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[发明专利]一种头孢泊肟酯化合物及其制法-CN200910014977.8在审
发明人：郑仙锋 -专利权人：郑仙锋
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢泊肟酯化合物及其制法，该方法是将现有技术制备的头孢泊肟酯粗品，经过以下步骤制备得到相对纯的头孢泊肟酯化合物：将头孢泊肟酯粗品溶于有机溶剂A中，加入碱或有机弱碱性盐溶液，搅拌反应，水解得头孢泊肟盐；加活性炭吸附，过滤，然后加入1-碘乙基异丙基碳酸酯，在有机溶剂B存在的条件下反应，得到头孢泊肟酯。
一种头孢酯化及其制法

[发明专利]一种1/2水头孢噻肟钠化合物-CN201710445568.8在审
发明人：郝志艳 -专利权人：郝志艳
申请日： 2017-06-14 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种1/2水头孢噻肟钠化合物及其制法。每摩尔头孢噻肟钠含1/2摩尔水。首先合成头孢噻肟酸，采用合成的头孢噻肟酸和醋酸钠反应，加入晶种诱导结晶，经过滤，干燥，得1/2水头孢噻肟钠化合物。本发明所得到的1/2水头孢噻肟钠化合物引湿性低，杂质含量低，流动性好，热力学稳定性好，具有更广泛地应用前景。
钠化合物孢噻肟水头热力学稳定性头孢噻肟钠头孢噻肟酸合成头孢晶种诱导醋酸钠引湿性制法噻肟合成应用

[发明专利]一种含有头孢唑肟钠化合物的药物组合物-CN201210457713.1有效
发明人：罗诚 -专利权人：罗诚
申请日： 2012-11-14 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C07D501/20 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体涉及一种头孢唑肟钠化合物，所述头孢唑肟钠化合物为晶体，所述的头孢唑肟钠晶体采用X-射线粉末衍射测定，其特征峰在2θ为9.6°、11.7°、13.5°、14.7°、15.2°、15.7所述的头孢唑肟钠晶体化合物不易吸湿，流动性好。本发明还提供了所述头孢唑肟钠化合物的制备方法以及含有该头孢唑肟钠化合物的药物组合物。
一种含有头孢唑肟钠化合物药物组合

[发明专利]一种检测头孢克肟有关物质的方法-CN202310036017.1在审
发明人：陈燕苹;姜安民;黄梓洋;黄论达 -专利权人：广药白云山化学制药(珠海)有限公司;广州白云山医药集团股份有限公司白云山化学制药厂
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测头孢克肟有关物质的方法，涉及药物质量检测技术领域。本发明提供的检测头孢克肟聚合物杂质的方法能能够实现同时检出头孢克肟的有关物质，包括杂质A1、杂质A2、杂质A3、杂质A4、杂质B1、杂质B2、杂质C、杂质D、杂质E、杂质F、反式杂质B1、反式杂质B2、头孢克肟叔丁酯A、头孢克肟聚合物B、头孢克肟二聚体D、头孢克肟7位甲酯、头孢克肟imp杂质、头孢克肟氧化杂质和AVNA杂质1，具有检出能力强、稳定性好、专属性强的优点。
一种检测头孢有关物质方法

[发明专利]一种高溶出头孢泊肟酯片剂及其制备方法-CN202211579253.X在审
发明人：许霄怡;王红英;张伟;张鑫;齐俊才;郭长林 -专利权人：江西省保灵动物保健品有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种高溶出头孢泊肟酯片剂的制备方法，包括：将头孢泊肟酯、肌醇、去离子水混合均匀得到头孢泊肟酯分散液；将聚己内酯、乳化剂加入乙酸乙酯中，60‑65℃回流搅拌10‑30min，搅拌状态下向其中滴加头孢泊肟酯分散液，滴加完全后乳化得到头孢泊肟酯乳液；将头孢泊肟酯乳液滴加至聚乙烯醇溶液中，77‑85℃搅拌5‑15min，静置2‑6h，过滤，洗涤，离心，‑8～‑15℃冷冻1‑2h后冷冻干燥得到头孢泊肟酯微胶囊；将头孢泊肟酯微胶囊、麦芽糖、乳糖、羧甲基淀粉钠、香粉、阿斯帕坦混合均匀得到预混料；向预混料中加入聚维酮K30、乙醇水溶液搅拌均匀制软材，压片，烘干，整粒得到高溶出头孢泊肟酯片剂。
一种高溶出头孢泊肟酯片剂及其制备方法

[发明专利]一种头孢噻肟镁化合物、其制备方法及应用-CN202010393332.6有效
发明人：刘翠哲;刘金霞;曹凯;宋成军;金鹏;白红红;杨禄坤 -专利权人：承德医学院
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢噻肟镁化合物、其制备方法及应用，通过采用头孢噻肟与镁结合，能起到协同增效的作用，头孢噻肟能抑制病原菌细胞壁合成，对革兰阴性菌的作用强，联合镁元素后显著抑制细菌细胞壁的合成，使用效果显著增强本发明通过利用头孢噻肟酸与镁离子反应生成头孢噻肟镁化合物，提高头孢噻肟药物的稳定性，同时为临床上不适合钠盐的患者提供一种选择。本发明所述头孢噻肟镁化合物为含镁抗生素，同时具有抗菌治疗效果和补镁的效果，镁元素与头孢噻肟合用，对一些炎症有益处，起到协同增效的作用。所述头孢噻肟镁的制备方法，操作简单，不使用有机溶剂，无有毒有害物质生成，产品纯度高，便于工业化生产。
一种头孢噻肟镁化合物制备方法应用

[发明专利]高纯度头孢噻肟酸的制备方法-CN202111676312.0有效
发明人：石洪凯;孟凯歌;汪娜;杨慧娟;方军;王玲;赵新祥 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开了高纯度头孢噻肟酸的制备方法，属于抗菌药物制备技术领域，包括：缩合溶液的制备、成盐反应、基因毒性杂质去除、成品制备；采用钠成盐剂使头孢噻肟酸转变为头孢噻肟钠，再利用不溶于水的有机溶媒Ⅱ进行萃取，将2‑巯基苯并噻唑转移至有机溶媒Ⅱ，而水相中的头孢噻肟钠调节pH后转变为头孢噻肟酸，将水溶性的头孢噻肟钠彻底酸化成头孢噻肟酸之前，利用乙酸调pH至6.5‑7.0呈弱酸状态，本发明的有益效果是：避免产品直接结晶造成的杂质水平高等现象，利用乙酸调pH至6.5‑7.0呈弱酸状态，从而有效地将2‑巯基苯并噻唑转移至有机相，而头孢噻肟钠保留在水相，进行实现了分离，解决了2‑巯基苯并噻唑和头孢噻肟酸难以分辨，难以去除的问题。
纯度头孢噻肟酸制备方法

[外观设计]包装盒（硫酸头孢喹肟注射液）-CN202030813632.6有效
发明人：雷春林;余智勇 -专利权人：四川爱邦伟业生物工程有限责任公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（硫酸头孢喹肟注射液）。2.本外观设计产品的用途：用于产品的包装盒。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
包装硫酸头孢注射液

[外观设计]包装箱（硫酸头孢喹肟乳房注入剂—泌乳期）-CN202330196671.X有效
发明人：王洪波;李会娟;颜雪;綦春利;赵杰;高佳宝 -专利权人：济南深蓝动物保健品有限公司
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装箱（硫酸头孢喹肟乳房注入剂—泌乳期）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品的外包装盒。3.本外观设计产品的设计要点：在于产品的形状、图案及其结合。
包装箱硫酸头孢乳房注入泌乳期

[发明专利]盐酸头孢吡肟/精氨酸药物组合物混悬注射剂-CN201010106337.2无效
发明人：王明 -专利权人：王明
申请日： 2010-02-05 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸头孢吡肟/精氨酸药物组合物混悬注射剂及其制法，所述盐酸头孢吡肟/精氨酸药物组合物混悬注射剂的特征在于其由盐酸头孢吡肟混悬颗粒和精氨酸混合组成，其中所述盐酸头孢吡肟混悬颗粒(以盐酸头孢吡肟计更具体地，所述盐酸头孢吡肟混悬颗粒由以下重量份的组分制成：盐酸头孢吡肟1份；表面活性剂3.4-5.8份；抗氧剂0.05-0.8份；支持剂4.5-7.7份。本发明应用乳化技术制成盐酸头孢吡肟混悬颗粒，再和精氨酸混合分装制得盐酸头孢吡肟/精氨酸药物组合物混悬注射剂，解决了盐酸头孢吡肟稳定性差，遇光热易变质，有效期短的问题，获得了令人满意的技术效果。
盐酸头孢精氨酸药物组合物混悬注射

[发明专利]钙盐沉淀法制备头孢吡肟氢卤酸盐-CN200710074094.7有效
发明人：谭端明;叶澄海 -专利权人：深圳信立泰药业有限公司
申请日： 2007-04-24 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备头孢吡肟氢卤酸盐的方法。该方法以头孢吡肟的硫酸盐为原料，和卤化钙反应制备头孢吡肟氢卤酸盐，有效地提高了头孢吡肟氢卤酸盐的产率，减少了环境污染。
沉淀法制头孢吡肟氢卤酸盐

[发明专利]一种头孢泊肟酯亚微乳固体制剂及其新应用-CN200910229750.5在审
发明人：王明 -专利权人：王明
申请日： 2009-10-30 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢泊肟酯亚微乳固体制剂及其新应用，尤其公开了一种经过微乳化处理的头孢泊肟酯的固体制剂及其新应用。本发明应用微乳化技术对头孢泊肟酯原料进行处理，从而获得了性能优良的头孢泊肟酯亚微乳，提高了头孢泊肟酯的稳定性，显著提高了头孢泊肟酯制剂的溶出度，从而具有较好的生物利用度，因而可用于制备治疗颌骨骨髓炎药物中的应用
一种头孢泊肟酯亚微乳固体制剂及其应用

[发明专利]一种盐酸头孢吡肟的纯化方法-CN201910063704.6有效
发明人：贾全;田洪年;任峰;刘树斌;魏宝军;贺娇 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸头孢吡肟的纯化方法，属于化学制药领域，以盐酸头孢吡肟精氨酸为原料，向盐酸头孢吡肟精氨酸溶解液中加入络合剂后脱色，再向脱色液中加入分散剂、析晶剂进行析晶后得到盐酸头孢吡肟；本发明能够使不符合质量标准的盐酸头孢吡肟精氨酸得到充分回收利用，制备得到的盐酸头孢吡肟具有含量高、杂质少、稳定性好的优点，制备方法简单、节能环保，适合大规模工业化生产。
一种盐酸头孢纯化方法

[发明专利]头孢噻肟钠药物制剂及治疗包括伤寒和副伤寒的沙门菌感染适应症-CN202010336056.X有效
发明人：傅苗青;周白水;李志锋;吴丰喆;马庆双;俞玉萍;李秋荣;应鹏 -专利权人：广东金城金素制药有限公司
申请日： 2020-04-25 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢噻肟钠、制备方法、头孢噻肟钠制剂及用途：其中，头孢噻肟钠的质量含量在98％以上，其还包括杂质A、B和C；制备时，首先氨噻肟酸和活化剂反应，得到活性酯中间体；将7‑ACA与活性酯中间体在控温条件下反应，调酸，析晶，得到头孢噻肟酸；将头孢噻肟酸与成盐剂在成盐溶剂中进行成盐反应，析出后得到头孢噻肟钠；所述头孢噻肟钠中杂质含量低，有利于长期存储和放置，质量稳定性好，临床疗效和安全性更好，可用于治疗包括伤寒和副伤寒的沙门菌感染
头孢噻肟钠药物制剂治疗包括伤寒副伤寒沙门感染适应症

[发明专利]一种头孢泊肟酯化合物、其制备方法及其药物组合物-CN201310203102.9有效
发明人：梁宏平 -专利权人：四川省惠达药业有限公司
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体的说，涉及一种头孢泊肟酯化合物、其制备方法及其药物组合物。本发明所述的头孢泊肟酯化合物具有式（I）所示的化学结构式：式（I）；所述头孢泊肟酯化合物使用经稳定性试验发现，本发明的头孢泊肟酯化合物对湿度的稳定性明显优于现有技术的头孢泊肟酯；对温度和光照的稳定性也优于现有技术的头孢泊肟酯。产品纯度明显高于现有技术的头孢泊肟酯。另外，本发明还惊喜地发现，本发明所提供的头孢泊肟酯化合物具有非常好的流动性，易于分装。
一种头孢酯化制备方法及其药物组合