本发明公开了芍药PlMYB108基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明还公开了扩增所述的芍药PlMYB108基因的引物，本发明还公开了所述的芍药PlMYB108基因编码的蛋白、表达盒、重组载体或细胞，本发明还公开了重组表达载体的构建方法以及芍药PlMYB108基因、所述的蛋白、所述的表达盒、重组载体或细胞在植物抗旱中的应用本发明首次从干旱胁迫下芍药叶片中克隆得到1个PlMYB108基因cDNA全长序列，并确定了该基因的氨基酸序列，另外将PlMYB108基因的超表达载体转化到植物中，超表达该基因的植株具有显著增强的耐干旱能力。
本发明涉及基因工程肽的基因克隆和异源表达，具体说是一系列具有SEC2超抗原活性的基因工程肽、及其编码基因的制备和异源表达，SEC2－1～SEC2－14分别具有序列表SEQ ID NO：2、4、6、8、10克隆的核苷酸序列可在大肠杆菌BL21(DE3)中表达，其表达的分别所对应的蛋白SEC2－1～SEC2－14经检验具有超抗原的生物学活性。
本发明涉及基因工程肽的基因克隆和异源表达，具体说是一系列具有SEC2超抗原活性的基因工程肽、及其编码基因的制备和异源表达，SEC2－1～SEC2－14分别具有序列表SEQ ID NO：2、4、6、8、10克隆的核苷酸序列可在大肠杆菌BL21(DE3)中表达，其表达的分别所对应的蛋白SEC2－1～SEC2－14经检验具有超抗原的生物学活性。
本发明涉及一种花生青枯病抗性相关LRR类受体蛋白激酶类基因AhRLK6及其超表达载体的构建，更涉及到了该花生AhRLK6基因在烟草抗青枯病基因工程中的应用，属于植物基因工程技术领域该基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建超表达载体转化翠碧一号烟草，通过分子检测对转基因植株进行青枯菌接种，其在烟草中超表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRLK6可能参与植物对青枯菌的防御反应，这将为植物青枯病抗病遗传育种奠定了基础，将大力促进烟草抗青枯病基因工程的发展与应用。
本发明涉及植物基因工程技术领域。具体涉及一种调控水稻开花期和每穗颖花数的产量基因OsAFB6及应用。该基因的核苷酸序列，蛋白质序列及启动子序列分别如SEQ ID NO：1，2，和3所示。通过突变体中分离侧翼序列，找到载体插入位点位于第三染色体上臂的特定位置，附近含有一个生长素受体基因OsAFB6，定位候选基因；发现OsAFB6基因被超表达；利用529份水稻核心种质做SNP和关联分析，该基因启动子中有利用超表达和RNAi干扰载体转化水稻品种，超表达转基因植株的开花期延迟，枝梗数增多，产量提高，全部达显著水平。
本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及超表达GhJAZ1基因增强植物抗低温胁迫。从棉花中克隆得到JAZ(JASMONATE-ZIM DOMAIN)家族蛋白基因GhJAZ1，该GhJAZ1基因的cDNA序列如SEQ ID NO1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO2所示。本发明构建该基因的超表达载体，通过遗传转化方法获得转基因植株，验证表明本发明克隆的基因能提高棉花对低温胁迫的耐受性。
