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[发明专利]盐酸二甲双胍肠溶片-CN201110330226.4无效
发明人：李占谋;田兰;张文双;范围杰;孙文健;李亚松;孙懿辉;史春东 -专利权人：河北山姆士药业有限公司
申请日： 2011-10-26 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸二甲双胍肠溶片，该肠溶片包括片芯和肠溶包衣层，所述片芯由下列原料按重量比例制成：盐酸二甲双胍100份、聚维酮K30 3~5份、含聚维酮K30为10％的75％乙醇水溶液8~12份、硬脂酸镁0.5－1.0份；所述肠溶衣层是由下列原料按重量份比例制成：尤特奇L30D-55100份、滑石粉10~30份、聚乙二醇4000 2~4份、4%氢氧化钠溶液4~6份、纯化水80－120份；制备步骤为：按比例称量各原料；片芯制备；肠溶包衣液配制；肠溶包衣制得盐酸二甲双胍肠溶片。本发明的盐酸二甲双胍肠溶片制备工艺简化，在有效降低制造成本的同时，释放速度更加可控，更能有效保证产品的临床疗效。
盐酸二甲双胍肠溶片

[发明专利]肠溶性软明胶胶囊-CN201980019102.9在审
发明人： T.冈山;M.高桥;T.藤井 -专利权人： R.P.谢勒技术有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：本发明提供了肠溶性软明胶胶囊，其包括填充材料和肠溶性壳组合物，其特征在于所述胶囊的肠溶性质无需肠溶衣或外加的常规肠溶聚合物就可以获得。
肠溶性软明胶胶囊

[发明专利]肠溶性软明胶胶囊-CN201980019429.6有效
发明人： H.阿哈默德;J.多;J.林 -专利权人： R.P.谢勒技术有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K8/11 文献下载
摘要：本发明提供了肠溶性软明胶胶囊，其包括填充材料和肠溶性壳组合物，其特征在于所述胶囊的肠溶性质无需肠溶衣或外加的常规肠溶聚合物就可以获得。
肠溶性软明胶胶囊

[发明专利]无溶剂挤出滚圆法制备阿司匹林肠溶制剂-CN201010195587.8有效
发明人：金庆平;余斌;刘旭东;唐星 -专利权人：浙江金华康恩贝生物制药有限公司
申请日： 2010-06-05 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种无溶剂挤出滚圆法制备阿司匹林肠溶制剂，由含药素丸、隔离衣和肠溶衣组成，含药素丸重量份为：阿司匹林5～8.5份，脂质基质1.5～5份，释放调节剂0～1份；隔离衣增重为含药丸重量的1～8％，肠溶衣增重为隔离衣丸重量的5～30％；其制备方法依次包括没有水参与的挤出滚圆法制备含药素丸、隔离包衣、肠溶包衣及灌装胶囊。该发明使用脂质材料作为粘合剂及填充稀释剂，含药丸制备过程中完全没有水的介入，制得的阿司匹林肠溶制剂水敏感稳定性好，载药量大，肠溶微丸体外释放结果显示pH1.2介质中几乎不释放，在pH6.8磷酸缓冲液介质中，45min释放＞70％，具有显著的肠溶特点，Beagle犬体内研究表明与市售肠溶片相比，相对生物利用度为125.7％；肠溶缓释微丸体外释放结果显示pH1.2介质中几乎不释放，在pH6.8磷酸盐缓冲液介质中具有明显的缓释效果，质量稳定，Beagle犬体内药动学研究表明与市售阿司匹林肠溶缓释片具有相似的缓释效果，相对生物利用度为112.9％。
溶剂挤出滚圆法制阿司匹林制剂

[发明专利]一种饲料添加剂肠溶包衣甲酸及其制备方法以及一种饲料-CN201610550992.4在审
发明人：周建成 -专利权人：湖南晶天科技实业有限公司
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A23K20/105 文献下载
摘要：本发明提供了一种饲料添加剂肠溶包衣甲酸，包括芯材以及包覆于所述芯材表面的肠溶包衣，所述芯材包括甲酸。本发明提供的肠溶包衣甲酸可以对甲酸进行精准的包衣，所述肠溶包衣甲酸在胃中几乎不溶，并在肠道内缓释，起到降低肠道pH值，抑制有害微生物的生长，减少饲料抗生素的使用，作为能量营养物质被吸收利用。
一种饲料添加剂包衣甲酸及其制备方法以及饲料

[发明专利]一种奥美拉唑肠溶微丸、胶囊及其制备方法-CN201310088809.X有效
发明人：曹天舒;殷金喜;杨松明 -专利权人：广东彼迪药业有限公司
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美拉唑肠溶微丸及其制备的胶囊，该胶囊剂是将奥美拉唑脂质体分散在胃溶包衣材料的水溶液中，在空白微丸上包衣，然后再包肠溶层，得到肠溶微丸，装入胶囊制备而成。本发明制剂显著提高了奥美拉唑肠溶微丸的稳定性，同时减少了增塑剂用量，工艺操作简单，适合产业化生产。
一种奥美拉唑肠溶微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种含有盐酸度洛西汀的药物制剂及其制备方法-CN200610102204.1有效
发明人：王金戌;陈素锐;杨丽英;杨秋生;孟程军;容彦华;陈玉洁 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及含有盐酸度洛西汀肠溶片剂及其制备方法。盐酸度洛西汀肠溶片是由片芯、胃溶型隔离层、肠溶层三部分组成。本发明所采用的技术方案有效的避免药物在释放过程中与肠溶材料发生交叉反应而影响药物的释放，有效提高了药物的稳定性，制备方法简单易操作、适于工业化生产。
一种含有盐酸度洛西汀药物制剂及其制备方法

[发明专利]雷贝拉唑钠肠溶微丸及其制备方法-CN201010603181.9有效
发明人：何红燕;吴小涛;徐丽;钟雪斌;宋巧莉;李纬;霍立茹;孙晓 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司;南京长澳制药有限公司
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及雷贝拉唑钠肠溶制剂及其制备方法。本发明的雷贝拉唑钠肠溶微丸，从内到外包括空白丸芯、载药层、隔离层肠溶层，其中载药层增重为10-20％，隔离层增重为5-10％，肠溶层增重为30-50％，其中，载药层由雷贝拉唑钠、羟丙甲基纤维素和滑石粉组成，隔离层由共聚维酮、增塑剂、滑石粉、二氧化钛、稳定剂组成，所述的稳定剂为氧化镁、氧化钙、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾中的一种或多种，肠溶层由肠溶材料、增塑剂、滑石粉、二氧化钛组成。本发明的雷贝拉唑钠肠溶微丸具有溶出度好，稳定性高的效果。
贝拉唑钠肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN202310334612.3在审
发明人：邹平;齐宜广;陈勇;郑泽华;刘文光 -专利权人：江苏慧聚药业股份有限公司;江苏慧聚药业股份有限公司广州分公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，公开了一种兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法。兰索拉唑肠溶胶囊包括含药丸、胶囊壳和肠溶包衣；含药丸填充于所述胶囊壳中，形成胶囊粒；肠溶包衣包覆于胶囊粒表面；胶囊壳为羟丙甲基纤维素胶囊壳，肠溶包衣的原料组分，按重量份计包括：肠溶包衣材料24.13‑43.37份，增塑剂1.45‑6.50份，二氧化钛2.41‑4.34份；增塑剂占肠溶包衣材料的质量比为6‑15％。本发明通过对兰索拉唑肠溶胶囊的原料组分及制备工艺进行优化改进，获得了一种耐酸力强，释放速度快，溶出度高且稳定性好的肠溶胶囊制剂；相比常规制备工艺，辅料种类和工序步骤更少，重现性更好，生产成本低且简单易操作
一种兰索拉唑肠溶胶及其制备方法

[实用新型]普伐他汀钠肠溶片-CN201020269527.1有效
发明人：关屹;闫冬 -专利权人：沈阳亿灵医药科技有限公司;关屹
申请日： 2010-07-19 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种普伐他汀钠肠溶片。该普伐他汀钠肠溶片包括普伐他汀钠药品制剂及其表面包被的肠溶衣。本实用新型克服了普伐他汀在胃酸环境下生物利用度较低，长期服用产生恶心、呕吐等不良反应。本剂型普伐他汀钠肠溶片在小肠碱性环境中生物利用度明显优于胃酸环境，且大大降低副作用。
汀钠肠溶片

[发明专利]含有质子泵抑制剂的肠溶包衣丸剂-CN201580078504.8有效
发明人：马里奥·阿蒂略·洛斯 -专利权人：莱博瑞特瑞欧斯巴戈公司;伊斯特布兰德控股有限公司
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及制备包含具有苯并咪唑结构的质子泵抑制剂的肠溶包衣丸剂的方法，该肠溶包衣丸剂用于制备口服使用的多颗粒药物组合物，该方法包括以下步骤：I)用含有质子泵抑制剂、二价氨基酸和聚乙烯吡咯烷酮的水醇悬浮液来涂覆纯纤维素核；II)分离步骤I中获得的涂覆的纯纤维素核；III)将肠溶包衣施用至上述步骤II中获得的颗粒；和IV)干燥上述步骤III中获得的颗粒并按尺寸分离。
含有质子抑制剂包衣丸剂

[发明专利]一种瑞舒伐他汀钙肠溶片及其制备方法-CN202010013794.0在审
发明人：赵玉姣;赵芹;郑俊杰;林美 -专利权人：广州朗圣药业有限公司
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙肠溶片及其制备方法，本发明所公开的瑞舒伐他汀钙肠溶片，用常温(10～30℃)溶液，制备预胶化淀粉混悬液，用作粘合剂，混悬液状态下的预胶化淀粉可以对原料进行一定程度的包裹，阻碍原料聚集，常温制备的预胶化淀粉混悬液不“糊化”，保留了淀粉的崩解作用，并且粘合作用有限，不会导致颗粒硬度过大，影响溶出，在保持与现有片剂相似溶出的基础上，减少了辅料的用量，总片重可减轻约20～40％，片剂体积大大缩小同时由于进行了肠溶包衣，能大大降低胃酸中降解，进一步提高生物利用度，减少不良反应。
一种瑞舒伐汀钙肠溶片及其制备方法

[发明专利]肠溶海藻植物空心胶囊用超低粘度褐藻胶的制备及其应用-CN202111287930.6有效
发明人：程跃谟;吴仕鹏;缪锦来;张璇;于云霞 -专利权人：青岛聚大洋藻业集团有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明属于海藻多糖领域，涉及肠溶海藻植物空心胶囊用超低粘度褐藻胶的制备及其应用，包括：以褐藻胶为原料经过酸化降解、氧化降解、中和、脱水、粉碎、烘干。以超低粘度褐藻胶、淀粉、羟丙基甲基纤维素、保湿剂、助凝剂为原料，经过溶胶、养胶、蘸胶、钙化包衣、烘干、冷却、脱模、切割、套合等制成肠溶海藻植物空心胶囊。本发明利用胶囊胚蘸取钙离子溶液后在胶囊外形成水不溶性褐藻酸钙包衣，褐藻酸钙在胃酸环境中会反应形成褐藻酸，褐藻酸具有水不溶的特性，可以有效保持胶囊在胃环境中不崩解，胶囊进入到肠道环境中，褐藻酸会发生反应形成可溶性褐藻酸盐，胶囊壳发生崩解，药效达到释放，具有胃不溶而可以肠溶的特性，性质稳定。
海藻植物空心胶囊用超低粘度褐藻制备及其应用

[实用新型]一种兽用速浸杀菌布-CN202020086470.5有效
发明人：马洪君 -专利权人：马洪君
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A61D9/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种兽用速浸杀菌布。本兽用速浸杀菌布包括形状和大小相同的搽拭面层和持握面层，所述搽拭面层和持握面层边缘连接，搽拭面层和持握面层之间的免设有杀菌液囊包；其中所述搽拭面层被表面设有隔离堵孔乳突，所述杀菌液囊包中填充有溶剂水，杀菌液囊包外表面涂覆有本兽用速浸杀菌布携带方便，无需携带额外的杀菌液及浸润容器；能够快速完成彻底手杀菌液的溶配合擦拭面的浸润；通过揉搓面积掌控杀菌药粉的溶入面积，进而控制杀菌液的配制浓度；现溶杀菌液直接使用，药效完全。
一种兽用速浸杀菌

[发明专利]兽用血促性素生产工艺及其产品-CN200610016785.7无效
发明人：谭建华;万忠海;崔青山 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所
申请日： 2006-04-21 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： A61K35/14 文献下载
摘要：本发明公开一种兽用血促性素生产工艺，取孕马血清用等量蒸馏水稀释，边搅拌边加固体硫酸铵，用浓氨水调pH，充分搅拌后，滤布过滤，清液滴加偏磷酸调pH，滤布过滤。清液经中空纤维超滤器浓缩，使体积浓缩至原体积的40～50％左右，缓慢加入预冷酒精，使40％乙醇沉淀，用浓氨水调pH，静止分层后，虹吸上清，加预冷医用酒精，用冰醋酸调pH，静止分层后，虹吸法吸弃上清，剩余的部分混浊液离心取沉淀将此沉淀用生理盐水溶起，透析，酒精沉淀，沉淀物置干燥器中负压抽气至干燥。本发明解决了现有兽用血促性素生产工艺存在的缺点，提高了兽用血促性素收率，保持纯度在兽药标准之上，并大幅降低了兽用血促性素生产成本。
兽用血促性素生产工艺及其产品