具有很好的抗菌活性，马尼地平尚未发现其具有抗菌活性，本发明将盐酸克林霉素棕榈酸酯和马尼地平结合起来，在一定的比例范围内，两者能够起到协同结合的相互作用，混合后的组合物不改变盐酸克林霉素棕榈酸酯原有的抗菌活性，而且对大多数革兰氏阴性菌也具有抗菌活性，这大大拓宽了盐酸克林霉素棕榈酸酯的抗菌范围，应用前景广阔。
一种含有盐酸霉素棕榈抗菌组合

[发明专利]一种棕榈酸含量的紫外分光光度法检测方法-CN202210486208.3在审
发明人：李茜;刘兴元;樊竹青;蒋佳;胡孟晴 -专利权人：普洱学院
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种棕榈酸的紫外分光光度法检测方法，该方法先用异辛醇与棕榈酸混合发生酯化反应后产生棕榈酸异辛酯，然后对产物进行紫外全光谱检测，得到其最大吸光度；再用皂化法计算该酯化反应的转化率，绘制出标准曲线并进行验证后得到棕榈酸异辛酯与吸光度的线性关系，由上述最大吸光度带入线性关系得出棕榈酸异辛酯的浓度，再由棕榈酸异辛酯转化率计算出棕榈酸异辛酯的浓度含量；实现棕榈酸的高效、便捷检测，操作简单，对其专业操作技能要求不高，适用于大部分人群，同时为不具备大型检测仪器的中小型企业以及地方高校提供了一种检测棕榈酸榈的便捷检测方法，满足了其对棕榈酸的检测。
一种棕榈含量紫外分光光度法检测方法

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