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[发明专利]可用于治疗的哒嗪衍生物-CN201280052986.6有效
发明人： K·R·吉普森;D·R·欧文 -专利权人：因西必泰克新有限公司
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D237/20 文献下载
摘要：本发明提供了式I化合物其中R表示环状基团，选自苯基、杂芳基、杂环基和C3‑6环烷基；10其中各环状基团任选地取代有1‑3个选自卤素、任选地取代有1‑3个卤素原子的C‑6烷基、苯基、任选地取代有1‑3个卤素原子的C‑6烷氧基、氰基、杂芳基1a和杂环基1a的取代基；且其中各环状基团任选地稠合到苯环或各自包含1‑3个杂原子(选自N、O和S)的五元或六元杂芳环或杂环上；且当该基团被取代时，该取代可以发生在作为整体的任选的稠环系统上的任意位置C‑6烷基、任选地取代有‑3个卤素原子的C‑6烷氧基、氰基、杂芳基4a和杂环基4a的取代基；且其中各环状基团任选地稠合到苯环或各自包含1‑3个杂原子(选自N、O和S)的五元或六元杂芳环或杂环上；且当该基团被取代时，该取代可以发生在作为整体的任选的稠环系统上的任意位置；且其中杂环基4和杂环基4a可以另外地取代有＝O；杂芳基、杂芳基1a、杂芳基4和杂芳基4a独立地表示包含1‑3个杂原子(选自N、O和10S)的五元或六元杂芳基；和杂环基、杂环基1a、杂环基4和杂环基4a独立地表示包含1‑3个杂原子(选自N、O和S)的五元或六元杂环基；及其药物学可接受的盐和溶剂化物。
用于治疗衍生物

[发明专利]含氧杂环取代唑类化合物及其用途-CN201810937875.2有效
发明人：卢帅;王志杰;向黎;王淑贤;衡浩;蔡炅桁;秦天人;田洁怡;陈亚东;陆涛 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了含氧杂环取代唑类化合物及其用途。具体涉及含氧杂环取代唑类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为FMS样酪氨酸激酶3抑制剂的用途。
含氧杂环取代化合物及其用途

[发明专利]一种含氧硫杂环三芳胺化合物的有机光电器件及其应用-CN201810959529.4有效
发明人：王子兴;吴跃初;赵晓宇 -专利权人：宇瑞（上海）化学有限公司;浙江华显光电科技有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明提供了一种含氧硫杂环三芳胺化合物的有机光电器件及其应用，该有机光电器件包含有机电致发光器件(OLED)、有机场效应晶体管(OFET)、有机太阳能电池等。尤其是有机电致发光器件(OLED)中的空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层或者发光层中含有含氧硫杂环三芳胺化合物。由于含氧硫杂环三芳胺化合物具有能级匹配性好、玻璃化转变温度高，具有相当好的热、光稳定性，且三线态能级以符合激子束缚要求，使得有机电致发光器件(OLED)具有效率高，操作电压低，使用寿命长的优点，具有很好的应用前景
一种含氧硫杂环三芳胺化合物有机光电器件及其应用

[发明专利](杂)芳基1，3‑偶极化合物与(杂)环炔的环加成方法-CN201580015176.7在审
发明人： F·L·范代尔夫特;F·J·多门豪尔德 -专利权人：西纳福克斯股份有限公司
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D225/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含使(杂)芳基1，3‑偶极化合物与(杂)环炔反应的步骤的方法，其中(杂)芳基1，3‑偶极化合物被定义为包含1，3‑偶极官能团的化合物，其中所述1，3‑偶极官能团键接于(杂)芳基，且其中所述(杂)芳基1，3‑偶极化合物为(杂)芳基叠氮化物或(杂)芳基重氮化合物；其中(i)所述(杂)芳基1，3‑偶极化合物的(杂)芳基包含一个或多个对位‑哈米特取代基常数σp和/或间位‑哈米特取代基常数σm为正值的取代基，和/或(ii)所述(杂)芳基1，3‑偶极化合物的(杂)芳基为缺电子(杂)芳基，其中缺电子(杂)芳基为(ii‑a)其中所述(杂)芳环体系携带正电荷的(杂)芳基，和/或(ii‑b)其中{(杂)芳环体系中存在的π电子数}∶{(杂)芳环体系的原子核中存在的质子数}的比率对6‑元环而言小于0.167或对5‑元环而言小于0.200的(杂)芳基；且其中所述(杂)环炔为式(1)所示的(杂)环辛炔或(杂)环壬炔。
芳基极化加成方法

[发明专利]3－(杂)芳氧(硫)基羧酸衍生物、除草剂和植物生长调节剂及方法-CN94191871.8无效
发明人：Ｅ·鲍曼;Ｊ·莱因海姆;Ｕ·Ｊ·沃格尔巴彻;Ｍ·布莱兹;Ｎ·梅尔;Ｍ·格伯;Ｋ·Ｏ·韦斯特费伦;Ｈ·瓦尔特;Ｗ·雷德马彻 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1994-04-14 - 公布日： 2000-04-12 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：式Ⅰ所示３－（杂）芳氧（硫）基羧酸衍生物，式中$Ｒ1的定义徉见说明书$R2和R3是卤原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷硫基；$Ｘ是氮原子或ＣＲ14,R14是氢原子,R14或者与R3一起形成1个亚甲基被氧原子代替的3元或4元亚烷基或亚烯基;$R4是未取代或取代的烷基、环烷基、环烯基、链烯基或链炔基，或者是未取代或取代的含有１—３个氮原子或者１个硫或氧原子的５元或６元杂芳环，或者是未取代或取代的苯基或萘基，或者Ｒ4和R5与连接的碳原子一起形成未取代或取代的可含氧或硫原子的3—8元环;$R5是氢原子,未取代或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、卤代烷基、烷氧烷基、烷硫烷基或苯基；$Ｒ6是未取代或取代的苯基或萘基，或者是未取代或取代的含１—３个氮原子或１个硫或氧原子的５元或６元杂芳环；$Ｙ是硫或氧原子，或者单键；以及$Ｚ是硫或氧原子。
芳氧羧酸衍生物除草剂植物生长调节剂方法

[发明专利]一种用于酸酐法合成乙酸酯的催化剂及使用其制备乙酸酯的方法-CN201410427231.0有效
发明人：刘良会;胡先念;李星 -专利权人：湖南中创化工股份有限公司
申请日： 2014-08-27 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：该方法反应时间短、反应条件温和，催化体系催化活性高、制备简单、毒性低、损耗少、容易回收利用，重复使用效果优良，并且醇或酚结构中的其他官能团比如醚键、碳氧双键(甲酰基、酯基和酰胺基)以及杂环(含氧、硫、氮杂原子
一种用于酸酐合成乙酸催化剂使用制备方法

[发明专利]具有生物活性的度鲁特韦衍生物及其制备方法和应用-CN202110236467.6有效
发明人：李月明;毛龙飞;吴琼;汪贞贞;孙秀伟;刘晓斐;姚小军;王文君;王育伟 -专利权人：南开大学;济南爱思医药科技有限公司;姚小军
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：orientation="portrait" inline="yes" />其中：R1为甲基或氢；R2为甲基、异丙基、苯基、苄基、含氮杂环、含硫杂环或含氧杂环；R3为氢、甲基、乙基、苯基、苄基、含氮杂环、含硫杂环或含氧杂环。
具有生物活性度鲁特韦衍生物及其制备方法应用

[发明专利]含有氧和硫脂环族单元的聚合物和包含该聚合物的光刻胶组合物-CN01801511.5无效
发明人： G·G·巴克雷;W·约 -专利权人：希普雷公司
申请日： 2001-05-08 - 公布日： 2002-11-20 - 主分类号： G03F7/039 文献下载
摘要：本发明包括含有杂环,优选含氧或含硫的环的聚合物。该杂环优选被稠合到聚合物骨架上。本发明还提供含有这些聚合物的光刻胶,特别用于在短波长如亚－200纳米下成像。
有氧硫脂环族单元聚合物包含光刻组合

[发明专利]苝二酰亚胺衍生物、及其在太阳能电池的应用及制备方法-CN201410660258.4在审
发明人：孙艳明;孙晓波;蔡芸皓 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2014-11-18 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：img file="DDA0000610640480000011.GIF" wi="655" he="361" />R₁选自任一基团：C_6-20的烷基、含取代基烷基、烷氧基、含取代基烷氧基、芳香基、含取代基芳香基、烷基芳香基、含取代基烷基芳香基、烷基杂芳香基、含取代基烷基杂芳香基、烷基杂环基、含取代基烷基杂环基；R₂选自：C_6-20的芳香基、含取代基的芳香基、含取代基芳香杂环基、烷氧基杂芳基、含取代基烷氧基杂芳基中任一种；或C_5-20芳香杂环基、含取代基芳香杂环基、多元素芳香杂环、含取代基多元素芳香杂环
苝二酰亚胺衍生物及其太阳能电池应用制备方法

[发明专利]一种有机电致发光材料、应用及发光器件-CN201610345304.0有效
发明人：高树坤;盛磊;张鑫鑫;王正;周洪玉;于大伟 -专利权人：中节能万润股份有限公司
申请日： 2016-05-23 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C07C13/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机电致发光材料、应用及发光器件，其中的有机电致发光材料由下式(I)所示，其中，R₁、R₂为烷基、芳香族取代基、含氮杂环取代基或含氧杂环取代基中的任意一种
一种有机电致发光材料应用发光器件

[发明专利]一种毛兰素杂环衍生物及其制备方法与应用-CN202110736057.8有效
发明人：黄金文;聂辉;吴范宏;唐慧;倪壮;薛康燕 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种毛兰素杂环衍生物及其制备方法与应用，其中毛兰素杂环衍生物结构式为：其中，X为O或NH；R为呋喃基杂环取代基、噻吩基杂环取代基、噻唑基杂环取代基、嘧啶基杂环取代基、哒嗪基杂环取代基、烟酸基杂环取代基、吲哚基杂环取代基中的一种；制备方法包括：将毛兰素与含有取代基R的羧酸化合物进行缩合反应；或者以4‑甲氧基‑3‑硝基苯甲醛与3,4,5‑三甲氧基‑三苯基苄溴基膦盐为原料，经过Wittig反应与还原反应后，再与含有取代基R的羧酸化合物进行缩合反应，即得到上述毛兰素杂环衍生物。
一种毛兰素杂环衍生物及其制备方法应用

[发明专利]苯乙酸衍生物,它们的制备和有关的中间体,以及含有它们的组合物-CN95192155.X无效
发明人： H·拜尔;H·萨特;R·穆勒;W·格兰姆罗斯;A·哈雷斯;R·克斯顿;F·罗尔;E·艾梅曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07C251/38 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示苯乙酸衍生物及其盐，它们的制备方法和制备用中间体以及它们的用途，$其中取代基和参数具有下述含义$X是氧或硫；$R是氢或烷基；$R1是氢或烷基；$R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基；$m是0、1或2，如果m是2，两个R2基团可能不相同；R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素，$未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、烯氧基、烯硫基、烯基氨基、N－烯基－N－烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N－炔基－N－烷基氨基；$未取代或取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、N－环烷基－N－烷基氨基、环烯基、环烯氧基、环烯硫基、环烯基氨基、N－环烯基－N－烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N－杂环基－N－烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N－芳基－N－烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、N－杂芳基－N－烷基氨基；$R5是氢，$未取代或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基；$未取代或取代的芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物它们制备有关中间体以及含有组合

[发明专利]治疗性化合物及其在癌症中的用途-CN200780025733.9无效
发明人： A·C·贝基;S-H·金;B·马克奥维兹;R·特洛弗特;R·坦戈拉波利;M·B·安德森;D·维特斯坦;M·沈德露维琪;J·A·范艾克 -专利权人：美瑞德生物工程公司
申请日： 2007-05-14 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：式(I)(II)(III)的化合物，其中A选自被取代的或未被取代的芳基、杂芳基、杂环或碳环基团；B选自被取代的或未被取代的芳基、杂芳基、杂环或碳环基团；R1选自氢、烷基、芳基、杂芳基、氨基、卤素、硫及硫代烷基
治疗化合物及其癌症中的用途

[发明专利]2-氨甲酰基-7-哌嗪基-苯并呋喃衍生物774-CN201080038560.6有效
发明人： J.安德森;H.吉贝克;A.约翰森;C.E.林德;J.马尔姆斯特罗姆;G.诺德瓦尔;G.特普;T.维格尔特 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2010-06-29 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中R¹为任选取代的杂芳基或杂环基；R²为C_1-4烷基、杂环基、C_1-4烷基芳基、C_1-4烷基杂芳基、碳环基、C_1-4烷基杂环基、杂环基-杂芳基、芳基-杂环基、碳环基-杂芳基或杂环基-芳基，所述基团任选被取代；R³为氢或C_1-4烷基，或者R²和R³可与氮原子一起形成含有4、5或6个成环原子的饱和环系，并且所述环系任选被取代；R⁴为氢、卤素、甲基或甲氧基
氨甲酰基哌嗪基呋喃衍生物 774

[发明专利]新的抑制剂-CN201880035826.8有效
发明人： U·海泽;T·霍夫曼;I·卢埃斯;A·迈尔 -专利权人：维沃里翁治疗股份有限公司
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物：A‑B‑D‑E(I)，或者其药学可接受的盐、溶剂合物或多晶型物，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中：A选自单环杂芳基和双环杂芳基，其可独立地被烷基或氨基取代；B选自烷基、杂烷基、烷基‑氨基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基和亚烷基，其中所述基团可独立地被烷基取代；D选自芳基‑氨基、杂芳基‑氨基、环烷基‑氨基、杂环基、杂环基‑氨基、脲、硫代酰胺、硫脲、磺酰胺、亚砜亚胺和氨磺酰基，其中所述芳基、杂芳基、环烷基和杂环基可独立地被取代；并且E选自芳基、杂芳基、环烷基、杂环基，其中所述芳基、杂芳基、环烷基和杂环基可独立地被取代。
抑制剂