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[发明专利]一种多环胺改性（支化）聚醚丙烯酸酯及其制备方法-CN201510348605.4有效
发明人：庞来兴;李志云;巫朝剑;汪慧;曾贤健 -专利权人：广东博兴新材料科技有限公司
申请日： 2015-06-23 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种多环胺改性（支化）聚醚丙烯酸酯及其制备方法和应用，所述多环胺改性（支化）聚醚丙烯酸酯是以具有二苯甲酮和多环叔胺结构的杂多环胺作为改性体，经迈克尔加成反应，在（支化）聚醚丙烯酸酯的部分双键中引入多环叔胺结构；本发明提供的多环胺改性（支化）聚醚丙烯酸酯具有较低的粘度和固化收缩率，固化速度快，并且克服了常规活性胺气味大、易胺迁移以及易黄变的不足，是一类非常有前景的光固化材料。
一种多环胺改性丙烯酸酯及其制备方法

[发明专利]一种用于拆分手性胺的金属有机大环晶态材料的制备方法-CN201410347338.4有效
发明人：崔勇;董金桥;周艳芳;刘燕 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2014-07-21 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D213/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于拆分手性胺的金属有机大环晶态材料的制备方法，该方法首先合成手性配体(1R，2R)‑H₂L，该手性配体(1R，2R)‑H₂L为(1R，2R)‑N‑2‑羟基‑3‑叔丁基‑5‑(4‑吡啶)苯亚甲基‑N’‑2‑羟基‑3‑叔丁基‑5‑(4‑吡啶)苯甲基‑环己二胺，然后通过溶剂热法来制备用于拆分手性胺的金属有机大环晶态材料。与现有技术相比，本发明采用溶剂热法，反应温度低，反应时间短，反应原料便宜并且容易制备，合成操作简单，无需复杂的后处理，制备所得的手性金属有机大环晶态材料的结构非常稳定，选择性吸附能力强，分离效率高。
一种用于拆分手性金属有机晶态材料制备方法

[发明专利]大环内酸衍生物制备方法-CN202111449613.X在审
发明人：张维祥;黄亚玲 -专利权人：北京东方华盛科技有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：本发明涉及大环内酸衍生物制备的技术领域，特别是涉及大环内酸衍生物制备方法，其流程简单，无需高温高压，制取流程简单，提高大环内酸衍生物的制取效率；包括以下步骤：S1、以质量百分比计算，包括以下原料：叔胺22％、吡啶15％、盐酸胍30％、水33％；S2、将叔胺、吡啶、水依次注入电热反应釜中；启动电热反应釜，缓慢加热至50℃，恒温反应，制成半成品A；S3、待上述半成品A冷却后，再将盐酸胍抽入电热反应釜中，常温搅拌反应，即制得大环内酸衍生物成品。
大环内酸衍生物制备方法

[发明专利]一种双氨丙基脂环叔胺的制备方法-CN202210312885.3有效
发明人：于波;张聪颖;刘振国;周萌;张文清;姜博;张昊;尚永华 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C255/24 文献下载
摘要：本发明提供一种双氨丙基脂环叔胺的制备方法。所述制备方法包含以下步骤：S1：将丙烯腈加入脂环族伯胺中进行腈乙基化加成，制得单腈乙基脂环仲胺母液，将其分为单腈乙基脂环仲胺母液A和B；S2：将丙烯腈加入A和回用的C中进行腈乙基化加成，制得双腈乙基脂环叔胺母液；S3：用B清洗S2的双腈乙基脂环叔胺母液，分相得到上层双腈乙基脂环叔胺粗产品液和下层单腈乙基脂环仲胺母液C，将C回用至S2；再将上层双腈乙基脂环叔胺粗产品液脱轻组分，得到双腈乙基环己胺产品液；S4：将S3的双腈乙基环己胺产品液加氢制备得到双氨丙基脂环叔胺。本发明减少了酸性催化剂与脂环伯胺的酸碱中和反应，提升了酸的催化效果，提高了目标产物收率。
一种丙基脂环叔胺制备方法

[发明专利]小阳离子双季铵盐粘土稳定剂及其制备方法-CN201510671867.4在审
发明人：孙虎;王祖文;张冕;曹欣;陈亚联;廖乐军;谢娟;张科良;王改红;王亚军 -专利权人：中国石油集团川庆钻探工程有限公司长庆井下技术作业公司
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种小阳离子双季铵盐粘土稳定剂及其制备方法，其配方一原始物料：环氧氯丙烷、小分子叔胺和盐酸；环氧氯丙烷与小分子叔胺摩尔比为1.0:(1.0-1.2)；盐酸与小分子叔胺的摩尔比为1：1.8-1：2.2；反应所用溶剂量为原始物料总质量的1/3-2/3；配方二原始物料：小分子叔胺盐酸盐一、环氧氯丙烷及小分子叔胺盐二，小分子叔胺盐酸盐一和小分子叔胺盐酸盐二分子式不相同；小分子叔胺盐酸盐一、环氧氯丙烷、小分子叔胺盐二的摩尔比为(0.8-1.0):1.0:(1.0-1.2)，溶剂量为原始物料总质量的1/3-2/3。
阳离子铵盐粘土稳定剂及其制备方法

[发明专利]一种潜手性酮的胺化及生物拆分-CN201610813896.4在审
发明人：陈永军 -专利权人：陈永军
申请日： 2016-09-09 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种以邻叔丁基环己酮为原料进行还原胺化及拆分的方法，本发明的具体方法是；先在催化剂的作用下邻叔丁基环己酮还原胺化生成外消旋邻叔丁基环己胺，邻叔丁基环己胺再经脂肪酶与消旋催化剂结合进行动态动力学拆分得R‑邻叔丁基环己胺。
一种手性生物拆分

[发明专利]用于分离叔氨基醇的方法-CN201410115997.5在审
发明人：村井伸次;村松武彦;村冈大悟;齐藤聪 -专利权人：株式会社东芝
申请日： 2014-03-26 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07C215/12 文献下载
摘要：本发明涉及用于分离叔氨基醇的方法。更具体地，本发明提供了一种简单地从含有杂环胺化合物的氨基醇水溶液分离氨基醇的方法。该方法为从含有杂环胺化合物的叔氨基醇水溶液分离叔氨基醇的方法，包括：通过添加醛和/或酮至叔氨基醇水溶液生成亚胺和/或烯胺，从该叔氨基醇水溶液分离亚胺和/或烯胺，以及从通过分离亚胺和/或烯胺得到的残留液体分离叔氨基醇
用于分离氨基方法

[发明专利]一种应用含叔胺盐酸盐功能基团的大孔交联吸附树脂去除水中溴酸根的方法-CN202110090613.9在审
发明人：刁开盛;刘雪虎;刘绍刚;张丹丹;罗虎;刘苏妮;朱倩颖 -专利权人：广西民族大学
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C02F1/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用含叔胺盐酸盐功能基团的大孔交联吸附树脂去除水中溴酸根的方法。本发明将含叔胺盐酸盐功能基团的大孔交联吸附树脂加入含有溴酸根的水中，采用静态吸附法，含叔胺盐酸盐功能基团的大孔交联吸附树脂的吸附速率快，且吸附效果稳定，对水中的溴酸根有较好的去除效果，去除率可达到85％吸附饱和后的含叔胺盐酸盐功能基团的大孔交联吸附树脂经洗涤，再生，树脂可以重复使用，环保，无毒，成本低，适合推广应用。
一种应用含叔胺盐酸功能基团交联吸附树脂去除水中溴酸方法

[发明专利]一种顺式-(1S,2R)-N-叔丁氧羰基-1,2-环己二胺的制备方法-CN202310752759.4在审
发明人：叶永蓁;陈龙;朱海岸 -专利权人：泰州葛林美克医药科技有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07B57/00 文献下载
摘要：本发明提出一种制备顺式‑(1S,2R)‑N‑叔丁氧羰基‑1,2‑环己二胺的方法，其中包括：1、顺式‑1,2‑环己二胺与酸成盐后再与二碳酸二叔丁酯反应得到顺式‑N‑叔丁氧羰基‑1,2‑环己二胺；2、随后与L‑扁桃酸拆分、解离得到顺式‑(1S,2R)‑N‑叔丁氧羰基‑1,2‑环己二胺；3、上述拆分母液解离，在有机碱条件下消旋化得到顺式‑N‑叔丁氧羰基‑1,2‑环己二胺，最后再进行拆分。本发明的新方法更经济、更高效地实现工业化规模来生产顺式‑(1S,2R)‑N‑叔丁氧羰基‑1,2‑环己二胺。
一种顺式叔丁氧羰基己二胺制备方法

[发明专利]用于生产聚氨酯的催化剂-CN201880013881.7在审
发明人：格努尼·卡拉佩特安;约瑟·戈多伊;阿尔贝托·乔凡尼·梅莱 -专利权人：莫门蒂夫性能材料有限公司
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C08G18/48 文献下载
摘要：本文示出和描述了一种叔胺化合物。所述叔胺是异氰酸酯和在其分子中带有活性氢和双环叔胺的化合物的反应产物。已发现该叔胺化合物适合作为用于生产聚氨酯的催化剂。还示出和描述了在叔胺化合物存在下在异氰酸酯和醇的反应中使用所述叔胺化合物的方法。此外，还示出和描述了制备所述叔胺的方法。
用于生产聚氨酯催化剂

[发明专利]使用多环多胺作为环氧硬化剂的环氧涂料体系-CN201280070814.1有效
发明人： K·张 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C08G59/50 文献下载
摘要：本发明涉及环氧涂料制剂，其包含：包含至少一种环氧官能的成分的环氧官能的组分，所述环氧官能的成分平均每分子包含至少1.5个环氧部分；和包含至少一种多环多胺的胺官能的组分，所述多环多胺包含(i)第一环状结构，其包含第一环状主链、具有作为第一环状主链构成部分的第一叔氮原子的第一叔胺部分、具有作为第一环状主链构成部分的氮原子的至少一个另外的胺部分、和存在于所述环状主链中和/或存在于从第一环状主链悬垂的一个或多个基团中的任选的一个或多个额外的胺部分；(ii)第二环状结构，其包含第二环状主链、具有作为第二环状主链构成部分的第二叔氮原子的第二叔胺部分、具有作为第二环状主链构成部分的氮原子的至少一个另外的胺部分、和存在于所述环状主链中和/或存在于从第二环状主链悬垂的一个或多个基团中的任选的一个或多个额外的胺部分；和(iii)至少一个将第一叔氮原子与第二叔氮原子相互连接的连接基团；且其中所述多环多胺平均每分子具有大于一个活性胺部分。
使用多环多胺作为硬化剂涂料体系

[发明专利]一种松香基手性季铵盐及其制备方法-CN202110422864.2在审
发明人：陈谦;蒋关禹;周凡蕊 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D295/15 文献下载
摘要：本发明还提供了所述松香基手性季铵盐的制备方法，通过以脱氢松香胺为手性源，经一步酰胺化反应得到相应的溴代物。然后该溴代物再与另一分子的链状叔胺、环状叔胺或双环的二叔胺反应成盐，即得到相应的松香基手性季铵盐。本发明原则上可以使用不同的链状叔胺、环状叔胺及双环的二叔胺与松香基溴代物反应，从而合成种类繁多的松香基手性单季铵盐或双季铵盐。
一种松香手性铵盐及其制备方法

[发明专利]一种含羟丙基烷基季铵盐及其合成方法-CN202010158833.6有效
发明人：张璐;李运玲;王志飞;李俊 -专利权人：中国日用化学研究院有限公司
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明以环氧丙烷、盐酸、烷基叔胺为原料，首先以烷基叔胺、盐酸为原料，得到叔胺盐酸盐；再将叔胺盐酸盐与环氧丙烷反应得到不同种类的含羟丙基烷基的季铵盐。本发明反应中使用的环氧丙烷相比于环氧乙烷与烷基叔胺反应，常压反应釜即可进行反应，对设备要求低，不需要专用设备，降低了对设备的投入成本；本工艺所用的原料全部为易得的常用工业品，反应中有较高的转化率（≥95%
一种丙基烷基铵盐及其合成方法

[发明专利]一种提高环维黄杨星D纯度的方法-CN201810958277.3在审
发明人：张秀梅 -专利权人：张秀梅
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高环维黄杨星D纯度的方法，包括以下步骤：S1、使用pH梯度萃取法或使用甲基碘与三乙基硼氢化锂试剂将黄杨木生物碱原料分为仲胺生物碱与叔胺生物碱两部分；S2、将所述仲胺生物碱溶于有机溶剂后加类卡宾试剂反应再加钯炭并通氢气反应，或者将所述仲胺生物碱加亚硝基酰氯试剂反应，即可得到高纯度环维黄杨星D；S3、将所述叔胺生物碱加溴氰试剂进行Von Braun反应脱去叔胺生物碱中的甲基或者将所述叔胺生物碱进行碘氧化反应脱去叔胺生物碱中的甲基，然后再进行柱层析，即可得到高纯度环维黄杨星D与环黄杨碱C。本发明的提高环维黄杨星D纯度的方法，既节约了资源，又提高了环维黄杨星D的纯度。
环维黄杨星D 叔胺生物碱生物碱仲胺试剂反应高纯度脱去三乙基硼氢化锂氢气反应氧化反应有机溶剂黄杨碱黄杨木甲基碘亚硝基柱层析萃取法卡宾溴氰钯炭酰氯节约

[发明专利]使环叔胺类烷基化的连续方法-CN201210467838.2有效
发明人： A·梅雷乌;M·莫罗索利;M·佩塞基尼;A·斯普雷亚菲科 -专利权人：百福微生物有限公司
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07B43/04 文献下载
摘要：描述了用于使得叔胺类烷基化的连续方法，且特别涉及使得用于制备具有高纯度的环季铵盐的环叔胺类季铵化的连续方法。
使环叔胺类烷基化连续方法

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