专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]罗氟的合成方法-CN201210531692.3有效
  • 王朝阳;马静君;郭培良;黄耀宗;王利春;沈芃;梁隆;程志鹏 - 四川科伦药物研究有限公司
  • 2012-12-11 - 2013-04-03 - C07D213/75
  • 本发明提供了罗氟的合成方法,它包括如下操作步骤:(1)取3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸,反应制得3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酰氯或3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酰溴;(2)待步骤(1)反应完成后,以氨基为催化剂,与4-氨基-3,5-二氯吡啶进行酰胺反应;(3)待反应结束后,纯化,即得罗氟精制品;其中,氨基与4-氨基-3,5-二氯吡啶的摩尔比大于或等于1。本发明在现有罗氟合成工艺的基础上,改用特定的无机碱催化剂——氨基,不仅能够保证产品的高纯度和高收率,同时还保证了生产安全性,降低了原料吸湿性,更利于工业化大生产。
  • 罗氟司特合成方法
  • [发明专利]一种托吡片及其制备方法-CN202310024105.X在审
  • 赵云;赵峰 - 泽田(山东)药业有限公司
  • 2023-01-09 - 2023-04-28 - A61K9/22
  • 本发明公开了一种托吡片及其制备方法,按重量份数计,包括15‑25份托吡、15‑25份乳糖、25‑30份微晶纤维素、0.5‑2.5份交联羧甲纤维素、0.1‑1.5份羟丙纤维素、0.1‑1.5份硬脂酸镁,本发明通过对托吡片处方的组分和各组分的比例以及加工步骤和关键参数的控制,一方面可以有效提升片剂的良品率,生产制得适当片重和适当剂量的托吡片剂,从而保证人体给药量;另一方面可以控制片剂在人体给药后在人体内的释放速率,从而维持多次、固定时长给药后人体内的药物代谢浓度始终维持在一定的数值范围内,从而更好地发挥托吡的降尿酸作用。
  • 一种托吡司特片及其制备方法
  • [发明专利]头孢多酯冻干粉针制剂及其制备方法-CN201010199974.9有效
  • 曾艺;林刚 - 湖北济生医药有限公司
  • 2010-06-10 - 2010-10-13 - A61K9/19
  • 本发明涉及一种头孢多酯冻干粉针制剂,由头孢多酯冻干粉针原料药,按使用剂量包装得到;所述头孢多酯冻干粉针原料药由下法得到:将头孢多酯原料药用水溶解,用0.22μm-1.0μm的膜过滤,将滤液置于冻干机冷冻干燥得到本发明采用过滤的方法,减少原料药中头孢多的含量,并使头孢多酯达95%以上,冷冻干燥,得到新的原料药,直接按使用剂量分装,得到头孢多酯冻干粉针制剂。本发明所得的头孢多酯冻干粉针,稳定性好,溶解速度快,仅含微量的头孢多,不影响溶解性,不需要加入碳酸钠,直接分装制剂。
  • 头孢孟多酯钠冻干粉制剂及其制备方法
  • [发明专利]头孢多酯化合物及其药物组合物-CN201310021764.4有效
  • 胡成忠;李美林 - 湖北济生医药有限公司
  • 2013-01-22 - 2013-04-17 - C07D501/36
  • 本发明涉及头孢多酯化合物及其药物组合物。所述的头孢多酯化合物为晶体,采用X-射线粉末衍射测定,其图谱中特征峰在2θ±0.2°为8.8°、9.5°、10.2°、11.3°、12.0°、14.4°、16.8°、17.3°、20.6°、25.0头孢多酯药物组合物为含有上述头孢多酯化合物的制剂和药物组合物制剂,所述的制剂为粉针剂。本发明制备的头孢多酯晶体化合物有极高的稳定性,不溶性微粒少,不需要助溶剂,可以直接进行无菌分装,即得注射用头孢多酯粉针。也可以将头孢多酯晶体化合物与无菌碳酸钠粉末充分混合,进行无菌分装。
  • 头孢孟多酯钠化合物及其药物组合
  • [发明专利]头孢多酯水合物及其制备方法-CN201010257886.X有效
  • 曾艺;林刚 - 湖北济生医药有限公司
  • 2010-08-20 - 2010-12-15 - C07D501/36
  • 本发明涉及一种头孢多酯的水合物,其分子式为C19H17N6NaO6S2·5H2O。本发明的头孢多酯水合物制备方法如下:头孢多酯原料药用水溶解,放入结晶器中,加入5~15份的溶析剂,冷却到2~8℃,待固体析出,过滤,固体物用溶析剂润洗,在通风或真空条件下干燥,干燥时间3~5小时,干燥温度10~50℃,得头孢多酯水合物。本发明还提供了注射用头孢多酯,由上述的头孢多酯的水合物为原料药制得。本发明所得的头孢多酯水合物,表面光洁,稳定性好,在水中的溶解速度快。而且溶解于水以后,其作用机理和临床疗效和现有工艺制得的头孢多酯一样。
  • 头孢孟多酯钠水合物及其制备方法

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