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[发明专利]一种磷酰化二氢异喹诺酮衍生物及其制备方法-CN202211692962.9在审
发明人：王利民;唐智聪;王峰;孙诗韵;王桂峰;陈健;黄婷;周子超;田禾;韩建伟;黄卓;覃志忠 -专利权人：华东理工大学;百合花集团股份有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07F9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酰化二氢异喹诺酮衍生物，结构如下：本发明提供的磷酰化二氢异喹诺酮衍生物，在磷酰化二氢异喹诺酮衍生物的制备过程中，相对于传统制备方法，不仅原料简单易得，而且反应条件更温和，利用可再生的绿色电能催化反应，避免了贵金属催化剂的参与，进一步响应了对“绿色化学”的号召，降低了二氢异喹诺酮衍生物商业化的成本，为二氢异喹诺酮衍生物的工业化生产奠定了基础
一种磷酰化二氢异喹诺酮衍生物及其制备方法

[发明专利]7－(4－溴丁氧基)－3,4－二氢喹诺酮的制备方法-CN200580003861.4无效
发明人： B·－Z·多利特茨基;J·希尔德希姆;A·伯林 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2005-02-07 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明涉及7－(4－溴丁氧基)－3，4－二氢喹诺酮的制备方法，通过7－羟基－四氢喹诺酮、二溴丁烷和至少一种碱混合形成反应混合物；将该混合物加热、冷却；从反应混合物中分离得到7－(4－溴丁氧基)－3，4－二氢喹诺酮。
溴丁氧基二氢喹诺酮制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑关键中间体的制备方法-CN202110771494.3在审
发明人：李秀平;郭夏 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑关键中间体的制备方法，该方法包括：在碱催化条件下，使3，4‑二氢‑7‑羟基‑2（1H）‑喹啉酮与4‑卤代‑1‑丁醇反应，制得7‑(4‑羟基丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮；然后将7‑(4‑羟基丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮与卤代试剂反应制得7‑(4‑卤代丁氧基)‑3,4‑二氢喹诺酮(即式I化合物)。
一种阿立哌唑关键中间体制备方法

[发明专利]一种7－羟基－3,4－二氢喹诺酮的新合成方法-CN200810062523.3有效
发明人：顾海宁;李小玲;张习坤;汪劲松 -专利权人：杭州广林生物医药有限公司
申请日： 2008-06-13 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种7－羟基－3，4－二氢喹诺酮的新合成方法，所述方法如下：如式(II)所示的N－(3－氯丙酰)－3－羟基苯胺在固体酸催化剂的催化下，于132～200℃下进行分子内傅—克烃化反应，反应完毕加入溶剂洗脱，过滤回收催化剂，滤液冷却析晶得到如式(I)所示的7－羟基－3，4－二氢喹诺酮。本发明所述7－羟基－3，4－二氢喹诺酮的合成方法工艺合理、操作简便、收率较高、三废排放量少，具有较好的应用价值。
一种羟基二氢喹诺酮合成方法

[发明专利]一种3-亚苄基-2，3-二氢喹诺酮化合物的制备方法-CN202011213486.9在审
发明人：应俊;吴小锋;汪建树;姚凌云 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑亚苄基‑2，3‑二氢喹诺酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、N‑吡啶磺酰基‑邻碘苯胺以及联烯加入到有机溶剂中，于80～100℃进行反应24～48小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑亚苄基‑2，3‑二氢喹诺酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，可以快速制备3‑亚苄基‑2，3‑二氢喹诺酮化合物，有较强的实用性。
一种苄基二氢喹诺酮化合物制备方法

[发明专利]喹诺酮衍生物,如阿立哌唑及其中间体的制备方法-CN200480012474.2无效
发明人：保罗·萨拉曼;吉恩－弗朗西斯·穆尼尔;朱莉·拉飞尼尔;王远;刘路伟 -专利权人：德尔马化学有限公司
申请日： 2004-04-23 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了制备喹诺酮衍生物如阿立哌唑的方法。二氯苯基哌嗪或其酸加成盐与式X－C₄H₈－Y或X－C₄H₆－Y的化合物反应，产生新型季螺铵盐中间体，可任选地对该中间体进行分离和纯化该季螺铵盐中间体与7－羟基二氢喹诺酮反应，产生喹诺酮衍生物。
喹诺酮衍生物如阿立哌唑及其中间体制备方法

[发明专利]一种取代2，3-二氢喹诺酮化合物的制备方法-CN202010526467.5有效
发明人：吴小锋;应俊;汪建树;姚凌云 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代2，3‑二氢喹诺酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、N‑吡啶磺酰基‑邻碘苯胺以及烯烃加入到有机溶剂中，于100～120℃进行反应24～48小时，反应完全后，后处理得到所述的取代2，3‑二氢喹诺酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，还可以通过底物设计合成出2位芳基和3位烷基取代的2，3‑二氢喹诺酮化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
一种取代二氢喹诺酮化合物制备方法

[发明专利]作为抗癌剂的新的2-芳基-4-喹诺酮的亲水性衍生物-CN200780044796.9有效
发明人：郭盛助;邓哲明;李国雄;黄丽娇;周立琛;张志祥;孙仲铭;吴天赏;潘秀玲;魏宗德;李正常;锺景光;杨家欣;陈建廷;黄敬哲;黄士鸣 -专利权人：中国医药大学
申请日： 2007-12-07 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： A01N57/00 文献下载
摘要：2-芳基-4-喹诺酮与焦磷酸四苄酯反应形成磷酸二苄酯，接着进行氢化反应将二苄基以氢取代，再与Amberlite IR-120(Na⁺型)反应而形成二钠盐。本发明也合成了新的中间体化合物2-硒吩基-4-喹诺酮及2-苯基-4-喹诺酮的N，N-二烷基胺烷基衍生物。这些中间体化合物也表现出有效的抗癌活性。
作为抗癌剂芳基喹诺酮亲水性衍生物

[发明专利]喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法和医药用途-CN200410033956.8有效
发明人：郭慧元;刘九雨 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2004-04-21 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹诺酮羧酸类衍生物或它们药学上可接受的盐类或水合物，以及它们的制备方法和医药用途。它对广谱致病菌株显示强抗菌活性，还具有良好的药代动力学性能，并且毒性很低。该喹诺酮羧酸类化合物，其在喹诺酮核的5位上有氢或氨基，7位为顺式取代的具有旋光活性或者消旋的2，8－二氮杂双环[4，3，0]壬烷基，8位上有二氟甲氧基，其与已知喹诺酮抗菌药物相比，具有优越的抗革兰氏阳性菌活性和广谱抗菌活性
喹诺酮羧酸化合物及其制备方法医药用途

[发明专利]一种喹诺里西啶酮化合物的合成方法-CN201510038068.3有效
发明人：郑剑峰;谢志强;黄培强 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D455/02 文献下载
摘要：一种喹诺里西啶酮化合物的合成方法，涉及喹诺里西啶化合物。在0～30℃下，化合物1氯代酰丁胺在一种卤代烃溶剂或醇类溶剂中，在三氟甲烷磺酸酐、硅烷、有机碱、一种双烯作用下发生氮杂狄尔斯-阿尔德反应，经盐酸处理后，萃取、干燥、浓缩、纯化后得化合物2氯代2,3-二氢-4-吡啶酮；在30～90℃下，化合物2氯代2,3-二氢-4-吡啶酮在一种酮类溶剂中，在碘盐的作用下发生碘代反应，经萃取、干燥、浓缩、纯化后得化合物3碘代2,3-二氢-4-吡啶酮；在60～100℃下，化合物3碘代2,3-二氢-4-吡啶酮在一种卤代烃溶剂中，在引发剂和还原剂作用下发生反应，经浓缩、纯化后得化合物4喹诺里西啶酮化合物。
一种喹诺里西啶酮化合物合成方法

[发明专利]喹诺酮化合物-CN201310317808.8无效
发明人：大坪健儿;山内孝仁;越智祐司 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2009-12-04 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07D215/28 文献下载
摘要：本发明提供一种喹诺酮化合物，所述喹诺酮化合物通过抑制帕金森病的慢性进展或者从其病因保护多巴胺神经细胞从而抑制神经功能障碍的进行，由此延长直到给与左旋多巴的时期并且同时也改善神经细胞功能。本发明的喹诺酮化合物以通式(1)表示，其中，R₁表示氢等；R₂表示氢等；R₃表示取代或无取代的苯基等；R₄表示卤素等；R₅表示氢等；R₆表示氢等；并且R₇表示氢等。
喹诺酮化合物

[发明专利]喹诺酮化合物及药物组合物-CN200980148815.1有效
发明人：大坪健儿;山内孝仁;越智祐司 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2009-12-04 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明提供一种喹诺酮化合物，所述喹诺酮化合物通过抑制帕金森病的慢性进展或者从其病因保护多巴胺神经细胞从而抑制神经功能障碍的进行，由此延长直到给与左旋多巴的时期并且同时也改善神经细胞功能。本发明的喹诺酮化合物以通式(1)表示，其中，R₁表示氢等；R₂表示氢等；R₃表示取代或无取代的苯基等；R₄表示卤素等；R₅表示氢等；R₆表示氢等；并且R₇表示氢等。
喹诺酮化合物药物组合

[发明专利]四氢喹唑啉‑2‑胺希夫碱类化合物及其合成方法和应用-CN201510553262.5有效
发明人：王石发;杨金来;徐海军;房仙颖;徐徐;杨益琴;芮坚;曹晓琴;丁志斌;王芸芸 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2015-09-01 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D239/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢喹唑啉‑2‑胺希夫碱类化合物及其合成方法和应用，本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯的氧化产物诺蒎酮为原料制备新型的四氢喹唑啉‑2‑胺希夫碱类化合物；先用诺蒎酮与苯甲醛缩合生成3‑苯亚甲基诺蒎酮，3‑苯亚甲基诺蒎酮再与盐酸胍进行缩合环化得到5,6,7,8‑四氢‑4‑苯基‑7,7‑二甲基‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺，再与2‑羟基苯甲醛缩合得到2‑[[5,6,7,8‑四氢‑4‑苯基‑7,7‑二甲基‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑亚胺]甲基]苯酚；该四氢喹唑啉‑2‑胺希夫碱类化合物2‑[[5,6,7,8‑四氢‑4‑苯基‑7,7‑二甲基‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑亚胺]甲基]苯酚作为专一性荧光探针分子在检测锌离子方面具有很好的应用
四氢喹唑啉胺希夫碱类化合物及其合成方法应用

[发明专利]芳基-取代的二氢喹诺酮、它们的制备和它们作为药物的用途-CN201680058648.1在审
发明人： G.贾克奎莫特;M.贝拉克达里安;S.约翰斯顿;J.S.艾伯特;A.格里芬 -专利权人：尼奥迈德研究所
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的芳基‑取代的二氢喹诺酮，包含它们的组合物，以及它们在治疗其中需要抑制溴结构域的疾病和病症中的用途。例如，本发明涉及芳基‑取代的二氢喹诺酮以及它们作为溴结构域抑制剂的用途。
式( I )氢喹诺芳基结构域自身免疫性疾病炎症性疾病增殖性疾病皮肤疾病新生物抑制剂制备治疗肿瘤癌症疾病预防

[发明专利]含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法-CN201210407167.0无效
发明人：刘红;杨洪伟;刘岩;张瑞仁;刘凤华;宋春香;刘海燕;刘立新;张羽男;缪月英 -专利权人：佳木斯大学
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法，本发明涉及喹诺酮类金属配合物及其制备方法的研究领域。本发明的目的是要解决现有喹诺酮金属配合物抗菌、抑菌效果差的问题，而提出的一种含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法。本发明的含有多酸阴离子的喹诺酮金属配合物由多酸阴离子、过渡金属阳离子与喹诺酮分子形成的三元配合物及游离的喹诺酮阳离子组成。方法：一、制备含有多酸阴离子和过渡金属离子的化合物溶液；二、制备喹诺酮金属配合物溶液；三、得到晶体或粉末；四、制备多酸阴离子诱导的喹诺酮金属配合物。本发明应用于于多酸阴离子的喹诺酮金属配合物及其制备方法领域。
含有阴离子喹诺酮金属配合及其制备方法

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