本发明涉及生物与医药技术领域，具体涉及一种在临床样本中快速香港型α-地中海贫血的基因检测试剂盒。本发明进一步确认了HKαα融合基因的基因序列，与α-globin序列进行比对分析，在融合基因的保守序列区域进行引物设计。本发明的技术方案为提供一种香港型α-地中海贫血的基因检测试剂盒，包括PCR反应液，所述PCR反应液包括引物HKαα-F和HKαα-R，所述引物为针对HKαα融合基因的保守序列区域进行引物设计的引物，所述HKαα融合基因的保守序列的核苷酸序列为：SEQ ID NO：1。本发明试剂盒可直接用于HKαα检测的试剂盒，能特异、快速、稳定的对HKαα基因型进行诊断。
本发明公开一种抗乙型肝炎病毒微小核糖核酸干扰分子，其特征是：具有基因靶向灭活作用的2个分别作用于HBV的X蛋白基因和外壳蛋白基因的双链DNA寡核苷酸，其中作用于HBV X蛋白和外壳蛋白的抗HBV miRNAi分别具有序列表中序列－1和序列－2所示的DNA序列结构，其作用靶点分别具有序列表中序列－3和序列－4所示的DNA序列结构。公开的抗HBV mi RNAi设计方法包括筛选HBV基因的保守序列和采用invitrogen网站提供的在线RNAi设计软件针对HBV保守序列设计抗HBV miR RNAi两个步骤，还公开了序列表中序列－5和序列－6所示的HBV X蛋白和外壳蛋白基因上的保守序列。
本发明公开用于克隆茶树LOB基因的引物及其克隆方法和应用。根据已知其它物种LOB基因的氨基酸及核苷酸序列设计得到扩增茶树LOB基因保守序列的引物，再根据扩增得到的茶树LOB基因保守序列，扩增茶树LOB基因的5’和3’末端序列，最终首次获得茶树LOB基因全长序列，该基因的核苷酸序列为SEQ ID No.8。通过克隆茶树LOB基因的引物组和克隆方法，它能快速准确地克隆茶树LOB基因的全序列。初步分子鉴定结果表明LOB对儿茶素的合成可能起负调控作用，为后续茶树LOB基因的确切功能和参与的儿茶素代谢调控途径等知识的研究奠定基础。
