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[发明专利]用富含乙酸的闪蒸物流将甲醇羰基化的方法与装置-CN200980115410.8有效
发明人： J·J·帕特 -专利权人：国际人造丝公司
申请日： 2009-04-23 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： B01J8/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于生产乙酸的羰基化方法，该方法包括：(a)在第VIII族金属催化剂和甲基碘促进剂存在下，将甲醇或其反应性衍生物羰基化，以生产包括乙酸、水、乙酸甲酯和甲基碘的液体反应混合物；(b)将该液体反应混合物在原料温度下喂入到保持在减压下的闪蒸容器内；(c)加热闪蒸容器，同时并流闪蒸反应混合物，以生产粗产物蒸气物流，其中选择该反应混合物，并控制流入到闪蒸容器内的反应混合物的流速以及供应到闪蒸容器内的热量，以便粗产物蒸气物流的温度保持在比喂入到闪蒸器内的液体反应混合物的原料温度低了少于32.2℃(90℉)的温度下，和在粗产物蒸气物流内的乙酸浓度大于该粗产物蒸气物流的70重量％。
富含乙酸闪蒸物流甲醇羰基化方法装置

[发明专利]一种从铝电解阳极炭渣中回收多孔炭的方法-CN202010134797.X有效
发明人：赖延清;田忠良;龚培育;杨凯;李怡凡 -专利权人：中南大学
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C01B32/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种从铝电解阳极炭渣中回收多孔炭的方法，包括以下步骤：(1)将铝电解阳极炭渣、浓硫酸和氧化剂按照质量比为1:0.2～10:0～5的比例混合均匀，得到混合物A，将混合物A置于100～300℃进行一次焙烧，得到一次焙烧产物；(2)一次焙烧产物经洗涤、过滤、干燥得到产物B，将产物B与活化剂按照质量比1:1～10的比例混合均匀得到混合物C，混合物C于300～1500℃下进行二次焙烧，得到二次焙烧产物；(3)二次焙烧产物经洗涤、过滤、干燥，得到多孔炭材料。
一种电解阳极炭渣回收多孔方法

[发明专利]含溶剂的氢化产物混合物的后处理方法-CN200780028308.5有效
发明人： R·平科斯;J·海曼;H-M·波尔卡;H·乌尔特尔;G·温德克尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-07-16 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07B63/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种从来自催化氢化工艺的含溶剂的氢化产物混合物中分离出溶剂的方法，所述氢化产物混合物含有在沸点低于100℃的水不混溶性或不能与水完全混溶的溶剂中的具有醇、内酯、醚、内酰胺或氨基基团的水溶性氢化产物，本发明方法的特征在于将水加入氢化产物混合物中，分离出含溶剂的相并循环到氢化反应中。
溶剂氢化产物混合物处理方法

[发明专利]生产烯烃氧化物、1,2－二醇、1,2－二醇醚或链烷醇胺的方法-CN200580020075.5有效
发明人： L·I·鲁宾斯泰因;R·C·耶茨 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 2005-06-16 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C07D301/10 文献下载
摘要：提供一种烯烃环氧化方法，该方法包括下述步骤：使含烯烃和氧的原料与催化剂接触，所述催化剂包括沉积在氟化物矿化的载体上的银组分；和产生含烯烃氧化物的产物混合物，其中在产物混合物内烯烃氧化物的分压大于60kPa提供一种烯烃环氧化方法，该方法包括下述步骤：使含烯烃和氧的原料与催化剂接触，所述催化剂包括沉积在氟化物矿化的载体上的银组分和高选择性掺杂剂；和产生含烯烃氧化物的产物混合物，其中在产物混合物内烯烃氧化物的分压大于
生产烯烃氧化物二醇醚链烷醇胺方法

[发明专利]从3－羟基丙醛水溶液除去羰基钴或羰基铑化合物的方法-CN98814355.0无效
发明人： R·L·布莱克波恩;S·B·穆林;J·B·鲍威尔;P·R·维德 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1998-10-12 - 公布日： 2001-12-19 - 主分类号： C07C45/85 文献下载
摘要：通过包括以下步骤的方法将羰基钴或羰基铑化合物从3－羟基丙醛水溶液中除去,这些步骤包括(a)使3－羟基丙醛溶液与氧气在酸性条件下在约5－45℃范围内的温度下接触,以制备氧化产物混合物,该混合物含有3－羟基丙醛水溶液、一种或多种水溶性钴或铑物质、以及副产物一氧化碳;(b)在氧化产物混合物产生时从其中除去副产物一氧化碳;和(c)使氧化产物混合物通过,同时与保持在低于约45℃温度下的酸性离子交换树脂接触,并从氧化产物混合物中除去至少一部分可溶性金属化合物该方法用于例如从环氧乙烷经由含残余的二氧化碳和不溶性钴或铑催化剂化合物的中间体3－羟基丙醛溶液来制备1,3－丙二醇。
羟基丙醛水溶液除去羰基化合物方法

[发明专利]一种甲磺草胺中间体的合成方法-CN202110666934.9有效
发明人：李志清;夏雨;刘强;荆双勇;赵广理 -专利权人：山东潍坊润丰化工股份有限公司
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲磺草胺中间体的合成方法，包括以下步骤：S1)将氯苯在硝化试剂中进行硝化反应，得到邻氯硝基苯与对氯硝基苯的混合物，产物无需分离；S2)将邻氯硝基苯与对氯硝基苯的混合物进行催化加氢反应，得到邻氯苯胺和对氯苯胺的混合物，产物无需分离；S3)将邻氯苯胺和对氯苯胺的混合物进行重氮化反应，得到邻氯苯肼和对氯苯肼的混合物，产物无需分离；S4)将邻氯苯肼和对氯苯肼的混合物和醛进行缩合反应，得到式Ⅰ‑a和式Ⅰ‑b所示的三唑环混合物；S5)将三唑环混合物进行氯化反应，得到式Ⅰ所示的甲磺草胺中间体。
一种甲磺草胺中间体合成方法

[发明专利]制备对二甲苯的方法-CN201580063485.1有效
发明人： R·G·廷格;G·D·莫尔 -专利权人：埃克森美孚化学专利公司
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07C2/86 文献下载
摘要：披露了一种从甲苯和/或苯制备对二甲苯的方法，包括(i)将甲苯和/或苯转化成含有混合的二甲苯的第一产物混合物，(ii)从第一产物混合物获得二甲苯混合物，(iii)从所述二甲苯混合物分离对二甲苯，和(iv)
甲苯二甲苯混合物产物混合物对二甲苯间二甲苯邻二甲苯烷基交换二甲苯制备转化

[发明专利](甲基)丙烯酸烷基酯的连续制备方法-CN97103185.1无效
发明人： G·艾福兰德;A·达姆斯;A·维克;H·阿青格;H·赫布斯特;G·耐斯勒;H·埃克斯纳;W·史密特;M·格森多福;T·多克纳 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1997-02-05 - 公布日： 1997-11-12 - 主分类号： C07C69/54 文献下载
摘要：在反应区中，在酸酯化催化剂存在下，通过(甲基)丙烯酸与含有1至8个碳原子的一元醇反应连续制备(甲基)丙烯酸烷基酯的方法，从反应区中放出的产物混合物包括生成的(甲基)丙烯酸烷基酯、催化剂和在酯化过程中生成的沸点高于(甲基)丙烯酸烷基酯的副产物，在分离区中从产物混合物中用精馏分离(甲基)丙烯酸烷基酯。从反应区中放出的产物混合物加入精馏单元(I)中，在该单元中，放出的产物混合物用精馏被分离成为至少一个含有(甲基)丙烯酸烷基酯的产物(I)和含有催化剂的产物(II)，产物(I)加入另一精馏单元(II)中，
甲基丙烯酸烷基连续制备方法

[发明专利]具有改进光学性能的可溶可熔酚醛树脂-CN99801649.7无效
发明人：阿瑟·H·格伯 -专利权人：博登化学公司
申请日： 1999-03-05 - 公布日： 2001-03-07 - 主分类号： C08F6/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有高紫外光吸收的荧光多酚产物的制备方法,随后对该产物进行环氧化、以及多酚产物和环氧化衍生物及其组合物。该多酚产物是通过将乙二醛与摩尔过量的苯酚在约80℃－100℃的温度下在酸性催化剂存在下加热反应而制得,该催化剂能够通过在低于约170℃的温度下蒸馏而从反应混合物中除去。添加到反应混合物中的所有乙二醛与苯酚的总摩尔比是约0.15至0.22。连续地或分批地将乙二醛加入至苯酚当中以使在反应混合物中的醛单元保持在用于制备所述缩合物的乙二醛的总醛单元的约70%以下。将水分批地或连续地从反应混合物中除去。通过(通常在更高温度下)进一步蒸馏反应混合物而将催化剂从反应混合物中除去。除去催化剂之后,将反应混合物中在约175℃－200℃的温度下加热0.25小时－3小时就制得具有高荧光、高紫外光吸收和在有机溶剂中具有高溶解度的多酚产物。
具有改进光学性能可溶酚醛树脂

[发明专利]生产羟烷基烷基纤维素的方法-CN201810285020.6有效
发明人：北村彰;成田光男 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2018-04-02 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C08B11/08 文献下载
摘要：更具体而言，提供了一种生产羟烷基烷基纤维素的方法，其包括以下步骤：将纤维素浆粕与第一碱金属氢氧化物溶液混合以获得碱纤维素，使所述碱纤维素与烷基化剂和羟烷基化剂反应以获得第一反应产物混合物，将第二碱金属氢氧化物溶液加入到所述第一反应产物混合物而不再加入任何烷基化剂和羟烷基化剂以获得第二反应产物混合物，并且将所述第二反应产物混合物纯化以获得羟烷基烷基纤维素。
生产烷基纤维素方法

[发明专利]一种含氟醇纯化方法-CN202010543117.X在审
发明人：谢伟东;邹灿;吴成英;林登高;谢德兴;张何聪 -专利权人：三明市海斯福化工有限责任公司
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07C29/80 文献下载
摘要：为克服现有含氟醇纯化方法提纯后的含氟醇存在纯度不足的问题，本发明提供了一种含氟醇纯化方法，包括以下操作步骤：将含有非含氟醇的含氟醇混合物和水作为原料混合物进行一次精馏操作，使含氟醇初产物精馏采出分离，收集含氟醇初产物的馏分，原料混合物分离含氟醇初产物后塔底得到非含氟醇/水混合物；将非含氟醇/水混合物继续进行二次精馏操作，使非含氟醇精馏采出分离，收集非含氟醇的馏分，非含氟醇/水混合物分离非含氟醇后塔底得到水；将分离非含氟醇后的水作为原料混合物中的水连续循环利用
一种含氟醇纯化方法

[实用新型]空冷分离机及垃圾处理设备-CN202120205504.2有效
发明人：佘庆平;王进 -专利权人：深圳续盈环保科技有限公司
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： F25J3/00 文献下载
摘要：本申请提供一种空冷分离机及垃圾处理设备，包括：分离箱，其上开设有用于流通气态混合物的腔室和与腔室相互独立的通风通道，通风通道贯通分离箱，并用于流通与气态混合物换热的空气；集水管，连通于腔室，并能够收集由气态混合物换热分离形成的产物水；回气管，连通于腔室，并能够供由气态混合物换热分离形成的产物气体排出。本申请通过分离箱上设有腔室和与腔室相互独立的通风通道，且通风通道贯通分离箱，实现了气态混合物的有效分离操作，保证了气态混合物的有效分离和使用，避免资源浪费；并且，还减少了产物气体的含水量，从而减少能量的流失此外，通过空气和气态混合物实现换热，大大降低了能耗和维护、运行成本。
分离垃圾处理设备

[发明专利]用于生产含有一氧化碳的气体产物的方法和系统-CN201880035739.2在审
发明人：沃纳·雷特迈尔;克拉拉·德尔霍姆-纽德克;安德烈亚斯·佩舍尔;本杰明·亨切尔;安妮特·弗朗兹 -专利权人：林德股份公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C25B1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于生产气体产物的方法(100‑500)，所述气体产物至少含有一氧化碳，在所述方法中至少使二氧化碳经历电解(10)，以获得至少含有一氧化碳和二氧化碳的粗气体(A)，并且在所述方法中将所述粗气体根据本发明，所述粗气体(A)部分地或完整地经历膜分离(20)，以获得保留物混合物(B)和相比于所述粗气体(A)富含二氧化碳的透过物混合物(C)，并且所述保留物混合物(B)部分地或完整地经历变压吸附(40)，以获得气体产物(D)和残余混合物(E)，所述气体产物相比于所述保留物混合物(B)富含一氧化碳并且缺乏二氧化碳，所述残余混合物相比于保留物混合物(B)缺乏一氧化碳并且富含二氧化碳。
混合物二氧化碳保留物粗气体气体产物一氧化碳富含残余混合物电解一氧化碳和二氧化碳变压吸附生产气体膜分离透过物回馈

[发明专利]氧化丙烯的制备方法-CN202211240916.5在审
发明人： M·伯恩哈德;J·哈利;M·布伦德尔;S·格茨;H-C·迪获 -专利权人：赢创运营有限公司;蒂森克虏伯工业解决方案股份公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明提供氧化丙烯的制备方法，其中，在甲醇、钛沸石环氧化催化剂和以100至3000mg/kg过氧化氢的量存在的含氮化合物的存在下，使丙烯与过氧化氢反应；从反应混合物中分离未反应的丙烯；在蒸馏塔中对贫丙烯的反应混合物连续蒸馏，提供包含氧化丙烯和甲醇的塔顶产物流，和底部产物流；并且从塔顶产物流中分离氧化丙烯。将酸添加至贫丙烯的反应混合物；和/或，在与贫丙烯的反应混合物的进料点相同的水平处或在贫丙烯的反应混合物的进料点上方处，添加至蒸馏塔；和/或，与蒸馏塔的进料接触，以提供3至4.5的底部产物流中的表观pH，
氧化丙烯制备方法

[发明专利]氧化还原法制备石墨烯的方法-CN201710071320.X在审
发明人：张成如 -专利权人：山东佳星环保科技有限公司
申请日： 2017-02-09 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C01B32/184 文献下载
摘要：包括以下有效步骤首先混合硒酸钠和镍酸盐混合得到酸性混合物；然后将石墨粉和高锰酸钾放入到反应釜中，搅拌混合均匀；然后将酸性混合物加入到反应釜中，按与石墨烯和高锰酸钾混合搅拌，得到反应产物；将冰和双氧水按混合均匀，得到冰水混合物；然后将反应产物和冰水混合物充分搅拌至不再产生气体，然后，离心分离取下层沉淀物，并用盐酸和水洗涤干净，得到预产物；然后将预产物透析处理2天，之后冷冻干燥，即可得到氧化石墨烯粉体；将得到的氧化石墨烯粉体配置成氧化石墨烯溶液离心分离产物，水洗干燥，即得到石墨烯粉体。
氧化还原法制备石墨方法