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[发明专利]注射用头孢呋辛钠的制备工艺-CN201510200597.9在审
发明人：陈继源;包莹;刘萍 -专利权人：四川制药制剂有限公司
申请日： 2015-04-27 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及注射用头孢呋辛钠的制备工艺，包括以下步骤：头孢呋辛钠的合成；将合成的头孢呋辛钠烘干并制备成粉末状；头孢呋辛钠的制备工艺：首先清洗用于盛装头孢呋辛钠粉末的试剂瓶，然后将头孢呋辛钠粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶，再将装有头孢呋辛钠粉末的试剂瓶充入氮气，然后盖上经预处理的胶塞，再用铝盖进行扎盖处理，使得产品密封，对扎盖后的试剂瓶依次贴内标签、包装、灯检，然后在包装盒上贴外标签，再进行检验、打包。本发明克服了现有的注射用头孢呋辛钠的制备工艺导致的注射用头孢呋辛钠的药用效果降低的问题。
注射头孢呋辛钠制备工艺

[发明专利]一种注射用头孢呋辛钠的制备工艺-CN202111166599.2有效
发明人：路国荣 -专利权人：海南海灵化学制药有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D501/12 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用头孢呋辛钠的制备工艺，将头孢呋辛钠溶解在磷酸盐缓冲溶液中，使用活性炭进行脱色，再用水洗涤滤饼，去除头孢呋辛钠中的杂质，防止头孢呋辛钠在脱色过程中发生降解，然后在头孢呋辛钠溶液中加入晶种、树脂和丙酮进行养晶，利用树脂的吸水性能在结晶过程中吸收溶液的水分，提高丙酮的占比，进而提高头孢呋辛钠的结晶效果，减少晶型中残留水，提高注射用头孢呋辛钠的稳定性，每隔一段时间进行一次加压处理，可在结晶达到瓶颈时，改变树脂的吸水性和头孢呋辛钠溶解度，促进头孢呋辛钠结晶的析出。
一种注射头孢呋辛钠制备工艺

[发明专利]一种头孢呋辛钠药物组合物、其粉针剂及其制备方法-CN201210233706.3有效
发明人：雷建刚;赵丽 -专利权人：深圳信立泰药业股份有限公司
申请日： 2012-07-06 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢呋辛钠物组合物、其粉针剂及其制备方法。该药物组合物由头孢呋辛钠和羟丙基-β-环糊精组成，羟丙基-β-环糊精的重量为头孢呋辛钠重量的5%-15%，优选10%。本发明的头孢呋辛钠药物组合物稳定性好，杂质含量远小于市售头孢呋辛钠制剂产品，胃肠道副反应小，大大提高了头孢呋辛钠的质量和安全性。
一种头孢呋辛钠药物组合针剂及其制备方法

[发明专利]一种头孢呋辛钠晶型化合物的制备方法-CN201811570762.X有效
发明人：谭胜连;贾永兵;唐康;文青;张旭途 -专利权人：广州白云山天心制药股份有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及头孢呋辛钠晶型化合物的制备方法。本发明的头孢呋辛钠晶型样品可通过下述方法获得：头孢呋辛钠分散于含水有机溶剂中，在45℃至65℃范围内搅拌数小时后，过滤，干燥，即可得头孢呋辛钠晶型化合物。本发明制备的头孢呋辛钠吸湿性低，稳定性好，流动性好，解决了现有头孢呋辛钠颜色变化快，稳定性差等问题。
一种头孢呋辛钠晶型化合物制备方法

[发明专利]头孢呋辛钠的制备方法及其应用-CN201910741158.7在审
发明人：熊毅;杨洪;朱延亮 -专利权人：上海龙翔生物医药开发有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及到一种头孢呋辛钠的制备方法及其应用。所述头孢呋辛钠的制备方法包括：将头孢呋辛酸溶于溶剂中，加入稳定剂水溶液，再加入成盐剂即得到头孢呋辛钠。本发明公开的方法制备得到的头孢呋辛钠色泽稳定性好。此外，该头孢呋辛钠的制备方法残留溶剂极少；收率高；减少了水及总溶剂用量，有利于生产，大大降低了生产成本。
头孢呋辛钠制备稳定剂水溶液医药技术领域色泽稳定性头孢呋辛酸残留溶剂成盐剂总溶剂溶剂收率生产成本应用生产

[发明专利]一种头孢呋辛赖氨酸的合成方法-CN201310105586.3有效
发明人：李明杰;刘明霞;李华;何雅官 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢呋辛赖氨酸的合成方法，该合成方法的步骤为，采用7-氨基头孢烷酸与SMIFA酰氯缩合反应制备3-去氨甲酰基-乙酰基-头孢呋辛钠；将3-去氨甲酰基-乙酰基-头孢呋辛钠脱去乙酰基，再与酸反应制备成3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸；3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸与CSI反应制备成头孢呋辛酸，头孢呋辛酸与异辛酸钠反应得到头孢呋辛钠；再将头孢呋辛钠与酸反应制备得到头孢呋辛酸，然后与盐酸赖氨酸反应，得到头孢呋辛赖氨酸后养晶、析晶得到头孢呋辛赖氨酸晶体。本发明合成方法得到的头孢呋辛赖氨酸，得率高，纯度高，适应于临床应用。
一种头孢赖氨酸合成方法

[发明专利]一种头孢呋辛钠甲氧亚胺异构体的制备方法-CN201910921419.3在审
发明人：贾永兵;谭胜连;文青;唐康;张旭途;刘佳 -专利权人：广州白云山天心制药股份有限公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢呋辛钠甲氧亚胺异构体的制备方法，属于医药企业药物质量研究、质量控制和安全性研究，它公开了步骤(1)：在非质子性、质子性溶剂中，头孢呋辛酯在紫外光催化作用下产生头孢呋辛酯甲氧亚胺异构体；步骤(2)：将步骤(1)得到的头孢呋辛酯甲氧异构体通过反相色谱纯化，然后萃取，干燥，浓缩即得头孢呋辛酯甲氧异构体纯干品；步骤(3)将步骤(2)中得到的头孢呋辛酯甲氧异构体通过酯酶水解得头孢呋辛钠甲氧亚胺异构体本发明，反应操作简单，条件温和，产物纯度高，所得的头孢呋辛钠甲氧亚胺异构体可作为标准品应用在头孢呋辛酯、头孢呋辛钠原料药和制剂的质量控制。
头孢呋辛酯头孢呋辛钠胺异构体甲氧亚异构体质量控制反相色谱纯化安全性研究质子性溶剂产物纯度催化作用反应操作非质子性医药企业质量研究酯酶水解紫外光标准品原料药干品萃取制备浓缩应用

[发明专利]头孢呋辛钠组合药物-CN201010139958.0有效
发明人：邓学峰;蔡海德 -专利权人：邓学峰
申请日： 2010-04-06 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明提供一种头孢呋辛钠的组合药物，其特征是，头孢呋辛钠∶葡醛酸钠∶谷胱甘肽的重量份数比是0.25-2.0∶0.1-0.3∶0.02-0.04的药效成份制成；并提供所述的组合药物的制备方法；本发明头孢呋辛钠组合药物在安全性、稳定性、疗效都全面优于现有技术制备的头孢呋辛钠。
头孢呋辛钠组合药物

[发明专利]一种注射用头孢呋辛钠的制备方法-CN201810975640.2有效
发明人：陈宇东 -专利权人：浙江长典医药有限公司
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢呋辛钠的制备方法，所述方法包括：将头孢呋辛钠粗品转变成头孢呋辛酸溶液；头孢呋辛酸溶液经过溶剂‑反溶剂沉淀得到头孢呋辛酸悬浮液；头孢呋辛酸悬浮液过滤得到头孢呋辛酸湿品；以及，将头孢呋辛酸湿品溶解，加入钠盐溶液，调节pH值，结晶，过滤，得到注射用头孢呋辛钠。
一种注射头孢呋辛钠制备方法

[发明专利]注射用头孢呋辛钠及其制备方法-CN202210134158.2有效
发明人：瞿云安;苏引;杨鑫 -专利权人：成都晶富医药科技有限公司
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开了注射用头孢呋辛钠及其制备方法，制备方法包括以下步骤：S1、将成品头孢呋辛钠溶解后过滤，获得头孢呋辛钠溶液；S2、在将头孢呋辛钠溶液中加入晶种，在搅拌状态下进行一次养晶，大量析晶后降温处理，降温速率控制在0.1‑0.2℃/min，降温完成后加入溶稀剂进行二次养晶，所述晶种的加入量为成品头孢呋辛钠重量的1‰～2‰，一次养晶时间为10‑15min，二次养晶时间为1.5‑2h；S3、经过过滤、洗涤和真空干燥，本发明通过溶解成品头孢呋辛钠去除杂质，然后合理控制养晶步骤的参数，结合三阶段的真空干燥，能够减低头孢呋辛钠中的水分残留，能够提高头孢呋辛钠储存稳定性。
注射头孢呋辛钠及其制备方法

[发明专利]头孢呋辛钠的一步法回收制备方法-CN201010211068.6无效
发明人：刘丹青;冯胜昔;姚柳端;梁少娟;金国有;朱艺基;王妙英 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂
申请日： 2010-06-28 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及头孢呋辛钠的一步法回收制备方法。该方法包括：将头孢呋辛钠分散于含水或不含水的醇与酮的混合溶剂中，在0～50℃温度下加入盐酸或硫酸，反应0.5～3小时，头孢呋辛钠逐渐转化成头孢呋辛酸而溶解于反应体系中，同时生成的副产物氯化钠或硫酸钠不溶于反应体系中；而后加入活性碳脱色，过滤，滤除副产物和活性碳，得到头孢呋辛酸溶液；所得到的头孢呋辛酸溶液与乳酸钠或异辛酸钠的含水或不含水的有机溶剂的溶液混合，而使头孢呋辛钠晶体析出。本发明采用一步法进行头孢呋辛钠的回收制备，不需要将头孢呋辛酸分离和烘干，减少对头孢呋辛酸的破坏，回收制备过程中体系含水量低，对不稳定的头孢呋辛钠有良好的保护作用。
头孢呋辛钠一步法回收制备方法

[发明专利]一种稳定的头孢呋辛钠及其制备方法-CN200910036828.1有效
发明人：谭胜连;文青;司徒小燕;周华安 -专利权人：广州白云山天心制药股份有限公司
申请日： 2009-01-20 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的头孢呋辛钠及其制备方法，用于制药，它公开了其成分是(a)头孢呋辛钠；(b)一种或者是不少于二种组合的药用稳定剂，制造方法是采用与水互溶的有机溶剂与水的混合溶液溶解头孢呋辛和相应酸，再用乳酸钠将头孢呋辛转为头孢呋辛钠本发明的优点是用本发明的制备方法制备的稳定的头孢呋辛钠稳定性好，收率高，减少了水及总溶剂用量，有利于生产，降低成本。
一种稳定头孢呋辛钠及其制备方法

[发明专利]头孢呋辛钠的制备方法-CN201811522648.X在审
发明人：张艳红;张立明 -专利权人：淄博鑫泉医药技术服务有限公司
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成技术领域，具体涉及一种头孢呋辛钠的制备方法。本发明所述的头孢呋辛钠的制备方法，是将头孢呋辛酸溶于异丙醇和水组成的混合溶剂中，然后滴加乳酸钠的异丙醇溶液进行反应，以异丙醇为溶析剂进行析晶，得到所述的头孢呋辛钠。本发明所述的头孢呋辛钠的制备方法，简单易行，成本低，产品稳定、收率高，利于工业化生产。
头孢呋辛钠制备异丙醇头孢呋辛酸异丙醇溶液混合溶剂医药合成溶析剂乳酸钠滴加收率析晶

[发明专利]一种高稳定性注射用头孢呋辛钠粉针制剂的制备方法-CN202011479742.9有效
发明人：贾全;乔俊华;高燕霞;陈彩肖;康健;张美青;王智;张立斌;田洪年;魏宝军;李亮;张海杰 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种高稳定性注射用头孢呋辛钠粉针制剂的制备方法，属于医药技术领域，具体步骤如下：将头孢呋辛钠粗品加入到注射水中，搅拌至溶清；向上步得到的溶液中加入丙酮，溶液澄清；在上步所得溶液中加入活性炭，脱色后无菌过滤；炭饼用适量注射水洗涤过滤，合并滤液；将上步所得滤液中加入适量的乙醇，搅拌均匀后，加入晶种，缓慢搅拌养晶，大量出晶后，加入溶稀剂，降温继续养晶，过滤，洗涤，干燥，即得头孢呋辛钠无菌粉体；将上步所得头孢呋辛钠无菌粉体经无菌分装，即得注射用头孢呋辛钠粉针制剂。本申请方法有效纯化头孢呋辛钠产品，提升产品质量。
一种稳定性注射头孢呋辛钠粉针制剂制备方法

[发明专利]一种注射用头孢呋辛钠及其制备方法-CN202111563798.7有效
发明人：周白水;俞玉萍;李秋荣;翟晚娜;李雪珍 -专利权人：广东金城金素制药有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢呋辛钠及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的注射用头孢呋辛钠按照重量份，由90‑110份头孢呋辛钠和2‑20份山梨醇组成。注射用头孢呋辛钠中加入山梨醇可替代制剂生产过程中的顶空充氮工艺，解决生产线充氮水平差异而导致充氮不稳定问题，并能有效改善产品颜色与澄清度，降低有关物质和头孢呋辛钠聚合物杂质，增加制剂稳定性，提升产品质量
一种注射头孢呋辛钠及其制备方法

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