“左旋异构体”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果4580763个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种制备高纯度左旋卡尼汀的方法-CN200810195331.X有效
发明人：顾书华;王学成;李庆宜 -专利权人：常州高新技术产业开发区三维工业技术研究所有限公司
申请日： 2008-10-13 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度左旋卡尼汀的制备方法。属于手性药物生产过程中不同环节质量控制的关键技术。通过气相色谱和手性柱检测手性原料S-环氧氯丙烷中左旋异构体杂质的含量，控制反应原料中的左旋异构体杂质在一定的限度；使用旋光仪器检测和控制手性中间体L-3-氯-2-羟丙基三甲铵比旋度在一定的限度；通过HPLC法联合使用(+)α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酰氯衍生化试剂检测中间体L-3-氰基-2-羟丙基三甲铵中的右旋异构体含量，控制反应中间体的光学异构体的含量在一定限度，最终成品左旋卡尼汀经过HPLC法联合使用通过以上检测和控制方法可以得到高纯度的左旋卡尼汀，其左旋异构体含量可以达到97％以上，右旋异构体的含量可以达到2％以下。
一种制备纯度左旋卡尼汀方法

[发明专利]含索他洛尔右旋和左旋异构体混合物的药物组合物-CN99813639.5无效
发明人： A·桑卡兰拉亚安 -专利权人：托伦脱药品有限公司
申请日： 1999-02-22 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明公开一种具有受控β肾上腺素能活性的安全的抗心律失常药，其中包含索他洛尔(sotalol)右旋和左旋异构体的混合物作为活性成分，其中右旋异构体与左旋异构体之比为1.5∶1至3.5∶1。
右旋左旋异构体混合物药物组合

[发明专利]一种诱导析晶拆分左旋氨氯地平的方法-CN202010694085.3有效
发明人：江鸿;林红杰;吕传涛;关建;于士兵;张彦 -专利权人：江西施美药业股份有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种诱导析晶拆分左旋氨氯地平的方法。目前合成方法获得的氨氯地平为消旋体形式，其中，左旋氨氯地平具有更好的钙离子通道阻滞作用，对消旋体中的左旋异构体进行拆分具有重要的工业生产意义。本发明提供了一种基于诱导析晶拆分消旋体中左旋异构体的方法，通过向氨氯地平的非质子溶液中加入适当的碱，再加入晶种进行诱导析晶，即可实现左旋氨氯地平晶体的沉降。本发明方法简便环保，能够获得高纯度的左旋氨氯地平游离碱，具有良好的工业推广意义。
一种诱导拆分左旋氨氯地平方法

[发明专利]一种氯吡格雷的稳定片剂及其制备方法-CN201610683734.3有效
发明人：陈庆;曾军堂 -专利权人：成都新柯力化工科技有限公司
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：即便在超过15kg/mm²的压力下，以13万片/小时的压片速度冲压，冲头摩擦温度超过80℃，氯吡格雷片具有良好的稳定性，药品生产前氯吡格雷酸左旋异构体含量为0.20%，生产后左旋异构体含量为特别的，通过气凝胶‑谷朊粉作为氯吡格雷的稳定载体，长期存储过程中，氯吡格雷稳定片剂中氯吡格雷酸含量（杂质A）、氯吡格雷左旋异构体（杂质C）始终保持在稳定的范围内，保质期可以延长至3年以上。
一种氯吡格雷稳定片剂及其制备方法

[发明专利]硫酸氢氯吡格雷片剂及其制备方法-CN200810061954.8有效
发明人：梁志寿;李黄强;张利锋;王光强 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：现有硫酸氢氯吡格雷片剂中的氯吡格雷较易转化为氯吡格雷酸，氯吡格雷右旋异构体较易转化为左旋异构体。本发明的维生素C或/和丁羟基茴香醚能很好的抑制氯吡格雷转化为氯吡格雷酸和氯吡格雷右旋异构体转化为左旋异构体，提高了硫酸氢氯吡格雷片剂的稳定性，提高了临床用药的安全性和有效性。
硫酸氢氯吡格雷片剂及其制备方法

[发明专利]氯吡格雷的固体制剂及其制备方法-CN200810305453.X有效
发明人：胡显刚;安林;方霜;江坤;许辉川 -专利权人：重庆莱美药业股份有限公司
申请日： 2008-11-10 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K31/4365 文献下载
摘要：本发明所解决的技术问题是防止氯吡格雷的右旋异构体转化为左旋异构体，以及氯吡格雷降解为氯吡格雷酸。β-环糊精作为主药包裹剂，可以有效的防止氯吡格雷硫酸盐降解的问题，提高氯吡格雷硫酸盐右旋异构体的稳定性。稳定性实验结果显示：本发明氯吡格雷的固体制剂中的氯吡格雷左旋异构体和氯吡格雷酸在长期存放及加速实验时并没有明显增加，稳定性好，临床应用更安全。
氯吡格雷固体制剂及其制备方法

[发明专利]光学富集的玫瑰氧化物的化学－酶合成方法-CN03121495.9有效
发明人：苏巴斯·钱德拉·塔内加;维贾伊·库马尔·塞西;苏里德·库尔;萨马尔·辛格·安多特拉;古拉姆·纳比·卡齐 -专利权人：科学与工业研究委员会
申请日： 2003-03-28 - 公布日： 2003-11-05 - 主分类号： C12P17/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种从外消旋香茅醇合成光学富集的玫瑰氧化物的右旋－和左旋异构体的方法，本发明特别涉及从外消旋香茅醇制备光学富集的(－)－(2S，4R)－玫瑰氧化物和其异构体(+)－(2R，4S)－玫瑰氧化物的方法
光学富集玫瑰氧化物化学合成方法

[发明专利]氯吡格雷硫酸盐的固体制剂及其制备方法-CN200610063151.7有效
发明人：叶澄海 -专利权人：深圳信立泰药业有限公司
申请日： 2006-10-18 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：该固体制剂中加入了甘油棕榈酸硬脂酸脂与微粉硅胶，并通过一种研磨等量递增法制备，有效地减少了氯吡格雷的右旋异构体转化为氯吡格雷左旋异构体，增加了固体制剂的稳定性和安全性。
氯吡格雷硫酸盐固体制剂及其制备方法

[发明专利]甲磺酸帕珠沙星原料药的质量控制方法-CN202110783693.6在审
发明人：韦家华;李丙寅;刘玉 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种甲磺酸帕珠沙星原料药的质量控制方法，通过高效液相色谱法检测甲磺酸帕珠沙星原料药中的右旋异构体；所述方法包括以下步骤：(1)配制供试品溶液；(2)配制对照溶液；(3)配制对照品溶液；(4)记录对照品溶液对照品的色谱图；(5)记录所述供试品溶液和所述对照溶液的色谱图；(6)确定甲磺酸帕珠沙星的右旋异构体的峰面积；(7)确定甲磺酸帕珠沙星的左旋异构体的峰面积；(8)确定甲磺酸帕珠沙星原料药中的右旋异构体的含量本申请通过优化色谱条件，能够准确地对甲磺酸帕珠沙星原料药中的右旋异构体的含量进行检测，为甲磺酸帕珠沙星原料药的质量控制提供了依据。
甲磺酸帕珠沙星原料药质量控制方法

[发明专利]甲磺酸帕珠沙星注射液右旋异构体的检测方法-CN201310407018.9无效
发明人：孙毅;田阿娟;乔阳;何捷 -专利权人：成都百裕科技制药有限公司
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析领域，具体涉及甲磺酸帕珠沙星注射液右旋异构体的检测方法。本发明目的是提供一种操作简便、快速、准确检测右旋异构体的方法，HPLC检测条件如下：固定相：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A：L-苯丙氨酸-硫酸铜溶液；流动相B：甲醇；其中，L-苯丙氨酸-硫酸铜溶液含2mg/ml；用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值为2.0至5.0；以流动相A，流动相B按体积比40～90:60～10配制流动相；流速：0.6～1.0ml/min；检测波长：330nm；理论板数按帕珠沙星左旋异构体峰计算不低于2500，帕珠沙星左、右旋体异构体之间的分离度应符合要求。
甲磺酸帕珠沙星注射液右旋异构体检测方法

[发明专利]对映体纯的利阿罗唑的左旋异构体-CN95191667.X无效
发明人： M·G·文内特 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 1995-02-10 - 公布日： 1997-01-22 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示的对映体纯的利阿罗唑(liarozole)的左旋异构体及其药用的酸加成盐。此等化合物用于治疗由于骨瘤，瘤上皮细胞的剧烈繁殖和/或异化而导致的系统失调。
映体纯利阿罗唑左旋异构体

[发明专利]甲磺酸帕珠沙星注射液右旋异构体的手性固定相检测法-CN201310406706.3有效
发明人：孙毅;田阿娟;乔阳;何捷 -专利权人：成都百裕科技制药有限公司
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析领域，具体涉及甲磺酸帕珠沙星注射液右旋异构体的手性固定相检测法。本发明目的是提供一种操作简便、快速、准确的检测右旋异构体，HPLC检测条件如下：固定相：以5μm硅胶表面涂布有直链淀粉-三（3，5-二甲苯基氨基甲酸酯）为填充剂，或以5μm硅胶表面涂布有直链淀粉-三[（100mM磷酸二氢钾，以磷酸调节pH至1.5-4.0；以流动相A，流动相B按体积比50～90:50～10配制流动相；流速：1.0ml/min；柱温：10～25℃；检测波长：240nm；理论板数按帕珠沙星左旋异构体峰计算应不低于2500，帕珠沙星左、右旋体异构体之间的分离度应符合要求。
甲磺酸帕珠沙星注射液右旋异构体手性固定检测

[发明专利]一种氯吡格雷的固体制剂及其制备方法-CN200910256453.X有效
发明人：王晶翼;于艳玲;杨清敏;徐文亮;张明会;王鹏 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2009-12-25 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：涉及一种固体制剂及其制备方法，具体涉及氯吡格雷或其药学上可接受的盐的固体制剂及其制备方法，主要将氯吡格雷或其药学上可接受的盐与二甲硅油混合后再按照常规固体制剂加工方法加工获得，由于二甲硅油的应用既可防止氯吡格雷的右旋异构体转化为左旋异构体
一种氯吡格雷固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种硫酸氢氯吡格雷的固体制剂、其颗粒及其制备方法-CN200710129305.2无效
发明人：叶澄海;谭岳尧 -专利权人：深圳信立泰药业股份有限公司
申请日： 2007-07-01 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：该固体制剂不仅解决了制剂过程中存在的粘冲问题；还有效地减少了氯吡格雷存储过程中的降解，降低氯吡格雷右旋异构体转化为氯吡格雷左旋异构体的发生率，增加了固体制剂的稳定性和安全性。
一种硫酸氢氯吡格雷固体制剂颗粒及其制备方法

[发明专利]一种瑞格列奈片剂及其制备方法-CN201510760346.6在审
发明人：马海波;李明海;李志鹏;周如亮 -专利权人：石家庄市华新药业有限责任公司
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明所制备的瑞格列奈片剂本品在温度40℃±2℃，相对湿度75％±5％的条件下放置6个月，于1、2、3、6个月末取样，考察性状、溶出度、有关物质、含量、左旋异构体。
一种瑞格列奈片剂及其制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条