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[发明专利]水稻根系特异表达启动子发掘及其应用-CN201310465919.3有效
发明人：傅彬英;黄立钰;张帆;王文生;黎志康 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2013-10-09 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了rRSP1、rRSP3、rRSP5三个水稻内源启动子在根系特异驱动中的应用。本发明提供了序列表中序列1‑5启动子及其组织活性与表达模式。本发明的实验结果表明，rRSP1、rRSP3、rRSP5只在根系中特异表达，rRSP2和rRSP4在根系和地上组织都有活性，在根系中具有很高的活性，在地上组织中有较弱的表达活性。本发明为研究植物根系性状，根系性状相关育种或品种改良方面具有十分重要的理论和应用价值。
水稻根系特异表达启动子发掘及其应用

[实用新型]一种用于植物根系组织纵切冰冻切片用的组织包埋盒-CN201921189210.4有效
发明人：谢新录 -专利权人：北京草根创新农业科技有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： G01N1/36 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于植物根系组织纵切冰冻切片用的组织包埋盒，包括开设有凹槽的盒底，该凹槽的形状为棱台形，所述的凹槽包括底板、设置底板周边的侧壁、以及设置在底板上的平台，所述侧壁的一端与底板连接，另一端设有盒檐本实用新型提供一的用于植物根系组织纵切冰冻切片用的组织包埋盒，由于凹槽的形状为棱台形，方便了植物组织块的取出；包埋时先将组织放置于盒底的平台上，然后加包埋剂，这样操作可以减少包埋操作的时间，解决植物根系组织纤细柔软，包埋剂很难将植物根系组织固定在同一平面内的问题；同时该包埋盒可以重复使用，也减少了资源的浪费。
一种用于植物根系组织冰冻切片包埋

[发明专利]一种促进水稻根系发育的方法-CN202310447981.3在审
发明人：李奕林;石承智;施卫明 -专利权人：中国科学院南京土壤研究所
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A01G7/06 文献下载
摘要：本发明属于农业作物种植领域，涉及一种促进水稻根系发育的方法。在水稻苗期，向水培营养液中加入亚硒酸钠，刺激水稻根系内部通气组织发育和/或促进水稻根系外部形态发育。在水稻苗期，亚硒酸钠刺激水稻根系的时间为6～12天，亚硒酸钠刺激水稻根系后使得水稻根系内部通气组织的孔隙度为35％～47％。本发明通过定量化水稻苗期通气组织发育程度与水稻生物量及氮素积累量之间的关系，对于利用通气组织刺激剂人为调控水稻生长及氮素高效吸收利用提供了理论依据。
一种促进水稻根系发育方法

[发明专利]一种基本培养基、非洲菊组织培养基及组织培养方法-CN202310210692.1在审
发明人：张雪平;周玉丽;钱晶晶;贾双双;李学玲;王麒麟 -专利权人：安徽科技学院
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基本培养基、非洲菊组织培养基及组织培养方法，属于生物技术领域，为了解决现有技术获得的试管根系不发达的问题，本发明使用NS培养基的大量元素并调整无机盐离子的浓度，然后结合MS的微量元素、有机元素、铁盐组分得到适合非洲菊组织培养的基本培养基，实现了对非洲菊愈伤组织的高效诱导分化，并且通过加入根系生长刺激因子，刺激根系组织细胞的分裂和生长，提高组织培养植物的健壮程度，从而提高了移载的存活率，本发明提供的非洲菊组织培养基具有芽诱导率高、增殖系数高、生根率高、且生根快，根系发达，植株粗壮，移栽存活率高且成本低的优点，有利于推广非洲菊组培工厂化育苗。
一种基本培养基非洲组织组织培养方法

[发明专利]豆科植物根系组织特异性启动子及其应用-CN201310618114.8在审
发明人：李轩;余曜;戴小密;罗利 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种豆科植物根系组织中的特异性启动子及其应用。该启动子特别适合驱动外源基因在豆科植物根系组织中特异性表达，而在豆科植物的其它组织中表达量极低或不表达。所述启动子的表达特异性和专一性很高。含有本发明启动子的转基因豆科植物可以特异性地改善豆科植物的农艺性状，有效避免外源基因导入对豆科植物其它组织的影响，还能在根系组织中特异性表达外源基因，从而获得各种相关产物。
豆科植物根系组织特异性启动子及其应用

[发明专利]一种栓皮栎愈伤组织及不定芽诱导的方法-CN201910521292.6有效
发明人：毕泉鑫;陈梦园;李迎超;王利兵;于海燕 -专利权人：中国林业科学研究院林业研究所
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种栓皮栎愈伤组织诱导及分化不定芽的方法，该方法以栓皮栎种子无菌播种诱导获得的试管苗为试材材料，待小苗长3‑6cm高，根长1‑1.5cm时，用无菌刀片环割其根系,置于诱导培养基进行愈伤组织的诱导，再将诱导出的愈伤组织从根系上剥离下来，进行愈伤组织增殖、分化诱导不定芽和不定芽生根。本发明以环切小苗的根系进行愈伤组织的诱导培养，通过愈伤组织增殖、分化培养等过程，最终获得小苗，从而解决了常规的栓皮栎组培过程中，用茎尖、茎段、叶片诱导胚性愈伤组织过程中出现的诱导难及培养物内生菌污染严重的问题
一种栓皮栎组织不定诱导方法

[发明专利]一种利用凤眼兰活体联合根系组织去除水中Cr(Ⅵ)的方法-CN201811265016.X有效
发明人：贾文宝;邵金发;张新磊;单卿;刘勇;饶盛 -专利权人：南京航空航天大学
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C02F3/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用凤眼兰活体联合根系组织去除水中Cr(Ⅵ)的方法，在水体中Cr(Ⅵ)浓度20mg/L时，采用凤眼兰离体根部的原生材料进行吸附去除Cr(Ⅵ)；当水体中Cr(Ⅵ)浓度下降到20mg/L时，本发明通过循环采用凤眼兰活体联合根系组织的方法对水体中Cr(Ⅵ)的去除率明显提高；本发明最大程度上提高了凤眼兰的利用率，使得在水中不同Cr(Ⅵ)浓度下其活体及根系组织中的Cr(Ⅵ)浓度均达到当前条件下可容纳的最大值
一种利用凤眼兰活体联合根系组织去除水中 cr 方法

[发明专利]一种植物根系组织与附着土样的快速分离装置及分离方法-CN202010552580.0有效
发明人：黄睿;苏芮;胡思文;赵大勇;雍斌 -专利权人：河海大学
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物根系组织与附着土样的快速分离装置及分离方法，该装置包括主连接杆，主连接杆的底端固定连接有第一加重块，第一加重块的底端通过滚珠轴承与基座转动连接，主连接杆的顶端安装有旋转组件，主连接杆的侧壁安装有根系组织固定组件本发明可以提供快速分离操作，直接在原位进行操作，不需要将样品转移至实验室内再进行分离操作，操作单人就可执行，无需使用另外的电力仪器，操作方法简易；同时本装置既可适用于直根系，也同样可用于须根系，不会因为植株根系的形态和大小而发生操作、性能上的改变；分离出的根系样品在简单预处理后可直接用于后续实验，附着土样是原位环境的样本，满足了培养实验的要求。
一种植物根系组织附着快速分离装置方法

[发明专利]一种植物根系石蜡切片的制备方法-CN202111577092.6在审
发明人：杜雄明;葛玉停;彭振;李洪戈;马晨辉;胡道武;王晓阳;潘兆娥;何守朴;耿晓丽;贾银华;陈保军;王立如;庞保印 -专利权人：中国农业科学院棉花研究所
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开一种植物根系石蜡切片的制备方法，属于细胞生物学技术领域，具体涉及一种植物根系石蜡切片、制片与染色的改良技术。为了解决根尖这类含水量高的幼嫩组织切片制作困难的问题，本发明通过对展片方式、烤片温度、染色及脱水环节进行改进，成功解决烤片过程中细胞结构易变形，染色后脱水时，组织脱色严重的问题。本发明具有如下的有益效果：本发明解决了根系在制作切片过程中的烤片环节易发生的细胞结构不清晰、染色后脱水时组织脱色的问题，有效的提高了制片成功率。
一种植物根系石蜡切片制备方法

[发明专利]利用虎杖叶片培养制备含有白藜芦醇根系的方法-CN201610255362.4有效
发明人：卢其能;肖林霞;李润根 -专利权人：宜春学院
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明是提供一种利用虎杖叶片培养制备含有白藜芦醇根系的方法；其是利用虎杖叶片及其愈伤组织直接获取不定根和毛状根，再以此不定根和毛状根为原料从中提取白藜芦醇，其包括以下步骤：（1）制备无菌虎杖苗：(2)制虎杖不同外植体愈伤组织：（3）虎杖愈伤组织直接分化生根：即得虎杖根系，进而提供一种替代野生虎杖资源的新途径。
虎杖白藜芦醇愈伤组织根系制备叶片培养不定根毛状根直接获取外植体新途径无菌叶片生根分化替代

[发明专利]西南桦不同组织和ECM真菌定殖不同时期根系的荧光定量内参基因及其引物-CN202310612917.6在审
发明人：王欢;郭俊杰;王春胜;尹海锋;曾杰 -专利权人：中国林业科学研究院热带林业研究所
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了西南桦不同组织和ECM真菌定殖不同时期根系的荧光定量内参基因及其引物。本发明从多个候选内参基因中筛选出DnaJ基因，在ECM真菌定殖不同时期根系(采用无菌互作体系接种彩色豆马勃0、1、2、7d时的西南桦组培苗根尖)和西南桦不同组织(组培苗根、组培苗茎、组培苗叶、嫁接苗茎尖即DnaJ基因在西南桦ECM真菌定殖不同时期根系以及不同组织中表达稳定，能够作为西南桦外生菌根形成过程及不同组织荧光定量PCR的内参基因。本发明还提供了DnaJ基因的qRT‑PCR引物，为西南桦外生菌根形成过程及不同组织基因表达的精确定量分析奠定了基础。
西南不同组织 ecm 真菌时期根系荧光定量内参基因及其引物

[发明专利]植物组织培养用培养基-CN200810015674.3无效
发明人：赵月玲;程贯召 -专利权人：潍坊学院
申请日： 2008-04-14 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：一种植物组织培养用培养基，其特征是在现有植物组织培养基的基础上添加稀土元素化合物配制而成。本发明由于添加了稀土元素，在使用过程中，可以促进植物试管苗根系的生长发育，提高根系活力，促进根系分化和代谢活动，增强光合作用，改善植物品质，提高植物对营养元素的吸收能力。
植物组织培养培养基

[发明专利]一种提高香樟树幼苗移栽成活率的方法-CN201710762606.2在审
发明人：李华贵 -专利权人：马鞍山市永辉园林绿化有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A01G17/00 文献下载
摘要：（1）整地；（2）收集凋落叶和新叶；（3）施穴；（4）施肥；（5）移栽；本发明通过提供一种提高香樟树幼苗移栽成活率的方法，添加的构树凋落叶与柳树新叶在土壤中分解释放的活性物质，能够有效的促进香樟树幼苗根系组织的生长发育，尤其是促进了香樟树幼苗根系侧根的生长，缩短香樟树幼苗根系组织对土壤新环境的适应时间，从而能够有效的提高了香樟树幼苗的成活率，通过对香樟树幼苗根系的良好促进生长发育，使得香樟树幼苗后期能够从根系中获得更多的养分
一种提高香樟幼苗移栽成活率方法

[发明专利]一种荆半夏组织培养快速繁殖方法-CN201910026232.7在审
发明人：张建;赵振军;武彦芳;曹运梅 -专利权人：长江大学
申请日： 2019-01-11 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种荆半夏组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：(1)培养基的配制；(2)外植体的选择；(3)诱导获得愈伤组织；(4)愈伤组织增殖培养；(5)愈伤组织分化培养；(6)加速培养；(7)壮苗培养；本发明采用特制的培养基及通过对愈伤组织进行液体培养十天，体积和重量增大300％，愈伤组织质量较好；当固体培养基出现绿色芽点时，再次转入液体培养基时，经过十天培养，愈伤组织分化，出现大量根系和芽点，体积和重量明显增大；然后转移至固体培养基上，根系继续增长，芽点继续发育，形成大量叶片，15d即可形成完整的半夏植株，繁殖系数达到20以上，生根率达95％以上，移栽成活率在99％以上。
愈伤组织芽点固体培养基快速繁殖组织培养培养基半夏根系愈伤组织增殖液体培养基移栽成活率半夏植株分化培养液体培养壮苗培养生根率外植体炼苗叶片配制移栽诱导转入发育分化

[发明专利]一种促进植物根系活力的方法-CN202011208626.3在审
发明人：仝宇欣;路君灵;李琨;程瑞锋;李扬眉;李列;刘鑫 -专利权人：中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A01G22/15 文献下载
摘要：本发明涉及一种促进植物根系活力的方法，属于植物种植技术领域。本发明一种促进植物根系活力的方法在栽培有植物根系的介质中插入连接高压电源的负电级，在根际周围向根部组织间形成正向电场，从而引起根系与土壤或营养液界面水分产生微电解反应，生成氧气和氢气，提高植物根际氧气含量进而提高植物根系活力，同时电场作用下产生的电流电位差可以改变根系细胞的膜电位，影响细胞膜的通透性，进而提升植物根系活力，最终达到植物生物量增加、植物产品品质改善的效果。
一种促进植物根系活力方法

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