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[发明专利]具有巯基喹啉骨架结构的酪氨酸酶抑制剂及其应用-CN201510768985.7在审
发明人：刘兆明;王慧云;孙珊珊;崔亚男;张方可 -专利权人：济宁医学院
申请日： 2015-11-12 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07D215/36 文献下载
摘要：本发明具体涉及一类具有巯基喹啉结构的强效酪氨酸酶抑制剂，及其在制备治疗色素沉着性疾病的药物及制备蔬果保鲜剂方面的应用。该类化合物具体包括2-巯基喹啉、4-巯基喹啉、6-巯基喹啉、8-巯基喹啉以及其结构类似及衍生物。
具有巯基喹啉骨架结构酪氨酸抑制剂及其应用

[发明专利]提高土壤中二氯喹啉酸降解速度的方法-CN201610676103.9在审
发明人：陈泽鹏;万树青;林先丰 -专利权人：中国烟草总公司广东省公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A01B79/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高土壤中二氯喹啉酸降解速度的方法。本发明综合研究了土壤pH值大小对二氯喹啉酸降解的影响关系，总结得到最佳的pH值土壤条件下，可获得较快的二氯喹啉酸残留降解速度，并进一步总结出降低土壤中粘粒的含量或者采用壤土可促使二氯喹啉酸尽快降解，从而为合理使用二氯喹啉酸
提高土壤氯喹降解速度方法

[发明专利]一种含有噻霉酮和喹啉铜的杀菌组合物-CN201610795899.X在审
发明人：王鹏;翟卫兵;李敏;段新新 -专利权人：陕西西大华特科技实业有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种杀菌组合物，包括噻霉酮和喹啉铜；噻霉酮与喹啉铜的重量比为80～1∶1～80。将噻霉酮和喹啉铜在重量比为80～1∶1～80范围内依孙云沛法计算药剂的毒力指数级共毒系数(CTC)>100，说明噻霉酮和喹啉铜配合使用具有明显的协同增效作用，所述杀菌组合物与单独使用噻霉酮和喹啉铜制备的杀菌剂相比具有大幅提高杀菌药效
一种含有噻霉酮喹啉杀菌组合

[发明专利]一种8‑氟喹啉的制备方法和3‑碘‑8‑氟喹啉的制备方法-CN201711175587.X在审
发明人：李振威;赵阳;李德刚;刘海盛;王栋;宋桐集;何秉恕;黄凤婷 -专利权人：金凯（辽宁）化工有限公司
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种8‑氟喹啉的制备方法以及3‑碘‑8‑氟喹啉的制备方法，其中8‑氟喹啉的制备是采用邻氟苯胺与丙三醇进行环合反应制备得到，3‑碘‑8‑氟喹啉的制备是利用上述制备得到的8‑氟喹啉与N‑氯代丁二酰亚胺
一种喹啉制备方法

[发明专利]N-取代-4-（7-氯喹啉-4-氨基）-苯甲酰胺衍生物的制备方法和应用-CN201210097663.0有效
发明人：王立强;吴振 -专利权人：华侨大学
申请日： 2012-04-05 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-取代-4-（7-氯喹啉-4-氨基）-苯甲酰胺衍生物的制备方法，a)以对氨基苯甲酸和4,7-二氯喹啉为原料回流反应，得到Ⅳ4-（7-氯喹啉-4-氨基）苯甲酸；b)然后和氯化亚砜回流反应，得到4-（7-氯喹啉-4-氨基）苯甲酰氯；c）加入2-（5-氨基-2-甲基苯胺）-4-（4-吡啶）嘧啶反应完全后，重结晶得N-取代-4-（7-氯喹啉-4-氨基）-苯甲酰胺衍生物。
取代氯喹氨基甲酰胺衍生物制备方法应用

[发明专利]一种喹啉类化合物及其合成方法与应用-CN201910554548.3有效
发明人：柏连阳;李祖任;罗丁峰;邬腊梅;彭琼 -专利权人：湖南省农业生物技术研究所
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹啉类化合物及其合成方法与应用，其结构是如下：本发明在传统的喹啉酸结构的基础上，引入了吡唑结构，形成一类新喹啉酸的衍生物本发明中的喹啉类化合物合成方法简单易行，易于实现批量化生产。本发明的喹啉类化合物除草效果较好，且对具有抗性的杂草有很好的效果。
一种喹啉化合物及其合成方法应用

[发明专利]α-氰基季碳取代四氢异喹啉化合物的合成方法-CN202011504115.6有效
发明人：姬悦;张学;韩薇薇;王嗣昌;吴亚;刘雪梅 -专利权人：西安石油大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种α‑氰基季碳取代四氢异喹啉化合物的合成方法，是将异喹啉类化合物转化为高活性亚胺盐中间体，再与氰基源发生加成反应，得到α‑氰基季碳取代四氢异喹啉化合物。本发明适用于异喹啉类化合物的合成，尤其适用于α‑氰基季碳取代四氢异喹啉化合物的合成。
氰基季碳取代四氢异喹啉化合物合成方法

[发明专利]一种4-羟基-1，2，3，4-四氢喹啉的合成方法-CN201410202552.0无效
发明人：陈永正;郑代军;杨敏;李珂 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2014-05-14 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： C07D215/233 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-羟基-四氢喹啉的合成方法，以1，2，3，4-四氢喹啉为原料，使用(Boc)₂O试剂对四氢喹啉的仲胺基团进行保护，用KMnO₄作为氧化剂将苄位亚甲基氧化成羰基，然后在酸性条件下除去Boc基团得到中间体4-羰基-1，2，3，4-四氢喹啉，采用NaBH₄还原制得4-羟基-1，2，3，4-四氢喹啉。
一种羟基喹啉合成方法

[发明专利]从工业喹啉制取精喹啉的方法-CN99112606.8无效
发明人：李建;王甘霖;张显强 -专利权人：鞍山钢铁集团公司
申请日： 1999-01-05 - 公布日： 2003-01-22 - 主分类号： C07D215/02 文献下载
摘要：本发明提供一种从工业喹啉制取精喹啉的方法，利用间歇精馏釜对含量为90～94％的工业喹啉进行加热，将加热后的油汽引入理论板数较高的精馏塔中，利用精馏塔中的填料对油汽反复进行气液交换，各馏分按沸点从低到高依次到达塔顶，经冷凝冷却后流入各馏分槽中，在235～240℃切取精喹啉。本方法工艺简单可靠，操作方便，易于实现工业生产，精喹啉含量大于99％，一次产率可达60％以上，经济效益明显。
工业喹啉制取方法

[发明专利]异喹啉生物碱的应用-CN200410051375.7无效
发明人：徐汉虹;邓业成 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2004-09-08 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C07D217/04 文献下载
摘要：异喹啉生物碱的应用属于农药领域，具体涉及一类具有杀虫活性的异喹啉生物碱的提取分离及其应用。异喹啉生物碱具有杀虫活性高，对环境不造成污染，对害虫天敌和有益生物安全；异喹啉生物碱的杀虫作用机理独特，不同于常规化学杀虫剂，害虫不易产生抗药性。所以从植物中提取分离出异喹啉生物碱用于害虫防治，能克服化学杀虫剂的局限性，促进害虫无公害防治技术的发展，生产优质无公害绿色食品。
喹啉生物碱应用

[发明专利]异喹啉生物碱的提取方法-CN200410051376.1无效
发明人：徐汉虹;邓业成 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2004-09-08 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C07D217/04 文献下载
摘要：异喹啉生物碱的提取方法属于农药领域，具体涉及一类具有杀虫活性的异喹啉生物碱的提取分离及其应用。异喹啉生物碱具有杀虫活性高，对环境不造成污染，对害虫天敌和有益生物安全；异喹啉生物碱的杀虫作用机理独特，不同于常规化学杀虫剂，害虫不易产生抗药性。所以从植物中提取分离出异喹啉生物碱用于害虫防治，能克服化学杀虫剂的局限性，促进害虫无公害防治技术的发展，生产优质无公害绿色食品。
喹啉生物碱提取方法

[发明专利]硝羟喹啉碱加成盐及其用途-CN201480025681.5有效
发明人：潘柯 -专利权人：爱西里斯药物技术有限公司
申请日： 2014-03-17 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C07D215/24 文献下载
摘要：本发明描述了在生理条件下具有改善的溶解度和增加的尿分泌的新型硝羟喹啉碱加成盐。同时本发明还描述了药物组合物和使用这些药物组合物的治疗方法。本发明涉及新型硝羟喹啉碱加成盐，与硝羟喹啉或硝羟喹啉的其他盐类相比，其在水溶液中具有改善的溶解度和稳定性。本发明还涉及包含硝羟喹啉碱加成盐的药物组合物，和使用这些药物组合物治疗或预防疾病、障碍和病况的方法。
喹啉加成及其用途

[发明专利]一种喹啉铜和吡唑醚菌酯的农药组合物-CN201710255722.5在审
发明人：李乾珉;纪清伟;刘敏婕 -专利权人：兴农药业（中国）有限公司
申请日： 2017-04-19 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A01N47/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹啉铜和吡唑醚菌酯的农药组合物，该一种喹啉铜和吡唑醚菌酯的农药组合物包括有效成分和农药上可接受的赋形剂，有效成分包括喹啉铜和吡唑醚菌酯；有效成分中，喹啉铜和吡唑醚菌酯的质量比为0.5～101
一种喹啉吡唑醚菌酯农药组合

[发明专利]3-氨基喹啉-5-羧酸甲酯的合成方法-CN202010908507.2有效
发明人：赵丽芳;徐卫良;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2020-09-02 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基喹啉‑5‑羧酸甲酯的合成方法，其以3‑氨基喹啉为原料与溴素进行溴代反应得到3‑氨基‑5‑溴喹啉，然后经过插羰反应得到3‑氨基喹啉‑5‑羧酸甲酯。
氨基喹啉羧酸合成方法

[发明专利]一种催化氧化制备二氯喹啉酸的新工艺-CN202310552397.4在审
发明人：宋广亮;朱红军;刘睿;宋宇韡;顾翔宇;王磊;李玉峰 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明提供一种将7‑氯‑8‑甲基喹啉氯化物催化氧化制备二氯喹啉酸的新工艺，采用分步反应，经第一步水解反应和第二步氧化反应制得二氯喹啉酸，具有操作简单、产率高和绿色环保的优点，适宜工业化生产。第一步水解反应是以7‑氯‑8‑甲基喹啉氯化物(主要成分是3，7‑二氯‑8‑氯甲基喹啉和3，7‑二氯‑8，8‑二氯甲基喹啉混合物)为原料，以乙酸、乙腈、甲醇、丙酮、丙酸中的一种或一种以上混合物为溶剂，金属钌、铜、锌、锰、钴的氧化物或其盐类中的一种或一种以上混合物为催化剂，在10‑100℃下与水反应5‑72小时，分离得到相应的水解产物3，7‑二氯‑8‑喹啉甲醇和3，7‑二氯‑8‑喹啉甲醛，氯化物转化率10‑第二步氧化反应以第一步的水解产物3，7‑二氯‑8‑喹啉甲醇和3，7‑二氯‑8‑喹啉甲醛为原料，以过氧化氢、叔丁基过氧化氢、氧气或空气中的一种或一种以上混合物作为氧化剂，以金属钌、铜、锌、锰、钴、铁、钒的氧化物或其盐类中的一种或一种以上混合物作为催化剂，以乙酸、乙腈、甲醇、丙酮、水、丙酸中的一种或一种以上混合物作为溶剂，在20‑130℃下反应1‑72小时得到3，7‑二氯喹啉‑8‑羧酸，即二氯喹啉酸，其收率范围在5‑92％。
一种催化氧化制备氯喹新工艺