本发明一种原位高效复合根瘤菌群的筛选方法，属于微生物技术领域。所述筛选方法包括下述步骤：（1）选取生长良好的新鲜大豆根瘤，不经过消毒，直接放入200 ml YMA液体培养基中，28±2℃培养5天；（2）吸取（1）中培养好的菌液1ml加入200ml YMA液体培养基中继代培养，5天一代，传代50天，直至pH稳定，即得稳定的原位高效复合根瘤菌群。本发明的筛选方法筛选得到的原位高效复合根瘤菌群具有增加大豆结瘤效率、提升大豆固氮效率、减少化肥农药施用、具有良好的生态效益和具备广阔的应用前景的优点。
本发明公开了一种来源于高效固氮大豆慢生根瘤菌的D-氨基酸脱氢酶基因bll6812S及其制备方法和应用，其核苷酸序列如SEQ ID No1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID No2所示。该D-氨基酸脱氢酶基因bll6812S是将来源于高效固氮大豆慢生根瘤菌的D-氨基酸脱氢酶基因bll6812按照植物偏爱密码子进行改造，利用基因合成方法制备而成。
本发明研究显示SEQ ID NO:1所示的GmASL6基因是一个受低磷抑制表达的基因，GmASL6影响大豆根瘤氨基酸代谢过程，超量表达GmASL6基因会促进大豆根系发育，增加植株的氮磷含量以及转基因复合植株的根瘤数，减少天冬氨酸含量；显示GmASL6介导天冬酰胺的累积或合成，最终影响根瘤生长。同时，GmASL6基因和蛋白质能够调控包含它的转基因根瘤氨基酸代谢过程、促进植株生长及在低磷胁迫下促进大豆生长。本发明为培育耐低磷植株转基因植物提供了更多有效途径，明确了GmASL6基因参与根瘤中天冬酰胺合成的生物学功能及其对根瘤固氮的调控作用。
