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[发明专利]用于从含脂族伯二胺的混合物中分离链烷醇胺的方法-CN201980015592.5在审
发明人： F·里沃莱 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于从包含脂族伯二胺和至少一种链烷醇胺的混合物中分离至少一种链烷醇胺的方法。本发明还涉及一种用于通过氢化二腈化合物并从所得混合物中分离至少一种链烷醇胺来制备脂族伯二胺的方法，以及涉及通过所述方法获得的脂族伯二胺。
用于含脂族伯二胺混合物分离链烷醇胺方法

[发明专利]甲醛测试试剂-CN201480059169.2在审
发明人： E·阿皮亚-安蓬萨;E·迪斯艾克斯 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： G01N31/22 文献下载
摘要：所述试剂包含乙酰丙酮；氨、C₁-C₄伯胺或其盐；以及C₄-C₈脂肪族有机二羧酸或三羧酸。
甲醛测试试剂

[发明专利]抗高硬水的润滑钻井液的制备方法-CN201310189216.2有效
发明人：杨志强;杨有林;汪洋;张周平;赵兴福;穆玉生;杨俊德;高启波;王凯;曹函 -专利权人：金川集团股份有限公司;中南大学
申请日： 2013-05-21 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C09K8/035 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗高硬水的润滑钻井液的制备方法，包括a、加热混合通式为R-NH2的伯胺混合物和盐酸溶液，得到混合伯胺盐，其中伯胺混合物的通式R-NH2中，R为碳原子数大于等于12且小于等于18的直链烷烃或烯烃，伯胺混合物与盐酸溶液中盐酸的物质的量的比为1:0.25~0.3；b、向每吨抗高硬水润滑钻井液的施工现场用水中添加5~10公斤混合伯胺盐，并搅拌均匀。抗高硬水润滑钻井液与施工现场用水具有较好的兼容性，依靠其中伯胺混合物与钻杆和孔壁产生化学吸附，起到减少孔内阻力和降低金刚石钻头磨损的功效。
硬水润滑钻井制备方法

[发明专利]用于加氢、重整装置的油溶性加氢缓蚀剂的制备方法-CN200910264055.2有效
发明人：王海英;康国培;王鹏翔;葛圣才;周小丽 -专利权人：南京石油化工股份有限公司
申请日： 2009-12-29 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C10G75/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于加氢、重整装置的油溶性加氢缓蚀剂的制备方法，由5-20％的有机胺、0-20％的咪唑啉衍生物、10-60％的脂肪酸氨基酰胺、0-20％的有机磷酸酯和30-60％的重芳烃混合得到，上述用量为重量百分比所述的有机胺为γ-甲氧基丙胺、十二烷基伯胺、十二烷基二甲基叔胺或二乙烯三胺。优选γ-甲氧基丙胺或十二烷基二甲基叔胺。
用于加氢重整装置油溶性缓蚀剂制备方法

[发明专利]一种两步合成异硫氰酸酯的方法-CN201310012619.X有效
发明人：李正义;马鸿钊;韩辰;陈新;孙小强 -专利权人：常州大学
申请日： 2013-01-14 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：本发明一种两步合成异硫氰酸酯的方法，涉及有机化工领域。按照下述步骤进行：（1）以碳硫化试剂和伯胺为原料合成O-芳基硫代酰胺中间体：伯胺与取代苯氧基硫酰氯的摩尔比为1-3:1，加入溶剂，有机反应温度为-30°C至+130°C，反应时间为0.5-24小时；（2有机反应温度为0°C至100°C，反应时间为0.5-12小时。本发明具有反应原料易得、低毒、反应条件温和、反应时间短，分离提纯方便，底物适用范围广等许多优点，具有很高的应用价值。
一种合成氰酸方法

[发明专利]表鬼臼毒素的抗癌性(多)氨基烷基氨基乙酰胺衍生物的合成方法-CN200880108309.5有效
发明人： Y·居敏斯基;M·格鲁索;T·安贝尔 -专利权人：皮埃尔法博赫药品公司
申请日： 2008-09-23 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：该方法包括在无质子极性有机溶剂中其胺官能团未经保护的伯胺反应物与4β-氯乙酰氨基-4′-表鬼臼毒素的缩合步骤。
表鬼臼毒素抗癌氨基烷基乙酰衍生物合成方法

[发明专利]捕集二氧化碳气体的三乙醇胺复合胺吸收剂-CN201510648658.8在审
发明人：张早校;穆德龙;余云松 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2015-10-09 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种捕集二氧化碳气体的三乙醇胺复合胺吸收剂，其主要由三乙醇胺和活化剂组成余量为水。所述活化剂为分子中含有伯胺/仲胺基团的有机胺吸收剂，所述三乙醇胺和活化剂的摩尔比为1～5:1。本发明所述的复合吸收剂对低压二氧化碳的吸收速率高，解吸效果好，对捕集分离低压二氧化碳来说能耗较低；由于三乙醇胺是一种叔胺，沸点高，分子的稳定性比伯胺和仲胺好，可大幅度减少在使用过程中溶剂的降解损耗。
二氧化碳气体三乙醇胺复合吸收剂

[发明专利]一种催化醛酮类化合物还原胺化制备伯胺的方法-CN201911289363.0有效
发明人：王晨光;刘建国;马隆龙;刘琪英;朱妤婷 -专利权人：中国科学院广州能源研究所
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化醛酮类化合物还原胺化制备伯胺的方法，包括以下步骤：1)将六水硝酸镍、柠檬酸和有机溶剂混合后加热搅拌至胶状，再将胶状物料烘干后置于保护气氛中进行焙烧，再对焙烧产物进行酸洗、水洗和干燥，再将干燥后的产物置于氧气‑氮气混合气氛中进行部分氧化反应，得到还原胺化反应催化剂；2)将醛类或酮类化合物、氨的甲醇溶液和还原胺化反应催化剂混合，再通入氢气，进行还原胺化反应。本发明的方法具有伯胺收率高、选择性高、醛酮类底物范围广、反应时间短、反应条件温和、成本低、绿色经济等优点，且使用的还原胺化反应催化剂可以循环使用10次以上，在克级反应中催化活性无明显变化，适合大规模应用
一种催化酮类化合物还原制备方法

[发明专利]一种N-BOC-4-氨基-4-羧酸哌啶的合成方法-CN202310498376.9在审
发明人：白灵;邱雪辉;王林;林文泉;蔡楚萍 -专利权人：深圳市茵诺圣生物科技有限公司
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D211/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑BOC‑4‑氨基‑4‑羧酸哌啶的合成方法，包括以下步骤，双(2‑氯乙基)胺盐酸盐在水、有机相体系中，加入碱，滴加Boc‑酸酐，反应完成后，萃取、干燥、浓缩得到化合物IM1；本发明专利通过双(2‑氯乙基)胺盐酸盐在水、有机相体系中，加入碱、Boc‑酸酐，反应获取化合物IM1，通过对RM2经碱拔除亚甲基上的一个氢后再与化合物IM1反应得到化合物IM2，最后通过化合物IM2脱除伯氨保护基或还原得到伯胺后再进行水解，有机溶剂萃取除去副产物，调pH值至3，得到化合物TM(N‑BOC‑4‑氨基‑4‑羧酸哌啶)，形成了新的合成路线，反应收率在50％以上，原料易得，反应条件温和、选择性高、后处理具有很好的可操作性，总收率高
一种 boc 氨基羧酸哌啶合成方法

[发明专利]焊膏用助焊剂和焊膏-CN201780045759.3在审
发明人：山本佑树;大谷怜史;古泽光康 -专利权人：株式会社弘辉
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： B23K35/363 文献下载
摘要：本申请发明的焊膏用助焊剂含有包含脂肪酸和脂肪族伯胺的有机成分作为主成分。
焊膏助焊剂软钎料接合部脂肪族伯胺脂肪酸申请

[发明专利]一种可实现离子液体高纯回收的二氧化碳捕集无水相变体系及应用-CN202310370306.5在审
发明人：杨柳;李新令;陈家伟;黄震 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B01D53/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种可实现离子液体高纯回收的二氧化碳捕集无水相变体系及应用，该无水相变体系由伯胺、有机溶剂和离子液体构成，伯胺指浓度控制在30wt％的单乙醇胺，有机溶剂指正丁醇，离子液体指1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸或1‑丁基3‑甲基咪唑六氟磷酸，无水相变体系在吸收二氧化碳前保持均相，吸收二氧化碳后分成CO2富相、有机贫相和离子液体相。CO2富相通过高温加热方式再生，有机贫相和离子液体相与再生后的富相一起参与下一次吸收或直接回收。
一种实现离子液体高纯回收二氧化碳无水相变体系应用

[发明专利]2,4,6－三取代－1,3,5－三嗪类衍生物库及制备方法-CN200810063051.3无效
发明人：胡章;叶苇;吴旭伶;章国林;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-07-08 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： C07D251/48 文献下载
摘要：本发明提供一类2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪类衍生物库的固相合成方法，在有机溶剂中，将醛基树脂与伯胺反应，通过还原胺化得到含有二级胺结构的树脂，然后将此树脂与2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪反应，得到连有三嗪母环的树脂，再将此树脂与伯胺或仲胺反应，使其6位氯被取代，最后用切割剂将生成的产物从树脂上切下，得到具有分子多样性的2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪类衍生物。
取代三嗪类衍生物制备方法

[发明专利]芴基双苯并噁嗪单体及其制备方法-CN200810137211.4无效
发明人：王军;霍子春;刘文彬;吴勇川;王东;马继华 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2008-09-27 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C07D265/16 文献下载
摘要：在装有搅拌器、冷凝管、温度计的容器中，37％的甲醛溶液和有机溶剂，有机溶剂与甲醛溶液的质量比为1～4∶1，在5～10℃下将伯胺缓慢滴加到甲醛溶液中，继续搅拌反应1～4小时，升温至70～120℃，加入溶有双酚芴的有机溶剂，双酚芴在有机溶剂中的质量分数为20％～50％，双酚芴与伯胺的摩尔比为1∶2～3，在70～120℃下继续反应4～10小时，最后经后处理得到芴基双苯并噁嗪单体。
芴基双苯单体及其制备方法

[发明专利]一种制备异腈类化合物的方法-CN202011181447.5有效
发明人：张松林;司义新 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07C291/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备异腈类化合物的方法，属于有机合成领域。本发明方法利用二氟氯乙酸钠或二氟溴乙酸钾盐作为二氟甲基源，与伯胺在碱的作用下，缩合得到异腈目标产物，实现在伯胺原位生成异腈。
一种制备异腈类化合物方法

[发明专利]合成环状亚烷基脲的方法-CN201280035712.6无效
发明人： R·古普塔;I·科拜兰斯卡;U·特里休尔;L·弗勒德 -专利权人：湛新美国股份有限公司
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07D233/34 文献下载
摘要：本发明涉及合成环状亚烷基脲的方法，该方法包括在碱性催化剂存在下，使具有两个伯氨基的双官能胺A，和选自碳酸二烷酯CD和碳酸亚烷酯CA中的脂族有机碳酸酯组分C反应，其中双官能胺A中伯氨基-NH2的物质的量n
合成环状烷基方法

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