一种医药技术领域的与Tie2蛋白特异性结合的配体多肽及药物输送系统；其中，该配体多肽为包含SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的多肽；本发明还涉及所述配体多肽的酰胺、酯、或其盐，或配体多肽形成的活性片段及活性衍生物；所述配体多肽形成的游离型多肽、融合型多肽、嵌合类多肽、或以配体多肽为单体的聚合物；本发明涉及的药物输送系统包括：与Tie2蛋白特异性结合的配体多肽、载药系统、至少一种活性物质。本发明的配体多肽结构清楚，不易发生多肽与多肽之间的空间位阻效应，无Fc段的干扰；几乎没有免疫原性，副作用小，容易制备和生产，使用方便，可作为靶向肽用于药物输送系统及基因转移系统。
本公开涉及一种铁蛋白示踪多肽缀合物及其用途。所述铁蛋白示踪多肽缀合物包含铁蛋白H亚基(HFn)突变体多肽，所述铁蛋白H亚基(HFn)突变体多肽包含选自SEQ ID NO:5‑8之一的氨基酸序列。本公开还涉及一种多肽缀合物、由多肽或多肽缀合物形成的笼状蛋白，及其应用。本公开涉及的多肽或多肽缀合物、由多肽或多肽缀合物形成的笼状蛋白具有更好的亲水性和偶联特性，在肿瘤前哨淋巴示踪上有更好的分辨率、准确性和持久性。
本发明涉及预防或治疗新冠病毒的多肽及其应用，所述多肽为P3多肽及由P3多肽衍生的P3‑1多肽、P3‑2多肽、P3‑3多肽、P3‑4多肽和P3‑5多肽中的至少一种，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1本发明的多肽对新冠病毒原始毒株及多种变异毒株均具有较强的抑制效果，可作为制备预防和/或治疗新冠病毒引起疾病的药物或疫苗，预期该多肽对未来出现的新的变异毒株及sarbecovirus也具有预防和/或治疗的潜力
