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- [发明专利]一种托吡司特片及其制备方法-CN202310024105.X在审
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赵云;赵峰
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泽田(山东)药业有限公司
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2023-01-09
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2023-04-28
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A61K9/22
- 本发明公开了一种托吡司特片及其制备方法,按重量份数计,包括15‑25份托吡司特、15‑25份乳糖、25‑30份微晶纤维素、0.5‑2.5份交联羧甲纤维素钠、0.1‑1.5份羟丙纤维素、0.1‑1.5份硬脂酸镁,本发明通过对托吡司特片处方的组分和各组分的比例以及加工步骤和关键参数的控制,一方面可以有效提升片剂的良品率,生产制得适当片重和适当剂量的托吡司特片剂,从而保证人体给药量;另一方面可以控制片剂在人体给药后在人体内的释放速率,从而维持多次、固定时长给药后人体内的药物代谢浓度始终维持在一定的数值范围内,从而更好地发挥托吡司特的降尿酸作用。
- 一种托吡司特片及其制备方法
- [发明专利]头孢孟多酯钠水合物及其制备方法-CN201010257886.X有效
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曾艺;林刚
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湖北济生医药有限公司
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2010-08-20
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2010-12-15
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C07D501/36
- 本发明涉及一种头孢孟多酯钠的水合物,其分子式为C19H17N6NaO6S2·5H2O。本发明的头孢孟多酯钠水合物制备方法如下:头孢孟多酯钠原料药用水溶解,放入结晶器中,加入5~15份的溶析剂,冷却到2~8℃,待固体析出,过滤,固体物用溶析剂润洗,在通风或真空条件下干燥,干燥时间3~5小时,干燥温度10~50℃,得头孢孟多酯钠水合物。本发明还提供了注射用头孢孟多酯钠,由上述的头孢孟多酯钠的水合物为原料药制得。本发明所得的头孢孟多酯钠水合物,表面光洁,稳定性好,在水中的溶解速度快。而且溶解于水以后,其作用机理和临床疗效和现有工艺制得的头孢孟多酯钠一样。
- 头孢孟多酯钠水合物及其制备方法
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