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[发明专利]硼酸盐系产碱剂和含有该产碱剂的碱反应性组合物-CN201580005279.5有效
发明人：酒井信彦;筑场康佑 -专利权人：富士胶片和光纯药株式会社
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种化合物、包含这些化合物而成的产碱剂以及含有该产碱剂与碱反应性化合物的碱反应性组合物，该化合物即使在与环氧系化合物等碱反应性化合物混合的状态下长期间保存时，也不与该碱反应性化合物反应，能够制成保存稳定性高的组合物，且能够通过光(活性能量射线)的照射、加热产生强碱(胍类、双胍类、磷腈类或鏻类)。本发明涉及通式(A)所表示的化合物、包含该化合物而成的产碱剂、以及特征在于含有该产碱剂和碱反应性化合物的碱反应性组合物等。硫苯乙炔基；或2,6‑二噻烷基，R2～R4各自独立地表示烷基；可以经卤原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳炔基；可以经卤原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N‑烷基取代吡咯基，Z+表示具有胍鎓基、双胍鎓基或磷腈鎓基的铵阳离子或鏻阳离子。)
硼酸盐系产碱剂含有产碱剂反应组合

[发明专利]用于红外液体透镜设计的低熔点离子液体-CN202080027288.5在审
发明人： B·J-B·F·博格 -专利权人：康宁股份有限公司
申请日： 2020-01-23 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：导电液体可包括二氰胺阴离子和阳离子抗衡离子的离子化合物，或者三氰基甲根阴离子和阳离子抗衡离子的离子化合物，二氰胺阴离子具有示出的式，三氰基甲根阴离子具有示出的式，并且阳离子抗衡离子是咪唑鎓、吡咯烷鎓、哌啶鎓、磷鎓、吡啶鎓、吡咯啉鎓或锍阳离子中的一种。导电液体的离子化合物尤其可以是二氰胺N‑甲基‑N‑乙基吡咯烷鎓，二氰胺1‑乙基‑3‑甲基咪唑鎓，三氰基甲烷化1‑丁基‑1‑甲基吡咯烷鎓，或者三氰基甲烷化1‑乙基‑3‑甲基咪唑鎓。
用于红外液体透镜设计熔点离子

[发明专利]一种二元羧酸咪唑鎓盐的合成方法-CN201810128453.0在审
发明人：史大斌;张茂元 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：化合物B与乙二醛反应生成1,4‑双[(4‑甲氧羰基乙烯基‑2,6‑二异丙基)苯基]‑1,4‑二氮杂‑1,3‑丁二烯(C)。化合物C与多聚甲醛经催化反应生成化合物1,3‑双[(4‑甲氧羰基乙烯基‑2,6‑二异丙基)苯基]氯化咪唑鎓盐(D)。化合物D经水解反应生成目标化合物E：1,3‑双[(4‑羧基乙烯基‑2,6‑二异丙基)苯基]氯化咪唑鎓盐。本发明合成一个尚无文献报道的N‑杂卡宾前体二元羧酸咪唑鎓盐，具有合成方法简单，合成成本低、产率高、产品纯度高的优点。目标化合物E如下式：
咪唑鎓盐异丙基二元羧酸合成苯基二异丙基苯胺目标化合物甲氧羰基氯化乙烯基氨基惰性气体保护丙烯酸甲酯催化剂反应生成化合物羧基乙烯基苯丙烯酸产品纯度催化反应多聚甲醛合成成本卡宾前体水解反应化合物B 碘反应丁二烯乙二醛产率甲酯

[发明专利]包含聚合物磺酸盐酸产生剂的辐射敏感组合物及其在成像中的用途-CN03812607.9无效
发明人：陶烃 -专利权人：柯达彩绘图案有限公司
申请日： 2003-05-29 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：一种辐射敏感的形成图案的组合物，其包含(1)至少一种选自式(I)和式(II)的产生酸的化合物，其中R₁、R₂、R₃、R_{4+是选自重氮鎓、碘鎓、硫鎓、磷鎓、溴鎓、氯鎓、氧硫氧鎓、氧硫鎓、硫氧鎓、硒、碲和砷的鎓离子；并且n是从4至100的整数；(2)至少一种可被酸交联的交联剂；(3)至少一种能够与所述交联剂反应的聚合物；以及(4)至少一种红外吸收化合物}
包含聚合物盐酸产生辐射敏感组合及其成像中的用途

[发明专利]抗菌组合物及其抗菌方法-CN200680038712.6无效
发明人： I·安妮斯;C·D·加特纳 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2006-10-25 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A01N43/16 文献下载
摘要：一种抗菌组合物，包含具有有限抗菌活性的阳离子聚合物(例如疏水性改性的季铵纤维素醚)和抗菌化合物(例如一种或多种选自如下的化合物：二碘甲基－对－甲苯砜、邻－苯基苯酚、吡啶硫酮钠、吡啶硫酮锌、氨基甲酸－3－碘－2－丙炔丁酯、2－甲基－4－异噻唑啉－3－酮、1，2－苯并异噻唑啉－3－酮、2－正辛基－4－异噻唑啉－3－酮、1－(3－氯代烯丙基)－3，5，7－三氮杂－1－氮鎓氯化金刚烷、2－(4－噻唑基)－苯并咪唑微生物(例如绿脓杆菌)的生长可以通过将微生物暴露于所述组合物进行抑制。
抗菌组合及其方法

[发明专利]制备两亲性咪唑啉鎓化合物的方法-CN201680039668.4有效
发明人： M.布伦耶斯;M.J.福特 -专利权人：拜耳动物保健有限责任公司
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D233/14 文献下载
摘要：本发明通常涉及改进的制备两亲性咪唑啉鎓化合物，如1‑[2‑(9(Z)‑十八烯酰氧基)乙基]‑2‑(8(Z)‑十七烯基)‑3‑(2‑羟乙基)氯化咪唑啉鎓（DOTIM）的方法。特别地，本发明涉及合成此类化合物的方法，该方法不需要有毒的试剂，更经济，并且导致比常规方法更少的废弃物。DOTIM和类似化合物可以配制为阳离子脂质体，其可以在基因疗法中用作核酸递送的化学媒介物。
制备两亲性咪唑化合物方法

[发明专利]半导体膜的制造方法-CN202310653554.0在审
发明人：泷泽修一;塩见治典 -专利权人：索尼公司
申请日： 2017-06-06 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： H10K71/15 文献下载
摘要：一种半导体膜的制造方法，所述方法包括：用分散液涂布基板以形成第一层，所述分散液包含半导体纳米粒子和由以下通式(2)表示的化合物：[化学式3]#imgabs0#在所述通式(2)中，X表示‑SH、‑COOHSup>1表示‑S、‑COO、‑PO(OH)O或‑SO2(O)，并且n是1～3的整数；B2表示咪唑鎓化合物、吡啶鎓化合物、磷化合物、铵化合物或锍化合物，其中由所述通式(2)表示的所述化合物与所述半导体纳米粒子配位，并且将所述第一层中的所述化合物的有机阳离子B2+离子交换为碱金属离子
半导体制造方法

[发明专利]一种手性螺环磷酸催化合成光学活性2H-1,4-苯并恶嗪-2-酮衍生物的方法-CN201510361965.8在审
发明人：娄恒桥;金恩泽;林旭锋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性螺环磷酸催化合成光学活性2H-1,4-苯并恶嗪-2-酮衍生物的方法，包括以苯并恶嗪酮化合物和吡咯化合物为原料，以手性螺环磷酸催化剂为催化剂，在有机溶剂中反应完全，制备得到2H-1,4-苯并恶嗪-2-酮衍生物。本发明拟利用不对称催化氮杂傅克烷基化反应方法合成光学活性含有三氟甲基季立体中心的2H-1,4-苯并恶嗪-2-酮衍生物，反应条件温和，工艺简单，操作便捷，所得产物有潜在的良好的生物活性，这将对新药筛选有重要意义，同时得到的手性化合物可以作为药物合成的中间体使用。
一种手性磷酸催化合成光学活性衍生物方法

[发明专利]一种降血压药物阿利克仑中间体3-异丙基呋喃酮衍生物的制备方法-CN201410046200.0无效
发明人：王立新;徐小英;许景刚;秦斌;田芳;贺光云 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明涉及一种降血压药物阿利克仑中间体3-异丙基呋喃酮衍生物的制备方法，属于药物制备方法技术领域，本方法的特征在于以(2S，4S)-2-氨基-4-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-5-甲基己酸(式化合物II)为原料，经氨基保护得式化合物III，式化合物III与溴氯甲烷反应得到式化合物IV；式化合物IV再经还原、关环得式化合物VI；式化合物VI再与丙二酸二乙酯反应得式化合物VII；式化合物VII再与卤代异丙烷反应得式化合物VIII；式化合物VIII经脱羧得式化合物IX。
一种血压药物阿利克仑中间体丙基呋喃衍生物制备方法

[发明专利]核-壳化合物、树脂组合物及其层、滤光片及图像传感器-CN202111578361.0在审
发明人：金善大;杨叡知;李英;高埰赫;金二柱;柳娥凛;赵明镐;冯新惠 -专利权人：三星SDI株式会社
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：公开一种核‑壳化合物、一种包含所述核‑壳化合物的感光性树脂组合物、使用所述感光性树脂组合物制造的感光性树脂层、包括所述感光性树脂层的彩色滤光片以及包括所述彩色滤光片的互补金属氧化物半导体(CMOS)图像传感器，所述核‑壳化合物包括包含三个或更多个(甲基)丙烯酸酯基的方酸内鎓系核及环绕所述方酸内鎓系核的壳。
化合物树脂组合及其滤光图像传感器

[发明专利]帕克替尼的制备方法-CN201510537294.6有效
发明人：许学农 -专利权人：苏州明锐医药科技有限公司
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明揭示了一种制备帕克替尼(Pacritinib，I)的制备方法。通过式II化合物1‑[3‑(4‑溴‑2‑丁烯)甲醇基苯基]‑3‑二甲氨基‑2‑丙烯‑1‑酮和式III化合物2‑[2‑(1‑吡咯烷基)乙氧基)]‑5‑胍基苯基甲醇在碱促进剂作用下进行环合反应制得帕克替尼(本发明还揭示了两种可用于制备帕克替尼的中间体及其制备方法。
帕克替尼制备方法

[发明专利]氧化还原对及使用其的光电转换元件-CN201380059883.7在审
发明人：齐藤恭辉;日比野温彦;船曳一正 -专利权人：国立大学法人岐阜大学;第一工业制药株式会社
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： H01G9/20 文献下载
摘要：使用包含下述通式(1)表示的化合物和通式(2)表示的化合物的氧化还原对。其中，通式(1)中，A表示Li、K或Na、或铵化合物、咪唑鎓化合物、或者吡咯烷鎓化合物。
氧化还原使用光电转换元件

[发明专利]热塑性聚酰胺颗粒-CN201780039622.7有效
发明人： M·舍默;J-P·B·林德纳;S·克尼泽尔;J·维特安 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：包含至少一种聚酰胺和至少一种含有咪唑鎓基团的聚合离子化合物(咪唑鎓化合物)的热塑性聚酰胺颗粒，所述热塑性聚酰胺颗粒呈椭圆形或近似椭圆形的形状，最大直径为1至100mm、优选2至10mm、更优选3至8mm
塑性聚酰胺颗粒

[发明专利]pH荧光探针及其合成方法与应用-CN202110443627.4有效
发明人：黄文健;邓杰仁;薛凯怡;余琼;柯子斌;陈颖祥 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本申请涉有机小分子荧光探针技术领域，提供了一种pH荧光探针，其包括喹啉鎓离子为骨架，通过碳碳单键与喹啉鎓离子骨架结构相连的对叔氨基苯基以及抗衡离子；该pH荧光探针在pH为4～7的变化范围内荧光强度变化非常明显，其荧光强度随pH的降低而逐渐增强；此外，该化合物的分子结构以410nm为激发波长，其最大发射波长为478‑509nm；且化合物的分子结构具有特殊的穿透性，能穿过细胞膜，但不能穿透细胞核膜，故可以选择性地标记在亚细胞层次的特殊位置；同时其具有较大的斯托克位移，可以降低信噪比，适合广泛应用于细胞内外弱酸性环境pH的检测。
ph 荧光探针及其合成方法应用

[发明专利]电致变色化合物以及含有它们的光学物品-CN201680039843.X有效
发明人： S·阿尔尚博;C·比维尔;F·贝里-德巴;S·艾肯;C·D·加巴特;B·M·赫伦;T·D·布罗德本特 -专利权人：依视路国际公司
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：电致变色化合物以及含有它们的光学物品。本发明涉及一组新颖的电致变色化合物。更确切地说，本发明涉及包含一个或数个吡啶鎓环的电致变色化合物、以及这些化合物作为可变透射率介质用于制造光学物品如眼科镜片的用途。
变色化合物以及含有它们光学物品

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