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[发明专利]sPRR-His对小鼠呋塞米饮水诱导的肾素活性影响的试验方法-CN202011279224.2在审
发明人：方辉;季鑫龙;王誉蓉;王燕;薛凯;王煜博;周静静;张琳蕙 -专利权人：潍坊医学院
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种sPRR‑His对小鼠呋塞米饮水诱导的肾素活性影响的试验方法，通过颈总静脉灌注sPRR‑His重组蛋白预处理C57BL/6J小鼠3天，然后用呋塞米饮水处理C57BL/6J小鼠处理1周，检测小鼠血浆中sPRR含量、肾素活性；或者皮下包埋渗透微泵给药PF‑429242预处理C57BL/6J小鼠3天，然后用呋塞米饮水处理C57小鼠一周，检测小鼠血浆中肾素总含量、肾素活性和sPRR，检测小鼠肾脏皮质肾素mRNA表达；或在用呋塞米饮水处理C57BL/6J小鼠同时给予皮下包埋PF‑429242干预基础上，通过颈总静脉灌注sPRR‑His进行rescue试验，检测小鼠血浆肾素活性；通过小鼠呋塞米饮水试验构建肾素活化模型，通过试验结果明确sPRR‑His对血浆肾素分泌和肾素活性具有负反馈抑制作用。
sprr his 小鼠呋塞米饮水诱导活性影响试验方法

[发明专利]一种模拟巨噬细胞改善小鼠急性肾损伤实验的方法及系统-CN202010752684.6有效
发明人：王成世 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： G09B23/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种模拟巨噬细胞改善小鼠急性肾损伤实验的方法，属于实验教学领域，包括选择小鼠的类型；模拟巨噬细胞的制备；构建小鼠肾损伤模型的种类，其中，所述小鼠肾损伤模型包括缺血再灌注诱导的急性肾损伤模型和缺氧再复氧诱导的小鼠原代肾小管上皮细胞氧化损伤模型；使用巨噬细胞对选择的小鼠肾损伤模型进行干预；得到小鼠样本的病理组织检测数据，并给出实验总结。本发明提供的一种模拟巨噬细胞改善小鼠急性肾损伤实验的方法，能辅助记忆标准的实验步骤，提高使用人员的实验技能，同时也更有利于该实验的科普及教学。本发明还提供的一种模拟巨噬细胞改善小鼠急性肾损伤实验的系统。
一种模拟巨噬细胞改善小鼠急性损伤实验方法系统

[发明专利]一种肾人源化小鼠模型的构建方法-CN202210034739.9在审
发明人：周晓辉;蒋超;王超;任晓楠;李顺;陈丽香;武斌;秦波音;杨华;彭秀华;徐春华 -专利权人：上海市公共卫生临床中心
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，涉及实验动物模型的构建方法及构建的实验模型，具体涉及一种基于人源细胞构建肾人源化小鼠模型的方法及构建的肾人源化小鼠模型。本发明的构建方法包括步骤：将间充质干细胞、人脐静脉内皮细胞和从尿液中分离的人源肾小管上皮细胞注射入免疫缺陷小鼠皮下或者肾包膜下，得到与宿主相通的人源化肾血管单位小鼠模型。所述模型构建的特点是：采用的细胞来源于尿液，具有临床来源充足、取材方便的特点，且尿液来源的肾源细胞可以单独代表独特的个体，可用于建立基于病人的个体化肾人源化小鼠模型，具有应用于个体化精准医疗研究的潜力；该模型可在小鼠体内形成有功能的人肾血管单位，在肾病个体化精准医疗及人肾特异性病毒感染研究中具有巨大的应用前景。
一种肾人源化小鼠模型构建方法

[发明专利]特异性抑制lncAI662270表达的shRNA在制备治疗肾纤维化药物中的应用-CN202310156463.6在审
发明人：张峻峰;孙岩岩 -专利权人：南京大学
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K31/7105 文献下载
摘要：本发明公开了特异性抑制长链非编码RNAAI662270表达的shRNA在制备治疗肾纤维化药物或慢性肾病中的应用。非编码RNAAI662270在小鼠肾脏中过表达后能促进小鼠肾纤维化的发生。在结扎的小鼠肾脏中抑制lncRNAAI662270的表达可以缓解小鼠肾纤维化的发生，为肾纤维化的治疗提供了一个新的靶点。
特异性抑制 lncai662270 表达 shrna 制备治疗纤维化药物中的应用

[发明专利]一种急性高尿酸血症肾损害小鼠模型的构建方法-CN201810751049.9在审
发明人：徐凌云;刘永杰;裴忆雪;张笛;刘德俊 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开一种急性高尿酸血症肾损害小鼠模型的构建方法，包括以下步骤：以次黄嘌呤、乙胺丁醇和氧嗪酸钾为造模剂，对试验小鼠进行持续多天的造模试验，获得急性高尿酸血症肾损害小鼠模型；观测试验小鼠的体重、血清尿酸水平和肾功能变化以及肾脏病理学改变，分析所述造模剂对试验小鼠肾损害的作用。本发明以小鼠作为模型动物，其血清尿酸水平和高尿酸血症患者的尿酸水平相当，且血清尿酸水平稳定、易重现，同时，采用尿酸前体物质次黄嘌呤、减少尿酸排泄物质乙胺丁醇和尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾三者的联合作用，建立急性高尿酸血症肾损害小鼠模型，造模时间短、且符合人体高尿酸血症肾损害的临床特点，适于用作筛选抗高尿酸血症肾损害药物的模型。
肾损害急性高尿酸血症小鼠模型血清尿酸水平试验小鼠高尿酸血症氧嗪酸钾乙胺丁醇构建抗高尿酸血症尿酸酶抑制剂尿酸肾脏病理学次黄嘌呤临床特点模型动物尿酸排泄尿酸水平前体物质黄嘌呤肾功能小鼠观测重现筛选试验分析联合

[发明专利]一种亚急性高尿酸血症肾损害小鼠模型的构建方法-CN201810751048.4在审
发明人：徐凌云;裴忆雪;刘永杰;张笛;刘德俊 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61K36/064 文献下载
摘要：本发明公开一种亚急性高尿酸血症肾损害小鼠模型的构建方法，包括以下步骤：以酵母膏和氧嗪酸钾为造模剂，对试验小鼠进行持续多天的造模试验，获得亚急性高尿酸血症肾损害小鼠模型，其中，在所述造模试验期间，每天为试验小鼠给予酵母膏，且在所述造模试验的最后一天，在对试验小鼠给予酵母膏后，再对试验小鼠给予氧嗪酸钾；观测试验小鼠的体重、血清尿酸水平和肾功能变化以及肾脏病理学改变，分析所述造模剂对试验小鼠肾损害的作用。本发明以小鼠作为模型动物，同时采用长期增加尿酸前体物质的酵母膏，联用尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾作为造模剂，成功构建合理且效果稳定、符合临床特点的亚急性高尿酸血症肾损害小鼠模型。
试验小鼠肾损害高尿酸血症小鼠模型酵母膏亚急性氧嗪酸钾构建尿酸尿酸酶抑制剂血清尿酸水平肾脏病理学临床特点模型动物前体物质试验期间效果稳定肾功能联用试验小鼠观测分析成功

[发明专利]人肾血管平滑肌脂肪瘤PCDX小鼠模型及其建立方法-CN202110837826.3有效
发明人：刘红亚;刘霞;王前进;李俊俊;李继新 -专利权人：武汉赛尔朗灵科技有限公司
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开的人肾血管平滑肌脂肪瘤PCDX小鼠模型及其建立方法，属于医学基础研究领域，是在小鼠前肢肩背部皮下接种人肾血管平滑肌脂肪瘤原代细胞后培养得到；人肾血管平滑肌脂肪瘤原代细胞已提前保藏于中国典型培养物保藏中心上述小鼠模型的建立方法为取人肾血管平滑肌脂肪瘤原代细胞，培养增殖，消化得到足量原代细胞悬液；再制备成原代细胞混合液；取原代细胞混合液接种于小鼠前肢背部皮下，在SPF环境下饲养，得到人血管平滑肌脂肪瘤PCDX小鼠模型。本发明首次建立得到了人肾血管平滑肌脂肪瘤PCDX小鼠模型，为其基础临床研究奠定了模型基础。上述小鼠模型建立方法，成瘤速度快，成瘤率高，致小鼠死亡率低；可一次大批制作且可重复建模。
血管平滑肌脂肪瘤 pcdx 小鼠模型及其建立方法

[发明专利]三七皂苷R1在制备治疗胆汁性肾损伤药物中的应用-CN202211099679.5在审
发明人：葛锋;李捷;方昱文;向盈盈;李星逾;曲媛;崔秀明 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明公开了三七皂苷R1的新用途，即其在治疗胆汁性肾损伤中的应用，本发明通过对小鼠进行胆管结扎手术，构建胆汁性肾损伤模型，研究了三七皂苷R1对小鼠胆汁性肾损伤后肾组织病理改变以及相关指标的影响；实验结果证明三七皂苷R1在胆汁性肾损伤小鼠中能够促进胆汁排出并改善胆汁淤积造成的氧化应激，为三七皂苷R1用于治疗胆汁性肾损伤提供依据。
三七皂苷 r1 制备治疗胆汁损伤药物中的应用

[发明专利]淫羊藿次苷Ⅱ在制备缓解顺铂所致肾损伤药物中的应用-CN202211277306.2在审
发明人：董竞成;唐照;刘宝君;魏颖 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及淫羊藿次苷Ⅱ在制备缓解顺铂所致肾损伤药物中的应用。本发明表明淫羊藿次苷Ⅱ能够干预顺铂诱导的急性肾损伤小鼠模型，降低小鼠的血肌酐和尿素氮水平，提高小鼠体重；明显改善顺铂诱导的急性肾组织损伤，减少肾小管细胞内糖原沉积；显著降低小鼠的IL‑6、TNF‑α和MDA含量，也使得SOD含量上升，抑制炎症反应，并抑制氧化应激反应，降低肾组织的凋亡。
淫羊藿制备缓解所致损伤药物中的应用

[发明专利]一种顺铂所致急性肾损伤的小鼠模型的构建方法-CN201910626056.0在审
发明人：曹长春;伍俊霞;万辛;李汶汶 -专利权人：南京医科大学附属逸夫医院
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及一种顺铂所致急性肾损伤的小鼠模型的构建方法，属于动物模型技术领域。首先采用生理盐水溶解顺铂，制备2mg/mL的顺铂溶液；选择体重20±2g、12周龄的C57BL/6J小鼠作为建立小鼠模型的对象，将小鼠麻醉后，将顺铂溶液通过眶后静脉注射到小鼠体内，5天后，即获得顺铂所致急性肾损伤的小鼠模型本发明采用经眶后静脉注射顺铂成功构建了顺铂所致急性肾损伤模型，解决了现有技术中腹腔注射顺铂构建顺铂所致急性肾损伤模型中同时需要腹腔注射其他药物造成吸收率降低的问题。
顺铂急性肾损伤小鼠模型构建静脉注射顺铂溶液吸收率动物模型腹腔注射生理盐水小鼠麻醉注射顺铂中腹腔小鼠制备溶解体内成功

[发明专利]Gas5基因敲除小鼠构建肾纤维化的方法-CN202211390696.4在审
发明人：陈红波;张祥;高祥福;寿旗扬;周佳玥;项晓骏;胡守慈;叶晴晴 -专利权人：浙江省中医院、浙江中医药大学附属第一医院（浙江省东方医院）
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属于生物领域，具体涉及Gas5基因敲除小鼠构建肾纤维化模型的方法。本发明提供了用于Gas5基因敲除小鼠构建肾纤维化的Cas9/sgRNA靶点，本发明还提供了Gas5基因敲除小鼠构建肾纤维化的方法。本发明运用CRISPR‑Cas9技术构建lncRNA Gas5敲除的纯合子(Gas5‑/‑)以及杂合子(Gas5+/‑)小鼠，从而为探究lncRNA Gas5在肾纤维化中的作用及其机制研究提供了理想的动物模型基础
gas5 基因小鼠构建纤维化方法

[发明专利]一种Manba基因敲除的肾纤维化动物模型及其应用-CN202011027531.1有效
发明人：杨红柳 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种Manba基因在构建叶酸诱导的小鼠肾纤维化模型的应用，以及应用所述叶酸诱导的小鼠肾纤维化模型筛选治疗和/或预防肾纤维化的药物中的用途。
一种 manba 基因纤维化动物模型及其应用

[发明专利]一种小鼠肾足细胞分离及培养方法-CN201510906695.4在审
发明人：张清;张亚洲;蒋敏;齐来俊 -专利权人：江苏齐氏生物科技有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供一种鼠肾足细胞分离及培养方法，包括步骤(a)腹腔注射2％戊巴比妥钠处死小鼠，酒精消毒后取出小鼠肾脏组织，置于预冷无菌含双抗的PBS缓冲液中浸泡洗涤，并剥离除去肾包膜；(b)机械解离肾脏组织后，预热混合酶液消化，混合完全培养液终止消化；(c)采用差异过筛的方法获得肾足细胞，将足细胞接种于处理后的细胞瓶中培养；(d)将培养3d的细胞经胰酶消化后再次筛网过滤，离心弃上清，重悬接种于处理后的细胞瓶中；(e)细胞免疫荧光鉴定肾足突细胞。本发明提供的小鼠肾足细胞分离及培养方法重复性好，操作简便，而且可获得产量高、纯度高的小鼠肾足细胞。
一种小鼠细胞分离培养方法

[发明专利]茯菟肾消方及其应用-CN202110350633.5在审
发明人：张蕾;刘旭生;毛炜 -专利权人：广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A61K36/8945 文献下载
摘要：本发明属于中药领域，具体涉及一种茯菟肾消方及其应用，其主要活性成分以重量份计包括：菟丝子10‑60份，茯苓10‑60份，五味子5‑30份，莲子5‑60份，山药10‑60份，天花粉10‑60份。本发明还提供了上述茯菟肾消方的制备方法和应用。经动物试验表明，本发明的茯菟肾消方能有效改善db/db2型糖尿病肾病小鼠的肥胖症状，有效降低小鼠血脂水平，特别是能有效降低小鼠尿蛋白排泄率，对小鼠肝肾功能无损害。电镜下可观察到中药组小鼠肾脏足细胞足突融合明显改善，说明本发明的茯菟肾消方具有肾保护作用。由此启示，本发明的茯菟肾消方可以通过改善足细胞损伤，从而起到减少糖尿病肾病蛋白尿，发挥肾脏保护作用。
茯菟肾消方及其应用

[发明专利]一种干燥综合征肾损害小鼠模型的构建方法及其应用-CN202210472055.7有效
发明人：陈丽萌;马田田;施潇潇;陈华 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种干燥综合征肾损害小鼠模型的构建方法及其应用，本发明首次发现只采用小鼠肾小管抗原和佐剂免疫小鼠的方法即可构建得到同时表现为干燥综合征和肾损害的小鼠模型，所述方法不仅具有高效、快速、经济的优点
一种干燥综合征损害小鼠模型构建方法及其应用

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