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[发明专利]用于对修饰的肽进行定量的方法-CN201080016652.4有效
发明人：巴特·万哈瑟布勒克;佩德罗·罗德里格斯库蒂利亚斯 -专利权人：玛丽女王和威斯菲尔德学院
申请日： 2010-04-16 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供定量样品中修饰肽的方法，包括：(a)从样品中获得肽；(b)将参考修饰肽添加到步骤(a)获得的肽中，产生肽与参考修饰肽的混合物；(c)在所述肽与参考修饰肽的混合物上进行质谱(MS)以获得与样品中的肽相关的数据；和(d)使用计算机程序将样品中的肽相关的数据与修饰肽的数据库中的数据进行比较；其中通过以下方法编撰所述修饰肽的数据库：(i)从样品中获得肽；(ii)从获自步骤(i)的肽富集修饰肽；(iii)在获自步骤(ii)的富集的修饰肽上进行液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)；(iv)将步骤(iii)中检测的修饰肽与已知的参考数据库进行比较，鉴定所述修饰肽；和(v)将与步骤(iv)中鉴定的修饰肽相关的数据编撰成数据库
用于修饰进行定量方法

[发明专利]内含肽修饰酶及其制备和工业用途-CN201080060601.1有效
发明人： B·沈;G·拉扎尔;H·德拉维加;P·莱萨德;M·R·莱布;J·阿普加 -专利权人：谷万达公司
申请日： 2010-11-05 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：提供了内含肽修饰蛋白、编码内含肽修饰蛋白的分离核酸、内含肽修饰蛋白的片段、编码内含肽修饰蛋白片段的分离核酸、含有前述物质的转基因植物，以及对内含肽修饰蛋白上的抗原表位进行识别的抗体。
内含修饰及其制备工业用途

[发明专利]基于无修饰抗体介导纳米金组装检测组蛋白修饰酶活性及筛选其抑制剂的生物传感方法-CN201210073840.1无效
发明人：甄珍;蒋健晖;楚霞;唐丽娟;俞汝勤 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-03-20 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明为一种基于无修饰抗体介导纳米金分析检测组蛋白修饰酶的活性以及筛选其抑制剂的比色生物传感方法，包括组蛋白修饰酶底物肽的设计；组蛋白修饰酶底物肽与控制肽混合自组装的比例；基于无标记抗体介导修饰组蛋白修饰酶底物肽的纳米金组装的比色定量方法进行组蛋白修饰酶活性的定量检测以及相应抑制剂的筛选它利用检测组蛋白修饰酶和其底物肽特异性相互作用，基于纳米金上修饰的底物肽被组蛋白修饰酶修饰后能与相应的单克隆抗体特异性结合，使纳米金组装，通过对修饰组蛋白修饰酶底物肽的纳米金进行紫外定量分析来检测组蛋白修饰酶的活性以及筛选其抑制剂
基于修饰抗体导纳组装检测组蛋白活性筛选抑制剂生物传感方法

[发明专利]一种改善活性肽风味和功能性的修饰方法-CN202111161439.9在审
发明人：闵伟红;宋文天;刘春雷;曾琦;傅俊曦 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：一种改善活性肽风味和功能性的修饰方法，属于肽的修饰技术领域。本发明是以榛仁肽、紫苏肽、花生肽、大豆肽或核桃肽等活性肽为原料，通过类蛋白反应和美拉德反应对活性肽进行双重修饰，经此修饰后得到的肽抗氧化活性显著提升，功能活性明现提高且风味良好。本发明所述的修饰方法不需要进行分离纯化便可获得高抗氧化活性肽，修饰路线设计简单合理。本发明反应效率高，安全无害，极大程度简化了功能性肽的制备工艺，既节省了时间又降低了生产成本，产物活性得到大幅度提升，肽固有的不良风味也极大限度上被新生成的芳香物质所改善，可以更好应用于商业化和工业化生产
一种改善活性风味功能修饰方法

[发明专利]确定多位点PEG修饰蛋白质修饰位点的分析方法-CN201910409771.9有效
发明人：胡春兰;陈清;付志成;栾秋洋;范开 -专利权人：重庆派金生物科技有限公司
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开的一种多位点修饰修饰位点分析技术，实现了对4个及以上修饰位点的PEG化蛋白修饰位点定位，避免了对无法测准分子量的PEG修饰肽段的直接测定，而选择对PEG修饰肽段特异性回收并再次酶切后对不含被修饰位点的肽段进行精准的分子量测定，与理论肽段对比后得出准确的PEG修饰位点。本方法实现了对平均修饰度较高高的修饰位点较多的蛋白的修饰位点测定，对PEG修饰肽段具有特异性，简化检测步骤，减少工作量，操作方便，易于实施，重现率高。
确定多位点 peg 修饰蛋白质分析方法

[发明专利]一种分析生物样本中多种蛋白修饰的方法-CN202210209791.3在审
发明人：吴冬杰;梅占龙;訾金;李琪丹;刘杰;饶媛;何嘉丽;任艳 -专利权人：深圳华大基因科技服务有限公司
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本申请公开了一种分析生物样本中多种蛋白修饰的方法。本申请方法包括，按照需检测蛋白修饰类型分别对待测样本的蛋白质酶解消化的肽段进行肽段富集；将富集的各肽段混合，获得需要检测的蛋白修饰类型的混合肽段；对混合肽段进行一次性的DIA采集和/或DDA采集；基于需检测蛋白修饰类型肽段相应的DDA谱图库，对DIA信息和/或DDA信息进行分析，获得待测样本的蛋白修饰分析结果。本申请方法，将富集的需检测蛋白修饰类型的肽段混合，结合各肽段的DDA谱图库，只需对混合肽段采集一次数据，就可分析获得待测样本中多种蛋白修饰的分析结果；缩短了多种蛋白修饰的检测周期，节约了质谱仪的机时，降低了多种蛋白修饰的检测成本
一种分析生物样本多种蛋白修饰方法

[发明专利]基于聚肽修饰膜实现混合斑检材精子细胞分离的方法-CN202011500943.2在审
发明人：李军;王占海;鲁斌;陈德荐;顾盼;商锐 -专利权人：宁波市博坤生物科技有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C12N5/076 文献下载
摘要：本发明提供一种基于聚肽修饰膜实现混合斑检材精子细胞分离的方法，包括：采用聚肽对膜进行修饰获得聚肽修饰膜；将待分离的混合斑检材的分散液或经上皮细胞消化液消化的消化产物和聚肽修饰膜混合吸附；弃去残余溶液，并洗涤聚肽修饰膜，获得表面富集男性精子细胞的聚肽修饰膜。较佳地，修饰为物理修饰或共价修饰。膜负载在耗材上或者膜是耗材的一部分。本发明的基于聚肽修饰膜实现混合斑检材精子细胞分离的方法能够有效分离混合斑中男性精子细胞和女性上皮细胞，获得满足法医DNA检测所需的男性精子细胞，设计巧妙，操作简便，分离快速，适于大规模推广应用。
基于修饰实现混合斑检材精子细胞分离方法

[发明专利]一种抑菌肽修饰纳米纤维素水凝胶、制备方法及其应用-CN202210149507.8在审
发明人：周孟博;刘俊 -专利权人：宁波糖聚新材料有限责任公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明属于化妆品技术领域，涉及一种抑菌肽修饰纳米纤维素水凝胶，所述抑菌肽修饰纳米纤维素水凝胶包括抑菌肽修饰纳米纤维素，抑菌肽修饰纳米纤维素中，纳米纤维素表面化学偶联抑菌肽。本发明提供的抑菌肽修饰纳米纤维素水凝胶应用于面膜精华液中，可发挥抑菌防腐剂、保湿剂和流变调节剂的作用。
一种抑菌肽修饰纳米纤维素凝胶制备方法及其应用

[发明专利]长效促胰岛肽-CN00806548.9有效
发明人：多米尼克·P·布里顿;伯努瓦·拉尔谢维克;阿朗·M·埃斯林;达伦·L·霍姆斯;阿努克·勒布朗;瑟奇·圣皮埃尔 -专利权人：康久化学公司
申请日： 2000-05-17 - 公布日： 2002-05-22 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明公开了经修饰的促胰岛肽。经修饰的促胰岛肽能够形成肽酶稳定的促胰岛肽。经修饰的促胰岛肽能够与一种或多种血液组分形成共价键以生成偶联物。该偶联物可以在体内或离体形成。施用修饰的肽可以治疗患有糖尿病和其它相关疾病的人。
长效胰岛

[发明专利]一种聚乙二醇化短肽增容剂及其在制备抗菌制剂中的应用-CN202211077698.8有效
发明人：姚琛;王琳;刘杭 -专利权人：东南大学
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇化短肽增容剂，由硫辛酸修饰的短肽和聚乙二醇修饰的硫辛酸组成，应用时，先将抗菌肽通过静电作用与硫辛酸修饰的短肽复合，再将硫辛酸修饰的短肽与聚乙二醇修饰的硫辛酸在紫外光照射下形成S‑S本发明还公开了上述增容剂在制备抗菌制剂中的应用，基于本发明增容剂的抗菌制剂的制备方法为：先采用碳二亚胺法偶联短肽和硫辛酸，得到硫辛酸修饰的短肽；再采用碳二亚胺法偶联聚乙二醇和硫辛酸，得到聚乙二醇修饰的硫辛酸；接着将制得的硫辛酸修饰的短肽加入水中，配制成硫辛酸‑短肽水溶液，将抗菌肽加入到硫辛酸‑短肽水溶液中，充分混合后得到硫辛酸‑短肽‑抗菌肽混合液；最后将制得的聚乙二醇修饰的硫辛酸加入水中，配制成聚乙二醇‑
一种聚乙二醇化短肽增容及其制备抗菌制剂中的应用

[发明专利]一种多肽类似物及其制备方法和应用-CN202210331788.9在审
发明人：王宇恩;张凌云;周迎春;马亚平 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽类似物及其制备方法和应用，多肽类似物的核心肽序列为OA‑GL12，且对核心肽进行如下一种或以上的修饰：1)在核心肽N末端进行延长，延长肽为Cys，延长肽Cys与核心肽Cys形成二硫键；2)对核心肽进行O‑糖基化修饰；3)在核心肽N末端进行脂肪酸修饰；4)在核心肽C末端融合SYN‑AKE。环化修饰的Cyclic‑GC12不易氧化，且稳定性好；糖基化修饰的Glyco‑GC12具有更好的皮肤吸收性；长链脂肪酸修饰的Pal‑GC12透皮效果增强，且稳定性更好；GC‑12和SYN‑AKE融合的SYN‑AKE‑GC12
一种多肽类似物及其制备方法应用

[发明专利]一种利拉鲁肽类似物及其制备方法-CN202210024547.X有效
发明人：魏祝宇;涂仕前;马奔;叶有志 -专利权人：浙江湃肽生物有限公司深圳分公司
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明公开了一种利拉鲁肽类似物及其制备方法，属于药物肽技术领域。本发明利拉鲁肽类似物为利用修饰剂对利拉鲁肽N端和/或N端的15位进行酰化修饰，修饰剂为式I或式II化合物。本发明利拉鲁肽类似物的制备方法包括，将利拉鲁肽和修饰剂通过酰化反应制得利拉鲁肽类似物。本发明采用式I或式II化合物对利拉鲁肽进行修饰，不仅能够改善利拉鲁肽类似物的降血糖效果、降血脂效果和减肥效果，而且能够使利拉鲁肽类似物具有抗炎性和镇痛性，此外，还能提高利拉鲁肽的半衰期。
一种利拉鲁肽类似物及其制备方法

[发明专利]一种CRGD序列肽修饰壳聚糖负载的PAD4抑制剂在制备抗肿瘤转移药物中的应用-CN202211248047.0在审
发明人：王玉记;李昊;贾翌江;阿依江·塔勒道汗;玛尔玛尔·托汗;王鑫;刘雯静;赵继宗 -专利权人：首都医科大学;首都医科大学附属北京天坛医院
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种CRGD序列肽修饰壳聚糖负载的PAD4抑制剂在制备抗肿瘤转移药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了CRGD序列肽修饰壳聚糖负载的PAD4抑制剂在制备抗肿瘤转移药物中的应用，所述CRGD序列肽修饰壳聚糖负载的PAD4抑制剂包括CRGD序列肽修饰壳聚糖载体和负载于所述CRGD序列肽修饰壳聚糖载体表面的PAD4抑制剂，所述CRGD序列肽修饰壳聚糖载体中CRGD序列肽的半胱氨酸通过丙烯酰氯连接到壳聚糖表面。本发明所述CRGD序列肽修饰壳聚糖负载的PAD4抑制剂具有良好的主动靶向性和抗肿瘤活性，尤其是还具有良好的抗肿瘤转移活性，可以用于制备抗肿瘤转移药物。
一种 crgd 序列修饰聚糖负载 pad4 抑制剂制备肿瘤转移药物中的应用

[发明专利]利拉鲁肽衍生物及其制备方法-CN202010066293.9在审
发明人：查若鹏;刘慧玲;唐亚连;陈卫;杨接运 -专利权人：宁波鲲鹏生物科技有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备利拉鲁肽产品的方法。具体地，本发明的方法是对Boc修饰的利拉鲁肽主链进行Fmoc修饰，并利用Fmoc修饰进行利拉鲁肽的侧链加成。本发明还提供该制备方法过程中涉及的Fmoc和Boc修饰的利拉鲁肽主链以及包含利拉鲁肽主链的融合蛋白。
利拉鲁肽衍生物及其制备方法

[发明专利]用于修饰微囊藻毒素和节球藻毒素的方法-CN201880030822.0在审
发明人： H.恩克;W.洛伦岑;S.雅恩斯;D.恩克;T.尼德迈尔;J.莫施尼 -专利权人：赛安诺生物技术有限责任公司
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种产生修饰的非核糖体肽(例如修饰的微囊藻毒素和/或修饰的节球藻毒素，一起为CA)的方法，所述方法包括以下步骤：a)在培养基中生长产生修饰的非核糖体肽的蓝细菌菌株，b)向所述培养物添加一种或多种修饰的底物，优选地修饰的氨基酸，和c)在存在所述修饰的底物的情况下接种所述产生非核糖体肽的菌株。如此修饰的非核糖体肽可用于治疗各种疾病。
修饰非核糖体肽底物菌株节球藻毒素微囊藻毒素培养基蓝细菌培养物氨基酸可用优选接种疾病生长治疗

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