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[发明专利]赛拉嗪半抗原和人工抗原及其制备方法与应用-CN202111329116.6有效
发明人：温凯;王战辉;沈建忠;于雪芝;余文博;江海洋;张素霞;史为民;罗亮 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种赛拉嗪半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。用本发明的赛拉嗪人工抗原免疫动物，可以得到效价高，灵敏度高的特异性抗体。本发明提供的赛拉嗪半抗原及其制备的抗体，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的赛拉嗪检测方法提供了新手段。利用本发明提供的半抗原与载体蛋白的偶联物制备赛拉嗪抗体，制备过程简单、经济，抗体对赛拉嗪的检测灵敏度可达0.25ng/mL，实用价值高，特别是在兽药残留检测中具有良好的应用前景。
赛拉嗪半抗原人工抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种氯美扎酮中间体的制备方法-CN202111410091.2有效
发明人：赖金强;丁家豪;邹小燕 -专利权人：广州隽沐生物科技股份有限公司
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本申请涉及制药领域，具体涉及一种氯美扎酮中间体的制备方法，包括如下步骤：（1）制备前驱体：将4‑氯苯甲醛、甲胺盐酸盐和碱性调节剂混合、搅拌，原料反应完全后加入萃取溶剂A进行萃取，萃取后得到的有机相经过旋蒸，制得前驱体；（2）制备氯美扎酮中间体：将制得的前驱体与反应溶剂A混合，然后加入3‑巯基丙酸，加热回流分水，原料反应完全后降温，旋蒸，往旋蒸残留物中加入洗涤液并混合均匀，然后加入萃取溶剂B，萃取、分液，将分液后的有机相用水洗涤、旋干，制得氯美扎酮中间体。本申请的制备方法操作简便，条件易于控制，有利于工业生产制备，且不加入苯或甲苯等毒性较大的物料，减少毒性大溶剂对环境和操作人员的影响。
一种氯美扎酮中间体制备方法

[发明专利]一种氮杂环卡宾催化轴手性1，3-噻嗪类化合物的制备方法-CN202010972157.6有效
发明人：金智超;李停停;池永贵 -专利权人：贵州大学
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类轴手性1，3‑噻嗪类化合物(Z)‑N‑(4‑酮‑3‑苯基‑3,4‑二氢‑2H‑1,3‑噻嗪‑2‑亚基)取代酰胺衍生物，其特征在于：所述的衍生物如通式(1)表示：其中，Ar为取代苯或萘；R1为取代苯、萘、呋喃或烷基；R2为卤原子或苯基；R3为烷基或苯基。
一种氮杂环卡宾催化手性噻嗪类化合物制备方法

[发明专利]无金属催化条件下合成1,3-噻嗪-4-酮的方法-CN201910175038.5有效
发明人：张兴国;王随乾;张小红 -专利权人：温州大学
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种无金属催化剂条件下合成1,3‑噻嗪‑4‑酮的方法，包括以下步骤：以N‑芳基(烷基)‑3‑芳基丙炔酰胺为底物，通过在底物中加入硫化钠或硫化钾作硫源，二氯甲烷或二溴甲烷作碳源，四氢呋喃作溶剂，于60℃搅拌反应9小时。反应结束后，过滤反应液，并将滤液用旋转蒸发仪除去溶剂获得剩余物，通过硅胶柱对剩余物进行柱层分离，并经洗脱液进行淋洗，收集含有目标产物的流出液，合并流出液并经过真空浓缩除去溶剂获得目标产物。本发明具有原料简单易得，制备工艺新颖、简单、污染少、耗能低、产率高、反应时间短的优点。
金属催化条件下合成噻嗪方法

[发明专利]3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪类衍生物及其制备方法-CN202010680873.7有效
发明人：程斌;李慧;张昕平;贺一轩;汪太民;翟宏斌;孙海燕 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及3,4‑二氢‑2H‑1,3‑噻嗪类衍生物及其制备方法。3,4‑二氢‑2H‑1,3‑噻嗪类衍生物的结构式为其制备方法为：由α‑烯醇二硫代酯和1,3,5‑三嗪作为起始原料，以二氯乙烷做反应溶剂，60℃条件下，便可一步简单高效的合成噻嗪类衍生物。本方法在反应中没有使用贵重金属催化剂，反应操作简单，后处理方便，产率普遍很高，且在制备过程中无需惰性气体保护。
噻嗪类衍生物及其制备方法

[发明专利]β、γ-氨基酸N-羧基硫代羰基环内酸酐单体的合成、聚合反应、聚合物制备及其应用-CN201911089413.0在审
发明人：刘润辉;周敏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种β、γ‑氨基酸N‑羧基硫代羰基环内酸酐单体的合成、聚合反应、聚合物制备及其应用。β‑及γ‑氨基酸N‑羧基硫代羰基环内酸酐(β‑NTA，γ‑NTA)单体、其衍生聚合物及其制备方法和应用。本发明改善了传统的β‑及γ‑氨基酸聚合物的制备条件，对水分不敏感，可敞口聚合，实现了α‑氨基酸、β‑氨基酸和γ‑氨基酸共混或嵌段聚合物的合成，制备得到的氨基酸聚合物可于抗菌、抗肿瘤、组织工程、药物和基因递送、自组装材料等方面。
氨基酸羧基羰基酸酐单体合成聚合反应聚合物制备及其应用

[发明专利]一种有机催化剂催化羰基硫转化合成噻嗪二酮杂环化合物的方法-CN201811131985.6有效
发明人：周辉;张瑞;穆森;张慧 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明提供一种有机催化剂催化羰基硫转化合成噻嗪二酮杂环化合物的方法，属于有机合成、农药及医药化工合成技术领域。该方法是在高压釜中加入联烯酰胺类化合物原料和溶剂，加入氮杂环卡宾、氮杂极性烯烃或其与羰基硫的加合物作为有机催化剂，通入羰基硫气体，在60～100摄氏度条件下搅拌12小时，反应结束后冷却至室温，缓慢释放未反应的羰基硫气体，抽干溶剂得粗产品，经柱层析纯化得到1,3‑噻嗪‑2,4‑二酮类化合物。本发明使用羰基硫代替传统硫源，该反应具有清洁，反应条件温和，高官能团耐受性，高转化率和立体选择性特点，在有机合成、农药及医药中具有广泛用途。
一种有机催化剂催化羰基转化合成噻嗪二酮杂环化合物方法

[发明专利]化合物及其作为β-分泌酶1抑制剂的用途-CN201680021454.4有效
发明人：马渡·彻如库瑞;林晓汶;游书杰;彭日平;叶苏度斯·克里斯杜·拉詹;戴安·丹霞·汤刘;安德鲁·D·怀特;托马斯·马隆;理查·贝瑞希斯 -专利权人：新源生物科技股份有限公司
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明是关于式(I)的化合物或其的立体异构物、互变异构物、或医药上可接受的盐或其的溶剂合物，其中X、Y、Z、Q、W、m、u、环R2、R3、R4、R5及R6如说明书及权利要求书中所定义。本发明提供含有式(I)的化合物的医药组合物以及治疗及/或预防下列病症的方法：唐氏症、β类淀粉蛋白血管病变、与认知损伤相关的病症、阿兹海默症、记忆丧失、与阿兹海默症相关的注意力不足症、神经退化性疾病、早发型失智症、老年失智症及与帕金森氏症、阿兹海默症及/或唐氏症相关的失智症、老年性黄斑部病变、青光眼、嗅觉功能损伤、创伤性脑伤、渐进式肌肉萎缩症、第二型糖尿病及心血管疾病(中风)。
化合物及其作为分泌抑制剂用途

[发明专利]一种噻嗪低聚物及制备方法、包含该噻嗪低聚物的石墨烯研磨分散液以及感光组合物与应用-CN201810195722.5有效
发明人：高振先;邱文博;任广辅;钟美弟;廖江华;雷立猛 -专利权人：深圳烯旺科技有限公司
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻嗪低聚物，其是石墨烯分子晶体的良好的研磨稳定剂和防腐涂加剂，本发明同时公开了该噻嗪低聚物的制备方法、包含该噻嗪低聚物的石墨烯研磨分散液以及感光组合物与应用。该噻嗪低聚物作为一种新型的稳定、防腐添加物，能有效防止石墨烯分子晶体团聚，包含该噻嗪低聚物的感光组物可在基材上形成附着力强的功能保护层。
一种噻嗪低聚物制备方法包含石墨研磨分散以及感光组合应用

[发明专利]一种银催化制备2-苯基-5-苯基-5-甲硫氰基-4,5-二氢噻唑类化合物的方法-CN202010057587.5在审
发明人：徐润生 -专利权人：浙江农林大学暨阳学院
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种银催化制备2‑苯基‑5‑苯基‑5‑甲硫氰基‑4,5‑二氢噻唑类化合物的方法，制备方法为：N‑甲基苯甲胺类化合物、苯甲硫酚类化合物和硫氰基乙酸类化合物在有机溶剂为介质，在催化剂及碳酸钠为碱的促进下充分反应，制得目标产物，反应物通过后处理制得2‑苯基‑5‑苯基‑5‑甲硫氰基‑4,5‑二氢噻唑类化合物；式中，R1选自下列之一：氢、卤素、甲基、异丙基、甲氧基；R2选自下列之一：氢、甲基、甲氧基；本发明方法产率良好，节约成本；对设备的要求较低，后处理方便；催化剂高效不需后处理，符合绿色环保要求；催化体系适应性广，适用于大规模工业化医药中间体生产。
一种催化制备苯基甲硫氰基噻唑化合物方法

[发明专利]一种噻嗪酮杂环化合物及其制备方法-CN201911194398.6在审
发明人：池永贵;刘长益;吴树权;郑鹏程 -专利权人：贵州大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明公开噻嗪酮杂环化合物，如下述通式(1)表示：其中标有*的碳原子为手性碳原子，R1为取代苯基、烷基或呋喃基团；R2为取代苯基、烷基、萘基或噻吩基团。噻嗪酮杂环其衍生物普适性好，具有优异的产率高达96％、对映选择性高达96％和良好的生物活性。
一种噻嗪酮杂环化合物及其制备方法

[发明专利]一种2;6-二甲基苯胺基噻嗪化学合成方法-CN201810948076.5在审
发明人：徐来;隋宁 -专利权人：黄石法姆药业股份有限公司
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明公开一种2,6‑二甲基苯胺基噻嗪的化学合成方法。本发明方法如下：先将干燥的乙酰(2,6‑二甲基)苯胺于无水溶液中、在金属氢化物作用下与二硫化碳定量反应生成异硫氰酸‑2,6‑二甲基苯酯，经干燥提纯后与3‑氨基丙醇进行氨解生成1‑(2,6‑二甲基)‑苯基‑3‑丙醇基硫脲，然后经浓盐酸催化环合，得目标物2,6‑二甲基苯胺基噻嗪。本发明制备方法的原料易得、操作条件要求严谨、在实际生成中化繁为简，适合工业化批量生产。
二甲基苯胺基噻化学合成二甲基工业化批量生产金属氢化物氨基丙醇催化环合二甲基苯二硫化碳异硫氰酸丙醇基目标物浓盐酸提纯氨解苯胺苯基硫脲乙酰制备

[发明专利]用于制备噻嗪衍生物的方法和中间体-CN201680076073.6在审
发明人：小野寺君裕;野口耕一;安藤茂;永松大树;石桥贤一;越智俊辅;长谷川爱子;尾田胜男 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明提供制备式(VI)化合物的方法，其中每个符号如说明书中定义，所述方法不使用任何显示致突变性的中间体化合物。所述方法包括使式(I)的中间体化合物与酸形成盐，以便能够以立体选择性方式进行光学拆分从而分离式(II)的中间体化合物。
中间体化合物式( I )制备立体选择性方式噻嗪衍生物致突变性

[发明专利]安定药物氯美扎酮的合成方法-CN201710247833.1在审
发明人：彭飞 -专利权人：成都切斯特科技有限公司
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明公开了安定药物氯美扎酮的合成方法，包括如下步骤：将2‑(3‑氯‑1,2‑二羟基苯基)‑3‑甲基‑1,3‑氢化噻嗪‑4‑酮，氯甲基甲醚溶液加入到反应容器中，控制搅拌,控制溶液温度，加入2‑甲基‑2,4‑戊二醇溶液，分批次加入钌酸钾，继续反应；降低溶液温度，分批次加入碳酸钾溶液，溶液分层，取出油层，加入苯磺酸溶液调节pH，六氟代苯溶液抽提多次，磷酸二甲酯溶液抽提多次，邻二溴苯溶液洗涤，在聚丙二醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品氯美扎酮。
安定药物抽提合成二羟基苯基磷酸二甲酯氯甲基甲醚碳酸钾溶液聚丙二醇邻二溴苯溶液分层溶液洗涤油层苯磺酸氟代苯脱水剂戊二醇重结晶钌酸钾氢化噻嗪脱水取出

[发明专利]噻嗪类衍生物及其合成方法-CN201710152311.3在审
发明人：李艳忠;陶相华;周圆圆;姚其义;孔令凯;赵育磊;郑重;袁洋;王孟丹;徐穆榕;张芳芳 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)噻嗪类衍生物及其合成方法，以硫酰胺取代的烯炔酯类化合物为原料，在催化剂作用下，合成得到式(I)噻嗪类衍生物。本发明制备方法具有原料简单易得、后处理简便、无金属催化剂、收率良好、对环境友好等优点。
噻嗪类衍生物及其合成方法

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