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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]嘧啶并二氮杂卓类化合物及其药用组合物和应用-CN201210109797.X有效
发明人：丁克;徐石林;常少华;张连文;涂正超;许永;陆小云 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：该化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对EGFR蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物吉非替尼，厄洛替尼等诱发的耐药。
嘧啶二氮杂卓类化合物及其药用组合应用

[发明专利]改进的空气发电机及其相应的循环-CN201110027870.4无效
发明人：龚炳新 -专利权人：龚炳新
申请日： 2011-01-24 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： F01D1/02 文献下载
摘要：本发明是对本发明人已有发明<空气发电机及其相应的循环>(中国专利申请号：200910192135.1)和<改良的空气发电机及其相应的循环>(中国专利申请号：201010262927.4)的改进。
改进空气发电机及其相应循环

[发明专利]喹唑啉衍生物的制备方法及其中间体-CN201110334015.8有效
发明人：应律;杨崇仁;王喆 -专利权人：云南维和控股有限公司
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：与现有技术相比，本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小、适于工业化生产，为吉非替尼的制备提供了一条新的途径。
喹唑啉衍生物制备方法及其中间体

[发明专利]4-(3-氯-4-氟苯胺)-6-乙酰氧基-7-甲氧基喹唑啉盐酸盐的制备方法-CN202010335714.3在审
发明人：朱占元;刘兴超;刘文杰;蔡金勇;杨国军 -专利权人：江苏天士力帝益药业有限公司
申请日： 2020-04-25 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种吉非替尼中间体4‑(3‑氯‑4‑氟苯胺)‑6‑乙酰氧基‑7‑甲氧基喹唑啉盐酸盐的制备方法，包括如下步骤：步骤一、将6‑乙酰氧基‑7‑甲氧基‑3H喹唑啉‑4‑酮﹑二氯亚砜和N,N‑二甲基甲酰胺置于反应釜中在一定温度下搅拌打浆，抽滤，得到6‑乙酰氧基‑4‑氯‑7‑甲氧基喹唑啉盐酸盐；步骤二、将6‑乙酰氧基‑4‑氯‑7‑甲氧基喹唑啉盐酸盐溶于异丙醇中，滴加3‑氯‑4‑氟苯胺的异丙醇溶液，滴完后搅拌反应，反应结束后，抽滤得到吉非替尼中间体
苯胺乙酰甲氧基喹唑啉盐酸制备方法

[发明专利]4-甲氧基-2-胺基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯腈的制备方法及吉非替尼的制备工艺-CN201210131447.3无效
发明人：罗宣德;王高翔;赵寅堡;崔海江 -专利权人：北京国联诚辉医药技术有限公司
申请日： 2012-05-02 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明涉及4-甲氧基-2-胺基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯腈的制备方法及吉非替尼的制备工艺，(e1)4-甲氧基-2-硝基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯腈与还原剂在水中反应，反应温度为20～℃，加入盐酸调节pH为1～3，反应1～10小时；(e3)降温至20～25℃，调节pH为10～12；(e4)将步骤(e3)中得到的反应液用有机溶剂萃取，将萃取后得到的有机相浓缩后即得；利用制备方法可制备吉非替尼
甲氧基胺基吗啉基丙氧基制备方法吉非替尼工艺

[发明专利]一种含间质水解剂的抗癌缓释注射剂-CN200610201190.9无效
发明人：孔庆忠;苏红清 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：间质水解剂选自胶原酶、纤维蛋白酶、透明质酸酶、松弛肽、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、培立替尼或血管内皮抑素；缓释辅料选自外消旋聚乳酸及其乙醇酸共聚物、聚乙二醇及其聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸共聚物、EVAc100cp－3000cp(25℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，在选择性提高局部药物浓度同时显著增强放化疗等非手术疗法的治疗效果
一种间质水解抗癌注射

[发明专利]一种含血管抑制剂的复方抗癌缓释注射剂-CN200810304214.2无效
发明人：孙娟 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：抗癌有效成分为吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼等血管抑制剂和/或选自抗肿瘤抗生素和/或抗代谢类药物的血管抑制剂增效剂；缓释辅料选自双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置，单独或与化放疗等非手术疗法联合应用。
一种血管抑制剂复方抗癌注射

[发明专利]一种含血管抑制剂的复方抗癌缓释注射剂-CN200610200543.3无效
发明人：孔庆忠;张红军;邹会风 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼等血管抑制剂和/或选自抗肿瘤抗生素和/或抗代谢类药物的血管抑制剂增效剂；缓释辅料选自聚乳酸/乙醇酸共聚物、单甲基聚乙二醇/聚乳酸、聚乙二醇/聚乳酸、端羧基聚乳酸助悬剂的黏度为80cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约40天左右，因此，可单独或与化疗药物和/或放疗等非手术疗法联合应用
一种血管抑制剂复方抗癌注射

[发明专利]一种含血管抑制剂的复方抗癌缓释注射剂-CN200610200201.1无效
发明人：孙娟 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼等血管抑制剂和/或选自抗肿瘤抗生素和/或抗代谢类药物的血管抑制剂增效剂；缓释辅料选自双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置，单独或与化放疗等非手术疗法联合应用。
一种血管抑制剂复方抗癌注射

[发明专利]VEGF和TGFβ的多激酶抑制剂及其用途-CN201980067801.0在审
发明人：杰拉尔德·伍德罗·德弗里斯;汤丹霞 -专利权人：艾葳生物科技有限公司
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：所述药物组合物包括多靶抑制剂、多相调节剂或多激酶抑制剂，诸如阿西替尼、尼达尼布、吡非尼酮、利奥西呱、索拉非尼、舒尼替尼、乐伐替尼、瑞格非尼、帕纳替尼或帕唑帕尼。
vegf tgf 激酶抑制剂及其用途

[发明专利]无定形达沙替尼的制备方法-CN201410532533.4有效
发明人：金鹏 -专利权人：深圳市浩瑞实业发展有限公司
申请日： 2014-10-11 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种无定形达沙替尼的制备方法，包括将达沙替尼各种晶型原料在60‑100℃溶解于无水有机溶剂中，并加入助溶剂帮助溶解，得到完全溶解的达沙替尼溶液；对达沙替尼溶液进行喷雾干燥，旋风分离，快速析出达沙替尼固体粉末；对达沙替尼固体粉末进行减压干燥，除去溶剂，得到达沙替尼无定形产品。经检测，本发明制备的无定形达沙替尼含水量一般小于2％，几乎为无水达沙替尼。本发明方法适合将各种晶型的达沙替尼转化成残留溶剂合乎中国药典的达沙替尼无定形产品，制备收率高达99％以上。
无定形达沙替尼制备方法

[发明专利]新型苯胺喹唑啉衍生物及其制备方法-CN201010120251.5有效
发明人：李宝林;王留昌;刘小莉;张喜全;顾红梅;徐宏江 -专利权人：陕西师范大学;江苏正大天晴药业股份有限公司
申请日： 2010-02-05 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供的苯胺喹唑啉衍生物或其盐制备工艺简单，重现性好；抗癌活性试验研究结果表明，此类化合物对人表皮癌细胞、人宫颈癌细胞、人低分化胃腺癌细胞、人乳腺癌细胞的增殖都具有明显的抑制作用，大部分化合物的效果要好于阳性对照药吉非替尼，而且本发明化合物对人乳腺癌细胞的增殖抑制作用均明显好于吉非替尼。
新型苯胺喹唑啉衍生物及其制备方法

[发明专利]喹唑啉氮氧化物-CN201510232110.5在审
发明人：张贵民;张庆森;马庆文 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2015-05-06 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，特别涉及一种吉非替尼的氧化降解杂质：即N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉)丙氧基)]喹唑啉-4-胺-N-氧化物及其制备方法。
喹唑啉氮氧化物

[发明专利]用于清除癌干细胞的医药组合物-CN201280063042.9在审
发明人：黄奇英 -专利权人：黄奇英
申请日： 2012-10-29 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明也提供了一种用于治疗癌症、及/或预防或延迟癌症复发的医药组合物，其包含三氟拉嗪(trifluoperazine)及一抗癌药物，如吉非替尼(gefitnib)或顺铂(cisplatin)。
用于清除干细胞医药组合

[发明专利]酪氨酸激酶抑制剂凡德他尼及其关键中间体的制备方法-CN201810208319.1在审
发明人：纵朝阳;孙雅泉;顾梦婷;季金玉;石云龙 -专利权人：盐城师范学院;南京工业大学大丰海洋产业研究院
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了酪氨酸激酶抑制剂凡德他尼及其关键中间体的制备方法，属于医药、精细化工领域。本发明的吉非替尼的制备方法，是一种全新的制备方案，无论从那一个中间体出发，都可以得到符合要求的目标化合物。
制备酪氨酸激酶抑制剂关键中间体凡德他尼精细化工领域目标化合物反应操作吉非替尼产率污染

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