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[发明专利]一种芽胞杆菌多基因叠加敲除方法-CN201610567805.3有效
发明人：汪小锋;汪卫;张媛;刘艳红;印容;叶聪 -专利权人：武汉康复得生物科技股份有限公司
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C12N15/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种芽胞杆菌多基因叠加敲除方法，是将芽胞杆菌多个待敲除基因的上下游同源臂基因片段插入到温敏型质粒中，转化芽孢杆菌，通过高温培养迫使芽胞杆菌中的敲除质粒与其基因组DNA发生同源单交换，高温传代培养筛选双交换的菌株提取多个基因单交换成功菌株的基因组DNA，限制性内切酶消化后，回收DNA片段，转化单基因成功实现无痕敲除的菌株，进行双交换筛选，叠加敲除成功的菌株作为下一轮叠加敲除的宿主菌，依次叠加最终实现芽胞杆菌多基因的敲除用温敏型质粒实现芽胞杆菌基因的无痕敲除，以单交换的宿主基因组DNA转化芽胞杆菌不仅能提高转化效率，还能有效避免宿主菌中已敲除基因的回复，显著提高多基因叠加敲除效率。
一种杆菌多基因叠加方法

[发明专利]一种面向基因比对算法的加速装置-CN201811546046.8有效
发明人：臧大伟;王元戎;沈华;谭光明;刘伯然;孙凝晖 -专利权人：中国科学院计算技术研究所
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种面向基因比对算法的加速装置。该加速装置包括主机端和多个加速模块，所述加速模块包括多个存储层、垂直切片管理单元和交换网络，其中：所述主机端用于控制向所述加速模块分发基因测序序列和接收基因比对结果；所述加速模块的存储层用于存储基因参考序列；所述加速模块的垂直切片管理单元用于管理将所述多个存储层进行垂直划分所形成的切片以及执行基因比对算法，获得基因比对结果；所述加速模块的交换网络用于控制该加速模块内部的数据交换以及该加速模块与外部的数据交换本发明的加速装置利用定制结构能够提高基因比对算法的处理速度。
一种面向基因算法加速装置

[发明专利]玉米单基因精细定位时高效筛选F₂和BC₁F₁群体的新策略-CN201410261970.7在审
发明人：田有辉;刘娟;陈化榜 -专利权人：田有辉;刘娟;陈化榜
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种玉米单基因精细定位时高效筛选F₂群体和BC₁F₁群体的新策略。该策略先在温室高密度育苗，然后基于目的基因的粗定位结果，在粗定位区间两端各选一个共显性分子标记，对单株进行基因型鉴定。根据基因型鉴定结果选出交换单株，将交换单株移栽至大田继续培育，适时进行表型鉴定。最后，将交换单株的基因型和表型对应起来，判断该交换单株发生交换的方向，继而对目的基因进一步精细定位。本发明用于玉米单基因的精细定位，筛选出交换单株的比率与常规方法相当，而且不需要在大田中大规模培育几万株定位群体，也不需要对几万单株的定位群体进行表型鉴定，不仅节省大量的人力、物力、财力，还能提高表型鉴定的准确性
玉米基因精细定位高效筛选 sub bc 群体新策略

[发明专利]一种多基因载体系统及其应用-CN202210018333.1有效
发明人：杜虎;尹艳;吴廷全;王瑞;和婷婷;姚春鹏 -专利权人：广东省农业科学院蔬菜研究所
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，公开了一种多基因载体系统及其应用。该多基因载体系统，包含：接受载体p32RR、接头供体载体pP1dor和基因供体载体pGedor，利用BP或LR clonase重组酶催化基因供体载体与接受载体发生基因重组交换反应，在将目的基因交换到接受载体的之后；再利用限制性酶切和连接酶将接头供体载体和含目的基因的接受载体酶切、连接，连接后的含目的基因的接受载体形成具有被BP或者LR clonase重组酶识别的成对接头，此时含目的基因的接受载体再与基因供体载体进行第二轮重组交换反应按上述步骤循环往复可将任意多个目标基因串联于接受载体上。
一种多基因载体系统及其应用

[发明专利]凡纳滨对虾钠钙交换子LvNCX基因及其编码蛋白-CN201310573692.4无效
发明人：王艳红;任春华;胡超群;张吕平;罗鹏 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种凡纳滨对虾钠钙交换子LvNCX基因及其编码蛋白。所述的凡纳滨对虾钠钙交换子LvNCX基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的钠钙交换子LvNCX蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次从凡纳滨对虾中克隆出钠钙交换子LvNCX基因，并通过实验证明该基因能够维持细胞体内钠、钙离子的平衡，为进一步深入分析NCX影响下生物抗逆能力，为NCX基因在凡纳滨对虾抗逆研究中的应用打下理论基础
凡纳滨对虾交换 lvncx 基因及其编码蛋白

[发明专利]一种筛选嗜酸性氧化硫硫杆菌无标记基因敲除菌株的方法-CN201310029904.2有效
发明人：刘相梅;文晴;王慧妍;林建群 -专利权人：山东大学
申请日： 2013-01-25 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C12N15/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选嗜酸性氧化硫硫杆菌无标记基因敲除菌株的方法，采用构建目标基因的敲除质粒和携带I-SceI基因的诱导质粒，通过接合转移导入嗜酸性氧化硫硫杆菌中，使用抗性标记筛选单交换子，使用蓝白筛选初筛双交换子本发明首次建立了嗜酸性氧化硫硫杆菌的无标记基因敲除方法，首次将β-半乳糖苷酶蓝白筛选应用于双交换子的筛选，不仅能快速、稳定、高效地敲除目标基因，而且克服了已有无标记基因敲除流程中因缺少选择压力造成的筛选困难这一瓶颈，缩短了双交换子筛选时间、提高了筛选效率、减少了筛选成本，为嗜酸性氧化硫硫杆菌稳定的遗传改造提供了便利的新方法。
一种筛选酸性氧化硫杆菌标记基因菌株方法

[发明专利]DNA分析中使用二维码进行基因数据交换的方法及装置-CN201210107309.1有效
发明人：霍永学;戚文敏;李锋 -专利权人：北京海华鑫安生物信息技术有限责任公司
申请日： 2012-04-12 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： G06F19/20 文献下载
摘要：一种DNA分析中使用二维码进行基因数据交换的方法及装置，所述基因数据为STR基因分型数据，所述方法包括：将基因数据转换为二维码图像；将所述基因数据对应的峰图与所述二维码图像一起输出。该方法相对于传统的数据交换基于CODIS格式文件或人为抄录方式，需要耗费很少人力资源，效率较高，不易出错。
dna 分析使用二维码进行基因数据交换方法装置

[发明专利]一种人的鸟嘌呤核苷酸交换因子LBC突变蛋白及其应用-CN201711470340.0在审
发明人：张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;胖铁良;陈玉皎;王文雅 -专利权人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种人的鸟嘌呤核苷酸交换因子LBC突变蛋白及其应用，通过将大量癌症患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的鸟嘌呤核苷酸交换因子LBC的突变蛋白，根据该人的鸟嘌呤核苷酸交换因子LBC突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为癌症的基因诊断提供指引作用，实现癌症的早诊断、早发现和相关治疗。
鸟嘌呤核苷酸突变蛋白癌症交换单克隆抗体基因检测基因芯片基因诊断制备应用诊断治疗分析发现研究

[实用新型]一种适用于基因突变分析的数据库终端-CN202222502597.2有效
发明人：王思振 -专利权人：无锡泛生子生物科技有限公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G06F1/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种适用于基因突变分析的数据库终端，属于基因突变分析技术领域，包括终端机箱和交换机，所述终端机箱内部设置有固定框架，所述固定框架内顶部设置有基因突变分析系统，所述基因突变分析系统正下方设置有存储器，所述存储器底部设置有放大器，所述放大器底部设置有信号采集器，所述信号采集器底部设置有所述交换机；本实用新型通过设计一个由终端机箱、交换机、信号采集器、放大器、存储器以及基因突变分析系统等组件构成的基因突变数据库终端系统，可实现将不同渠道检测基因突变的数据收集并融合到一起，各类数据之间横向对比，数据和网络数据库的纵向对比，得出基因突变检测的最精准数据。
一种适用于基因突变分析数据库终端

[发明专利]用于在重组酶介导的核酸序列向工程化的接受细胞发生盒交换整合期间追踪和操纵细胞的细胞表面标签交换(CSTE)系统-CN201980046307.6在审
发明人： R·M·贾维斯;L·B·帕塞;R·E·希尔 -专利权人：杰诺维有限公司
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：一种组合型系统，包含两个独立组件，其中第一组件是编码旁侧有3’内含子片段的第一细胞表面标签(CST)外显子和处于反义方向的目的基因(GOI)的标签‑交换供体载体(TEDV)，并且第二组件是工程化细胞，所述的工程化细胞在其基因组内部含有标签‑交换接受位点(TERS)，其编码由完整内含子序列毗连至编码跨膜结构域的外显子的第二CST外显子，并且所述标签‑交换接受位点(TERS)还编码处于反义方向的报告基因，其中配对的重组酶介导盒交换(RMCE)元件如此纳入TEDV和TERS中，从而RMCE在TEDV和TERS之间的执行导致报告元件交换成TEDV编码的GOI，以及第一CST外显子交换成第二CST外显子，从而衍生性工程化细胞现在表达第一CST和GOI，替代第二CST和报告基因。
用于重组酶介导核酸序列工程接受细胞发生交换整合期间追踪操纵表面标签

[发明专利]一种伪结核棒状杆菌pld基因无痕缺失株的构建方法-CN202010862658.9在审
发明人：周作勇;李晓霞;宋艳;王芝英 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，公开了一种伪结核棒状杆菌pld基因无痕缺失株的构建方法，通过利用软件设计伪结核棒状杆菌pld基因上下游同源臂引物；PCR扩增伪结核棒状杆菌pld基因上下游同源臂，分别扩增两管；PCR扩增结束后，取全部产物用1％琼脂糖凝胶电泳检测；伪结核棒状杆菌pld基因上下游同源臂的融合及克隆；伪结核棒状杆菌pld基因上下游同源臂融合片段与自杀质粒连接；pld基因缺失株的筛选(包括单交换菌株的筛选和双交换菌株的筛选本发明采用不在目标菌的基因组中引入抗性基因的无痕缺失方法，构建了伪结核棒状杆菌pld基因无痕缺失株。
一种结核杆菌 pld 基因缺失构建方法

[发明专利]一种用于谷氨酸棒杆菌基因改造的新型质粒及其应用-CN201310742881.X无效
发明人：张伟国;钱和;徐建中 -专利权人：江南大学
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C12N15/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种在谷氨酸棒杆菌基因组中同时实现基因敲除与过表达并不带有任何抗性标记的新新型质粒，属于基因工程领域。本发明中所公开的新型质粒，能在谷氨酸棒杆菌基因组中同一时间内实现基因敲除和另一基因的过表达而不带有任何抗性标记。插入在谷氨酸棒杆菌基因组中的过表达的基因在宿主中能够稳定的遗传并表达。另一方面，该方法运用双交换同源重组原理获得目的重组菌株，这克服了单交换同源重组过程中低重组效率的缺点，从而大大提高获得目的重组菌株的机率。该方法的提出，将有利于对谷氨酸棒杆菌的基因工程改造，减少了因引入抗性标记基因的影响。
一种用于谷氨酸杆菌基因改造新型质粒及其应用

[发明专利]一种昆虫病原线虫共生菌的无痕遗传操作方法及应用-CN202310273026.2在审
发明人：李广悦;段佳琪;杨秀芬;任杰;曾洪梅;袁京京 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种昆虫病原线虫共生菌的高效无痕遗传操作方法，其包括以下步骤：以靶基因上下游序列作为同源臂，分别构建含有双向筛选标记的有痕敲除质粒，以及不含筛选标记的无痕敲除质粒。首先通过接合转移的方式将有痕敲除质粒转化至目标菌株中，经过单交换筛选和双交换筛选后获得靶基因有痕敲除突变体；随后用相同的方法将无痕敲除质粒转化至靶基因有痕敲除突变体中，同样经过单交换筛选和双交换筛选，最终获得靶基因无痕敲除突变体
一种昆虫病原线虫共生遗传操作方法应用

[发明专利]尼古丁选择性降解菌的构建方法及其在废烟叶水提液中的应用-CN201810359550.0有效
发明人：钟卫鸿;张辉;李骏;金维华;黄海婵 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12N15/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种尼古丁选择性降解菌的构建方法及其在废烟叶水提液中的应用，以Pseudomonas sp.JY‑Q为原始菌株，通过该菌全基因组信息分析，确定以下五个目的基因，构建目的基因的敲除载体，利用热转法将敲除载体转化到大肠杆菌缺失菌株WM3064中，利用载体上的Kanamycin抗性基因，筛选出第一次交换的重组子；将该菌株过夜扩培后，利用载体上携带的反筛选标记SacB基因，发生第二次交换的重组子——即目的基因随整合入基因组的质粒载体脱落，以实现基因无缝敲除，直至敲除全部目的基因。
尼古丁选择性降解构建方法及其烟叶水提液中的应用

[发明专利]遗传标记的发展与种类-CN200810238630.7无效
发明人：李祥 -专利权人：李祥
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明遗传标记的发展与种类，是指可以明确反映等位基因变异的生物特征，自孟德尔时代起，人们就对高等植物许多单基因决定的性状进行了归类分析，试图把这些性状作为一种标记来更好地研究生物遗传与变异的规律。其基本原理就是同源染色体减数分裂过程中发生交换，交换的结果使染色体上的基因发生重组，两个基因之间发生重组的频率取决于它们之间的相对距离，通过两点测验和三点测验准确地估算出交换值，就可确定基因在染色体上的相对位置
遗传标记发展种类

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