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[发明专利]瓜蒌斑驳花叶病毒及其侵染性克隆载体、构建方法和应用-CN202210023201.8有效
发明人：杨秀玲;周雪平;陈诚 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：该病毒的侵染性克隆载体由瓜蒌斑驳花叶病毒的全序列融合到带35S启动子和核酶Rz的载体pCB301制备得到。通过农杆菌介导转化后在寄主体内转录、复制、侵染，以用于病毒的功能基因组研究。
瓜蒌斑驳花叶病毒及其侵染克隆载体构建方法应用

[发明专利]一种可提高转基因作物细菌抗性的基因GhMKK5及其应用-CN201010590843.3无效
发明人：郭兴启;孟飞;张良;李玉真;吴长艾 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2010-12-07 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明采用同源克隆和RACE技术获得一种棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因GhMKK5，将该基因的cDNA序列置于CaMV 35S启动子下，构建植物表达载体，转化本生烟，使该基因在烟草中过量表达。
一种提高转基因作物细菌抗性基因 ghmkk5 及其应用

[发明专利]一种检测转基因植物中CaMV35S启动子的方法及试剂盒-CN201310334113.0有效
发明人：黄新;翟聪聪 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2013-08-02 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性检测含CaMV35S启动子的转基因植物的方法及试剂盒。本发明提供的检测方法及试剂盒可用于特异性检测含CaMV35S启动子的转基因植物，具有快速、灵敏、准确、成本低廉的优点。
一种检测转基因植物 camv35s 启动子方法试剂盒

[发明专利]一种植物根部专一性表达的启动子及其表达载体-CN201210173757.1有效
发明人：张家明;汪萌;谭德冠 -专利权人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物根部专一性表达启动子及其表达载体，该启动子为拟南芥第五个芥子酶基因TGG5的启动子，长1447bp，具有序列表中<400>1项下的序列。将该启动子取代植物表达载体pBI121上的组成型CaMV35S启动子，构建成为一个新的植物表达载体，命名为pBITG5；利用花序浸泡法成功导入拟南芥，获得转基因植株，GUS组织化学染色显示该启动子仅在根部特异高效表达该启动子的获得，为利用基因工程获得抗病虫害、抗逆和营养高效利用型的新品种创造了条件，为外源基因在根中特异性表达提供了基础，具有潜在的商业价值和重要的理论实践意义。
一种植物根部专一性表达启动子及其载体

[发明专利]结缕草中胁迫诱导型启动子Rd29A的克隆和功能鉴定-CN200810000775.3无效
发明人：韩烈保;王莹;曾会明;刘君 -专利权人：北京林业大学;韩烈保;王莹
申请日： 2008-01-16 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及结缕草中胁迫诱导型启动子Rd29A的克隆和功能鉴定，其主要步骤包括：以结缕草为植物材料，提取植物总DNA，利用生物软件设计一对特异引物，经过PCR扩增方法获得了Rd29A启动子序列，并以pBI121为基础，分别构建了pBIG(35S-GFP)和pBIRG(Rd29A-GFP)两个植物真核表达载体，采用基因枪法对洋葱表皮细胞进行转化，检测Rd29A启动子在受体细胞中调控GFP基因表达的活性。本发明能筛选出适用于草坪草转基因的诱导型启动子Rd29A，Rd29A启动子是一个受干旱、盐碱和低温等逆境诱导表达的特异性启动子，也是植物抗逆性基因工程中理想的逆境诱导型启动子，对于逆境条件下草坪草的生长发育有重要意义
结缕草中胁迫诱导启动子 rd29a 克隆功能鉴定

[发明专利]经遍在蛋白或黄瓜花叶病毒外壳蛋白肽的N末端融合在高等植物中增加蛋白质生产-CN98814356.9无效
发明人：方荣祥;吴俊林;陈晓英 -专利权人：分子农业生物学院
申请日： 1998-12-11 - 公布日： 2001-12-19 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：遍在蛋白启动子对于获得这种增加的产量不是必需的并因此未使用。第二种方法非常类似,只是用编码黄瓜花叶病毒外壳蛋白的14个氨基酸的基因代替遍在蛋白基因插入相应蛋白质的前面。在两种方法中,基因可置于异源启动子如35S启动子的控制之下。
蛋白黄瓜花叶病毒外壳末端融合高等植物增加蛋白质生产

[发明专利]玉米花药特异性启动子及其应用-CN201510172508.4有效
发明人：项艳;吴敏;董庆;吴胜男;江海洋;蔡荣号;杨建平 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2015-04-13 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种玉米花药特异性表达启动子，其具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明所述的启动子用于在水稻花药中特异性表达目的基因的用途。本发明包含所述的玉米花药特异性表达启动子的植物表达载体。所述植物表达载体是用所述玉米花药特异性表达启动子取代植物双元表达载体pCAMBIA1301上的CaMV35S启动子，构建得到的植物表达载体。本发明能在转基因水稻的花药中特异性表达，该启动子能够控制目的基因特异表达于花药，用于外源基因在花药中的特异表达，在其他器官组织中不表达，从而避免该外源基因在植物其他组织中持续表达所带来的不利影响。
玉米花药特异性启动子及其应用

[发明专利]含GCC盒的诱导型启动子及构建和在基因工程上的应用-CN201010254492.9无效
发明人：何水林;黄定全;王小燕;王芳权;方开星;刘志钦;官德义;牟少亮 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2010-08-17 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种含GCC盒的诱导型启动子及构建和在基因工程上的应用，所述诱导型启动子至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列，构建方法是将双子叶植物拟南芥中鉴定的应答逆境胁迫的GCC盒与CaMV35S启动子核心序列融合构建成诱导型启动子。本发明的含GCC盒的诱导型启动子本底表达低、应答速度快、持续时间长、表达强度适中，该诱导型启动子在单子叶植物水稻抗病、虫基因工程中具有十分重要的应用价值，其转基因植物株系在诱导植物抗病的小分子化合物高通量筛选中也有重要的应用价值
gcc 诱导启动子构建基因工程应用

[发明专利]人工合成Bt抗虫基因Cry1F-t及其应用-CN201210124756.8有效
发明人：铁双贵;岳润清;卢彩霞;齐建双;王延召;柏松;陈娜 -专利权人：河南省农业科学院
申请日： 2012-04-26 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C12N15/32 文献下载
摘要：对Cry1F基因进行全面改造，得到如SEQ ID NO：1所示的Cry1F-t抗虫基因，在其前面加上AdhI增强子，放在含有强启动子35S的表达载体上，通过农杆菌介导的遗传转化方法将Cry1F-t基因转到玉米基因组中
人工合成 bt 基因 cry1f 及其应用

[发明专利]一种转基因烟草检测方法及试剂盒-CN200510080395.1有效
发明人：郭兆奎;张丽萍;万秀清;颜培强;李丽杰;范志新;魏继承;于艳华 -专利权人：黑龙江省烟草科学研究所
申请日： 2005-07-04 - 公布日： 2006-01-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种转基因烟草检测方法，包括(一)巢式PCR定性检测：获得可用于PCR反应的样本DNA，同时检测样本的花椰菜花叶病毒启动子调控序列CaMV 35s、根癌农杆菌终止子调控序列nos和抗卡那霉素选择标记基因序列本发明的优点是：该方法重复性好，可靠性高，检测费用低，省时省力；试剂盒灵敏度高、特异性强、操作简便，便于实现转基因烟草检测的规范化。
一种转基因烟草检测方法试剂盒

[发明专利]含S盒的诱导型启动子及构建和在基因工程上的应用-CN201010254491.4无效
发明人：何水林;黄定全;王小燕;王芳权;方开星;刘志钦;官德义;牟少亮 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2010-08-17 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种含S盒的诱导型启动子及构建和在基因工程上的应用，所述诱导型启动子至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列，构建方法是将双子叶植物欧芹中鉴定的应答逆境胁迫的S盒与CaMV35S启动子核心序列融合构建而成本发明的诱导型启动子在转基因水稻中可较好地应答水稻稻瘟病菌侵染、稻纵卷叶螟取食和机械损伤，对已经分离鉴定的具有抗病作用的小分子化合物的处理也有明显的应答活性，而对干旱、低温、高温等非生物逆境处理的应答活性比较弱或者不表达该诱导型启动子在单子叶植物水稻抗病、虫基因工程中具有十分重要的应用价值，其转基因植物株系在诱导植物抗病的小分子化合物高通量筛选中也有重要的应用价值。
诱导启动子构建基因工程应用

[发明专利]组成型高表达强启动印度芥菜BjCET1启动子及应用-CN201611240204.8有效
发明人：郎明林;安春菊;吴钉钉;初源;宋赫;曾柳 -专利权人：河北农业大学
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于植物生物技术领域，具体地，涉及一个植物修复模式植物印度芥菜BjCET1P启动子的克隆、功能鉴定和应用，其核苷酸序列如Seq ID No:1、2或3所示。该启动子通过GUS组织化学染色证实其驱动基因在植物根、茎、叶、花等器官中呈组成型高效表达，在各种非生物逆境处理条件下也具有很强的表达活性，其表达强度远高于CaMV35S启动子，且该启动子片段大小适中，利于构建
启动子印度芥菜组成型应用植物生物技术组织化学染色超富集植物非生物逆境核苷酸序列启动子片段植物转基因高效表达功能鉴定模式植物驱动基因植物修复高表达植物根构建器官克隆培育研究

[发明专利]非生物逆境诱导型启动子及其应用-CN202110399368.X有效
发明人：陈全家;郭亚萍;郑凯;陈琴;曲延英 -专利权人：新疆农业大学
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了非生物逆境诱导型启动子及其应用。本发明具体地公开了一种DNA分子，所述DNA分子为诱导型启动子PHSPIn9和PHSPDel。本发明启动子来源于陆地棉中GhHSP70基因优势单倍型启动子，检测其在非生物逆境下驱动GUS基因的表达量，结果表明PHSPIn9和PHSPDel启动子均能够在非生物胁迫条件下增强GUS基因的表达水平。并且PHSPIn9启动子驱动的GUS基因相对表达水平极显著地高于PHSPDel和CaMV35S。本发明开发的非生物逆境诱导型启动子为植物应对非生物胁迫如高温、干旱、等的基因工程育种提供了优良的定向表达基因的工具，对植物基因工程技术的研究和生产实践具有重要的意义。
生物逆境诱导启动子及其应用

[发明专利]抗除草剂的嵌合基因-CN89101778.X无效
发明人：伯纳德·雷诺克斯;伯纳德·佩利西耶;米歇尔·勒布伦 -专利权人：罗纳－普朗克农业化学公司
申请日： 1989-03-23 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：使植物对3，5-二卤代－4－羟基苄腈类除草剂具有抗性的嵌合基因，它包括至少一种能编码抗这类除草剂的基因，一种外来启动子和选择性地，一个多聚腺苷化信号区，其中启动于来自于在植物细胞中自然表达的基因；它选自由花椰菜镶嵌病毒（CaMV35S）的35SRNA的启动子和向日葵（Helianthusannuus）核酮糖-1，5-双磷酸羧酶／加氧酶（RubisCO）的小亚基（SSU）的启动子所组成的组及其农业上的应用。
除草剂嵌合基因

[发明专利]一种高效地黄瞬时转化及检测的方法-CN202310874873.4在审
发明人：王潇然;周娜;王奥轩;王东辉;石永春;王燃 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效地黄瞬时转化及检测的方法，包括以下步骤：S1：携带有报告基因载体构建并载入根癌农杆菌；S2：农杆菌介导的地黄瞬时转化；S3：GUS组织化学染色；S4：荧光信号检测；S5：瞬时转化地黄叶片的分子检测，采用混合酶切连接法将报告基因序列插入到表达载体中，该报告基因由花椰菜病毒的35S启动子驱动，获得携带报告基因的表达载体，本发明瞬时转化结果的鉴定方法有改进，由于地黄叶片材料本身的原因，导致在进行GUS
一种高效地黄瞬时转化检测方法