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[发明专利]检测细菌基因水平转移DNA片段及转移供体菌株的方法-CN201910890618.2有效
发明人：靳远;岳俊杰;周江林;任洪广;梁龙;周静;黄志松;胡明达;彭小川;张琪;孔娜;王玉洁 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明公开了检测细菌基因水平转移以及发生水平转移DNA片段的供体菌株的方法。本发明公开的方法包括将多个细菌以及待测细菌的基因组的测序数据切分为长度均为16nt的16‑mer，再将每个16‑mer均转换为0至232‑1之间的数字，排除待测细菌中的同种细菌的16‑mer获得待测菌株的特异16‑mer集合，比较待测菌株的特异16‑mer集合与多个细菌中出待测菌株外的16‑mer，确定共同16‑mer以及共同16‑mer的菌株，进而确定待测菌株是否发生了DNA水平转移以及发生水平转移DNA的供体菌株。
检测细菌基因水平转移 dna 片段供体菌株方法

[发明专利]一种基于rpb2序列杂合位点鉴定茯苓同核、异核菌株的方法-CN202111640627.X在审
发明人：李寿建;董彩虹 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，公开了一种基于rpb2序列杂合位点鉴定茯苓同核、异核菌株的方法，该方法包括如下步骤：提取待测茯苓菌株菌丝体DNA；对菌丝体DNA的rpb2序列进行PCR扩增；对扩增产物进行测序；以及对测序峰图进行特异性杂合位点检查，从而确定待测茯苓菌株是同核菌株还是异核菌株，若该位点在测序峰图中为单峰，则待测茯苓菌株为同核菌株，若该位点在测序峰图中为双峰，则待测茯苓菌株为异核菌株。本发明的方法稳定性强、适用性广，可以准确鉴定茯苓同核菌株和异核菌株。
一种基于 rpb2 序列杂合位点鉴定茯苓菌株方法

[发明专利]一种利用Real-time PCR技术检测单一菌株活菌数的方法-CN201910925295.6在审
发明人：印伯星;周炜;姜毓君;杨仁琴;吴慧;徐广新;杨忠良;王锦荣;吴长清;蒋丽娜 -专利权人：扬州市扬大康源乳业有限公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：一种利用Real‑time PCR技术检测单一菌株活菌数的方法，属于生物技术领域。为解决目前检测活菌数耗时长的问题，本发明提供了一种利用Real‑time PCR技术检测单一菌株活菌数的方法，包括如下步骤：(1)制备待测菌株菌液标准品(2)绘制待测菌株的生长曲线(3)绘制待测菌株C_T值曲线(4)获得待测菌株标准曲线公式(5)取待测菌液提取RNA，反转录，进行Real‑time PCR，获得C_T值，将C_T值带入上述步骤(4)中，获得待测菌液活菌数。
待测菌株活菌数活菌数检测菌液单一菌株检测耗时绘制标准曲线公式生物技术领域理论支持生长曲线提取RNA 标准品反转录工业用制备费力替代

[发明专利]一种高通量筛选产生群体感应信号分子菌株的方法-CN201310399333.1有效
发明人：黄媛媛;马宏;宋水山;贾振华;黄亚丽;宋聪;刘昆昂 -专利权人：河北省科学院生物研究所
申请日： 2013-09-05 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种高通量筛选产生群体感应信号分子菌株的方法；其包括以下步骤：步骤一：报告平板的准备，其中所述的报告平板为分散有报告菌株的固体微生物培养基；步骤二：待测菌株的分离，获得待测菌株的单菌落；步骤三：待测菌株的转移，以覆膜法将待测菌株的单菌落影印至步骤一所述的报告平板；步骤四：表达信号分子的菌株的获得，培养步骤三所述的报告平板至可检测到表达信号，步骤二中待测菌落的单菌落中与报告平板中显示表达信号的位置相对应的菌株即为表达信号分子的菌株
一种通量筛选产生群体感应信号分子菌株方法

[发明专利]一种检测菌株是否产酶的方法-CN202210209453.X在审
发明人：买超梁;李克克;常世恺;冯利菲;李光华;王文;杜雪;胡文攀;朱振祥 -专利权人：河南金百合生物科技股份有限公司
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测菌株是否产酶的方法，属于生物工程技术领域。本发明的检测菌株是否产酶的方法，包括以下步骤：将待测菌株的菌液吸入移液枪内，然后将移液枪枪头点接触固体培养基表面，再将接种有待测菌株的固体培养基进行培养，最后观察待测菌株形成的菌落周围是否出现透明圈，出现透明圈的菌落对应的菌株即为产酶菌株相比于传统的稀释涂布法，本发明的检测菌株是否产酶的方法具有操作简单、效率高的优点。并且测试所得的透明圈清晰公整，可以更准确地利用透明圈的大小以及透明圈的直径与菌落的直径的比值来比较待测菌株产酶能力。
一种检测菌株是否方法

[发明专利]基于种特有序列的检测或辅助检测待测菌株的方法-CN201310740901.X有效
发明人：任洪广;梁龙;岳俊杰;喻东;靳远;周围;李北平;王宁 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： G06F19/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于种特有序列的检测或辅助检测待测菌株的方法。本发明提供了一种基于种特有序列的检测或辅助检测待测菌株种属的方法，包括如下步骤：1）建立种特有基因片段数据库和待测菌株的基因片段集合；2）将步骤1）得到所述待测菌株的基因片段集合中的所有片段和所述种特有基因片段数据库中的各个菌株中的种特有基因片段分别进行比对，计算比对比例，选取最大比对比例对应的菌株隶属的种属为或候选为待测菌株隶属的种属；本发明的实验证明，本发明通过建立细菌基因组种特有基因片段数据库，依托细菌基因组初步测序结果，可实现对多种未知细菌性病原体的快速鉴定和检测
基于特有序列检测辅助菌株方法

[发明专利]一种PBR1基因标记筛选防治根肿病潜在菌株的方法-CN201310660215.1无效
发明人：何月秋;吴毅歆 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2013-12-10 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种PBR1基因标记筛选防治根肿病潜在菌株的方法。该方法从待测菌株组织中提取基因组DNA，以提取的基因组DNA为模板，用PBR1引物进行PCR扩增，获得PCR产物，用1％琼脂糖凝胶对PCR扩增产物进行电泳检测，选择电泳单条带约753bp的PCR产物进行测序得待测菌株的核苷酸序列与PBR1基因标记的核苷酸序列的同源性在98%以上，并且包含一个开放阅读框，则将待测菌株的核苷酸序列翻译得到氨基酸序列与抗菌蛋白PBR1的氨基酸序列进行比对，如果待测菌株的氨基酸序列与所述抗菌蛋白PBR1的氨基酸序列的同源性为100%，则该待测菌株为防治根肿病潜在菌株。
一种 pbr1 基因标记筛选防治根肿病潜在菌株方法

[发明专利]检测空肠弯曲菌喹诺酮类抗生素耐药突变位点的方法-CN201410003192.1有效
发明人：吴聪明;汪洋;吴辰斌;沈建忠 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2014-01-03 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该方法包括:以gyrA基因编码序列的第257位是C的空肠弯曲菌作为野生型标准菌株，以gyrA基因编码序列的第257位是T的空肠弯曲菌作为突变型标准菌株，与待测空肠弯曲菌分别同时进行高分辨率熔解曲线分析；根据高分辨率熔解曲线的比较结果确定待测空肠弯曲菌gyrA基因编码序列的第257位是C还是T：如待测空肠弯曲菌的高分辨率熔解曲线与野生型标准菌株的一致，待测空肠弯曲菌候选为gyrA基因编码序列的第257位是C的菌株，如待测空肠弯曲菌的高分辨率熔解曲线与突变型标准菌株的一致，待测空肠弯曲菌候选为gyrA基因编码序列的第257位是T的菌株。
检测空肠弯曲喹诺酮类抗生素耐药突变方法

[发明专利]一种快速筛选产生鳍藻毒素微生物菌株的方法-CN201810884717.5有效
发明人：张晓玲;杨桥;穆军;蒋志伟;张若男 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明涉及海洋生物技术领域，尤其涉及一种快速筛选产生鳍藻毒素微生物菌株的方法，包括以下步骤：(1)预处理：制作并固定待测菌株的DNA；(2)杂交：将待测菌株的DNA与标记单链DNA探针进行杂交作用；(3)筛选：通过特异性检测待测菌株是否产生鳍藻毒素。本发明通过菌落原位斑点分子杂交，标记单链DNA探针可特异性检测待测菌株DNA样品中是否产生鳍藻毒素；成本低、快速、准确性及灵敏度高的特性；分析成本低，周期短，所用试剂绿色环保，对人体无害，具有较高的市场前景与经济价值
一种快速筛选产生毒素微生物菌株方法

[发明专利]一种猕猴桃溃疡病菌株变型快速鉴定方法-CN201911408920.6在审
发明人：朱立武;叶振风;贾兵;何道秋;衡伟;刘莉;刘普 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种猕猴桃溃疡病菌株变型快速鉴定方法，涉及农业栽培技术领域，本发明通过采集菌株的DNA，并利用多对引物对对其进行M‑PCR扩增，然后根据扩增产物判断菌株的类型；若扩增产物包含311bp扩增子，则待测菌株为丁香假单胞菌猕猴桃致病种Psa，否则为丁香假单胞菌非猕猴桃致病种；扩增产物包含311bp扩增子同时包含254bp扩增子，则待测菌株为Psa日本/韩国变型；扩增产物包含311bp扩增子同时包含733bp扩增子，则待测菌株为Psa欧洲变型；扩增产物包含311bp扩增子同时包含609bp扩增子，则待测菌株为中国/新西兰变型；本发明能够快速实现猕猴桃溃疡病菌株的类型，简单高效。
一种猕猴桃溃疡菌株变型快速鉴定方法

[发明专利]微生物识别方法-CN201810975148.5在审
发明人：罗旭;张晓焦 -专利权人：张晓焦
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明涉及微生物技术领域，为了解决目前的微生物识别不够简单精确的问题，本发明公开了一种微生物识别方法，包括如下步骤：采集国际标准菌株，将所述的国际标准菌株经涂片和固定染色后得到菌株待测样，采集所述的菌株待测样的分子高光谱数据，获取所述的菌株待测样的指纹光谱，建立细菌和分子高光谱数据库，将所述的细菌和分子高光谱数据库用于微生物的识别。
微生物识别测样菌株高光谱数据库国际标准菌株细菌微生物技术领域采集高光谱数据生物识别染色光谱涂片指纹微生物

[发明专利]一种快速检测丝状真菌合成低聚果糖能力的平板显色方法-CN201610040343.X有效
发明人：钟耀华;张静;李宁;谢益佳;宁占国;周焕霞 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-01-21 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12Q1/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测丝状真菌合成低聚果糖能力的平板显色方法，是将待测的丝状真菌和标准菌的新鲜孢子悬液点种于察氏固体培养基的平板上，各菌株孢子之间点种距离不小于2cm，30℃培养5h，将葡萄糖检测液直接倒在以上长有菌落的平板上，并使其均匀覆盖平板上的所有培养基表面，40℃静置10min，观察菌落周围形成的红色晕圈，比较待测菌株与标准菌株形成的红色晕圈的大小，若红色晕圈比标准菌株形成的大即可判定该待测菌株合成低聚果糖能力强，若红色晕圈比标准菌株形成的小即可判定该待测菌株合成低聚果糖能力弱
低聚果糖丝状真菌晕圈合成标准菌株待测菌株快速检测平板显色菌落判定察氏固体培养基培养基表面葡萄糖检测工业应用均匀覆盖孢子悬液标准菌能力强菌株孢子新鲜观察

[发明专利]一种肌醇缺陷型菌株的筛选方法及其应用-CN201910146926.4有效
发明人：张宁;范迪;范一灵;杨燕;闻宏亮;秦峰;刘浩 -专利权人：上海市食品药品检验研究院
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种肌醇缺陷型菌株的筛选方法，其将待筛选菌种活化后制备接种菌悬液，并分别置于含有肌醇和不含肌醇的培养体系中，采用酶标仪实时检测，判断菌种的生长特异性，在不含肌醇的培养体系中无明显生长的为肌醇缺陷型菌株本发明还涉及一种肌醇缺陷型菌株在食品中肌醇测定的方法，其包括配制肌醇缺陷型菌株悬液；配制肌醇标准溶液，以进行标准曲线的制作；处理待测样品，以用于配制待测样品溶液，并在待测样品溶液中加入肌醇缺陷型菌株悬液，以根据标准曲线进行待测样品中肌醇含量的测定。本发明成功筛选到一株肌醇缺陷型菌株，进一步利用该菌建立了一种食品中肌醇含量测定的微生物方法，该测定方法具有良好的精密度，回收率及重现性。
一种缺陷菌株筛选方法及其应用

[发明专利]辅助鉴定乳杆菌属菌株的专用引物及其应用-CN201010171765.3有效
发明人：周志刚;王雯雯;姚斌;曹雅男;刘玉春;何夙旭;石鹏君;孟昆 -专利权人：中国农业科学院饲料研究所
申请日： 2010-05-07 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种辅助鉴定乳杆菌属菌株的专用引物及其应用。所述专用引物由引物对甲和引物对乙组成；引物对甲由序列表的序列13和序列14所示DNA组成；引物对乙由序列表的序列15和序列16所示DNA组成。用所述专用引物对待测菌株的总DNA进行PCR扩增；如果用引物对甲或引物对乙可以扩增出PCR产物，待测菌株为候选的乳杆菌属菌株；如果用引物对甲或引物对乙都不能扩增出PCR产物，待测菌株为候选的非乳杆菌属菌株结合变性梯度凝胶电泳(DGGE)或测序技术，还可以进一步确定待测菌为乳杆菌属中的哪个菌株。
辅助鉴定杆菌菌株专用引物及其应用

[发明专利]一种快速鉴定烟曲霉菌的检测方法-CN201310078921.5无效
发明人：余知和;曾昭清;周建芬;程云方 -专利权人：长江大学
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速鉴定烟曲霉菌的检测方法，属真菌分子生物检测技术领域，其特征在于包括如下步骤：（1）提取待测烟曲霉菌株的总DNA；（2）选取RPB2基因作为分子标记，即目的片段，设计特异性引物3条；（3）待测烟曲霉菌株目的片段PCR扩增；（4）琼脂糖凝胶电泳检测，根据电泳检测结果判断待测菌株是否为烟曲霉菌。
一种快速鉴定曲霉检测方法

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