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[发明专利]一种启动子及其制备方法-CN202011636482.1有效
发明人：唐克轩;李勇鹏;付雪晴;孙光新 -专利权人：上海交通大学;苏州唐基生物科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本申请公开了一种启动子，其特征在于，包括甲基茉莉酸响应顺式作用元件、光响应顺式作用元件、35S启动子和5’UTR区域，所述甲基茉莉酸响应顺式作用元件和光响应顺式作用元件位于所述35S启动子序列的5’端，所述5’UTR区域位于所述35S启动子序列的3’端，所述35S启动子的序列如SEQ ID NO.1所示。
一种启动子及其制备方法

[发明专利]一种改进的研究蛋白互作的双分子荧光互补载体-CN201010617212.6无效
发明人：王长春;冯采芬;杨莉;宋凯;赵奕铭;王伟;杨玲;俞盼盼;李茶姿;王锋青 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供一种用于研究蛋白互作的双分子荧光互补载体，该载体包括CaMV 35S启动子和CaMV 35S终止，在CaMV 35S启动子和CaMV 35S终止子之间包括cEYFP盒或nEYFP盒。
一种改进研究蛋白分子荧光互补载体

[发明专利]一种Cre/lox瞬时表达载体系统及其应用-CN202010170072.6在审
发明人：刘芳;吴刚;王盼娣;高鸿飞;武玉花;曾新华;闫晓红;罗军玲 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供了一种Cre/lox瞬时表达载体系统及其应用，属于基因工程技术领域，所述Cre/lox瞬时表达载体系统，包括分别携带T7 RNA聚合酶和T7启动子的独立载体；植物表达载体pC35Spro::T7RP包括35S启动子、lox位点、Bar基因、NOS终止子、35S启动子、T7 RNA聚合酶酶基因、NOS终止子、lox位点和OXY基因；植物表达载体pCT7pro::Cre包含35S启动子、lox位点、Bar基因、NOS终止子，T7启动子、Cre基因、T7终止子、lox位点和CP4 EPSPS基因。
一种 cre lox 瞬时表达载体系统及其应用

[发明专利]一种增加光合作用的重组基因-CN201811156289.0在审
发明人：姚新灵 -专利权人：南京固山生物技术有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种增加光合作用的重组基因，由35S启动子DNA和反义StYAB基因DNA组成，增加光合作用的重组基因的核苷酸如SEQ ID NO:1所示。本发明运用StYAB和35S启动子DNA，构建了35S:反义StYAB重组基因，重组基因在目标植物体内表达，可实现叶绿素含量提高，增加净光合速率。35S:反义StYAB重组基因植物体内表达可使叶绿素含量提高比对照提高30％以上；35S:StYAB重组基因植物体内表达可使光合速率对照提高100％以上。
重组基因光合作用体内表达反义叶绿素目标植物基因DNA 核苷酸净光合构建

[发明专利]一种愈伤组织阶段的筛选方法-CN201810734304.9在审
发明人：刘佳音;米铁柱;张国栋;李继明;万吉丽;徐春莹 -专利权人：青岛袁策集团有限公司
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本申请公开了一种愈伤组织阶段的筛选方法，以商业化的pCAMBIA1300双元载体质粒为模板，通过利用35S‑F 5′gggactctagaggatccTGGTGGC‑3′；35S‑R 5′AAGCTCCGAGGAGGTTTCCGGATA‑3′扩增获得35S启动子，获取两端含有Kpn I和X ba I酶切位点的35S启动子片段。
愈伤组织阶段筛选报告基因检测双元载体质粒植物转基因酶切位点阳性植株高效率转基因扩增观察申请成功

[发明专利]PNZIP启动子的序列及其克隆与应用-CN200510104302.4无效
发明人：郑成超;杨予涛;杨国栋;吴长艾 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2005-10-14 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及裂叶牵牛PNZIP启动子的序列和应用，属于分子生物学和生物技术领域。从短日照植物裂叶牵牛的叶片中提取基因组DNA，利用接头聚合酶链式反应技术得到1558bp的DNA序列。将该序列的1～1420bp定向替换表达载体pBI121中的35S启动子，得到的表达载体PBI－PNZIP，将PBI－PNZIP和pBI121分别转化烟草和水稻。转基因烟草的GUS活性分析表明PNZIP启动子在叶片中的活性比35S启动子高9倍，而在烟草的花和根部则检测不到GUS活性。在转基因水稻中，PNZIP启动子在水稻叶片中的活性比35S启动子高6倍，而在水稻的花和根部则检测不到GUS活性。因此，该启动子是一个重要的光合组织特异表达启动子，可以作为一种高效特异启动子用于植物基因工程的产业化开发，具有重要的经济效益和社会效益。
pnzip 启动子序列及其克隆应用

[发明专利]大豆低温诱导人工合成启动子SP5及应用-CN201710312593.9有效
发明人：李海燕;李晓薇;王法微;刘伟灿;王南;董园园;刘秀明;姚娜;刘欣;肖洪庆;侯心悦 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种大豆低温诱导启动子SP5，它是以大豆中的Glyma18g03930基因启动子区179 bp、Glyma09g29840基因启动子区382 bp、以及35S核心启动子Core CaMV 35S在转基因烟草中鉴定SP5启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP5启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对低温尤其敏感。本发明构建了一种大豆人工合成启动子SP5，其对低温胁迫尤其敏感，可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
大豆低温诱导人工合成启动子 sp5 应用

[发明专利]一种水稻高效表达启动子及其应用-CN200610117929.8无效
发明人：杨仲南;钟晓丽;李晖 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2006-11-03 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种水稻高效表达启动子及其应用，该启动子具有SEQ IDNo.1所示的核苷酸序列。通过克隆一个预测在茎中高效表达的启动子Os252，构建了GUS融合表达载体转入水稻，对转基因水稻进行的PCR检测和GUS组织化学染色表明Os252启动子在水稻的叶、茎和种子的胚乳中都有表达；通过GUS酶活性的测定结果表明Os252启动子在转基因水稻叶子和种子胚.乳中的酶活性约是35S启动子的两倍，在茎中的酶活性略比35S低，是一个高效表达的启动子。
一种水稻高效表达启动子及其应用

[发明专利]一个超强融合启动子及其融合方法与应用-CN02135531.2无效
发明人：郑成超;刘石娟;杨国栋 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2002-09-13 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：一个超强融合启动子及其融合方法与应用，属于真核基因表达调控技术领域，具体涉及一个超强启动子及其表达载体的研制及其应用，利用四个拷贝的ocs增强子元件正向重复连接到mas启动子核心片段上构成新的超强启动子oms4启动子。将该超强启动子构建入植物表达载体，即用oms4启动子替换掉植物表达载体pBI121中的35S启动子构建成pOMS4(附图1)，以pBI121作为对照，转化烟草。经GUS酶活检测该启动子可使外源基因gus基因的平均表达水平比对照在叶中提高47倍，在根中提高23倍，证明oms4启动子是一个超强启动子。该启动子可以驱动外源基因在转基因植物中高效表达，可以代替35S启动子应用于植物基因工程的研究和产业化。
一个超强融合启动子及其方法应用

[发明专利]一种改变植物花型的双35S过表达载体及其应用-CN201410024489.6无效
发明人：胡丽芳;贺浩华;刘世强;朱昌兰;边建民;欧阳林娟;彭小松;贺晓鹏;傅军如;陈小荣 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2014-01-20 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种改变植物花型的双35S过表达载体及其应用，该载体为含有两个花椰菜花叶病毒的组成型启动子(35S)和C功能基因OsMADS58的植物表达载体，从水稻花中扩增出OsMADS58基因，用双35S启动子控制它在拟南芥中过量表达，可以改变拟南芥花器官的结构。
一种改变植物 35 表达载体及其应用

[发明专利]一种可视化检测转基因食品的方法-CN201810246527.0有效
发明人：庞月红;孙梦梦;沈晓芳 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明以转基因食品为检测对象，提取其基因组DNA，设计对转基因食品具有特异性识别功能的CaMV 35S特定核酸探针和相应的模板序列，在特异性CaMV 35S启动子存在的情况下，可以与其序列互补模板序列结合形成环状本发明实现了转基因食品中启动子CaMV 35S的可视化检测，具有操作简单、可视化检测等优点，适用于含CaMV 35S启动子基因的转基因大豆、玉米，番茄等转基因食品的检测。
一种可视化检测转基因食品方法

[发明专利]香蕉果实特异高效表达启动子及其植物表达载体-CN200410092468.4无效
发明人：徐碧玉;金志强;刘歌;刘菊华 -专利权人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所;中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室
申请日： 2004-12-20 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及香蕉果实特异高效表达启动子及其植物表达载体，该启动子长748bp，以其取代植物表达载体pBI121上的组成型35S启动子，构建成为一个新的植物表达载体，命名为pBSP1。用GUS基因瞬时表达方法检测了含有该段启动子及pBI121启动子的启动活性，GUS组织染色显示该启动子具有表达组织特异性，即只在果实表达。GUS活性测定其启动活性转化的各香蕉果实高出其他器官100－300倍，且略高于35S启动子。该启动子的获得，为香蕉的转基因及对香蕉果实的分子生物学研究提供了一个有力的工具，特别是为利用香蕉作为生物反应器的研究和开发创造了条件。因此，该启动子的获得，具有重要理论和实践意义。
香蕉果实特异高效表达启动子及其植物载体

[发明专利]一种植物干旱诱导型人工合成启动子SP2及应用-CN201710312594.3有效
发明人：李海燕;李晓薇;王法微;刘伟灿;王南;董园园;刘秀明;姚娜;刘欣;肖洪庆;戢舒涵 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种大豆诱导启动子SP2，属于人工合成启动子构建，它是以G‑box、ABRE、ABF、SORLIP1、CCA1、E2F为基本顺式元件，每个元件串联重复4次，两元件中间以7‑9个碱基的随机序列间隔，将以上设计片段再与35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为SP2。在转基因烟草中鉴定SP2启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP2启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对干旱胁迫极为敏感。可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
一种植物干旱诱导人工合成启动子 sp2 应用

[发明专利]一种诱导增强性组成型启动子及其应用-CN200710177962.4无效
发明人：肖兴国;韩晓红;朱建伟;刘建兵;王伟 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物诱导增强性超强组成型启动子及其应用。该启动子具有下述核苷酸序列：序列表中序列4或6所述的核苷酸序列，以及与所述核苷酸序列在严谨杂交条件下能够杂交的核苷酸序列。本发明的启动子能够在植物细胞中驱动基因恒定的表达，同时具有响应化学诱导剂的能力，在诱导剂诱导下其能够驱动基因超强表达，在没有诱导剂的条件下，其驱动能力大约为CaMV 35s启动子的2倍；在化学诱导剂诱导后，其驱动能力为CaMV 35s启动子的5倍左右。
一种诱导增强组成启动子及其应用

[发明专利]人β-防御素-2植物高效表达载体-CN200710306985.0无效
发明人：陈新年;李娟;王虹;李培强;刘恒;郑国锠;景涛;刘昕;潘兴斌;张勇;令亚琴;韩俭;王晶宇;李青;雒彧;牟长军 -专利权人：兰州大学
申请日： 2007-12-29 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：为此本发明提供了一种人β-防御素-2基因重组植物高效表达质粒载体，含有启动子、人β-防御素-2基因、终止子和筛选标记基因，在pCAMBIA1300植物表达载体的基础上，用基因重组的方法连接Nos终止子和一个CaMV 35S启动子，并将人β-防御素-2基因插入CaMV 35S启动子和Nos终止子之间，得到重组人β-防御素-2植物表达载体rp1300-hBD2，该基因表达载体含有两个CaMV 35S启动子，两个筛选基因
防御植物高效表达载体

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