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[发明专利]一种含苯并吡喃酮的多环螺吲哚酮类化合物及其制备方法和应用-CN202110345063.0有效
发明人：刘运林;林晓彤;方煜博;古满珍;李嘉慧;陈国术 -专利权人：广州大学
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，公开了一种含苯并吡喃酮的多环螺吲哚酮类化合物及其制备方法和应用。该化合物结构如下式I所示，所述的含苯并吡喃酮的多环螺吲哚酮类化合物具有良好的生物活性，有望成为一类新型的抗疟疾药物。本发明还公开了一种含苯并吡喃酮的多环螺吲哚酮类化合物的制备方法。本发明所述含苯并吡喃酮的多环螺吲哚酮类化合物的制备方法具有原料和催化剂简单易得，底物范围适用性广，选择性优异，反应条件温和，对一系列具有苯并吡喃酮的多环螺吲哚酮类化合物均可取得中等到优秀的产率。
一种吡喃酮多环螺吲哚酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]含氰基的苯并二氢吡喃-4-酮类化合物及其合成方法-CN202011053150.0有效
发明人：王亮;张娜娜;李树白 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物及其合成方法，该类化合物实现苯并二氢吡喃‑4‑酮结构与氰基官能团的有效结合，并且氰基可以通过简便的化学反应转化成其它一些重要的官能团，以满足不同的使用需求，为含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的应用奠定基础；本发明方法，以烯丙基水杨醛类化合物作为反应的起始原料底物、三甲基腈硅烷为氰源，铜盐为催化剂，联吡啶类化合物为配体，并在氧化剂作用下，通过分子内醛基自由基对双键的自由基加成环化反应，再发生氰基化反应制备得到目标含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物，起始原料底物的适用范围广，实现系列含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的构建，满足产物多样性。
含氰基二氢吡喃酮类化合物及其合成方法

[发明专利]一种1,2,3-三唑取代的双苯吡喃酮类化合物及其制备方法和应用-CN201510458501.9在审
发明人：俞世冲;吴俊琪;王静;侯楠;黄蕾;柴晓云;程浩;王姝怡;章越凡;李铁军;吴秋业 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,2,3‑三唑取代的双苯吡喃酮类化合物，其结构通式如下：双苯吡喃酮类化合物的制备及其在抗肿瘤中的应用。本发明的化合物对肿瘤细胞有较强的抑制活性，该类化合物可用于肿瘤的治疗。
一种取代双苯吡喃酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]采用乙酰氧基保护的炔酮制备苯并吡喃酮类化合物的方法-CN201510556362.3有效
发明人：高子伟;杨丹丹;罗艳龙;张伟强;郑绍华;孙华明;张国防 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2015-09-02 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用乙酰氧基保护的炔酮制备苯并吡喃酮类化合物的方法，该方法以哌嗪为催化剂，将乙酰氧基保护的炔酮类化合物在室温条件下直接发生关环反应生成苯并吡喃酮类化合物。本发明操作简单，无需添加配体，催化剂廉价、用量少、对空气和水稳定，反应条件温和，反应时间短，成本较低，原子经济性高，底物适用性广，目标产物后处理简单且产率高，可广泛用于天然产物苯并吡喃酮类化合物的制备。
采用乙酰保护制备酮类化合物方法

[发明专利]采用五羰基铁作为CO释放源制备苯并吡喃酮类化合物的方法-CN201610864108.4有效
发明人：高子伟;杨丹丹;徐珊;张伟强;郑绍华;孙华明;张国防 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用五羰基铁作为CO释放源制备苯并吡喃酮类化合物的方法，该方法以醋酸钯为催化剂、哌嗪为碱、五羰基铁为CO释放源，使2‑碘苯酚类化合物与端炔在温和的条件下发生偶联反应，生成苯并吡喃酮类化合物本发明操作简单，反应条件温和，催化剂用量少，CO释放源用量低，毒性较小，成本较低，底物适用性广，目标物质产率高，可广泛用于天然产物苯并吡喃酮类化合物的制备。
采用羰基作为 co 释放制备酮类化合物方法

[发明专利]一种异戊烯基取代双苯吡酮类化合物的用途-CN202210068271.5有效
发明人：李鲜;曹婷婷;李飞;杨为民;陈晨;黄若玥;李旭;刘佳;谢惠定;李勇;杨腾云;罗永谋 -专利权人：昆明医科大学
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及从滇南红厚壳植物的干燥茎叶中分离得到一种异戊烯基取代双苯吡酮类化合物的新用途。Wallich ex Choisy)的干燥茎叶为原料，经浸膏提取、MCI脱色、大孔树脂脱色、硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH‑20、制备薄层色谱等多种分离方法获得到一种异戊烯基取代双苯吡酮类化合物DDA0003481075060000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本发明研究表明所述双苯吡酮类化合物具有靶向抑制CYP1A2酶活性，可用于预防芳香胺类、杂环胺类等化合物引起的DNA突变和癌症，具有潜在的药物研发应用价值。
一种戊烯取代双苯吡酮类化合物用途

[发明专利]一种萘并[1,2,3-de]苯并吡喃-2,7-二酮类化合物的合成方法-CN201910088719.8有效
发明人：谭伟强;郑纪芳;杨启鹏;吕丽莉 -专利权人：青岛理工大学
申请日： 2019-01-30 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D311/78 文献下载
摘要：本发明公开一种萘并[1,2,3‑de]苯并吡喃‑2,7‑二酮类化合物的合成方法。以1‑羟基蒽醌类化合物和苯甲酰乙酸酯类化合物为起始原料，丙基磷酸酐(T3P)为促进剂，经碱/溶剂在加热条件下反应，一步生成萘并[1,2,3‑de]苯并吡喃‑2,7‑二酮类化合物。所得的萘并[1,2,3‑de]苯并吡喃‑2,7‑二酮类化合物能够发生进一步的转化生成抗肿瘤类药物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，产物选择性好、其官能团具有多样性。
一种 de 酮类化合物合成方法

[发明专利]一种2,4′-双羟基二苯甲酮类化合物的合成方法-CN201710481968.4有效
发明人：范学森;师晓楠;何艳;张新迎 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4'‑双羟基二苯甲酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种2,4'‑双羟基二苯甲酮类化合物的合成方法，具体合成过程为：将3,4‑二烯‑2‑戊酮类化合物和3‑甲酰基色酮类化合物溶于溶剂中，然后加入碱，于60‑100℃搅拌反应制得2,4'‑双羟基二苯甲酮类化合物。本发明通过3,4‑二烯‑2‑戊酮类化合物和3‑甲酰基色酮类化合物之间的[4+2]环化反应合成2,4'‑双羟基二苯甲酮类化合物，具有操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，适合于工业化生产。
一种羟基二苯甲酮类化合物合成方法

[发明专利]一种苯并二氢吡喃酮类化合物及其制备方法和应用-CN201711017125.5有效
发明人：丁立建;何山;严小军;吴小凯;斯拉瓦·爱泼斯坦 -专利权人：宁波大学
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并二氢吡喃酮类化合物及其制备和应用，特点是该苯并二氢吡喃酮类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括通过保藏号为CCTCC No.M2014086的海洋曲霉菌发酵培养来获取含新苯并二氢吡喃酮类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，该苯并二氢吡喃酮类化合物具有抑制细胞活性，抗肿瘤作用，优点是化合物I与各种药物可接受的载体、赋形剂或辅料配伍，可制成抗肿瘤药物，用于肿瘤的治疗，化合物I还可作为抑制细胞增殖的低分子生物探针用于生命科学研究。
一种二氢吡喃酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种3′-酰基-2,4′-双羟基二苯甲酮类化合物的合成方法-CN201710481967.X有效
发明人：范学森;师晓楠;何艳;张新迎 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07C45/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种3'‑酰基‑2,4'‑双羟基二苯甲酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种3'‑酰基‑2,4'‑双羟基二苯甲酮类化合物的合成方法，具体合成过程为：先将3,4‑二烯‑2‑戊酮类化合物和3‑甲酰基色酮类化合物溶于第一溶剂中并在酸性条件下于50‑80℃搅拌反应，然后加入第二溶剂和碱，于60‑100℃搅拌反应制得3'‑酰基‑2,4'‑双羟基二苯甲酮类化合物。本发明通过3,4‑二烯‑2‑戊酮类化合物和3‑甲酰基色酮类化合物之间发生的一锅多步串联反应合成3'‑酰基‑2,4'‑双羟基二苯甲酮类化合物，具有操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，适合于工业化生产
一种酰基羟基二苯甲酮类化合物合成方法

[发明专利]一类多环苯并吡喃酮类化合物及其制备方法和用途-CN200910200713.1有效
发明人：胡有洪;楼丽广;刘杨;吴琼;黄丽平;谢成英 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类如下通式(I)表示的多环苯并吡喃酮类化合物及其制备方法和用途。本发明通过串联反应的制备方法简单快速地构建了多环苯并吡喃酮的母核，使其取代基具有进一步的可修饰性，并且迅速建立起具有全新分子结构的多环苯并吡喃酮类化合物，并测定这些化合物具有显著的抗肿瘤活性。本发明还涉及包含该类化合物的药物组合物。
一类多环苯酮类化合物及其制备方法用途

[发明专利]艾拉普林中间体及其应用-CN201911126904.8在审
发明人：刘潍源;周伟澄;林快乐;吕训磊;李超超;臧金鹏;王成成;孟雪 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物或其盐。所述的如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物或其盐作为艾拉普林的新中间体用于制备艾拉普林，其包括以下步骤：有机溶剂中，在还原试剂的作用下，如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物和/或如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的盐进行还原反应，得如式6所示的苯并二氢吡喃类化合物，即可；所述的还原试剂为硼氢化钠和/或硼氢化钾。
艾拉普林中及其应用

[发明专利]一种艾拉普林中间体及其制备方法-CN201911126921.1有效
发明人：刘潍源;周伟澄;林快乐;吕训磊;李超超;臧金鹏;王成成;孟雪 -专利权人：上海医药工业研究院有限公司;中国医药工业研究总院有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法，其包括如下步骤，步骤(1)：在有机溶剂中，在碱和酸的存在下，将如式4所示的苯酚类化合物与环丙甲醛进行如下所示的羟醛缩合‑关环反应，得到四氢吡喃酮类物质；所述的四氢吡喃酮类物质包含如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与所述的酸；步骤(2)：将步骤(1)中得到的所述的四氢吡喃酮类物质与碱进行如下所示的中和反应，得到如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物即可。
一种艾拉普林中及其制备方法

[发明专利]一种苯并吡喃酮类化合物作为农用杀菌剂的应用-CN201910377918.0有效
发明人：叶永浩;赵双双;严威 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并吡喃酮类化合物的制备方法及其作为农用杀菌剂防治植物病害的应用。所述苯并吡喃酮类化合物名称为alterlactone，结构式为：苯并吡喃酮类化合物alterlactone的制备方法包括ZHJG5菌株的液体发酵，次生代谢产物提取，柱层析和高效液相色谱分离纯化等步骤。化合物alterlactone对植物病原细菌具有较强的抑菌活性，可作为防治植物病害的新型杀菌剂或者先导化合物进行应用。
一种酮类化合物作为农用杀菌剂应用

[发明专利]基于内生真菌来源的吡喃酮类化合物及其制备方法和应用-CN202310853825.7在审
发明人：陈文豪;杨健妮;韩长日;惠阳;陈光英;宋小平;陈朝霞 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于内生真菌来源的吡喃酮类化合物及其制备方法和应用，所述吡喃酮类化合物来源于蓝花黄芩内生真菌Ascomycotasp.FAE17菌株，经菌株发酵物制备、发酵物经乙酸乙酯萃取后减压浓缩萃取液得到乙酸乙酯萃取浸膏，经柱色谱分离纯化得到吡喃酮类化合物，分别为化合物1、化合物2、化合物3和/或化合物4。所述吡喃酮类化合物经多种体外活性评价结果表明：上述吡喃酮类化合物具有抗菌和抗炎活性，可以进一步开发成抗炎药物，具有开发成抗炎药物的前景，尤其是在抑制一氧化氮生成方面的抗炎药物中的应用。
基于真菌来源酮类化合物及其制备方法应用

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