本发明公开了一种C2结构域蛋白编码基因AhSRC2及其应用。所述AhSRC2基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建原核表达载体pET32a‑AhSRC2，诱导表达纯化获得融合表达蛋白，通过Gateway系统构建GFP融合表达载体并对AhSRC2基因的表达进行亚细胞定位，同时基于Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的植物表达载体农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，AhSRC2在烟草中过表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhSRC2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要意义。
本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种花生WRKY转录因子AhWRKY30及其在烟草抗青枯病中的应用。该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhWRKY30可能参与了植物对青枯病的抗性反应。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病植物新品种提供了重要的基因资源，具有重要的应用前景。
本发明属于生物技术领域，公开了花生转录调控因子AhSAP1基因在调控种子大小中的应用。AhSAP1基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化拟南芥，建立了转基因拟南芥株系。将转基因拟南芥株系与野生型植株比较分析发现，AhSAP1在拟南芥中超量表达可显著增加叶片、花器官、角果及种子大小。本发明为利用基因工程手段培育大果植物新品种提供了重要的基因资源，可用于提高作物的产量，具有重要的应用前景。
本发明公开了一种花生蛋白酶基因AhSBT1.7及其在花生抗青枯病中的应用，本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种花生蛋白酶基因AhSBT1.7，该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本方案通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动AhSBT1.7的过量表达载体并转化烟草的感青枯病品种红花大金元，及对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，结果表明蛋白酶基因AhSBT1.7在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhSBT1.7可能参与了植物对青枯病的抗性反应；本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病花生等新品种提供了重要的基因资源，具有重要的应用前景。
本发明提供了一种花生青枯菌效应蛋白RipAU，属于植物病理和作物病害防治研究领域。花生青枯菌RS‑P.362200效应蛋白RipAU，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。在本氏烟中瞬时表达RipAU基因，能够产生过敏性坏死反应。敲除RipAU后，能够显著降低青枯菌对花生的致病性，表明RipAU作为一个毒力因子。根据酵母双杂交方法，筛选到一个RipAU的靶蛋白AhSBT1.7。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
本发明属于植物基因工程技术领域，提供了一种花生NBS‑LRR编码基因AhRRS2及其在植物抗青枯病中的应用。AhRRS2基因CDS序列长度为2433 bp，具体核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过一步连接法构建CaMV 35S启动子驱动AhRRS2基因的超量表达载体，农杆菌介导转化感青枯病烟草品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS2可能参与了植物对青枯病的抗性反应，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要基因资源。
本发明提供一种花生果皮丰富表达启动子pAhGLP17及其应用，属于植物基因工程技术领域。所述花生果皮丰富表达启动子pAhGLP17的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，CDS序列如SEQ ID NO.2所示。所述启动子pAhGLP17具有果皮特异性，驱动GUS基因在拟南芥长角果外皮中特异性丰富表达，而在根、幼苗、叶、茎、花、种子、胚和子叶中均未检测到GUS基因表达。启动子AhGLP17将为植物抗逆性研究提供重要的遗传资源。
