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[发明专利]适用于分凝式热泵循环系统的多元混合工质-CN200610041670.3无效
发明人：任挪颖;孙民;晏刚 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2006-01-13 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于分凝式热泵循环系统的多元混合工质，它由低沸点和高沸点两组工质组成多元混合制冷剂，其中低沸点工质可以选择二氟甲烷、三氟乙烷、氟乙烷、丙烯、丙烷、五氟乙烷、全氟丙烷、丙二烯、环丙烷、二氟一氯甲烷、二氟二氯甲烷、五氟一氯乙烷、四氟乙烷、二氟乙烷中的一种或两种以上的混合物；高沸点工质可以选择异丁烷、正丁烷、丁烯、异丁烯、八氟异丁烯、八氟环丁烷、八氟－2－丁烯、七氟丙烷、六氟丙烷、五氟丙烷、四氟一氯乙烷、四氟二氯乙烷、二氟一氯乙烷、一氟三氯甲烷、一氟二氯甲烷、三氟二氯乙烷、一氟二氯乙烷中的一种或两种以上的混合物。
适用于分凝式热泵循环系统多元混合工质

[发明专利]同时制备二氯六氟环戊烯异构体的方法-CN201710341337.2有效
发明人：张呈平;张妮;庆飞要;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;日本瑞翁株式会社
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及“同时制备二氯六氟环戊烯异构体的方法”，以氟化氢和三氯五氟环戊烯为反应原料，在氟化催化剂存在的条件下，发生气相催化氟‑氯交换反应而得到。本发明不仅可联产1,2‑二氯六氟环戊烯、1,3‑二氯六氟环戊烯和1,4‑二氯六氟环戊烯，其中，1,3‑二氯六氟环戊烯和1,4‑二氯六氟环戊烯单程收率较高，两者的收率之和大于57％，而且原料易得、氟化催化剂的活性稳定、适用于大规模地、以气相连续地同时制备1,2‑二氯六氟环戊烯、1,3‑二氯六氟环戊烯和1,4‑二氯六氟环戊烯。
同时制备二氯六氟环戊烯异构体方法

[发明专利]一种2-氯-6-氟三氯苄脱氯还原方法-CN202310122360.8在审
发明人：王国平;华慧梁;柯文健;张少美 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司;福建舜跃科技股份有限公司
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氯‑6‑氟三氯苄脱氯还原方法，以2‑氯‑6‑氟三氯苄为起始原料，在溶剂和催化剂作用下跟乙二胺四乙酸二钠盐进行脱氯还原反应，得到反应混合物；反应所得混合物通过蒸馏和精馏，分离得到产品2‑氯‑6‑氟二氯苄和2‑氯‑6‑氟一氯苄。本发明的2‑氯‑6‑氟三氯苄脱氯还原方法具有工艺简单、产品收率高和质量优等特点，既解决副产物出路的难题，还可以显著降低2‑氯‑6‑氟一氯苄或2‑氯‑6‑氟二氯苄的生产成本，具有很好的经济和社会效益。本发明给2‑氯‑6‑氟二氯苄的合成增加了一个降低原料成本和更加简洁的合成路线，所得的2‑氯‑6‑氟二氯苄后续按照常规方式可用于2‑氯‑6‑氟苯甲醛的合成。
一种氟三氯苄脱氯还原方法

[发明专利]二氟一氯甲烷精馏残液中回收一氟二氯甲烷的设备及方法-CN202110724686.9在审
发明人：孙政;刘子璇;王卫国;全文德 -专利权人：江苏梅兰化工有限公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07C17/383 文献下载
摘要：本发明公开二氟一氯甲烷精馏残液中回收一氟二氯甲烷的方法，一，将精馏残液在一氟二氯甲烷回收塔（1）内对精馏残液进行精馏；二，步骤一中由一氟二氯甲烷回收塔（1）的塔顶进入的精馏残液物料精馏后通过输送泵Ⅰ（11）将一氟二氯甲烷输送至氟化反应器（12）中进行氟化反应。本发明二氟一氯甲烷精馏残液中回收一氟二氯甲烷的设备，它主要包括一氟二氯甲烷回收塔（1），一氟二氯甲烷回收塔（1）设置为精馏塔，在一氟二氯甲烷回收塔（1）的顶部设有进料槽（2），干燥器组合的出口与一氟二氯甲烷贮槽（10）的进口相连通，一氟二氯甲烷贮槽（10）的出口通过输送管Ⅴ与氟化反应器（12）相连通。
二氟一氯甲烷精馏残液中回收二氯甲烷设备方法

[发明专利]氟化氢和Z-3;3;3-三氟-1-氯丙烯的共沸组合物-CN201480069887.8有效
发明人： D.德尔-伯特;A.皮加莫;P.邦尼特 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明涉及共沸或准共沸的组合物，其包含氟化氢、Z‑3,3,3‑三氟‑1‑氯丙烯、以及一种或多种包括1～3个碳原子的(氢)卤烃化合物。所述(氢)卤烃化合物优选选自四氯氟丙烷、三氯二氟丙烷、二氯三氟丙烷、氯四氟丙烷、五氟丙烷、二氯二氟丙烯、氯三氟丙烯和四氟丙烯。 1
氟化氢氯丙烯共沸卤烃二氯三氟丙烷三氯二氟丙烷共沸组合物四氯氟丙烷个碳原子三氟丙烯四氟丙烷四氟丙烯五氟丙烷氟丙烯优选

[发明专利]六氟丙烯和二氟一氯甲烷混合物的分离方法-CN201110151767.0有效
发明人：刘越鹏;唐杰;张志刚;谈臻;沈颖浩 -专利权人：上海三爱富新材料股份有限公司
申请日： 2011-06-07 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07C7/11 文献下载
摘要：公开了一种分离六氟丙烯和二氟一氯甲烷的方法，它包括(1)提供一种反应混合物，它包括六氟丙烯和二氟一氯甲烷；(2)以水和所述反应混合物的重量比为30∶1-150∶1的比例向所述反应混合中加入水，在0.2-1.0MPa的压力下从混合物中吸附二氟一氯甲烷，得到二氟一氯甲烷溶液和六氟丙烯气体；(3)在0.01-0.1MPa的压力下解吸所述二氟一氯甲烷(F22)溶液，得到二氟一氯甲烷气体；(4)以水和解吸的二氟一氯甲烷的重量比为4∶1-20∶1的比例向所述反应混合中加入水，在0.2-1.0MPa的压力下从混合物中吸附二氟一氯甲烷，得到二氟一氯甲烷溶液和六氟丙烯气体；和(5)在0.01-0.1MPa的压力下解吸所述二氟一氯甲烷(F22)溶液，得到二氟一氯甲烷气体。本发明的回收分离工艺简单，回收操作成本低，无环境污染，回收的六氟丙烯和二氯二氟甲烷纯度高，提高了二氟一氯甲烷高温热裂解后四氟乙烯选择率。
丙烯二氟一氯甲烷混合物分离方法

[发明专利]三氟三氯乙烷的制备方法-CN201210054901.X有效
发明人：司林旭;张平忠;顾和祥;陈庭雨 -专利权人：常熟三爱富氟化工有限责任公司
申请日： 2012-03-05 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用二氟一氯乙烷制备三氟三氯乙烷(113a)的方法，其由二氟一氯乙烷、氯气和氟化氢在80℃～180℃气相催化反应，获得三氟三氯乙烷；所述二氟一氯乙烷和氟化氢的摩尔比为：二氟一氯乙烷∶氟化氢＝1∶2.0～5.5，二氟一氯乙烷和氯气的摩尔比为：二氟一氯乙烷∶氯气＝1∶3.0～6.0，本发明整个工艺过程由二氟一氯乙烷直接一步法得到三氟三氯乙烷(113a)，从而避免了先氯化后氟化的过程，致使整个工艺生产的原料成本或操作成本大幅下降
三氯乙烷制备方法

[发明专利]一种二氟一氯乙烷的回收方法-CN201710432712.4有效
发明人：李红阳;赵旭亮;马鑫川 -专利权人：浙江三美化工股份有限公司
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氟一氯乙烷的回收方法，采用二氟一氯乙烷的回收系统进行回收二氟一氯乙烷，具体步骤包括：(a)对第一注入管、第二注入管和第三注入管进行清洗；(b)对喷管和喷头进行清洗；(c)第一次洗涤二氟一氯乙烷；(d)第二次洗涤二氟一氯乙烷；(e)二氟一氯乙烷进行回收。本发明在同一吸收塔中将第二注入管与套管对接，再将第三注入管与套管对接，依次对冷却塔中的二氟一氯乙烷进行HCl气体和氯气吸收，减少塔的设置数量，降低能耗，降低成本，同时减少了二氟一氯乙烷流经路程，增加了二氟一氯乙烷与碱液、二氟乙烷的接触时间，提高二氟一氯乙烷纯度，能够满足不断提高二氟一氯乙烷质量要求。
一种二氟一氯乙烷回收方法

[发明专利]一种多氟代苯甲醛的制备方法-CN202211357870.5在审
发明人：杨建华;袁云龙;何立;顾竞;李晓亮;赵姗姗 -专利权人：上海万溯药业有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种多氟代苯甲醛的制备方法，所述制备方法包括：1)将式I所示的取代的二氯氟苯进行氯甲基化反应，得到式II所示氯甲基取代的二氯氟苯；2)将步骤1)所提供的式II所示氯甲基取代的二氯氟苯进行氯化反应，得到式II’所示二氯甲基取代的二氯氟苯；3)将步骤2)所提供的式II’所示二氯甲基取代的二氯氟苯再进行水解反应，得到式III所示甲酰基取代的二氯氟苯；4)将步骤2)所提供的式III所示甲酰基取代的二氯氟苯进行氟化反应，得到式IV所示的多氟代苯甲醛。
一种多氟代苯甲醛制备方法

[发明专利]2，6-二氯-三氟甲苯的制备方法-CN201110339657.7有效
发明人：蔡国荣;李文强 -专利权人：江苏威耳化工有限公司
申请日： 2011-10-31 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种2，6-二氯-三氟甲苯的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)以2，6-二氯-二氯甲苯为原料，在有机碱催化剂的存在下与氟化氢反应，制备得到2，6-二氯-二氟甲苯；(2)所述2，6-二氯-二氟甲苯与氯气在光引发或引发剂的作用下，发生氯化反应制备得到2，6-二氯-氯二氟甲苯；(3)所述2，6-二氯-氯二氟甲苯，在Lewis酸为催化剂的存在下，与氟化氢反应，制备得到2，6-二氯-二氟甲苯。
甲苯制备方法

[发明专利]一种制备E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法-CN202210195519.4有效
发明人：庆飞要;张彤昀;张呈平;郭勤;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;泉州宇极新材料科技有限公司
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种制备E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法，其包括：在催化剂存在下，1,3‑二氯‑3‑卤‑3‑氟丙烯与HF进行反应得到E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，其中，所述1,3‑二氯‑3‑卤‑3‑氟丙烯选自E‑1,3‑二氯‑3,3‑二氟丙烯、Z‑1,3‑二氯‑3,3‑二氟丙烯、E‑1,3,3‑三氯‑3‑一氟丙烯和Z‑1,3,3‑三氯‑3‑一氟丙烯中的任意一种或两种以上。本申请采用1,3‑二氯‑3‑卤‑3‑氟丙烯为原料，在催化剂存在的条件下，进行气相氟‑氯交换反应，反应温度适中，反应时间短，E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的选择性高，原料单程转化率也较高，同时也更容易实现气相连续化生产
一种制备丙烯方法

[发明专利]五氟丙烷的制备方法-CN200910027778.0有效
发明人：司林旭;张平忠;徐建林;顾和祥 -专利权人：常熟三爱富氟化工有限责任公司
申请日： 2009-05-21 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种五氟丙烷(245fa)的制备方法，包括由乙炔与卤化氢在催化剂存在下加成反应制备卤乙烯，卤乙烯与氟烷烃或氟氯烷烃加成反应制备一氟四氯丙烷或二氟三氯丙烷或三氟二氯丙烷或四氟一氯丙烷的制备步骤，一氟四氯丙烷或二氟三氯丙烷或三氟二氯丙烷或四氟一氯丙烷在催化剂作用下生成五氟丙烷(245fa)。本发明整个工艺过程成功避免了采用熟知的四氯化碳和氯乙烯调聚为五氯丙烷(240fa)以及五氯丙烷(240fa)氟化成五氟丙烷(245fa)的工艺路线，本工艺以最基础的乙炔为原料路线，大幅降低了整个工艺的原料成本，且工艺过程的收率高以及五氟丙烷(245fa)纯度高。
丙烷制备方法

[发明专利]一种二氟二氯乙烷合成二氟一氯乙烷的方法-CN201811344591.9在审
发明人：段琦;王瑞英;王永千;李丕永;傅海;崔传博 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07C17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氟二氯乙烷合成二氟一氯乙烷的方法，属于氟化工技术领域。本发明以1,1‑二氯‑2,2‑二氟乙烷（HCFC‑132a）、1,2‑二氯‑1,1‑二氟乙烷（HCFC‑132b）中的任意一种或其组合的二氟二氯乙烷为原料，添加无水醇溶液、碱性氢氧化合物，加入一定季铵盐助催化剂，置于50～300℃的反应釜中反应2～24h，生成1，1‑二氟‑1‑氯乙烷。本发明的二氟二氯乙烷合成二氟一氯乙烷的方法，提供了一种二氟一氯乙烷生产工艺中产生的高沸物二氟二氯乙烷重新合成二氟一氯乙烷的工艺方法，解决了生产过程中产生的二氟二氯乙烷废弃物的再利用问题，解决了其对环境的污染
二氯乙烷二氟一氯乙烷合成二氟乙烷氢氧化合物生产过程一步完成助催化剂反应釜氟化工高沸物季铵盐氯乙烷无水醇再利用生产工艺废弃物污染

[发明专利]一种氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法-CN201711006558.0有效
发明人：邹志群;余意 -专利权人：东莞东阳光科研发有限公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07F9/26 文献下载
摘要：本发明提供一种氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法；具体地，首先以氨基磺酰氯和PCl5为起始原料，制备得到中间体氯磺酰三氯磷腈；其次将氯磺酰三氯磷腈与六甲基二硅氧烷反应，制备得到氯磺酰三甲基硅氧基二氯磷腈；然后将氯磺酰三甲基硅氧基二氯磷腈与三氢氟酸三乙胺反应，制备得到氟磺酰二氟磷酰亚胺；最后将氟磺酰二氟磷酰亚胺与碳酸锂反应，制备得到氟磺酰二氟磷酰亚胺锂。本发明提供的氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法，金属杂质离子含量低、原料成本低、产品产率和纯度高。
一种氟磺酰二氟磷酰亚胺制备方法

[发明专利]3－氰基－2,4,5－三氟苯甲酰氟及其制备的中间体-CN98804339.4有效
发明人： A·马霍尔德;P·沃尔夫鲁姆 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-04-14 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： C07C255/57 文献下载
摘要：本发明涉及3-氰基-2，4，5-三氟苯甲酰氟，用于其制备的中间体，和从5-氟1，3-二甲苯(VIII)制备3-氰基-2，4，5-三氟苯甲酰氟的方法，即在离子条件下，在催化剂存在下，在环上进行二氯化，得到2，4-二氯-5-氟-1，3-二甲苯(VII)。随后，在游离基条件下进行侧链的氯化，得到2，4-二氯-5-氟-3-二氯甲基-1-三氯甲基苯(VI)。后者被水解，经过2，4-二氯-5-氟-3-二氯甲基苯甲酸(V)(如果需要此化合物可以分离)，得到2，4-二氯-5-氟-3-甲酰苯甲酸(IV)，将其醛基反应，得到2，4-二氯-5-氟-3-N-羟基亚氨基甲基苯甲酸(III)，用酰氯从其中除去水，同时将羧基转化为碳酰氯，得到一种腈，即2，4-二氯-3-氰基-5-氟-苯甲酰氯(II)。
氰基三氟苯甲酰氟及其制备中间体

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