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[发明专利]四氰基二噻二烯作为杀真菌剂的用途-CN201280029770.8无效
发明人： N·布戴;W·格拉梅诺斯;J·迪茨;E·哈登;R·里格斯;B·穆勒;J·K·洛曼;J·孟泰戈;I·R·克雷格 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： A01N43/32 文献下载
摘要：本发明涉及2,3,5,6-四氰基-[1,4]二噻二烯及其N-氧化物和盐在栽培植物上防治植物病原性真菌的用途以及用2,3,5,6-四氰基-[1,4]二噻二烯涂敷的种子。
四氰基二噻二烯作为真菌用途

[发明专利]一种基于苯并双噻二唑共轭聚合物超薄有机导电薄膜及其制备方法和应用-CN202211115024.2在审
发明人：邢维龙;古文;王蕾;石利利 -专利权人：生态环境部南京环境科学研究所
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： H01B1/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于苯并双噻二唑共轭聚合物超薄有机导电薄膜及其制备方法。所述超薄有机导电薄膜包括沉积于基底上的超薄苯并双噻二唑共轭聚合物薄膜和六氰基三甲烯环丙烷薄膜。本发明中苯并双噻二唑共轭聚合物溶液通过高转速加热滴甩的方式成膜于基底上，之后通过蒸镀的方式实现六氰基三甲烯环丙烷掺杂，获得超薄有机导电薄膜材料。所述薄膜厚度为1~3nm，电导率为100~1000 S/cm，拓展了苯并双噻二唑共轭聚合物薄膜材料的应用范围。
一种基于双噻二唑共轭聚合物超薄有机导电薄膜及其制备方法应用

[发明专利]包括杀虫萜烯混合物和杀虫剂的组合物-CN201380045793.2在审
发明人： E·赫尔韦格;W·安德施 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2013-07-29 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A01N27/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种组合物，包括协同有效量的a)杀虫萜烯混合物和b)至少一种杀虫剂，及任选地一种杀真菌剂，所述杀虫萜烯混合物包括α-萜品烯、对甲基异丙基苯和柠檬烯作为杀虫活性化合物；所述至少一种杀虫剂选自：阿巴克丁、高灭磷、啶虫脒、氟丙菊酯、Afidopyropen、α-氯氰菊酯、印楝素、坚硬芽孢杆菌、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、噻嗪酮、噻虫胺、氯虫酰胺、虫螨腈、毒死蜱、卡巴呋喃、氰虫酰胺、腈吡螨酯、丁氟螨酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、丁醚脲、呋虫胺、埃玛菌素、乙虫腈、唑螨酯、氟虫腈、氟麦托醌、氟烟酰胺、氟虫酰胺、氟噻虫砜、氟吡菌酰胺、Flupyradifurone、γ-三氟氯氰菊酯、吡虫啉、茚虫威、λ-三氟氯氰菊酯、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威、杀铃脲、1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺和1-{2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基
包括杀虫混合物杀虫剂组合

[发明专利]一种共轭小分子热电材料及其制备方法-CN202110386718.9有效
发明人：左仑;刘莘蕊;刘宇馨;刘兰珠;冯璐欣;肖良;徐海涛 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D285/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种共轭小分子热电材料及其制备方法，所述制备方法包括：通过(E)‑{4‑{2‑{{4‑{7‑{4‑[双(4‑甲氧基苯基)氨基]苯基}苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑基}‑3‑甲基丁‑1,3‑二烯‑2‑基}氧基}丙‑2‑基}苯基}硼酸和2,8‑二溴‑6,6,12,12‑四己基‑6,12‑二氢茚并[1,2‑b]芴发生偶联反应，得到本发明的共轭小分子热电材料(E)‑3‑{{2‑{3‑{8‑{3‑{2‑{{(E)‑4‑{7‑{4‑[双(4‑甲氧基苯基)氨基]苯基}苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑基}‑3‑氰基‑1,3‑二烯基‑2‑基}氧基}丙‑2‑基}苯基}‑6,6,12,12‑四己基‑6,12‑二氢茚并[1,2‑b]‑2‑基}苯基}丙‑2‑基}氧基}‑2‑{{7‑{4‑[(3‑甲氧基苯基)(4‑甲氧基苯基)氨基]苯基}苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑基}亚甲基}丁‑3‑烯腈。
一种共轭分子热电材料及其制备方法

[发明专利]硫杂环稠合的萘四羧酸二酰亚胺衍生物、及制法和应用-CN201010207565.9有效
发明人：高希珂;狄重安;胡云宾;朱道本;刘云圻;李洪祥;姜标 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;中国科学院化学研究所
申请日： 2010-06-23 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07D495/22 文献下载
摘要：本发明涉及硫杂环稠合的萘四羧酸二酰亚胺衍生物及制法和应用，由2，3，6，7-四溴代萘四羧酸二酰亚胺与2-氰基乙酸烷基酯-乙烯-1，1-二硫醇钠盐或2-苯乙氰-乙烯-1，1-二硫醇钠盐或2-(4-溴苯乙氰)-乙烯-1，1-二硫醇钠盐反应得1，3-二硫杂环稠合的萘四羧酸二酰亚胺衍生物；2，3，6，7-四溴代萘四羧酸二酰亚胺与1，2-二氰基乙烯-1，2-二硫醇钠盐反应得1，4-二噻环己二烯-2，3-二腈稠合的萘四羧酸二酰亚胺衍生物，进一步反应得α，β-二氰基噻吩稠合的萘四羧酸二酰亚胺衍生物。
硫杂环稠合羧酸亚胺衍生物制法应用

[发明专利]一种用于制备1;2;3-噻二唑-4-羧酸的方法-CN201610605800.5有效
发明人：贺鹰;魏晓廷;魏巍;余利灯 -专利权人：安徽赛迪生物科技有限公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07D285/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备1,2,3‑噻二唑‑4‑羧酸的方法，包括将二氨基马来氰和二氯乙烷反应制取4,5‑二氰基‑1,2,3‑噻二唑；将4,5‑二氰基‑1,2,3‑噻二唑进行氰基水解制得1,2,3‑噻二唑4,5‑二羧酸；将1,2,3‑噻二唑4,5‑二羧酸进行脱羧基反应制得1,2,3‑噻二唑‑4‑羧酸。
一种用于制备噻二唑羧酸方法

[发明专利]异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用-CN201510823705.8在审
发明人：杨益琴;丁志斌;王石发;徐徐;徐海军;杨金来;芮坚;曹晓琴;王芸芸;王忠龙;杨丽娟;张齐;孙楠;张燕;匡洪波;谷文 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07D285/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为：异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲，再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物—5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑
异长叶烯基噻二唑类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含氟噻虫砜和二硫氰基甲烷的农药组合物-CN201610699298.9有效
发明人：田文华;田甜 -专利权人：永春锐拓信息技术中心
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A01N47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含二硫氰基甲烷和氟噻虫砜的农药组合物，所述农药组合物活性成分包含氟噻虫砜和二硫氰基甲烷，其中，氟噻虫砜和二硫氰基甲烷的重量比为1:40‑40:1，优选为20:1‑10:1。
二硫氰基甲烷噻虫农药组合物农药使用量环境安全重量比含氟优选防治

[发明专利]噻二唑类化合物及其药物组合物和用途-CN95193048.6无效
发明人： D·J·阿达斯;T·R·贝利;G·D·戴安纳;T·J·尼茨 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司
申请日： 1995-05-10 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：式I化合物或其药学上可接受的酸加成盐是有效的抗细小核糖核酸病毒剂，其中Thi是噻二唑基或是由烷氧基、氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、1，1-二氟乙基、卤素、烷基、环烷基、羟基烷基或烷氧基烷基取代的噻二唑基；Y是3-9个碳原子的亚烷基桥；R1和R2各自独立地选自氢、卤素、烷基、链烯基、氨基、烷硫基、羟基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷氧基、硝基、羧基、烷氧基羰基、二烷氨基烷基、烷氨基烷基、氨基烷基、二氟甲基、三氟甲基或氰基；R3是烷氧基羰基、苯基、烷基四唑基或选自下述的杂环基苯并噁唑基、苯并噻唑基、噻二唑基、咪唑基、二氢咪唑基、噁唑基、噻唑基、噁二唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、呋喃基、三唑基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、或取代的苯基、或取代的杂环基、其中取代基是下述基团烷基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、羟基、呋喃基、噻吩基或氟代烷基。
噻二唑类化合物及其药物组合用途

[发明专利]一种二氰基甲烯基苯并四氢呋喃衍生物及其制备方法-CN201611180309.9有效
发明人：李海涛;谷标;苏伟;张友玉;姚守拙 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种二氰基甲烯基苯并四氢呋喃衍生物及其制备方法，以经典的包含羟基的二氰基甲烯基苯并四氢呋喃衍生物(简称DCM‑OH)为原料，在羟基邻位引入一个氢键受体醛基即可得到一个具有分子内氢键作用的二氰基甲烯基苯并四氢呋喃衍生物
一种二氰基甲烯基苯呋喃衍生物及其制备方法

[发明专利]一种含有氰烯菌酯和噻霉酮的杀菌组合物-CN201710049149.2在审
发明人：张志伟;陈佛祥;王礼文;朱刚;吴泽伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有氰烯菌酯和噻霉酮的杀菌组合物，有效成分由氰烯菌酯和噻霉酮组成，氰烯菌酯和噻霉酮在组合物中的重量比为1001～11，氰烯菌酯和噻霉酮的重量总和在组合物中重量百分比为0.1％～85％；氰烯菌酯和噻霉酮复配后具有显著的协同增效作用
一种含有氰烯菌酯噻霉酮杀菌组合

[发明专利]一种桃金娘烯醛基咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑化合物的合成方法-CN201810451178.6有效
发明人：岑波;林桂汕;段文贵;杨钰莹 -专利权人：广西大学
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：一种桃金娘烯醛基咪唑并[2,1‑b][1,3,4]噻二唑化合物的合成方法，包括如下步骤：先将α‑蒎烯选择性氧化为桃金娘烯醛，再与氨基硫脲缩合得到桃金娘烯醛基缩胺基硫脲，进一步氧化环化得到桃金娘烯醛基噻二唑，然后在微波辐照下与系列2‑溴代苯乙酮进行环化反应，合成得到桃金娘烯醛基咪唑并[2,1‑b][1,3,4]噻二唑化合物。本发明首次实现了桃金娘烯醛基咪唑并[2,1‑b][1,3,4]噻二唑化合物的合成。抑菌活性测试表明，桃金娘烯醛基咪唑并[2,1‑b][1,3,4]噻二唑化合物具有一定的抑菌活性，扩大了α‑蒎烯的应用范围。
一种桃金娘烯醛基咪唑噻二唑化合物合成方法

[发明专利]5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺-CN00811044.1有效
发明人： H·J·里贝尔;H·费尔斯特;M·W·德鲁斯;P·达门;D·福伊希特;R·庞岑 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-07-18 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： C07D285/13 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)的5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺,其中n代表0,1,2或3,R代表含有1－4个碳原子的直链或支链烷基,以及X代表硝基,氰基,卤素或代表各自可任意选择地被氰基－、卤素－或C1－C4－烷氧基－取代的各自含有1－4个碳原子的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基或烷基磺酰基,但排除以下化合物N－甲基－5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺,N－乙基－5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺,4－氯－N－甲基－(5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧乙酰苯胺和3－三氟甲基－N－甲基－(5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧乙酰苯胺,N－异丙基－5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺以及4－氟－N－甲基－(5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧乙酰苯胺和4－氟－N－乙基－(5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧乙酰苯胺。
氯二氟甲基噻二唑乙酰苯胺

[发明专利][1-(4’-氰基苄基)吡啶][双马来二氰基二硫烯镍(III)]的制备方法-CN201810311779.7有效
发明人：袁国军;任小明 -专利权人：南京晓庄学院
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07C323/60 文献下载
摘要：本发明属于功能材料技术领域，公开了一种[1‑(4’‑氰基苄基)吡啶][双马来二氰基二硫烯镍(III)]的同质异晶变体的制备方法。本发明利用I₂氧化[1‑(4’‑氰基苄基)吡啶]₂[双马来二氰基二硫烯镍(II)]以获得[1‑(4’‑氰基苄基)吡啶][双马来二氰基二硫烯镍(III)]，在该氧化反应结束后过滤，滤饼经N次洗涤后溶解于乙腈中，过滤，滤液挥发析晶，得到双马来二氰基二硫烯镍(III)的同质异晶变体。
氰基苄基制备变体同质过滤功能材料技术工业应用氧化反应后溶解产率挥发滤饼析晶乙腈洗涤

[发明专利]苯并噻二唑分子三进制电存储器件的制备方法及其应用-CN202110274944.8在审
发明人：施智明;李阳;凌松涛;侯丹丹;朱晓琳;李静妮;张雨芬;张程;马春兰 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： H01L45/00 文献下载
摘要：本发明公开一种三进制电存储器件的制备方法，包括以下步骤：将4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻二唑、无水碳酸钾和四（三邻甲苯基膦）钯加入混合溶剂中，反应得到第一固体氰基苯并噻二唑前驱体；将N‑正辛基‑4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺、双（频哪醇合）二硼、无水醋酸钾和双（二苯基膦）二茂铁二氯化钯加入无水甲苯中；将第一固体氰基苯并噻二唑前驱体、第二固体萘酰亚胺硼酸酯前驱体、双（二亚苄基丙酮）钯、三邻甲苯基膦和无水碳酸钾加入混合溶剂中本发明通过噻二唑分子材料的功能化设计和制备，实现基于电信号响应的三进制电存储器件，有望突破传统二进制存储的容量限制，在未来超高密度信息存储技术领域中具有广阔的应用价值。
噻二唑分子三进制电存储器件制备方法及其应用

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